检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2016年第7期32卷 1022-1026页

作者：吴如燕陆彩陶伟伟夏宝妹薛文达任荔吴颢昕陈刚南京中医药大学基础医学院中医脑病重点实验室江苏南京210046

目的观察越鞠甘麦大枣汤对子代抑郁症的快速疗效,并分析其对Akt及m TOR分子的影响。方法成功建立产后抑郁子代模型后,随机分组如下:正常子代组(CTL-F1,8只),抑郁子代生理盐水组(Veh,8只)、越鞠甘麦大枣汤组(YG,8只)。Veh组给予生理盐水... 详细信息

目的观察越鞠甘麦大枣汤对子代抑郁症的快速疗效,并分析其对Akt及m TOR分子的影响。方法成功建立产后抑郁子代模型后,随机分组如下:正常子代组(CTL-F1,8只),抑郁子代生理盐水组(Veh,8只)、越鞠甘麦大枣汤组(YG,8只)。Veh组给予生理盐水,YG组给予越鞠甘麦大枣汤(8.3 g·kg^(-1))。单次给药24 h后测量强迫游泳实验(FST)。取脑,Western blot法检测小鼠海马Akt及m-TOR的磷酸化及总体水平。结果 YG组的游泳不动时间比Veh组明显缩短(P<0.01),并且小鼠海马p-Akt和p-m TOR表达明显上调(P<0.05)。结论越鞠甘麦大枣汤可能通过上调Akt和m TOR表达,快速缓解子代抑郁样行为。

关键词：产后抑郁子代越鞠甘麦大枣汤 Akt mTOR 快速抗抑郁氯胺酮

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产后抑郁小鼠模型的构建及越鞠甘麦大枣汤对其抑郁样行为的影响

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中国药理学通报 2015年第9期31卷 1324-1328页

作者：夏宝妹张海楼薛文达陈畅陶伟伟吴颢昕陈刚南京中医药大学基础医学院中医脑病重点实验室江苏南京210046 南京中医药大学第一临床医学院江苏南京210046

目的建立产后抑郁症(PPD)小鼠模型,评估母鼠产后的异常行为,观察中药越鞠甘麦大枣汤对产后抑郁母鼠的快速抗抑郁作用。方法将32只Balb/c母鼠随机分为2组,空白对照组不给予任何刺激,模型组小鼠给予慢性束缚刺激。3周后予模型组小鼠♀♂... 详细信息

目的建立产后抑郁症(PPD)小鼠模型,评估母鼠产后的异常行为,观察中药越鞠甘麦大枣汤对产后抑郁母鼠的快速抗抑郁作用。方法将32只Balb/c母鼠随机分为2组,空白对照组不给予任何刺激,模型组小鼠给予慢性束缚刺激。3周后予模型组小鼠♀♂合笼交配怀孕,于分娩后3周检测母鼠行为学,包括蔗糖消耗测试(sucrose preference test,SPT)、强迫游泳测试(forced swimming test,FST)及陌生环境摄食实验(novelty suppressed feeding test,NSFT),以评价造模是否成功。造模成功后,模型组单次给予越鞠甘麦大枣汤(越甘组),空白对照组和模型组予以生理盐水,以单次给予模型组西药氯胺酮(氯胺酮组)设为阳性参照组。结果产后3周,与空白对照组比较,在蔗糖消耗测试中,模型组母鼠的糖水消耗百分比明显降低(P<0.01);在强迫游泳测试中,模型组母鼠绝望状态不动时间明显延长(P<0.01);在陌生环境摄食实验中,模型组母鼠摄食潜伏时间明显增加而单位时间摄食量明显减少(P<0.01,P<0.01)。而单次给予中药越甘24 h之后,PPD模型母鼠的糖水消耗百分比明显增加(P<0.01),在强迫游泳测试中的绝望不动时间明显降低(P<0.01),陌生环境摄食测试中的潜伏时间明显缩短,单位时间摄食量明显增加(P<0.01,P<0.01),表现出与西药氯胺酮相似的结果。结论慢性孕前应激可诱导Balb/c母鼠表现出产后抑郁样症状;中药越甘对产后抑郁小鼠模型具有与西药氯胺酮相似的快速抗抑郁作用。

关键词：产后抑郁孕前应激小鼠模型越鞠甘麦大枣汤快速抗抑郁氯胺酮

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越鞠甘麦大枣汤对产后抑郁小鼠海马AKT/mTOR信号通路的影响

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中国药理学通报 2016年第1期32卷 119-122页

作者：夏宝妹陈畅张海楼薛文达吴如燕任荔陶伟伟陈刚南京中医药大学基础医学院中医脑病重点实验室江苏南京210023 南京中医药大学南京市江宁中医院江苏南京210023

目的以慢性孕前应激诱导建立产后抑郁症小鼠模型,研究越鞠甘麦大枣汤(越甘)对产后抑郁母鼠的快速抗抑郁作用,并从海马AKT/m TOR信号通路角度探讨产后抑郁的发病机制以及中药越甘快速治疗产后抑郁症的作用机制。方法将32只Bal b/c母鼠随... 详细信息

目的以慢性孕前应激诱导建立产后抑郁症小鼠模型,研究越鞠甘麦大枣汤(越甘)对产后抑郁母鼠的快速抗抑郁作用,并从海马AKT/m TOR信号通路角度探讨产后抑郁的发病机制以及中药越甘快速治疗产后抑郁症的作用机制。方法将32只Bal b/c母鼠随机分为2组,空白对照组,不给予任何刺激;孕前应激组,小鼠给予慢性束缚刺激。3周后慢性孕前应激组小鼠♀♂合笼交配怀孕,于分娩后3周检测母鼠悬尾测试(tail suspension test,TST)。将产后抑郁模型组母鼠随机分为3组:模型组、越甘组(YG)、氯胺酮组。检测药物对产后抑郁母鼠的干预作用,并取母鼠海马检测AKT、m TOR磷酸化蛋白(phosphorylation protein)以及总蛋白的表达。结果产后3周,与对照组比较,PPD模型组在悬尾测试中的绝望状态不动时间明显增加(P<0.01)。与对照组相比,PPD模型组母鼠海马AKT、m TOR磷酸化蛋白表达均下调,且差异具有显著性(P<0.01,P<0.01)。单次给予越甘或氯胺酮24 h之后,PPD模型母鼠悬尾测试的绝望不动时间明显降低(P<0.01,P<0.01),并且海马AKT、m TOR磷酸化蛋白表达均明显上调(P<0.01,P<0.01),(P<0.01,P<0.01)。结论慢性孕前应激可诱导Balb/c母鼠表现出产后抑郁样症状,其发病机制可能与下调海马AKT/m TOR信号通路的蛋白表达有关。在此产后抑郁模型上,中药越甘具有与西药氯胺酮一致的快速抗抑郁作用,其作用机制可能与上调AKT/m TOR信号通路有关。

关键词：产后抑郁越鞠甘麦大枣汤快速抗抑郁 AKT mTOR 氯胺酮

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三拗汤类方宣肺功效的共性论析

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中国中西医结合杂志 2015年第11期35卷 1384-1387页

作者：范欣生唐于平许惠琴徐立俞晶华李育段金廒江苏省方剂研究重点实验室南京210023 南京中医药大学基础医学院南京210023 南京中医药大学药学院南京210023

三拗汤及其后世历代衍化而成的类方系列,是中医治疗以咳嗽、哮喘为主证的呼吸病常用方剂,配伍宣肺祛风、宣泄化痰、宣肺化饮是其主要衍化形式。方中物质基础主要来源于其组方药材,但配伍后有效物质溶出量有变化,且有新成分产生。笔者通... 详细信息

三拗汤及其后世历代衍化而成的类方系列,是中医治疗以咳嗽、哮喘为主证的呼吸病常用方剂,配伍宣肺祛风、宣泄化痰、宣肺化饮是其主要衍化形式。方中物质基础主要来源于其组方药材,但配伍后有效物质溶出量有变化,且有新成分产生。笔者通过多层次的效应评价发现,类方间既具有宣肺效应的共性特点,又存在据证衍化的优效性。其共性的效应途径涉及了保护结构细胞、抗炎、抗氧化和免疫调节等多个环节。

关键词：三拗汤类方宣肺

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中药配伍禁忌理论探索研究

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中国中药杂志 2015年第8期40卷 1630-1634页

作者：范欣生段金廒华浩明钱大玮尚尔鑫郭建明南京中医药大学基础医学院江苏南京210023 南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室江苏南京210023

中药配伍禁忌,涉及临床用药安全性问题,受到社会广泛关注。随着"十八反"为代表的配伍禁忌研究逐渐深入,对中药配伍禁忌理论的内涵认识达到一个新的水平。从中药配伍禁忌理论概念渊源、药物关系、禁忌的危害形式、规避原则方法... 详细信息

中药配伍禁忌,涉及临床用药安全性问题,受到社会广泛关注。随着"十八反"为代表的配伍禁忌研究逐渐深入,对中药配伍禁忌理论的内涵认识达到一个新的水平。从中药配伍禁忌理论概念渊源、药物关系、禁忌的危害形式、规避原则方法,以及近年来对具体相反药物毒效机制的揭示,探讨了中药配伍禁忌理论创新发展。中药配伍禁忌在结构上表述为以七情为基础、两药相对的、具有经验特点的禁忌形式;合药配伍犯禁可能导致人体伤害,尤其是表现出"潜害"和干扰药物功效发挥而"不能治病"的特点;规避反药合用以及以病证-药物功效两相经权是趋利避害的基本方法。近年研究揭示了反药禁忌的5个特点:增毒、致毒、降效、减效是相反禁忌关系的4种主要表现形式,物质变化可以反映相反增毒致毒的本质,蓄积中毒及机体代谢改变是"潜害"产生的基础,主要功效的相反拮抗以及正性与负性同时并存的功效关系是配伍禁忌有别于一般药物禁忌的关键。相反配伍的内涵揭示为中药配伍禁忌理论创新发挥了重要作用。

关键词：中药配伍配伍禁忌十八反

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栀子石油醚有效部位的快速抗抑郁潜力与BDNF、p-eEF2的表达上调相关

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中国药理学通报 2016年第9期32卷 1224-1230页

作者：任荔陶伟伟柴毅李守雪王省张煜萱陈丽夏宝妹吴颢昕陈刚南京中医药大学基础医学院转化系统生物学与神经科学研究中心江苏南京210023 南京中医药大学中医脑病重点实验室江苏南京210023

目的筛选出栀子石油醚有效部位具有快速抗抑郁潜力并对其初始起效时间点及生物学机制进行了探讨。方法采用给药后24 h进行小鼠悬尾实验、强迫游泳实验和新奇抑制摄食实验来初步筛选具有快速抗抑郁潜力的栀子石油醚有效部位。给药30 min... 详细信息

目的筛选出栀子石油醚有效部位具有快速抗抑郁潜力并对其初始起效时间点及生物学机制进行了探讨。方法采用给药后24 h进行小鼠悬尾实验、强迫游泳实验和新奇抑制摄食实验来初步筛选具有快速抗抑郁潜力的栀子石油醚有效部位。给药30 min后进行悬尾行为实验及给药2h后进行强迫游泳实验以测试栀子石油醚有效部位起效时间。Western blot实验检测2 h及24 h小鼠海马区BDNF及p-e EF2蛋白的表达。结果单次给药GJ-PE1后2 h到24 h均能降低小鼠强迫游泳行为的不动时间,同时降低小鼠陌生环境下摄食的潜伏时间。GJ-PE3单次给药24 h后能降低小鼠陌生环境下摄食的潜伏时间。GJ-PE4给药24 h后能增加小鼠陌生环境下的摄食量。给药2 h后,GJ-PE1小鼠海马中的BDNF表达明显上调而p-e EF2表达明显下调,24 h后小鼠海马中BDNF表达明显下调而p-e EF2表达明显上调。结论栀子石油醚的4个下分部位中,GJ-PE1最具有快速抗抑郁潜力,起效时间为给药后2 h,其机制与BDNF的上调及p-e EF2的下调相关。GJ-PE3、GJ-PE4具有部分潜在快速起效抗抑郁药物的特征。GJ-PE2不具有快速抗抑郁潜力。

关键词：栀子石油醚有效部位快速抗抑郁 BDNF p-eEF2 氯胺酮

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越鞠丸石油醚部位潜在的快速抗抑郁作用与BDNF、TrkB蛋白表达的上调相关

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中国药理学通报 2015年第12期31卷 1754-1759页

作者：任荔陶伟伟薛文达吴颢昕陈刚南京中医药大学基础医学院转化系统生物学与神经科学研究中心江苏南京210023 南京中医药大学中医脑病重点实验室江苏南京210023

目的研究越鞠丸石油醚部位是否具有快速抗抑郁潜力,并对其有效剂量及潜在的生物学机制进行了探讨。方法将44只昆明种♂小鼠随机分成空白组(生理盐水组)、越鞠丸石油醚部位(YJ-PE)高、中、低剂量组及氯胺酮组。单次给药后30 min对昆明小... 详细信息

目的研究越鞠丸石油醚部位是否具有快速抗抑郁潜力,并对其有效剂量及潜在的生物学机制进行了探讨。方法将44只昆明种♂小鼠随机分成空白组(生理盐水组)、越鞠丸石油醚部位(YJ-PE)高、中、低剂量组及氯胺酮组。单次给药后30 min对昆明小鼠进行小鼠悬尾行为绝望测试。再将24只昆明种♂小鼠分成空白组、筛选出有效的越鞠丸石油醚部位低剂量组和氯胺酮组,单次给药24 h后进行小鼠悬尾行为绝望测试。利用Western blot实验分别检测给药后30 min及24 h小鼠海马区BDNF和TrkB蛋白的表达变化。结果单次给药越鞠丸石油醚部位从30 min到24 h均能对其小鼠悬尾的行为绝望行为产生抗抑郁作用。给予越鞠丸石油醚部位30 min后小鼠海马中的BDNF及其受体TrkB的表达明显上调,且这种抗抑郁的作用机制可持续到24 h。结论越鞠丸石油醚部位(低剂量)具有快速抗抑郁的药物潜力,且这种潜在的快速抗抑郁作用与BDNF及其受体TrkB的激活相关。

关键词：越鞠丸石油醚部位快速抗抑郁 BDNF TrkB 氯胺酮

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PI3K/Akt信号转导通路在非小细胞肺癌中的作用

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中国药理学通报 2010年第10期26卷 1264-1267页

作者：熊飞詹瑧唐于平段金廒尹莲张旭南京中医药大学基础医学院中西医结合基础学科江苏省方剂研究重点实验室南京中医药大学药学院江苏南京210046

肺癌是当今世界严重威胁人类健康和生命的疾病,其中85%是非小细胞肺癌(NSCLC)。PI3K/Akt通路在NSCLC的发生、发展中具有重要的作用,可以调控细胞存活、增殖、抗凋亡、血管生成等影响肿瘤的发生发展,而且某些蛋白的表达还是NSCLC不良预... 详细信息

肺癌是当今世界严重威胁人类健康和生命的疾病,其中85%是非小细胞肺癌(NSCLC)。PI3K/Akt通路在NSCLC的发生、发展中具有重要的作用,可以调控细胞存活、增殖、抗凋亡、血管生成等影响肿瘤的发生发展,而且某些蛋白的表达还是NSCLC不良预后的标志。在此我们对PI3K/Akt通路在NSCLC中的分子机制进行总结,并进一步讨论NSCLC的多靶点治疗。

关键词：肺癌 NSCLC PI3K/Akt通路分子机制多靶点治疗

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孕前应激诱导的产后抑郁模型小鼠海马精神分裂症断裂基因1的表达变化

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中国医学科学院学报 2017年第2期39卷 230-235页

作者：夏宝妹陈畅张海楼周欣陶伟伟吴顥昕陈刚南京特殊教育师范学院康复科学学院医学康复教研室南京210038 南京中医药大学基础医学院脑病重点实验室南京210023 南京中医药大学第三附属医院脑病科南京210001

目的以孕前应激诱导方式建立产后抑郁症(PPD)小鼠模型,评估母鼠产后的异常行为,检测母鼠海马精神分裂症断裂基因1(DISC1)及血清雌二醇、皮质酮的变化,揭示产后抑郁的发病机制。方法将32只Balb/c母鼠采用随机数字表法分为对照组和模型组... 详细信息

目的以孕前应激诱导方式建立产后抑郁症(PPD)小鼠模型,评估母鼠产后的异常行为,检测母鼠海马精神分裂症断裂基因1(DISC1)及血清雌二醇、皮质酮的变化,揭示产后抑郁的发病机制。方法将32只Balb/c母鼠采用随机数字表法分为对照组和模型组,每组16只,对照组小鼠不给予任何刺激,模型组小鼠给予慢性束缚刺激。3周后对照组和模型组均予雌雄合笼交配怀孕,分娩后即为对照组和孕前应激诱导PPD模型组。于分娩后3周对母鼠进行旷场测试、悬尾测试及糖水偏爱测试以评价造模是否成功。取海马检测DISC1基因及蛋白的表达,眼眶取血检测血清雌二醇及皮质酮水平。结果产后3周,与对照组相比,PPD模型组在旷场测试中自发活动无改变(P>0.05),在悬尾测试中的绝望不动时间显著增加(t=-4.950,P<0.001),糖水偏爱显著降低(t=2.475,P<0.05)。与对照组相比,PPD模型组海马DISC1基因(t=-8.915,P<0.001)及蛋白(t=-5.004,P<0.01)表达均显著上调,而血清皮质酮及雌二醇均无变化(P均>0.05)。结论慢性孕前应激可诱导Balb/c母鼠表现出产后抑郁样症状,其发病机制可能与调控海马DISC1的基因和蛋白表达有关。

关键词：产后抑郁孕前应激精神分裂症断裂基因1 雌二醇皮质酮

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基于网络药理学探究补阳还五汤防治动脉粥样硬化的作用机制

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中国药理学通报 2020年第12期36卷 1750-1755页

作者：魏亚男朱博冉姬梦姣周童翟意薛文达陶伟伟陈刚王薇吴颢昕南京中医药大学中医学院中西医结合学院中医脑病重点实验室南京210023 暨南大学中医学院脑病个性化防治跨学科研究所广州510632 南京中医药大学医学院整合医学院南京210023

目的挖掘补阳还五汤防治动脉粥样硬化的物质基础与作用机制。方法以中医药大数据的信息技术为手段,基于中药系统药理学平台,以人类表型本体数据库为支撑,对补阳还五汤防治动脉粥样硬化进行关联分析。构建“补阳还五汤-中药-化学成分-核... 详细信息

目的挖掘补阳还五汤防治动脉粥样硬化的物质基础与作用机制。方法以中医药大数据的信息技术为手段,基于中药系统药理学平台,以人类表型本体数据库为支撑,对补阳还五汤防治动脉粥样硬化进行关联分析。构建“补阳还五汤-中药-化学成分-核心靶点-关键通路”的可视化网络,探讨补阳还五汤防治动脉粥样硬化的物质基础和作用机制。结果利用中药系统药理学平台筛选出补阳还五汤的140个化合物中的174个核心靶点。核心靶点MAPK1、PIK3R1、SRC、AKT1、APP、HRAS、JUN、TP53、EGF、RELA等与动脉粥样硬化的关键靶点相互关联,参与调控了胆固醇外排、细胞凋亡等生物过程,并涉及癌症、乙型肝炎,PI3K-Akt通路、T细胞受体信号传导通路,以及FoxO通路等在内的炎症和免疫相关通路。结论补阳还五汤可能通过参与调控脂质代谢、细胞凋亡、以及调节免疫和炎症反应等机制防治动脉粥样硬化。

关键词：补阳还五汤动脉粥样硬化网络药理学网络机制基因本体作用机制信号通路

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