检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2020年第11期36卷 1615-1621页

作者：白颖锋李雪梅韩笑刘佳陆兔林毛春芹杭爱武南京中医药大学中医学院中药学教研室江苏南京210023 南京中医药大学药学院中药炮制学教研室江苏南京210023

目的运用综合生物信息学筛选山茱萸、牡丹皮抗肝损伤潜在活性成分及靶点。方法TCMSP数据库筛选山茱萸、牡丹皮活性成分,Swiss Target Prediction、Drugbank、SEA数据库预测并构建成分靶点集,与疾病数据库(TTD、GAD和DisGeNET)中肝损伤... 详细信息

目的运用综合生物信息学筛选山茱萸、牡丹皮抗肝损伤潜在活性成分及靶点。方法TCMSP数据库筛选山茱萸、牡丹皮活性成分,Swiss Target Prediction、Drugbank、SEA数据库预测并构建成分靶点集,与疾病数据库(TTD、GAD和DisGeNET)中肝损伤靶点取交集,通过DAVID平台进行富集分析;应用GEO数据库和ROC曲线评价核心靶点与非酒精性脂肪肝炎过程中肝脏损伤的关联程度。结果筛选得到潜在有效成分为槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇等,潜在靶点为AKT1、PIK3CG、PTPN1、MAPK8、PPARA等。ROC曲线评价结果显示,VEGFA、ESR1、MAPK8的曲线下面积处于0.70~0.90之间,且表达差异具有显著性(P<0.05)。结论中药山茱萸和牡丹皮通过多成分、多靶点作用抗肝损伤,潜在活性成分以黄酮类和甾醇类为主,可能成为保肝药物的候选成分;筛选了肝损伤潜在靶点。VEGFA、ESR1和MAPK8与非酒精性脂肪肝炎过程中肝脏损伤的关联程度较高。

关键词：山茱萸牡丹皮肝损伤异病同治生物信息学活性成分靶点应用受试者工作特性曲线

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

山茱萸环烯醚萜苷对D-GalN/TNF-α损伤肝细胞的保护作用研究

引用

中国药理学通报 2018年第1期34卷 118-122页

作者：马艳霞吴勉华姜泽群赵凤鸣李黎李沐涵陆兔林杭爱武南京中医药大学基础医学院中药学教研室江苏南京210023 南京中医药大学第一临床医学院中医内科学教研室江苏南京210023 南京中医药大学医学与生命科学学院分子生物学教研室江苏南京210023 南京中医药大学药学院中药炮制学教研室江苏南京210023

目的研究山茱萸环烯醚萜苷(CIG)对D-Gal N联合TNF-α造成的肝细胞损伤模型的保护作用。方法提取并分离、制备CIG;体外培养人源性肝细胞L-02,建立D-Gal N/TNF-α致L-02细胞损伤模型,以总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(... 详细信息

目的研究山茱萸环烯醚萜苷(CIG)对D-Gal N联合TNF-α造成的肝细胞损伤模型的保护作用。方法提取并分离、制备CIG;体外培养人源性肝细胞L-02,建立D-Gal N/TNF-α致L-02细胞损伤模型,以总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、细胞内钙离子浓度为指标,观察CIG对损伤肝细胞的保护作用;Western blot检测p-PERK、p-e IF-2α、caspase-3蛋白的表达,进行机制研究。结果44 mg·L^(-1)D-Gal N联合100μg·L^(-1)TNF-α可作为细胞损伤模型的剂量。CIG高、中、低剂量预保护组可明显提高损伤细胞的活性,明显提高损伤细胞的SOD活性、T-AOC能力,与模型组比较差异具有显著性(P<0.05),降低MDA活性,但低浓度组对MDA活性的降低不明显;Western blot结果显示,CIG不同浓度组可以明显降低内质网应激关联蛋白p-PERK、p-e IF-2α、凋亡关联蛋白caspase-3表达。结论山茱萸环烯醚萜苷对D-Gal N/TNF-α造成的肝细胞损伤具有保护作用,其作用机制可能与增强细胞的抗氧化能力,降低内质网应激造成的损伤,降低凋亡相关蛋白的表达有关。

关键词：山茱萸环烯醚萜苷 D-氨基半乳糖肿瘤坏死因子α 肝损伤抗氧化内质网应激肝保护

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

茯苓与僵蚕粗提物对UVB诱导豚鼠皮肤色素沉着的干预作用

引用

中药新药与临床药理 2019年第3期30卷 308-312页

作者：李亚鼎卞跃峰顾雨婷彭珏范奕伟王海颖上海中医药大学基础医学院上海201203 上海中医药大学中药学院中药学教研室上海201203

目的探讨茯苓与生僵蚕、麸炒僵蚕的水提醇沉粗提物对紫外线(UVB)诱导豚鼠皮肤色素沉着的干预作用。方法选定茯苓与生僵蚕、麸炒僵蚕3种中药,经过水提醇沉后制成乳膏,外用于花色豚鼠UVB诱导色素沉着模型,采用肉眼观察并积分,评价豚鼠皮... 详细信息

目的探讨茯苓与生僵蚕、麸炒僵蚕的水提醇沉粗提物对紫外线(UVB)诱导豚鼠皮肤色素沉着的干预作用。方法选定茯苓与生僵蚕、麸炒僵蚕3种中药,经过水提醇沉后制成乳膏,外用于花色豚鼠UVB诱导色素沉着模型,采用肉眼观察并积分,评价豚鼠皮肤反应,采用苏木精-伊红(HE)染色观察外用上述中药后黑素颗粒数量变化,并对豚鼠皮肤组织中酪氨酸酶(TYR)的含量进行检测。结果与模型组比较,茯苓组、生僵蚕组和茯苓配生僵蚕组的豚鼠皮肤色素明显变淡,组织黑素颗粒明显减少,组织匀浆液中TYR含量明显降低(P <0.05)。结论茯苓、生僵蚕和茯苓配生僵蚕具有抑制色素沉着的作用,其中生僵蚕抑制效果最佳,作用机制可能与其能够抑制TYR的分泌有关。

关键词：茯苓僵蚕豚鼠皮肤色素沉着

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于药性特征的中药挥发油透皮促渗作用规律性认识的思路与方法

引用

中草药 2016年第24期47卷 4305-4312页

作者：陈军刘培蒋秋冬姚映芷张会姚俊宏段金廒南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心江苏南京210023 南京中医药大学药学院药物制剂研究室江苏南京210023 南京中医药大学基础医学院中药学教研室江苏南京210023

应用透皮促渗剂(penetration enhancers,PE)是解决外用制剂吸收难题的最常用方法之一。中药挥发油是一大类性质优良的PE,品种总数达到300余种,而目前有作为PE报道的中药挥发油仅为34种,近90%的中药挥发油从未作为PE应用,研究开发潜力巨... 详细信息

应用透皮促渗剂(penetration enhancers,PE)是解决外用制剂吸收难题的最常用方法之一。中药挥发油是一大类性质优良的PE,品种总数达到300余种,而目前有作为PE报道的中药挥发油仅为34种,近90%的中药挥发油从未作为PE应用,研究开发潜力巨大。但是目前其研究主要是遵循化学促渗剂的研究思路,通过透皮促渗效果和药效学评价来进行筛选,效率不高。中药挥发油是中药辛味的主要物质基础,药性理论有"辛能开腠理"的认识,文献研究发现中药挥发油透皮促渗效果与药性特征显著关联,在此基础上,提出了"中药挥发油透皮促渗作用存在药性特征规律"的观点,并提出了基于系统研究和数据挖掘阐明药性特征规律,从不同类型中药挥发油中选择和发现高效低毒的透皮促渗剂的研究思路;提出了应用脂质体人工皮肤膜技术结合评价指标优选,实现高通量评价中药挥发油PE促渗效果的研究方法与技术,为中药挥发油PE的研究、传统中药药性理论与现代PE研究的结合提供了新的策略与方法。此外,还提出了微乳型制剂研究可能是中药挥发油PE研究的未来发展方向。

关键词：挥发油中药药性透皮促渗剂辛味微乳脂质体人工皮肤膜

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

TLR2和TLR4相关疾病与药物的研究进展

引用

细胞与分子免疫学杂志 2014年第7期30卷 767-770页

作者：周立华李军邹娜姝王东轶梁侨丽南京中医药大学基础医学院生物教研室江苏南京210023 南京中医药大学药学院中药化学教研室江苏南京210023

Toll样受体(TLR)家族的TLR2和TLR4在天然免疫和炎症反应中起到重要作用,有利于机体抵抗病原体感染或组织损伤,但是过度的免疫反应也会带来负面影响,与心血管疾病等多种免疫过度相关疾病的发生密切相关。因此,将TLR2、TLR4作为这些疾病... 详细信息

Toll样受体(TLR)家族的TLR2和TLR4在天然免疫和炎症反应中起到重要作用,有利于机体抵抗病原体感染或组织损伤,但是过度的免疫反应也会带来负面影响,与心血管疾病等多种免疫过度相关疾病的发生密切相关。因此,将TLR2、TLR4作为这些疾病防治和药物开发的潜在靶点,研发TLR2、TLR4拮抗剂、对TLR2、TLR4进行负调控成为近年来的热点之一。本文重点对TLR2、TLR4相关的心血管疾病及TLR2、TLR4拮抗剂研发现状进行回顾与总结。

关键词： TLR信号通路心血管疾病 TLR2拮抗剂 TLR4拮抗剂综述

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

论养阴生津法在温病治疗中的作用

引用

南京中医药大学学报 2013年第5期29卷 401-404页

作者：马红付梓云杨进南京中医药大学基础医学院江苏南京210023 新加坡中医学院中药学教研室新加坡319522

养阴生津是温病的基本治则之一。历代对养阴生津法的认识均限于补法范畴,以滋补阴液作为其全部治疗作用所在。随着临床用药的发展及现代科学技术在中医药领域的运用,发现传统养阴生津法的许多方药不仅可以滋养补虚,而且还具有祛除病邪... 详细信息

养阴生津是温病的基本治则之一。历代对养阴生津法的认识均限于补法范畴,以滋补阴液作为其全部治疗作用所在。随着临床用药的发展及现代科学技术在中医药领域的运用,发现传统养阴生津法的许多方药不仅可以滋养补虚,而且还具有祛除病邪的治疗作用。论述了养阴生津具有补养阴液和祛邪除病双重作用,养阴生津方药之甘寒濡润药性是其祛邪的药学基础,其祛邪作用主要体现在能清热、润下、散瘀、消痰,而作用机理是既有养阴以扶正祛邪之功,又有直接祛邪泻实之效。

关键词：养阴生津法热盛津伤证温病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

环维黄杨星D对大鼠的肾脏毒性

引用

中国药理学与毒理学杂志 2010年第6期24卷 505-509页

作者：梁晓雯周静黄艳于民权程旸方泰惠金路许立南京中医药大学药学院江苏省中药药效与安全性评价重点实验室江苏南京210029 南京中医药大学基础医学院组织胚胎学教研室江苏南京210029

目的观察环维黄杨星D(CVB-D)对大鼠的肾脏毒性及其可逆性。方法 120只大鼠随机分为正常对照组,CVB-D2.5,5和10mg·kg-1组,每组30只。CVB-D组大鼠分别ip给予CVB-D2个月,并于给药后第1和第2个月末每组各取10只大鼠的眼眶血分离血清,... 详细信息

目的观察环维黄杨星D(CVB-D)对大鼠的肾脏毒性及其可逆性。方法 120只大鼠随机分为正常对照组,CVB-D2.5,5和10mg·kg-1组,每组30只。CVB-D组大鼠分别ip给予CVB-D2个月,并于给药后第1和第2个月末每组各取10只大鼠的眼眶血分离血清,检测尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、TammHorsfall蛋白(THP)、β2微球蛋白(β2-MG);收集24h尿液检测N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、微量白蛋白(mAlb)、免疫球蛋白G(IgG)、视黄醇结合蛋白(RBP)、β2微球蛋白(β2-MG)和转铁蛋白(TRF);并做肾脏组织病理学检测。作为恢复期观察,停药4周后每组另10只大鼠做同样检查。结果与正常对照组相比,ip给予大鼠CVB-D1个月后,大鼠血清中的β2-MG明显升高(P<0.01),CVB-D5和10mg·kg-1组的THP含量明显降低(P<0.01),CVB-D10mg·kg-1组大鼠血清中BUN含量升高(P<0.01);同时,CVB-D10mg·kg-1组大鼠尿液中NAG,TRF,β2-MG和IgG含量显著升高,CVB-D5和10mg·kg-1组尿液mAlb含量及RBP含量均显著升高(P<0.05,P<0.01)。持续给药2个月后,CVB-D5和10mg·kg-1组大鼠血清中β2-MG含量显著升高(P<0.05),CVB-D5mg·kg-1组BUN含量明显升高(P<0.05),CVB-D10mg·kg-1组THP含量显著降低(P<0.05);同时,CVB-D10mg·kg-1组大鼠尿液中NAG和IgG含量明显升高(P<0.05,P<0.01),CVB-D5和10mg·kg-1组β2-MG和TRF含量明显升高(P<0.01);病理组织切片显示CVB-D2.5mg·kg-1组部分动物肾小球及肾小管出现坏死的现象,CVB-D5和10mg·kg-1组部分动物出现组织自溶现象。在恢复期,血清及尿液中仍有部分指标显著高于正常对照组,病理组织切片显示CVB-D组仍有部分肾单位出现肾间质内少量炎细胞浸润或不同程度淤血的现象。结论长期应用CVB-D可能引起大鼠肾毒性,且病变在停药后不能彻底恢复。

关键词：黄杨属肾毒性作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于病证结合肠易激综合征动物模型构建方法及研究思路

引用

中国药理学通报 2016年第9期32卷 1198-1202页

作者：旺建伟张秋樾胥风华叶虹玉赵文静黑龙江中医药大学基础医学院中药学教研室黑龙江省中医药基础重点实验室黑龙江中医药大学药学院黑龙江中医药大学附属第一医院黑龙江哈尔滨150040

构建病证结合动物模型是进行中医药研究比较理想的技术平台。目前,诸多学者在现代医学疾病动物模型基础上结合病因制作病证动物模型,制备了适宜的相应的肠易激综合征病证结合模型,体现中医对肠易激综合征辩证优势,促进了病证结合动物模... 详细信息

构建病证结合动物模型是进行中医药研究比较理想的技术平台。目前,诸多学者在现代医学疾病动物模型基础上结合病因制作病证动物模型,制备了适宜的相应的肠易激综合征病证结合模型,体现中医对肠易激综合征辩证优势,促进了病证结合动物模型研究的发展,但仍存在着对证候评价主观性、重病轻证等问题。因此在病证结合模型复制、筛选、评价方面,在不断深入疾病发病机制及中医证候研究基础上,通过方证相关结合系统生物学研究方法,进行深入中医证候内涵相关研究,改进病证模型的研究、构建方法,病证结合动物模型制备思路更成熟,以阐明中医药的科学内涵。

关键词：肠易激综合征病证结合动物模型方证相关系统生物学研究思路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

miRNA-17-92基因簇对大肠癌HT29细胞周期调控机制研究

引用

广州中医药大学学报 2014年第1期31卷 113-117页

作者：常金荣桂蜀华邓汝东王建华杜群广州中医药大学基础医学院中医基础公共实验室广东广州510006 广州中医药大学中药学院方剂教研室广东广州510006 广州中医药大学基础医学院解剖教研室广东广州510006 广州中医药大学脾胃研究所广东广州510405

【目的】探讨miRNA(miR)-17-92基因簇对大肠癌HT29细胞周期的调控机制,为大肠癌临床诊断和治疗提供潜在靶点。【方法】体外培养人结肠癌HT29细胞,转染miR-17-5p和miR-20a后,采用实时荧光定量PCR验证转染效果,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法... 详细信息

【目的】探讨miRNA(miR)-17-92基因簇对大肠癌HT29细胞周期的调控机制,为大肠癌临床诊断和治疗提供潜在靶点。【方法】体外培养人结肠癌HT29细胞,转染miR-17-5p和miR-20a后,采用实时荧光定量PCR验证转染效果,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测转染后细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期分布情况,Western印记法检测E2F1蛋白表达水平。【结果】miR-17-5p和miR-20a分别以50、100 nmol/L浓度转染24 h后的HT29细胞用于后续实验;两者均可促进HT29细胞的增殖,具有时间依赖性;能够将细胞阻滞在S期,抑制靶基因E2F1蛋白的表达水平。【结论】miR-17-92基因簇通过抑制E2F1的翻译促进大肠癌细胞的增殖,提示miR-17-92基因簇在大肠癌细胞周期调控中可能发挥癌基因的作用。

关键词：大肠癌细胞增殖细胞周期细胞培养蛋白表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄芪多糖对糖尿病大鼠肾脏TGF-β1/Smads信号通路的影响

引用

中国药理学通报 2018年第4期34卷 512-516页

作者：李承德王煜曲敬蓉张晓俊毛淑梅聂克山东中医药大学基础医学院山东济南250355 潍坊医学院药理学教研室山东省重点应用药理学实验室山东潍坊261053 广东药科大学中药学院中药药理教研室广东广州510006

目的观察黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠肾脏TGF-β1/Smads信号通路的影响。方法 Wistar大鼠随机分为正常组、糖尿病组(DM组)、APS低、高剂量组。一次性腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)制备DM大鼠模型。APS低、高剂量组分别给予200、400 mg·kg^(-1)·d^(-1)APS干预8周。检测大鼠空腹血糖(fasting blood-glucose,FBG)、血肌酐、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肾损伤标志物尿肾损伤分子-1(kidney injury molecule-1,KIM-1)、尿骨桥蛋白(osteopontin,OPN)浓度。检测大鼠肾脏TGF-β1、Smad2、p-Smad2、Smad3、p-Smad3、Smad7、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)2、MMP-9、组织金属蛋白酶抑制因子-1(tissue inhibitor of matrix metalloproteinases 1,TIMP-1)、TIMP-2水平。结果与正常组比较,DM组大鼠空腹血糖、血肌酐、尿素氮、尿KIM-1、OPN浓度明显升高;肾脏TGF-β1、Smad2、p-Smad2、Smad3、p-Smad3、TIMP-1、TIMP-2水平明显升高,而肾脏Smad7、MMP-2、MMP-9明显降低。APS明显降低了DM大鼠空腹血糖、血肌酐、尿素氮、尿KIM-1、尿OPN浓度,并抑制了肾脏TGF-β1/Smads信号通路的活性。结论 APS对DM大鼠有肾脏保护作用,其机制可能与抑制DM大鼠肾脏TGF-β1/Smad信号通路有关。

关键词：黄芪多糖糖尿病肾损伤 TGF-β1 Smads MMP TIMP

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：