检索结果-内蒙古大学图书馆

世界科学技术-中医药现代化 2020年第9期22卷 3283-3287页

作者：张煜萱夏友春崔博邹之璐陈刚王浩森南京中医药大学基础医学院转化系统生物学与神经科学研究中心中医脑病重点实验室南京210023 泰州市第四人民医院泰州225300 暨南大学中医学院脑病个性化防治跨学科研究所广州510632 湖北中医药大学武汉430065

目的检验越鞠丸的抗抑郁作用以及起效时间的快速性,研究越鞠丸对抑郁症患者中医证候改善的特点。方法本试验收集精神科门诊就诊的抑郁症患者,将其分为2组,越鞠丸组患者使用中药越鞠丸及艾司西酞普兰安慰剂治疗,艾司西酞普兰组患者使用... 详细信息

目的检验越鞠丸的抗抑郁作用以及起效时间的快速性,研究越鞠丸对抑郁症患者中医证候改善的特点。方法本试验收集精神科门诊就诊的抑郁症患者,将其分为2组,越鞠丸组患者使用中药越鞠丸及艾司西酞普兰安慰剂治疗,艾司西酞普兰组患者使用艾司西酞普兰及越鞠丸安慰剂进行治疗,两组患者治疗28天。使用《汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)》在治疗前及服药后第7、14、28天进行抗抑郁疗效评定。使用《郁证中医辨证分型量表》将患者的证候要素进行分类统计,得出5种证候因子分。结果HAMD-24评分显示,越鞠丸组与艾司西酞普兰组服药后第7天起,与服药前相比显著下降(P<0.05),且持续至第28天。服药28天后,越鞠丸组,肝气郁结因子分、气结痰阻因子分、气郁化火因子分显著下降(P<0.05);艾司西酞普兰组,肝气郁结因子分、脾肾阳虚因子分、气郁化火因子分显著下降(P<0.05)。结论越鞠丸具有与艾司西酞普兰相当的抗抑郁的疗效。一方面,越鞠丸显著改善患者肝气郁结证、气结痰阻证、气郁化火证作用,符合中医理论预期。另一方面,越鞠丸对虚证特征明显患者的抑郁症治疗也有效,提示其具有广泛的治疗抑郁症疾病的作用。

关键词：病证结合抑郁症越鞠丸艾司西酞普兰

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三七皂苷Rg1改善阿尔茨海默病大鼠空间认知能力及海马tau蛋白磷酸化

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华中科技大学学报（医学版） 2017年第3期46卷 248-252页

作者：李沐哲吴文辉吴之平任美玲陈淑贤郭晓玲王平林丽湖北中医药大学基础医学院分子细胞生物学实验室/湖北省老年病研究所/湖北省协同创新中心武汉430065 武昌区水果湖街社区卫生服务中心武汉430071

目的研究三七皂苷Rg1对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)模型大鼠空间学习记忆能力和磷酸化tau蛋白的作用及机制。方法 SD大鼠左侧脑室Aβ25-35注射复制AD模型,分别用低(25mg/kg)、中(50mg/kg)、高剂量(100mg/kg)的三七皂苷Rg1灌... 详细信息

目的研究三七皂苷Rg1对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)模型大鼠空间学习记忆能力和磷酸化tau蛋白的作用及机制。方法 SD大鼠左侧脑室Aβ25-35注射复制AD模型,分别用低(25mg/kg)、中(50mg/kg)、高剂量(100mg/kg)的三七皂苷Rg1灌胃,2次/d,4周后进行Morris水迷宫实验检测学习记忆能力,并通过免疫印迹、免疫组织化学方法,检测各组大鼠海马tau蛋白磷酸化水平及分布的变化。结果侧脑室注射Aβ25-35后,模型大鼠学习记忆能力显著低于正常对照大鼠;免疫印迹法检测结果显示,海马tau蛋白苏氨酸231位点磷酸化(PT231)水平明显增加,非磷酸化水平明显下降;形态学检测结果显示,模型大鼠海马DG区、CA1区和CA3区的PT231水平明显增加。中剂量的三七皂苷Rg1干预能显著改善模型大鼠在Morris水迷宫中学习记忆的能力;3种剂量的三七皂苷Rg1均能降低其海马DG、CA1、CA3区的tau蛋白PT231水平,且3种剂量之间的差异无统计学意义。结论三七皂苷Rg1能改善Aβ25-35诱导的模型大鼠AD样空间学习记忆能力障碍及降低海马tau蛋白磷酸化水平。

关键词：三七皂苷Rg1 阿尔茨海默病学习记忆磷酸化tau蛋白

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白黎芦醇对人表皮样癌细胞端粒酶活性及其增殖、凋亡的影响

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中国中西医结合皮肤性病学杂志 2011年第5期10卷 276-279页

作者：翟晓翔姜月华严月华唐志铭李敬果孙敬昌张翠侠陈向辉江苏省徐州市中医院徐州221003 山东中医药大学附属医院济南250011 武汉大学中南医院武汉430071 山东中医药大学基础医学院细胞生物学实验室济南250355

目的观察白藜芦醇诱导人表皮样癌A431细胞的凋亡情况,并探讨其对端粒酶活性和hTERT基因蛋白表达的影响。方法以不同浓度的白藜芦醇处理A431细胞,显微镜观察细胞的形态学改变;MTT法检测细胞增殖情况;采用TRAP-PCR-ELISA法测定A431细胞的... 详细信息

目的观察白藜芦醇诱导人表皮样癌A431细胞的凋亡情况,并探讨其对端粒酶活性和hTERT基因蛋白表达的影响。方法以不同浓度的白藜芦醇处理A431细胞,显微镜观察细胞的形态学改变;MTT法检测细胞增殖情况;采用TRAP-PCR-ELISA法测定A431细胞的端粒酶活性;蛋白质印迹法检测A431细胞hTERT蛋白水平。结果在白藜芦醇诱导A431细胞凋亡的过程中对端粒酶活性有显著抑制作用,且随着其浓度增加而抑制作用越强;白藜芦醇能降低A431细胞hTERT蛋白的表达,且呈浓度依赖性。结论白藜芦醇能下调hTERT蛋白表达,抑制A431细胞端粒酶活性,这可能是白藜芦醇抑制A431细胞增殖的重要机制之一。

关键词：白藜芦醇 A431细胞细胞凋亡增殖端粒酶

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越鞠丸可快速持久调节神经可塑性而呈现出下一代抗抑郁药物特征

越鞠丸可快速持久调节神经可塑性而呈现出下一代抗抑郁药物特征

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首届国际抑郁共病暨第十届全国中西医结合基础理论学术研讨会

作者：陈刚转化系统生物学及神经科学中心中医脑病重点实验室基础医学院南京中医药大学南京中国210023

目前主流单胺类抗抑郁药物的主要缺点在于疗效迟发，而新型快速抗抑郁药物氯胺酮则具有不良反应和神经毒性。本研究中，我们证明越鞠丸——一种创制于800年前广泛用以缓和郁证的中药方剂，在不同的大小鼠品系以及抑郁症(MDD)患者中均显...

目前主流单胺类抗抑郁药物的主要缺点在于疗效迟发，而新型快速抗抑郁药物氯胺酮则具有不良反应和神经毒性。本研究中，我们证明越鞠丸——一种创制于800年前广泛用以缓和郁证的中药方剂，在不同的大小鼠品系以及抑郁症(MDD)患者中均显示出快速和持久的抗抑郁效果。我们发现在多种模型中，包括习得性无助、悬尾、强迫游泳以及慢性不可预知应激模型中，单次给予越鞠丸醇提物可快速而持久减轻抑郁样症状。并且越鞠丸可快速增强海马中脑源神经营养因子(BDNF)的表达，这可能源于真核延伸因子2(eukaryotic elongation factor 2)磷酸化水平的降低;另外可使mTOR信号快速激活引起慢性应激大鼠前额皮层中的突触膜蛋白PSD95、GluR1和Synapsin Ⅰ的表达增强。值得一提的是，初步临床试验表明，口服越鞠丸仅三天后，患者已显示出抗抑郁效果，而施用单胺类药物氟西汀十天后仍无效果。总之，我们的研究首次证明中药具有快速抗抑郁效果，为抑郁症治疗提供了新的思路。

关键词：

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类泛素蛋白及其中文命名

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科学通报 2018年第25期63卷 2564-2569页

作者：魏文毅孙毅曹诚常智杰陈策实陈佺程金科冯仁田高大明胡荣贵贾立军姜天霞金建平李汇华李卫刘翠华刘萱马蕾娜缪时英饶枫商瑜宋质银万勇王恒彬王平王占新吴缅吴乔谢旗谢松波谢志平徐平许执恒杨波阳成伟应美丹张宏冰张令强赵永超周军朱军王琳芳张宏王琛邱小波 Department of Pathology Beth Israel Deaconess Medical Center Harvard Medical School Boston MA 02115 USA 浙江大学医学院转化医学研究院杭州310058 军事科学院军事医学研究院生物工程研究所北京100071 清华大学膜生物学国家重点实验室北京100084 中国科学院昆明动物研究所昆明650223 中国科学院动物研究所膜生物学国家重点实验室北京100101 上海交通大学医学院生物化学与分子细胞生物学系上海200025 浙江海正药业有限公司台州318099 中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所上海200031 上海中医药大学中医肿瘤研究所和附属龙华医院上海200032 北京师范大学生命科学学院细胞增殖与调控生物学教育部重点实验室北京100875 Department of Biochemistry and Molecular Biology Medical School The University of Texas Health Science Center at Houston Houston TX 77030USA 大连医科大学附属第一医院心血管病研究所大连116011 中国科学院动物研究所干细胞与生殖生物学国家重点实验室北京100101 中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室北京100101 北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 南方科技大学生物系深圳518055 武汉大学生命科学学院武汉430072 Robert H.Lurie Comprehensive Cancer Center of Northwestern University Feinberg School of Medicine Northwestern University Chicago IL 60611 USA Department of Biochemistry and Molecular Genetics University of Alabama at Birmingham Birmingham AL 352942 USA 同济大学生命科学与技术学院上海第十人民医院上海200092 中国科学技术大学生命科学学院中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室中国科学院分子细胞科学卓越创新中心细胞信号网络创新中心合肥230026 厦门大学生命科学学院细胞应激生物学国家重点实验室厦门361000 中国科学院遗传与发育生物学研究所植物基因组学国家重点实验室国家植物基因研究中心北京100101 山东师范大学生命科学学院生物医学科学研究所山东省动物抗性生物学重点实验室济南250014 上海交通大学生命科学技术学院上海200240 军事科学院军事医学研究院生命组学研究所国家蛋白质科学中心北京蛋白质组学研究中心北京102206 中国科学院遗传与发育生物学研究所分子发育生物学国家重点实验室北京100101 浙江大学药学院杭州310058 华南师范大学生命科学学院广东省植物发育生物工程重点实验室广州510631 浙江大学医学院附属第一医院杭州310003 南开大学生命科学学院药物化学生物学国家重点实验室天津300071 上海交通大学医学院附属瑞金医院中法生命科学和基因组研究中心上海200025 中国科学院生物物理研究所生物膜国家重点实验室生物大分子卓越创新中心北京100101 中国药科大学生命科学学院南京211198

泛素(ubiquitin,Ub)家族包括泛素及类泛素蛋白(ubiquitin-like protein,UBL),约20种成员蛋白,通过共价修饰其底物从而调节着几乎所有动植物的细胞活动[1].泛素及类泛素修饰的异常将导致癌症或神经退行性疾病等多种人类重大疾病.因此,对... 详细信息

泛素(ubiquitin,Ub)家族包括泛素及类泛素蛋白(ubiquitin-like protein,UBL),约20种成员蛋白,通过共价修饰其底物从而调节着几乎所有动植物的细胞活动[1].泛素及类泛素修饰的异常将导致癌症或神经退行性疾病等多种人类重大疾病.因此,对该通路的干预已成为治疗人类疾病中的一种创新性途径[2].随着泛素及类泛素修饰领域的迅速发展,越来越多的中国科研工作者开始使用该领域的专用词汇.但是困扰这一领域持续发展的一个问题是类泛素蛋白并没有统一规范的中文译名,如Nedd8,SUMO和Atg8/LC3等.在我们撰写《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》专著时,这个问题显得尤为突出.因此,我们在2018年4月9日于苏州召开的该专著的编委会时讨论了类泛素蛋白的中文命名问题,并取得初步共识.

关键词： ubiquitin ubiquitin-like proteins ubiquitination Chinese nomenclature

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越鞠丸治疗气郁体质抑郁症患者及改善血清BDNF水平的临床对照研究

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辽宁中医杂志 2018年第5期45卷 960-963页

作者：张煜萱崔博邹之璐任荔陈刚南京中医药大学基础医学院转化系统生物学与神经科学研究中心中医脑病重点实验室江苏南京210023 天津中医药大学研究生院中医临床基础专业天津300073

目的：观察真实世界条件下越鞠丸治疗具有气郁体质及气郁证抑郁症患者的临床疗效,并检验治疗前后血清脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factors,BDNF）水平变化。方法：将中医诊所中就诊具有躯体疾病的抑郁症病人分成两... 详细信息

目的：观察真实世界条件下越鞠丸治疗具有气郁体质及气郁证抑郁症患者的临床疗效,并检验治疗前后血清脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factors,BDNF）水平变化。方法：将中医诊所中就诊具有躯体疾病的抑郁症病人分成两组,对照组针对其躯体疾病按照辨证论治进行中药治疗,治疗组在其基础上给予越鞠丸。治疗前采用《郁症中医辨证分型量表》《中医体质分类与判定表》进行判定,于服药前及服药后第7、14、28天采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD-24）、抑郁症状学快速自评量表（QIDS-SR16）、病人健康问卷（PHQ-9）进行疗效评定。采用酶联免疫吸附法,对抑郁症服用越鞠丸患者及健康对照者进行血清BDNF水平检测,研究越鞠丸对患者BDNF水平的影响。结果：符合纳入标准病人中,越鞠丸组服用越鞠丸患者10例,对照组患者10例,健康对照者10例。HAMD-24、QIDS-SR16评分,越鞠丸组与对照组相比显著降低,且服药后第14、28天与服药前对比显著降低（P〈0.05）。服药前,越鞠丸组患者血清BDNF水平低于健康组（P〈0.05）。服药后,越鞠丸组血清BDNF水平升高,与服药前比较有统计学差异（P〈0.05）,与健康组无统计学差异（P〉0.05）。结论：越鞠丸具有治疗抑郁症的作用,且可以改善患者血清BDNF水平。

关键词：越鞠丸抑郁症 BDNF因子气郁证气郁质临床对照研究

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淫羊藿苷对精神分裂症模型大鼠认知功能的改善作用及机制

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中国药房 2021年第7期32卷 812-818页

作者：刘运琴刘燕芹戢汉斌肖文昊林丽武汉市武东医院/武汉市第二精神病院精神科武汉430084 武汉市武东医院/武汉市第二精神病院手术室武汉430084 武汉市武东医院/武汉市第二精神病院党委书记办公室武汉430084 武汉市武东医院/武汉市第二精神病院老年精神科武汉430084 湖北中医药大学基础医学院分子细胞生物学实验室武汉430065

目的:研究淫羊藿苷(ICA)对精神分裂症模型大鼠认知功能的改善作用及机制。方法:将SD大鼠分为空白对照组、模型组和ICA低、中、高剂量组(15、30、60 mg/kg),除空白对照组外,其余组大鼠均腹腔注射N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂MK-801(0.2 m... 详细信息

目的:研究淫羊藿苷(ICA)对精神分裂症模型大鼠认知功能的改善作用及机制。方法:将SD大鼠分为空白对照组、模型组和ICA低、中、高剂量组(15、30、60 mg/kg),除空白对照组外,其余组大鼠均腹腔注射N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂MK-801(0.2 mg/kg)复制精神分裂症模型,每天1次,连续14天。造模成功后,ICA各剂量组大鼠灌胃相应药物,空白对照组和模型组灌胃等体积水,每天1次,连续28天。采用Morris水迷宫实验、旷场实验、强迫游泳实验和Y迷宫实验观察大鼠行为学变化;采用Nissl法染色观察大鼠海马组织病理变化;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠脑组织中胆碱能相关指标[乙酰胆碱(Ach)、胆碱乙酰转移酶(ChAT)、乙酰胆碱酯酶(AchE)]的水平;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法检测大鼠脑组织中脑源性神经营养因子(BDNF)、细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)、环磷腺苷反应元件结合蛋白(CREB)的mRNA的表达水平;采用Western blot法检测大鼠脑组织中BDNF、ERK、CREB蛋白和凋亡相关蛋白[B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)及其相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶3(Caspase-3)]的表达或磷酸化水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠逃避潜伏期、T1~T3时段活动路程长度、累积不动时间和脑组织中Caspase-3蛋白的表达水平均显著增加或升高(P<0.05);穿台次数、交替率、海马组织中Nissl染色阳性神经元数以及脑组织中Ach和ChAT水平、Bcl-2/Bax比值、BDNF m RNA和蛋白的表达水平、ERK和CREB mRNA的表达水平、ERK1/2和CREB磷酸化水平均显著减少或降低(P<0.05)。与模型组比较,ICA高剂量组大鼠逃避潜伏期、T1~T3段活动路程长度、累积不动时间、Nissl染色阳性神经元数、脑组织中AchE水平和Caspase-3蛋白的相对表达量均显著减少或降低(P<0.05);穿台次数、交替率,脑组织中Ach和ChAT水平、Bcl-2/Bax比值、BDNF m RNA和蛋白的表达水平、ERK和CREB mRNA的表达水平、ERK1/2和CREB的磷酸化水平均显著增加或升高(P<0.05)。ICA低、中剂量组大鼠上述部分指标较模型组显著改善(P<0.05)。结论:ICA可改善精神分裂症模型大鼠的认知功能,其作用机制可能与调节胆碱能系统、抑制神经元凋亡、促进BDNF/ERK/CREB信号通路的表达有关。

关键词：淫羊藿苷精神分裂症认知功能 BDNF/ERK/CREB信号通路神经元凋亡胆碱能系统大鼠

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微生态制剂益康口服液对微循环和血栓形成的影响

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中国微生态学杂志 2003年第5期15卷 258-258,260页

作者：许明孙立雯王明艳中国人民武装警察部队药品检验所北京102613 大连科达药业有限公司辽宁大连116024 南京中医药大学基础医学院细胞生物学教研室江苏南京210029

目的 :观察益康口服液 (双歧杆菌、乳酸链球菌、人参、茯苓、黄芪等 )对微动脉 (A)、微静脉 (V)及微静脉血流速度 (v)的作用和大鼠血栓形成的影响。方法 :体微循环实验观察微生态制剂益康口服液对正常小鼠耳廓微循环的影响 ;利用大鼠体... 详细信息

目的 :观察益康口服液 (双歧杆菌、乳酸链球菌、人参、茯苓、黄芪等 )对微动脉 (A)、微静脉 (V)及微静脉血流速度 (v)的作用和大鼠血栓形成的影响。方法 :体微循环实验观察微生态制剂益康口服液对正常小鼠耳廓微循环的影响 ;利用大鼠体外颈总动脉 -颈外静脉血流旁路法形成血小板血栓 ,观察益康口服液对大鼠血栓形成的影响。结果 :益康口服液能明显扩张微动脉、微静脉 ,明显加快微静脉血流速度 ;提示其具有较好的改善微循环作用。结论 :益康口服液能够抑制大鼠血栓的形成 ,提示其具有抗血小板粘附聚集作用。

关键词：微生态制剂益康口服液微循环血栓形成

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糜烂性毒剂氮芥染毒对肝细胞线粒体结构和功能的影响

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癌变．畸变．突变 2023年第2期35卷 102-108,153页

作者：王钊刘思佳刘建豪马丞飞赵昱舜徐安琦艾多戚羽佳孔德钦刘江正空军军医大学军事预防医学系军事毒理学与防化医学教研室陕西省自由基生物学与医学重点实验室教育部特殊作业环境危害评估与防治重点实验室陕西西安710032 空军军医大学基础医学院学员二大队陕西西安710032 南京中医药大学翰林学院资产与实验室管理处江苏泰州225300

目的:探讨体外和体内模型中糜烂性毒剂氮芥(HN2)染毒对肝细胞线粒体结构和功能的影响。方法:体外模型中,HepG2细胞分为正常对照组和HN2染毒组,正常对照组给予含0.1%DMSO的无血清培养基处理36 h,HN2染毒组给予8μmol/L氮芥染毒36 h,分别... 详细信息

目的:探讨体外和体内模型中糜烂性毒剂氮芥(HN2)染毒对肝细胞线粒体结构和功能的影响。方法:体外模型中,HepG2细胞分为正常对照组和HN2染毒组,正常对照组给予含0.1%DMSO的无血清培养基处理36 h,HN2染毒组给予8μmol/L氮芥染毒36 h,分别采用CCK-8法检测细胞活性,JC-1探针法检测线粒体膜电位,NADPH速率法检测细胞匀浆ATP含量,Seahorse细胞能量代谢分析仪检测线粒体功能;体内模型中,20只C57BL/6小鼠分为正常对照组和HN2染毒组,HN2染毒组按2 mg/kg腹腔单次注射盐酸氮芥,正常对照组注射生理盐水,染毒后3 d后采集血清和肝组织,测定血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性,进行肝组织HE染色病理检测和电镜观察,并测定肝组织ATP含量和线粒体酶复合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的活性。结果:在体外模型中,与正常对照组相比,HN2染毒组细胞活性降低了约16.2%(P<0.05),线粒体膜电位下降了约33.2%(P<0.05),线粒体能量代谢明显异常。在体内模型中,与正常对照组比较,HN2染毒后,血清ALT和AST活性显著升高(P<0.05),同时肝组织存在大量炎症细胞浸润并伴有肝实质细胞损伤,肝细胞内线粒体形态发生显著异常,表现为数量增多、体积缩小、线粒体嵴缺失或断裂,线粒体酶复合体Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的活性均显著降低(P<0.05)。结论:HN2染毒能够导致肝细胞发生线粒体结构损伤和功能异常,线粒体可能是HN2诱导肝损伤的主要毒作用靶点之一,本研究结果为糜烂性毒剂诱导急性肝损伤的防治策略提供了新思路。

关键词：氮芥糜烂性毒剂线粒体急性肝损伤中毒

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淫羊藿苷通过调控中枢CRF和HPA轴影响抑郁动物模型神经内分泌系统功能

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重庆医学 2022年第9期51卷 1453-1457,1462页

作者：刘运琴戢汉斌肖文昊林丽武汉市武东医院/武汉市第二精神病院精神科武汉430084 武汉市武东医院/武汉市第二精神病院精神康复科武汉430084 武汉市武东医院/武汉市第二精神病院老年精神科武汉430084 湖北中医药大学基础医学院分子细胞生物学实验室武汉430065

目的分析淫羊藿苷影响抑郁动物模型神经内分泌系统功能及其相关机制。方法选择清洁级SD小鼠80只,分为对照组、模型组、低剂量组及高剂量组,其中模型组、低剂量组及高剂量组建立社交应激抑郁模型,对照组不予处理。观察并比较各组小鼠社... 详细信息

目的分析淫羊藿苷影响抑郁动物模型神经内分泌系统功能及其相关机制。方法选择清洁级SD小鼠80只,分为对照组、模型组、低剂量组及高剂量组,其中模型组、低剂量组及高剂量组建立社交应激抑郁模型,对照组不予处理。观察并比较各组小鼠社区区域停留时间、体质量及水平穿越格数,于心脏采血,采用酶联免疫吸附试验检测血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。取下丘脑,按照促肾上腺皮质激素释放激素(CRF)放免试剂盒说明书检测各组小鼠CRF水平,取垂体及肾上腺,按照促肾上腺皮质激素(ACTH)、肾上腺皮质肌动蛋白(CORT)试剂盒说明书检测各组小鼠ACTH、CORT水平。放射性配基检测糖皮质激素受体(GR)最大结合容量,Western blot检测GR蛋白表达。结果模型组、低剂量组、高剂量组小鼠水平穿越格数、社区区域停留时间及体质量明显低于对照组,低剂量组和高剂量组小鼠水平穿越格数、社区区域停留时间及体质量明显高于模型组,且上述指标随剂量的增加而升高(P<0.05)。模型组、低剂量组、高剂量组小鼠IL-6、TNF-α水平明显高于对照组,低剂量组和高剂量组小鼠IL-6、TNF-α水平明显低于模型组,且随剂量的增加而降低(P<0.05)。模型组、低剂量组、高剂量组小鼠CRF、ACTH、CORT水平明显高于对照组,低剂量组和高剂量组小鼠CRF、ACTH、CORT水平明显低于模型组,且随剂量的增加而降低(P<0.05)。模型组、低剂量组、高剂量组小鼠GR结合力明显低于对照组,低剂量组和高剂量组小鼠GR结合力明显高于模型组,且随剂量的增加而升高(P<0.05)。模型组、低剂量组、高剂量组小鼠GR蛋白水平明显低于对照组,低剂量组和高剂量组小鼠GR蛋白水平明显高于模型组,且随剂量的增加而升高(P<0.05)。结论淫羊藿苷可良性调整抑郁小鼠社交行为及神经内分泌功能,降低小鼠慢性炎性反应,其机制可能与淫羊藿苷通过调控GR蛋白水平调节CRF及下丘脑-垂体-肾上腺皮质(HPA)轴相关激素表达有关。

关键词：淫羊藿苷促肾上腺皮质激素释放激素 HPA轴抑郁动物模型神经内分泌系统

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