检索结果-内蒙古大学图书馆

长春中医药大学学报 2021年第6期37卷 1278-1281页

作者：武霁舟王省南京中医药大学基础医学院/转化系统生物学与神经科学研究中心/中医脑病学重点实验室南京210023

目的探究α-生育酚对小鼠海马神经元细胞自噬的影响及分子机制。方法分别以自噬抑制剂Compound C、α-生育酚处理小鼠海马神经元细胞,采用AO染色法检测不同处理后神经元内自噬泡的数量;利用透射电镜观察自噬小体;通过免疫蛋白质印记法... 详细信息

目的探究α-生育酚对小鼠海马神经元细胞自噬的影响及分子机制。方法分别以自噬抑制剂Compound C、α-生育酚处理小鼠海马神经元细胞,采用AO染色法检测不同处理后神经元内自噬泡的数量;利用透射电镜观察自噬小体;通过免疫蛋白质印记法检测自噬相关蛋白LC3-II、P62以及上游调控蛋白mTOR、AMPK和ULK1表达水平。结果 Compound C显著抑制LC3-II水平并且上调P62的表达,减少自噬泡及自噬小体的数量;加用α-生育酚处理后LC3-II表达提高,P62和mTOR水平均被抑制,且自噬泡和自噬小体数量提高。结论α-生育酚能够诱导细胞发生自噬,这一作用可能与抑制mTOR信号通路相关。

关键词： α-生育酚自噬 mTOR Compound C

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

围产期抑郁引发代际性抑郁障碍及机制

引用

心理科学进展 2017年第12期25卷 2082-2088页

作者：吴如燕夏宝妹王薇徐桂华陈刚扬州大学医学院医学心理学教研室江苏省中西医结合重点实验室江苏扬州225001 南京特殊教育师范学院康复科学学院医学康复教研室南京210038 南京中医药大学心理学院南京中医药大学转化系统生物学与神经科学研究中心中医脑病重点实验室南京中医药大学护理学院南京210023

围产期抑郁(peripartum depression,PPD)可对母亲及子女产生不良影响,显著增加其子女罹患情感障碍的风险,并且这种影响可代际(transgenerational)持续。PPD引发代际性抑郁障碍的发病机制较为复杂,经典抗抑郁药物难以起到较好的治疗作用... 详细信息

围产期抑郁(peripartum depression,PPD)可对母亲及子女产生不良影响,显著增加其子女罹患情感障碍的风险,并且这种影响可代际(transgenerational)持续。PPD引发代际性抑郁障碍的发病机制较为复杂,经典抗抑郁药物难以起到较好的治疗作用,因此,深入研究PPD引发情感障碍及代际性影响的分子机制具有重要意义。本文对下丘脑-垂体-肾上腺轴(hypothalamic–pituitary–adrenal axis,HPA)、催产素(oxytocin,OT)及其信号、突触可塑性以及表观遗传学机制在PPD引发代际性抑郁情感障碍的作用进行讨论,以期为下一步研究提供依据。

关键词：围产期抑郁代际遗传影响机制表观遗传学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

越鞠甘麦大枣汤对皮质酮诱导损伤的HT22细胞的神经保护作用

引用

时珍国医国药 2018年第10期29卷 2334-2337页

作者：葛渴敏薛文达王薇转化系统生物学和神经科学研究中心中医脑病重点实验室南京中医药大学基础医学院江苏南京210023 南京中医药大学医学与生命科学学院江苏南京210023 南京中医药大学心理学院江苏南京210023 南通大学神经再生协同创新中心江苏南通226001

目的探讨越鞠甘麦大枣汤对皮质酮诱导的小鼠海马神经元HT22细胞损伤的神经保护作用。方法利用高浓度皮质酮(CORT)构建HT22细胞的损伤模型后,给予不同浓度的越鞠甘麦大枣汤含药血清,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测HT22细胞的存活率,以及E... 详细信息

目的探讨越鞠甘麦大枣汤对皮质酮诱导的小鼠海马神经元HT22细胞损伤的神经保护作用。方法利用高浓度皮质酮(CORT)构建HT22细胞的损伤模型后,给予不同浓度的越鞠甘麦大枣汤含药血清,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测HT22细胞的存活率,以及ELISA法测定乳酸脱氢酶(LDH)浓度并分析LDH漏出量。结果高浓度的CORT使HT22细胞存活率明显下降、LDH漏出量显著增加。1%,5%,10%的越鞠甘麦大枣汤含药血清均能显著提高高浓度CORT条件下HT22细胞的存活率,并减少LDH的漏出量,从而减少细胞损伤。结论越鞠甘麦大枣汤对CORT诱导的HT22细胞损伤具有显著的保护作用。

关键词：越鞠甘麦大枣汤皮质酮小鼠海马神经元细胞神经保护

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

越鞠丸快速改善帕金森病抑郁的机制研究

引用

世界科学技术-中医药现代化 2017年第2期19卷 289-294页

作者：王省唐娟娟陈畅陶伟伟薛文达任荔刘红权郭小燕陈刚南京中医药大学附属中西医结合医院南京210028 南京中医药大学基础医学院转化系统生物学与神经科学研究中心南京210023 南京中医药大学第三附属医院南京210001

目的:本文主要研究越鞠丸快速改善帕金森病抑郁(Depression of Parkinson’s Disease,DPD)的机制。方法:参照文献DPD亚急性造模方法,通过抑郁行为学方法如开场实验(Open Field Test,OFT)、悬尾实验(Tail Suspension Test,TST)、强迫游... 详细信息

目的:本文主要研究越鞠丸快速改善帕金森病抑郁(Depression of Parkinson’s Disease,DPD)的机制。方法:参照文献DPD亚急性造模方法,通过抑郁行为学方法如开场实验(Open Field Test,OFT)、悬尾实验(Tail Suspension Test,TST)、强迫游泳实验(Forced Swimming Test,FST)和糖水偏好实验(Sucrose PreferenceTest,SPT)评价越鞠丸快速起效抗抑郁的作用;同时运用PC12细胞株进行离体实验,在细胞水平基于环磷腺苷效应元件结合蛋白(c AMP Response Element Binding Protein,CREB)信号通路,探讨越鞠丸对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶离子(MPP+)引起神经元损伤的保护作用。结果:DPD模型小鼠在TST、FST行为测试中,不动时间较正常小鼠明显延长(P<0.01),SPT比率明显下降(P<0.01)。越鞠丸能够减少DPD模型小鼠FST的不动时间(P<0.05),提高SPT比率(P<0.01),起效时间为单次给药后的第3天;MPP+处理的PC12细胞CREB磷酸化水平降低,与模型组比较,越鞠丸可以提高磷酸化CREB表达(P<0.01)。结论:越鞠丸能够快速改DPD,其作用机制与激活CREB信号、保护神经元有关。

关键词：越鞠丸快速抗抑郁帕金森病抑郁

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄蜀葵花中黄酮类成分对前脂肪细胞增殖、分化及胰岛素抵抗的影响

引用

中国中药杂志 2016年第24期41卷 4635-4641页

作者：蔡红蝶宿树兰郭盛朱悦钱大玮陶伟伟段金廒南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心国家中医药管理局中药资源循环利用重点研究室江苏南京210023 南京中医药大学平移系统生物学与神经科学中心/脑疾病综合生物医学实验室基础医学院江苏南京210023

黄蜀葵花中富含黄酮类成分,具有保护心血管、改善肾功能等作用。该文采用3T3-L1前脂肪细胞诱导分化的成熟脂肪细胞,建立胰岛素抵抗模型,分为正常组,模型组,异槲皮苷(HY)、金丝桃苷(JY)、槲皮素(QT)、槲皮素-3'-O-葡萄糖苷(QG)、棉皮... 详细信息

黄蜀葵花中富含黄酮类成分,具有保护心血管、改善肾功能等作用。该文采用3T3-L1前脂肪细胞诱导分化的成熟脂肪细胞,建立胰岛素抵抗模型,分为正常组,模型组,异槲皮苷(HY)、金丝桃苷(JY)、槲皮素(QT)、槲皮素-3'-O-葡萄糖苷(QG)、棉皮素-8-O-β-葡萄糖醛酸(GG)给药组,BCA法检测细胞培养液中葡萄糖的含量,荧光定量q PCR检测PPARγ,C/EBPα,SREBP-1,脂联素,内酯素,抵抗素基因mRNA的表达水平。结果显示,5种黄酮类化合物5μmol·L-1浓度时可促进3T3-L1前脂肪细胞的增殖,浓度为100μmol·L-1时可抑制前脂肪细胞的增殖;与正常组比较,模型组细胞对葡萄糖摄取量降低(P<0.01);与模型组相比,5种黄酮类化合物100μmol·L-1给药组细胞葡萄糖消耗量显著上升(P<0.01),PPARγ,C/EBPα,脂联素表达明显增加(P<0.01),SREBP-1,抵抗素,内酯素的表达明显降低(P<0.01),促使脂肪细胞分化。研究表明,HY,JY,QT,QG,GG能调控前脂肪细胞增殖,促进脂肪细胞分化及糖脂代谢相关因子PPARγ,C/EBPα,SREBP-1,脂联素,内酯素,抵抗素的表达,促进前脂肪细胞分化,增加葡萄糖利用,从而改善胰岛素抵抗。

关键词：锦葵科黄属葵花胰岛素抵抗黄酮类成分 3T3-L1脂肪细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

栀子环烯醚帖部位的快速持久抗抑郁作用及其对PKA-CREB信号通路激活的依赖性

栀子环烯醚帖部位的快速持久抗抑郁作用及其对PKA-CREB信号通路激...

引用

长三角地区神经科学论坛2016暨第八次会员代表大会

作者：任荔张海楼陶伟伟陈茵邹之璐沈琴琴郭小燕陈刚南京中医药大学基础医学院转化系统生物学与神经科学研究中心南京中医药大学中医脑病重点实验室

主流抗抑郁西药具有起效缓慢的缺点,目前研究较多的快速抗抑郁药物氯胺酮因成瘾性、肝毒性和神经毒性等副作用在临床应用中受到限制。近来本实验室的基础及临床研究发现,中药越鞠丸具有快速起效治疗抑郁症的特性,而栀子为其中的关键成... 详细信息

主流抗抑郁西药具有起效缓慢的缺点,目前研究较多的快速抗抑郁药物氯胺酮因成瘾性、肝毒性和神经毒性等副作用在临床应用中受到限制。近来本实验室的基础及临床研究发现,中药越鞠丸具有快速起效治疗抑郁症的特性,而栀子为其中的关键成分。本研究旨在研究栀子GJI部位的快速起效抗抑郁作用及其相关机制。本研究中的行为学实验分为有效剂量初筛实验(初始起效时间点实验和药效持续时间实验)及慢性模型验证实验。有效剂量初筛实验中,给予中剂量GJI(栀子快速抗抑郁等效剂量)30分

关键词：栀子 GJI部位快速持久抗抑郁慢性不可预知的温和刺激 PKA CREB

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

栀子环烯醚帖部位的快速持久抗抑郁作用及其对PKA-CREB信号通路激活的依赖性

栀子环烯醚帖部位的快速持久抗抑郁作用及其对PKA-CREB信号通路激...

引用

中华中医药学会中药实验药理分会第十二次学术会议

作者：任荔张海楼陶伟伟陈茵邹之璐沈琴琴郭小燕陈刚南京中医药大学基础医学院转化系统生物学与神经科学研究中心南京中医药大学中医脑病重点实验室南京210023

目的：主流抗抑郁西药具有起效缓慢的缺点，目前研究较多的快速抗抑郁药物氯胺酮因成瘾性、肝毒性和神经毒性等副作用在临床应用中受到限制.近来本实验室的基础及临床研究发现，中药越鞠丸具有快速起效治疗抑郁症的特性，而栀子为其中...

目的：主流抗抑郁西药具有起效缓慢的缺点，目前研究较多的快速抗抑郁药物氯胺酮因成瘾性、肝毒性和神经毒性等副作用在临床应用中受到限制.近来本实验室的基础及临床研究发现，中药越鞠丸具有快速起效治疗抑郁症的特性，而栀子为其中的关键成分.本研究旨在探索栀子环烯醚帖部位是否具备快速起效抗抑郁作用及其相关机制.方法：1.有效剂量初筛实验(初始起效时间点实验和药效持续时间实验)：采用给药后24 小时进行小鼠悬尾实验、强迫游泳实验和新奇抑制摄食实验，从高(200mg/kg)、中(100mg/kg)、低(50mg/kg)三个剂量来初步筛选具有快速抗抑郁潜力的栀子环烯醚帖部位.给药2 小时及给药30 分钟后进行悬尾实验以测试有效剂量栀子环烯醚萜部位的起效时间.给药3 天、5 天、7 天组的小鼠分别进行新奇抑制摄食实验、悬尾实验、强迫游泳实验，给药10 天及14 天的小鼠进行新奇抑制摄食实验.2.慢性模型验证实验：给予慢性温和刺激造模组小鼠有效剂量栀子环烯醚帖24 小时后依次进行开场实验、糖偏好测试、新奇抑制摄食实验、悬尾实验、强迫游泳实验，给药3 天、5 天、7 天组的小鼠分别进行新奇抑制摄食实验、悬尾实验、强迫游泳实验，给药10 天及14 天的小鼠进行新奇抑制摄食实验.3.分子实验：Western blot 实验检测30 分钟、2 小时及24 小时小鼠海马区BDNF 的表达.2 小时及24 小时小鼠海马区PKA、p-CREB 及CREB 的表达.4.阻断剂实验：测试组小鼠腹腔注射PKA 阻断剂H89 后给予有效剂量的栀子环烯醚帖，分别于给药后30 分钟、2 小时、24 小时进行小鼠悬尾实验.结果：1.有效剂量初筛实验中，给予中剂量环烯醚帖(栀子快速抗抑郁等效剂量)30分钟后显著降低了小鼠悬尾实验的不动时间.栀子环烯醚帖的抗抑郁作用能够在小鼠悬尾、强迫游泳模型上持续到第7 天，在新奇抑制摄食模型条件下能够至少持续到第14 天;2.与越鞠丸类似，在慢性不可预知的温和刺激模型中，环烯醚萜单次给药24 小时后，逆转了造模动物糖偏好的降低，悬尾及强迫游泳测试中不动时间的延长，以及新奇抑制摄食实验中单位摄食量的降低和摄食潜伏时间的延长等抑郁-焦虑样行为.其在慢性模型上单次给药的抗抑郁作用同样能够持续至少14 天;3.分子研究结果提示栀子环烯醚萜单次给药24 小时后海马PKA-CREB 信号通路的激活，而该时间点的抗抑郁作用不依赖于BDNF 的激活;4.对PKA-CREB 信号通路的阻断逆转了其24 小时的抗抑郁效应.结论：栀子环烯醚萜部位可能为栀子和越鞠丸快速持久抗抑郁效应中的关键药物部位.与越鞠丸类似，该部位的快速持久抗抑郁作用依赖于PKA-CREB 信号通路的激活.与越鞠丸不同的是，该部位早期抗抑郁作用不依赖于BDNF 快速表达的升高.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

越鞠丸抗抑郁作用新特点与新机制研究

越鞠丸抗抑郁作用新特点与新机制研究

引用

中华中医药学会中药实验药理分会第十二次学术会议

作者：陈刚薛文达陶伟伟周欣唐娟娟张海楼任荔夏宝妹吴如燕南京中医药大学基础医学院转化系统生物学与神经科学研究中心南京中医药大学中医脑病重点实验室南京210023

目的：抑郁症的一线治疗西药具有起效慢的缺点,且部分患者对各种抗抑郁药物都不反应。近年来氯胺酮的快速持久起效抗抑郁作用及机制引起广泛关注,但是其成瘾和毒副作用限制其广泛的临床应用。本系列研究力图揭示可否利用中医药实现快速...

目的：抑郁症的一线治疗西药具有起效慢的缺点,且部分患者对各种抗抑郁药物都不反应。近年来氯胺酮的快速持久起效抗抑郁作用及机制引起广泛关注,但是其成瘾和毒副作用限制其广泛的临床应用。本系列研究力图揭示可否利用中医药实现快速持久抗抑郁作用,并揭示了其已知与独特的分子神经药理机制。方法：利用快速抗抑郁药物具备的持久抗抑郁性,以氯胺酮作为阳性对照,使用了不同的抑郁症相关模型,对中药越鞠丸的快速与持久抗抑郁作用进行了系统分析,对最新的的快速持久抗抑郁关于的BDNF 和mTOR 信号介导的快速增强神经可塑性进行了检验,通过品系差异性研究,分析了越鞠丸持久抗抑郁的特异性机制。结果：在ICR 品系中,越鞠丸单次给药可以在30 分钟产生降低悬尾不动时间的抗抑郁作用,并可持续24 小时,也缓解获得性无助与陌生环境摄食抑制行为,显示抗抑郁的快速性。在Kunming 品系小鼠中,越鞠丸同样在30 分钟有效,但可持续5 天。在两个品系的海马中,越鞠丸均可以在30 分钟导致BDNF 蛋白的转录后表达增强,提示其在越鞠丸早期抗抑郁中发挥作用。虽然ICR 小鼠上,3 小时产生BDNF 的基因表达增强,但是在24 小时恢复到基底,在Kunming 鼠中,越鞠丸3 小时后,有显著的CREB 与BDNF 基因和表达增强,且持续至少2 天,提示持久性与CREB-BDNF 相关。氯胺酮表现出相似的品系依赖性行为与分子信号差异。使用CREB 上游PKA 信号抑制剂可以逆转越鞠丸对BDNF 基因表达增强和抗抑郁作用,而对氯胺酮没有作用。使用mTOR 抑制剂雷帕霉素可以逆转氯胺酮,而对越鞠丸无效。验证了越鞠丸是通过激活海马细胞CREB-BDNF 来发挥抗抑郁作用的持久性与特异性。在昆明小鼠进行慢性不可预知轻度应激研究中发现,越鞠丸可以早在给药后2小时逆转糖偏好的降低,而氟西汀没有此作用,而且越鞠丸的逆转糖偏好和陌生环境摄食抑制行为可以持续到单次给药后第6 天,此时氯胺酮已没有抗抑郁作用。与氯胺酮一样,越鞠丸可以快速逆转前额叶mTOR 相关信号,如上游AKT,ERK 和下游S6k 与4EBP 的,及突触蛋白GluR1,synapin 1 等降低和NMDAR 亚单位NR1 的升高。而到给药6 天后,相对于氯胺酮,越鞠丸选择性地提高了AKT 信号,抑制NR1,信号说明他们特异性地参与了越鞠丸抗抑郁作用的持久性。此外,研究也发现栀子是越鞠丸快速持久抗抑郁的君方,在不同的化学部位中显示其快速持久抗抑郁潜力。临床初步研究结果支持越鞠丸抗抑郁的快速性。结论：不同的抑郁症动物模型研究结果显示,越鞠丸具有类似于氯胺酮的快速抗抑郁作用,且持久性比起更长,其快速抗抑郁作用可能是通过BDNF 的快速增强产生,而其持久抗抑郁作用依赖于CREB 引起的BDNF 基因表达增强,并与AKT 和NR1 的持久调节有一定的关系,导致快速持久的增强神经可塑性而介导抗抑郁作用。此系列研究首次揭示中医复方具有快速抗抑郁作用,具有广阔的临床应用与开发前景。

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

越鞠丸治疗抑郁症随机双盲对照试验的病证结合研究

引用

世界科学技术-中医药现代化 2020年第9期22卷 3283-3287页

作者：张煜萱夏友春崔博邹之璐陈刚王浩森南京中医药大学基础医学院转化系统生物学与神经科学研究中心中医脑病重点实验室南京210023 泰州市第四人民医院泰州225300 暨南大学中医学院脑病个性化防治跨学科研究所广州510632 湖北中医药大学武汉430065

目的检验越鞠丸的抗抑郁作用以及起效时间的快速性,研究越鞠丸对抑郁症患者中医证候改善的特点。方法本试验收集精神科门诊就诊的抑郁症患者,将其分为2组,越鞠丸组患者使用中药越鞠丸及艾司西酞普兰安慰剂治疗,艾司西酞普兰组患者使用... 详细信息

目的检验越鞠丸的抗抑郁作用以及起效时间的快速性,研究越鞠丸对抑郁症患者中医证候改善的特点。方法本试验收集精神科门诊就诊的抑郁症患者,将其分为2组,越鞠丸组患者使用中药越鞠丸及艾司西酞普兰安慰剂治疗,艾司西酞普兰组患者使用艾司西酞普兰及越鞠丸安慰剂进行治疗,两组患者治疗28天。使用《汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)》在治疗前及服药后第7、14、28天进行抗抑郁疗效评定。使用《郁证中医辨证分型量表》将患者的证候要素进行分类统计,得出5种证候因子分。结果HAMD-24评分显示,越鞠丸组与艾司西酞普兰组服药后第7天起,与服药前相比显著下降(P<0.05),且持续至第28天。服药28天后,越鞠丸组,肝气郁结因子分、气结痰阻因子分、气郁化火因子分显著下降(P<0.05);艾司西酞普兰组,肝气郁结因子分、脾肾阳虚因子分、气郁化火因子分显著下降(P<0.05)。结论越鞠丸具有与艾司西酞普兰相当的抗抑郁的疗效。一方面,越鞠丸显著改善患者肝气郁结证、气结痰阻证、气郁化火证作用,符合中医理论预期。另一方面,越鞠丸对虚证特征明显患者的抑郁症治疗也有效,提示其具有广泛的治疗抑郁症疾病的作用。

关键词：病证结合抑郁症越鞠丸艾司西酞普兰

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄蜀葵花中黄酮类化合物抗抑郁活性及其上调大鼠海马组织中BDNF的作用机制研究

引用

药学学报 2017年第2期52卷 222-228页

作者：蔡红蝶陶伟伟宿树兰郭盛朱悦郭建明钱大玮丛旭东唐仁茂段金廒南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心国家中医药管理局中药资源循环利用重点研究室江苏南京210023 南京中医药大学平移系统生物学与神经科学中心/脑疾病综合生物医学实验室基础医学院江苏南京210023 江苏苏中药业集团制药有限公司江苏姜堰225500

黄蜀葵花为中国民间草药,是锦葵科秋葵属黄蜀葵[Abelmoschus manihot(L.)Medic.]的干燥花冠,已报道其具有抗抑郁活性。本文从黄蜀葵花中分离纯化得到主要黄酮类化合物,并探索其中5种化合物抗抑郁活性及其作用机制。采用D101大孔树脂柱... 详细信息

黄蜀葵花为中国民间草药,是锦葵科秋葵属黄蜀葵[Abelmoschus manihot(L.)Medic.]的干燥花冠,已报道其具有抗抑郁活性。本文从黄蜀葵花中分离纯化得到主要黄酮类化合物,并探索其中5种化合物抗抑郁活性及其作用机制。采用D101大孔树脂柱、聚酰胺柱和Sephadex LH-20柱对黄酮类成分进行分离与纯化,经UHPLC与NMR等技术鉴定,得到8个黄酮类化合物,为杨梅素-3-O-β-D-葡糖苷(1)、棉皮素-8-O-β-D-葡糖苷酸(2,G-8-G)、棉皮素-3'-O-β-D-葡糖苷(3)、槲皮素-3'-葡糖苷(4,Q-3-G)、异槲皮苷(5,IQT)、金丝桃苷(6,HY)、杨梅黄酮(7)和槲皮素(8,QT)。采用小鼠分别灌胃化合物2、4、5、6和8(15、30、60 mg·kg^(-1))24 h后,观察悬尾实验(tail suspension test,TST)和强迫游泳实验(forced swimming test,FST),并采用Western blot技术检测小鼠海马组织中脑源性神经营养因子(BDNF)、酪氨酸受体激酶B(Trk B)和磷酸化的真核延伸因子2(p-e EF2)的表达。结果表明,化合物2和4能够显著缩短小鼠在FST和TST中的不动时间,显著增加BDNF和Trk B的表达,减少p-e EF2的表达。可见,化合物2和4可上调BDNF表达而发挥其抗抑郁活性。

关键词：锦葵科秋葵属抗抑郁黄酮类化合物脑源性神经营养因子酪氨酸受体激酶B

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：