检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2018年第23期43卷 4652-4658页

作者：单雪莲郁红礼吴皓王卫张元斌程梓烨陈云南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210023 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210023

为考察不同巴豆制霜过程对巴豆脂肪油、总蛋白及致肠道毒性的影响,将巴豆生品进行热压去油,冷压去油和淀粉稀释法炮制,得3种巴豆制霜品。小鼠灌胃给药,采用ELISA法测定小鼠血清中二胺氧化酶(DAO)和D-乳酸含量,考察肠道通透性的变化;采用... 详细信息

为考察不同巴豆制霜过程对巴豆脂肪油、总蛋白及致肠道毒性的影响,将巴豆生品进行热压去油,冷压去油和淀粉稀释法炮制,得3种巴豆制霜品。小鼠灌胃给药,采用ELISA法测定小鼠血清中二胺氧化酶(DAO)和D-乳酸含量,考察肠道通透性的变化;采用Western blot法测定不同肠段中紧密连接蛋白(occludin,claudin-1)表达变化,考察巴豆生品及其制霜品对肠道损伤的毒性差异。分别采用GC-MS和SDS-PAGE分析巴豆制霜前后脂肪油和总蛋白的变化。结果显示,巴豆生品能够显著增加小鼠肠道通透性和降低十二指肠、空肠紧密连接蛋白表达。制霜后小鼠肠道通透性和紧密连接蛋白表达均趋向正常,毒性降低。不同巴豆霜肠道毒性大小为:冷压巴豆霜>稀释巴豆霜≈热压巴豆霜。3种巴豆霜脂肪油成分组成一致,但总蛋白含量和组成具有明显差异。含量高低:冷压巴豆霜>热压巴豆霜>稀释巴豆霜,其中冷压和稀释巴豆霜总蛋白条带相对分子质量分布一致,热压巴豆霜总蛋白组成发生显著变化,条带减少,变淡。表明在巴豆制霜中,稀释和加热过程均能够降低蛋白含量,且加热导致部分蛋白变性失活。稀释和加热均能降低巴豆霜毒性,但加热过程减毒作用更显著,表明加热是巴豆制霜过程中的关键步骤。

关键词：巴豆霜炮制加热紧密连接蛋白

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发酵对胆南星中胆汁酸类成分的影响及胆南星中3种游离胆汁酸含量测定研究

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中国中药杂志 2018年第22期43卷 4457-4461页

作者：陈云郁红礼吴皓王卫李瑶程梓烨单雪莲南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210023 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210023

考察以猪胆汁为原料的胆南星发酵炮制品及混合蒸制炮制品中主要胆汁酸类成分的组成,建立发酵制胆南星中胆汁酸类成分的含量测定方法。以猪胆汁及天南星、制天南星为原料分别制备发酵法胆南星及混合蒸制法胆南星,采用HPLC-ELSD检测比较2... 详细信息

考察以猪胆汁为原料的胆南星发酵炮制品及混合蒸制炮制品中主要胆汁酸类成分的组成,建立发酵制胆南星中胆汁酸类成分的含量测定方法。以猪胆汁及天南星、制天南星为原料分别制备发酵法胆南星及混合蒸制法胆南星,采用HPLC-ELSD检测比较2种胆南星中胆汁酸类成分的差异;以3种游离胆汁酸类成分为指标,采用HPLC-ELSD检测发酵制胆南星炮制品中的胆汁酸类成分的含量。采用Agilent Eclipse XDB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%冰醋酸水(55∶45)为流动相,流速为1 mL·min^-1,柱温为30℃,ELSD:漂移管温度为90℃,氮气流量为2.2 mL·min^-1。结果显示混合蒸制法胆南星中主要含有结合型胆汁酸类成分,发酵制胆南星中未见有结合型胆汁酸类成分,主要含游离型胆汁酸类成分。发酵制品中的3种游离型胆汁酸类成分猪胆酸(HCA)、猪去氧胆酸(HDCA)和鹅去氧胆酸(CDCA)均在定量范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率在95.99%104.3%,加样回收符合要求。研究结果表明,胆南星发酵过程可使得胆汁中的结合型胆汁酸类成分转化为游离型胆汁酸。所建方法可以有效控制发酵制胆南星中胆汁酸类成分的含量。

关键词：胆南星游离型胆汁酸类成分 HPLC-EISD 含量测定

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胆南星发酵制品与混合蒸制品的鉴别研究

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世界中医药 2019年第2期14卷 283-286,291页

作者：陈云陈劲松郁红礼吴皓王卫程梓烨单雪莲蔡宝昌南京中医药大学药学院南京210023 四川仟源中药饮片有限公司广汉618304 江苏省中药炮制重点实验室南京210023 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京210023

目的:以猪胆汁及天南星、制天南星为原料分别制备发酵制胆南星及混合蒸制胆南星,以胆汁酸类成分为指标,建立以猪胆汁为炮制辅料的胆南星2种炮制品的薄层鉴别及HPLC-ELSD特征图谱。方法:采用硅胶G薄层板,以石油醚:丙酮:冰醋酸(11∶8∶0.... 详细信息

目的:以猪胆汁及天南星、制天南星为原料分别制备发酵制胆南星及混合蒸制胆南星,以胆汁酸类成分为指标,建立以猪胆汁为炮制辅料的胆南星2种炮制品的薄层鉴别及HPLC-ELSD特征图谱。方法:采用硅胶G薄层板,以石油醚:丙酮:冰醋酸(11∶8∶0. 8)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,建立薄层色谱鉴别方法。采用Agilent Eclipse XDB C_(18)(4. 6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈与0. 1%冰醋酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为1 m L/min,柱温为30℃,ELSD:漂移管温度为105℃,氮气流量为2. 5 m L/min,建立胆南星HPLC-ELSD特征图谱鉴别方法。结果:TLC和HPLC-ELSD图谱均显示发酵制胆南星可检测到游离型胆汁酸类成分猪胆酸(HCA)、猪去氧胆酸(HDCA)和鹅去氧胆酸(CDCA)3个特征成分,而混合蒸制胆南星中未检测出;混合蒸制胆南星可检测到结合型胆汁酸类成分甘氨猪去氧胆酸(GHDCA)和甘氨鹅去氧胆酸(GCDCA) 2个特征成分,而发酵制胆南星中未检测出。结论:所建胆汁酸类成分的薄层色谱鉴别法(TLC)和高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)均可有效鉴别胆南星的发酵制品和混合蒸制品,为胆南星质量控制提供依据。

关键词：胆南星胆汁酸类成分薄层色谱鉴别 HPLC-ELSD特征图谱炮制发酵蒸制

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生、炒酸枣仁水提液指纹图谱对比研究及其在酸枣仁炮制工艺优化中的应用

生、炒酸枣仁水提液指纹图谱对比研究及其在酸枣仁炮制工艺优化中...

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世界中医药大会第五届夏季峰会

作者：刘晓朱晓钗谢莉朱小芳蔡宝昌南京中医药大学药学院南京 210023 南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京 210023 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室南京 210023 南京中医药大学药学院南京 210023 南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京 210023 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室南京 210023 南京海昌中药集团

目的分别建立生、炒酸枣仁水提液的指纹图谱,拟从整体水平表征酸枣仁炒制前后化学成分发生的变化,同时以此指导酸枣仁的炒制工艺优化.方法采用Hypersil GOLD C18 色谱柱,0.1％甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量1 ml/min,... 详细信息

目的分别建立生、炒酸枣仁水提液的指纹图谱,拟从整体水平表征酸枣仁炒制前后化学成分发生的变化,同时以此指导酸枣仁的炒制工艺优化.方法采用Hypersil GOLD C18 色谱柱,0.1％甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量1 ml/min,检测波长280 nm,分别测定不同产地各10 批生、炒酸枣仁水提液的指纹图谱,利用中药指纹图谱相似度评价系统(2012A 版)进行相似度比较,同时使用主成分分析方法对两种酸枣仁样品分别进行模式识别.结果同时建立了生、炒酸枣仁的水提液指纹图谱共有模式,确定了生酸枣仁水提液样品中的10 个共有峰和炒酸枣仁水提液样品中的12 个共有峰,并利用模式识别方法对生、炒酸枣仁加以区分.最终,对比标准图谱,确定在130-150 ℃的炒制温度范围内,酸枣仁炒制最佳时间为7 min.结论采用指纹图谱结合模式识别的方式能够有效地区分生、炒酸枣仁水提液样品,同时为酸枣仁的质量评价与炮制工艺优化提供参考.

关键词：酸枣仁指纹图谱炮制工艺主成分分析

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基于ROS/NF-κB信号通路的天南星凝集素致炎机制及炮制对蛋白的影响

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中华中医药杂志 2018年第5期33卷 1740-1746页

作者：王卫毛善虎单雪莲程梓烨陈云郁红礼吴皓南京中医药大学药学院南京210023 江苏省中药炮制重点实验室南京210023 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京210023 国家中医药管理局中药炮制传承基地南京210023

目的:研究天南星科有毒中药天南星凝集素蛋白(AEL)的致炎机制及炮制对蛋白的影响。方法:通过体外培养RAW264.7巨噬细胞,经不同浓度AEL刺激1h后,ELISA法检测炎性因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)的释放,Western blot... 详细信息

目的:研究天南星科有毒中药天南星凝集素蛋白(AEL)的致炎机制及炮制对蛋白的影响。方法:通过体外培养RAW264.7巨噬细胞,经不同浓度AEL刺激1h后,ELISA法检测炎性因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)的释放,Western blot法检测p-IκB、IκB、p-p65、p65蛋白的表达,倒置荧光显微镜及荧光酶标仪检测细胞内活性氧(ROS)、线粒体膜电位及胞内游离钙离子水平;加入ROS的阻断剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)后,采用ELISA和Western blot法检测TNF-α、IL-1β及p-IκB、IκB、p-p65、p65蛋白表达的变化。采用8%白矾溶液炮制AEL,ELISA法检测炮制前后炎性因子TNF-α、IL-1β释放的变化。结果:AEL刺激巨噬细胞可导致炎性因子TNF-α、IL-1β大量释放,促进p-IκB、p-p65水平升高,导致巨噬细胞中ROS水平升高,线粒体膜电位降低以及胞内游离钙离子水平升高。当加入ROS的阻断剂NAC后,可明显降低ROS的生成,同时抑制了IκB、p65的磷酸化以及炎性因子TNF-α、IL-1β的大量释放。AEL经8%白矾溶液炮制后,能显著降低巨噬细胞炎性因子TNF-α、IL-1β的大量释放。结论:AEL刺激巨噬细胞后可诱导氧化应激,生成过量ROS,进而激活NF-κB炎性信号通路并导致炎性因子大量释放。AEL经白矾炮制后毒性降低,推测凝集素蛋白在白矾溶液中发生变性或降解,这可能是矾制天南星减毒的机制之一。

关键词：天南星凝集素炮制减毒炎性反应活性氧核因子-κB

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中药炮制辅料米醋的指纹图谱研究

中药炮制辅料米醋的指纹图谱研究

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世界中医药大会第五届夏季峰会

作者：陆金兰朱星宇刘玲张希琼徐柳陈志鹏李伟东南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210046 南京中医药大学药学院江苏南京210046

目的通过对不同产地和品牌的米醋进行指纹图谱研究,为建立中药炮制辅料醋的药用质量标准提供基础.方法收集33 批米醋,采用HPLC 方法,通过对流动相种类、色谱柱、洗脱程序、流动相pH 的考察,优化米醋HPLC 指纹图谱的分析方法,并对其中... 详细信息

目的通过对不同产地和品牌的米醋进行指纹图谱研究,为建立中药炮制辅料醋的药用质量标准提供基础.方法收集33 批米醋,采用HPLC 方法,通过对流动相种类、色谱柱、洗脱程序、流动相pH 的考察,优化米醋HPLC 指纹图谱的分析方法,并对其中20 批米醋指纹图谱进行相似度、聚类分析和主成分分析.结果米醋浓度以1∶3 稀释进样,色谱条件为色谱柱：Thermo Hypersil GOLD(5 μm,250mm×4.6 mm),流动相：0.07％磷酸水(pH=2.28～2.38)-甲醇梯度洗脱,流速：1 mL/min,柱温：30℃,进样量：10 μL.此时特征峰分离效果最佳.米醋分白醋和黑醋,其指纹图谱差异较大,白醋几乎只有一个醋酸峰,单从HPLC 方面无法判断配制白醋和酿造白醋的区别;20 批黑醋指纹图谱相似度差异较大,聚类分析和主成分将其聚为几类.将同一品牌恒顺不同类型的米醋进行相似度比较,发现相似度较高,可见同一品牌内的米醋由于酿造工序、原料相似,品质比较均一稳定.结论市场上的米醋种类繁多,质量也参差不齐,实验选择20 批常用黑米醋进行指纹图谱分析,比较不同种类米醋的差异,为中药炮制辅料醋的药用质量标准提供参考.

关键词：米醋指纹图谱 HPLC 药用质量标准

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盐炙对青娥丸主要成分溶出的影响

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中成药 2018年第12期40卷 2714-2718页

作者：刘玲朱星宇陆金兰陈志鹏吴丽李伟东南京中医药大学药学院国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210046

目的探讨盐炙对青娥丸中主要成分溶出的影响。方法采用HPLC法测定了青娥丸生品、清炒品、盐润品、盐炙品中15种指标性成分含有量。结果补骨脂酚经过炮制后含有量均呈显著性降低。与青娥丸生品相比,清炒后补骨脂苷、异补骨脂苷含有量显... 详细信息

目的探讨盐炙对青娥丸中主要成分溶出的影响。方法采用HPLC法测定了青娥丸生品、清炒品、盐润品、盐炙品中15种指标性成分含有量。结果补骨脂酚经过炮制后含有量均呈显著性降低。与青娥丸生品相比,清炒后补骨脂苷、异补骨脂苷含有量显著升高,京尼平苷酸、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷含有量无显著变化,其他成分含有量均下降;盐水闷润后,补骨脂苷和异补骨脂苷含有量下降,补骨脂素与异补骨脂素含有量显著升高;盐炙后补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂二氢黄酮、补骨脂二氢黄酮甲醚含有量明显下降,补骨脂苷、异补骨脂苷、异补骨脂二氢黄酮含有量明显升高,其他成分无显著性变化。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于青娥丸的质量控制。

关键词：青娥丸盐炙补骨脂素/苷异补骨脂素/苷

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醋制对商陆促利尿作用的影响及其机制研究

醋制对商陆促利尿作用的影响及其机制研究

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世界中医药大会第五届夏季峰会

作者：程梓烨郁红礼吴皓王卫张元斌单雪莲陈云李书晖曹婧南京中医药大学药学院江苏南京 210023 南京中医药大学药学院江苏南京 210023 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京 210023 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京 210023

目的探索毒性中药商陆醋制前后对机体利尿作用及相关指标的影响.方法灌胃给予盐水负荷模型大鼠商陆醋制前后的水煎液，测定给药5 h 内尿量变化、血浆抗利尿激素(ADH)、醛固酮(ALD)、心房钠尿肽(ANP)含量及肾脏水通道蛋白AQP2、AQP3、A... 详细信息

目的探索毒性中药商陆醋制前后对机体利尿作用及相关指标的影响.方法灌胃给予盐水负荷模型大鼠商陆醋制前后的水煎液，测定给药5 h 内尿量变化、血浆抗利尿激素(ADH)、醛固酮(ALD)、心房钠尿肽(ANP)含量及肾脏水通道蛋白AQP2、AQP3、AQP4 蛋白表达水平.结果商陆醋制前后均能导致大鼠尿量显著增加(P＜0.01)，醋制品较生品尿量有显著增强(P＜0.05);商陆生品仅高剂量可显著降低血浆ADH 水平(P＜0.01)，同时有降低ALD、增加ANP 水平的趋势，但无显著性差异;商陆醋品则可显著降低血浆ADH、ALD 水平，升高ANP 含量(P＜0.05～0.01);商陆生品可显著抑制肾脏中AQP2、AQP3 和AQP4 蛋白表达(P＜0.05～0.01)，醋制后可显著抑制AQP2、AQP3 蛋白表达水平(P＜0.01)，对AQP4 蛋白表达与模型组相比无显著性影响，且醋制品较生品抑制AQP3 蛋白表达更显著(P＜0.05).结论商陆经醋制后仍具有较强的利尿作用，且分子水平的效应比生品更强.商陆利尿的作用机制除与其改变机体体液代谢相关的激素水平外，还可能与其抑制肾脏远曲小管和集合管AQPs 蛋白表达，进而抑制水的重吸收有关.

关键词：商陆醋制利尿作用抗利尿激素醛固酮心房钠尿肽水通道蛋白

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巴豆不同炮制品肠道毒性差异及炮制对巴豆脂肪油、总蛋白的影响

巴豆不同炮制品肠道毒性差异及炮制对巴豆脂肪油、总蛋白的影响

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世界中医药大会第五届夏季峰会

作者：单雪莲郁红礼吴皓王卫张元斌程梓烨陈云南京中医药大学药学院江苏南京 210023 南京中医药大学药学院江苏南京 210023 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京 210023 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京 210023

为考察不同巴豆制霜过程对巴豆脂肪油、总蛋白及致肠道毒性的影响,将巴豆生品进行热压去油,冷压去油和淀粉稀释法炮制,得3 种巴豆制霜品.小鼠灌胃给药,采用ELISA 法测定小鼠血清中二胺氧化酶(DAO)和D-乳酸含量,考察肠道通透性的变化;采... 详细信息

为考察不同巴豆制霜过程对巴豆脂肪油、总蛋白及致肠道毒性的影响,将巴豆生品进行热压去油,冷压去油和淀粉稀释法炮制,得3 种巴豆制霜品.小鼠灌胃给药,采用ELISA 法测定小鼠血清中二胺氧化酶(DAO)和D-乳酸含量,考察肠道通透性的变化;采用Western blotting 法测定不同肠段中紧密连接蛋白(occludin,claudin-1)表达变化,考察巴豆生品及其制霜品对肠道损伤的毒性差异.分别采用GC-MS 和SDS-PAGE 分析巴豆制霜前后脂肪油和总蛋白的变化.结果显示,巴豆生品能够显著增加小鼠肠道通透性和降低十二指肠、空肠紧密连接蛋白表达.制霜后小鼠肠道通透性和紧密连接蛋白表达均趋向正常,毒性降低.不同巴豆霜肠道毒性大小为：冷压巴豆霜＞稀释巴豆霜≈热压巴豆霜.3 种巴豆霜脂肪油成分组成一致,但总蛋白含量和组成具有明显差异.含量高低：冷压巴豆霜＞热压巴豆霜＞稀释巴豆霜,其中冷压和稀释巴豆霜总蛋白条带分子量分布一致,热压巴豆霜总蛋白组成发生显著变化,条带减少,变淡.表明在巴豆制霜中,稀释和加热过程均能够降低蛋白含量,且加热导致部分蛋白变性失活.结论：稀释和加热均能降低巴豆霜毒性,但加热过程减毒作用更显著,表明加热是巴豆制霜过程中的关键步骤.

关键词：巴豆霜炮制加热紧密连接蛋白

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胆南星发酵品和混合蒸制品中6种核苷类成分的含量测定研究

胆南星发酵品和混合蒸制品中6种核苷类成分的含量测定研究

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世界中医药大会第五届夏季峰会

作者：陈云闫玉梅吴皓陈劲松郁红礼王卫程梓烨单雪莲南京中医药大学药学院江苏南京 210023 精华制药集团股份有限公司江苏南通 226000 南京中医药大学药学院江苏南京 210023 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京 210023 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京 210023 四川仟源中药饮片有限公司四川广汉 618000

目的考察不同炮制方法对胆南星发酵制品及混合蒸制品中核苷类成分的影响,建立胆南星中核苷类成分的含量测定方法.方法优化正丁醇萃取方法制备供试品溶液,以猪胆汁及天南星、制天南星为原料分别制备胆南星发酵制品及混合蒸制品,以6 种... 详细信息

目的考察不同炮制方法对胆南星发酵制品及混合蒸制品中核苷类成分的影响,建立胆南星中核苷类成分的含量测定方法.方法优化正丁醇萃取方法制备供试品溶液,以猪胆汁及天南星、制天南星为原料分别制备胆南星发酵制品及混合蒸制品,以6 种核苷类成分为指标,采用HPLC-UV 检测胆南星发酵制品和混合蒸制品中的核苷类成分的含量,比较两种胆南星炮制品中核苷类成分的差异.采用XSELECT HSS T3 C18(4.6 mm×250mm,5 μm)色谱柱,以甲醇与0.1％冰醋酸水为流动相梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,柱温为27℃,检测波长为254 nm.结果自制的混合蒸制胆南星中核苷类成分未发生变化,核苷和碱基含量与炮制前制天南星和新鲜猪胆汁中原有核苷含量的总和接近;发酵制胆南星中,以碱基成分为主,推测是核苷的糖苷键断裂,脱掉糖从而转变成碱基.6 种成分尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿苷、肌苷和鸟苷均在定量范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率在 99.77％～103.31％,符合要求.所建方法可以有效控制胆南星中核苷类成分的含量,尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤的总量可作为发酵制胆南星的指标.结论胆南星发酵品和混合蒸制品中核苷类成分有明显差异.发酵可使核苷类成分转化为碱基.

关键词：胆南星核苷类成分正丁醇萃取 HPLC-UV法含量测定

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