检索结果-内蒙古大学图书馆

中成药 2016年第11期38卷 2515-2518页

作者：王恒高倩倩赵根华陈志鹏陆兔林蔡宝昌李伟东南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210023 南京中医药大学药学院江苏南京210023

目的研究硫磺熏蒸对牛膝HPLC特征图谱的影响。方法以AlltimaTMC18为色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长270 nm;体积流量1 m L/min;柱温35℃。结果选取峰面积稳定的13号峰作为参照峰,共标定19个共有峰... 详细信息

目的研究硫磺熏蒸对牛膝HPLC特征图谱的影响。方法以AlltimaTMC18为色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长270 nm;体积流量1 m L/min;柱温35℃。结果选取峰面积稳定的13号峰作为参照峰,共标定19个共有峰。12批样品可被分为3类,与前期二氧化硫残留量测定结果一致。与硫磺熏蒸前相比,硫磺熏蒸后样品缺少1号峰,而且4、5、18、19号峰含有量均增加。结论硫磺熏蒸对牛膝成分有一定影响。

关键词：牛膝硫磺熏蒸 HPLC特征图谱

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Box-Behnken响应面法结合多指标综合加权法优选升麻中酚酸类成分的提取工艺

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中国药房 2016年第13期27卷 1835-1838页

作者：范孟雪秦昆明丁斐黄雨婷蔡宝昌南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室南京210046 南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京210023 南京海昌中药集团有限公司/江苏省企业研究生工作站南京210061

目的:优化升麻中酚酸类成分的提取工艺。方法:在单因素试验的基础上,以乙醇体积分数、回流提取时间和液料比3个因素为自变量,以咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸含量和浸出物得率的综合评分为因变量,采用基于Box-Behnken设计的响应面法优化升... 详细信息

目的:优化升麻中酚酸类成分的提取工艺。方法:在单因素试验的基础上,以乙醇体积分数、回流提取时间和液料比3个因素为自变量,以咖啡酸、阿魏酸、异阿魏酸含量和浸出物得率的综合评分为因变量,采用基于Box-Behnken设计的响应面法优化升麻中酚酸类成分的提取工艺。结果:最优提取工艺为以8倍药材量的70%乙醇提取2次,每次200 min。验证试验结果表明,综合评分指标的预测值与实测值相对偏差仅为2.20%。结论:优选的提取工艺方法简单、稳定可行,可为后续升麻药材的制剂生产提供参考。

关键词：升麻咖啡酸阿魏酸异阿魏酸含量浸出物得率 Box-Behnken设计响应面法提取工艺

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山茱萸美拉德反应产物的超滤分离及其体外抗氧化活性

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食品工业科技 2016年第10期37卷 150-153,157页

作者：杨光明李萌张玉玲李伟东潘扬蔡宝昌南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210023 南京中医药大学药用菌与中药生物技术研究所江苏南京210023

目的：通过超滤分离中药山茱萸美拉德反应产物的最佳有效部位,并比较各截留产物的理化性质和体外抗氧化作用。方法：以山茱萸为美拉德反应底物,经高温反应后获得反应产物。采用中空纤维膜对反应产物进行分级过滤,过膜级数为0.45、0.22μ... 详细信息

目的：通过超滤分离中药山茱萸美拉德反应产物的最佳有效部位,并比较各截留产物的理化性质和体外抗氧化作用。方法：以山茱萸为美拉德反应底物,经高温反应后获得反应产物。采用中空纤维膜对反应产物进行分级过滤,过膜级数为0.45、0.22μm、100、50、10、4 ku,对各分级截留产物分别进行冷冻干燥并测定它们的理化特性（紫外吸收和褐变程度）;同时观察它们对DPPH自由基的清除能力和对铁氰化钾的还原能力。结果：不同截留产物的紫外吸收曲线基本类同,且在284 nm处均有最大吸收。相比之下,0.45~0.22μm截留产物的褐变程度最大,同时其自由基清除率和还原能力也最高。结论：提示山茱萸美拉德反应产物中抗氧化的最佳活性部位为0.45~0.22μm的超大分子类物质。

关键词：山茱萸美拉德反应产物超滤类黑精抗氧化

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山茱萸炮制过程中的红外光谱与美拉德反应

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南京中医药大学学报 2016年第1期32卷 79-82页

作者：陆艳张雨霏杨光明潘扬蔡宝昌南京中医药大学药学院江苏省中药炮制重点实验室国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210023 南京医科大学第二附属医院江苏南京210011 南京中医药大学药用菌与中药生物技术研究所江苏南京210023

目的利用红外光谱技术,分析炮制过程中山茱萸红外光谱的宏观和指纹特征与美拉德反应的关系。方法以酒蒸法炮制山茱萸药材,对炮制过程中不同时间点的酒萸肉饮片进行红外光谱信息采集并进行分析。结果根据红外光谱信息,可以推断山茱萸中... 详细信息

目的利用红外光谱技术,分析炮制过程中山茱萸红外光谱的宏观和指纹特征与美拉德反应的关系。方法以酒蒸法炮制山茱萸药材,对炮制过程中不同时间点的酒萸肉饮片进行红外光谱信息采集并进行分析。结果根据红外光谱信息,可以推断山茱萸中存在醇类、有机酸类、酯类等化合物,炮制过程中各类成分有规律地变化并趋于稳定,在3 309、1 713、1 028cm^-1有特征吸收。过程分析发现氨基化合物在0～24h内含量变化呈上升趋势,而在24～48h之间含量呈下降趋势,结合前期对山茱萸炮制过程中美拉德反应的理化参数研究结果,判断24h为最佳炮制时间。结论红外光谱分析快速、方便,特征性强,可以识别山茱萸炮制品中的主体成分,与美拉德反应相结合,为炮制工艺的优化提供科学的依据。

关键词：山茱萸红外光谱炮制美拉德反应

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三棱薄层色谱鉴别及总黄酮的含量测定

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成都中医药大学学报 2016年第1期39卷 10-14,50页

作者：王恒李伟东南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210046 南京中医药大学药学院江苏南京210046

目的:提高三棱药材、醋三棱饮片鉴别的专属性,建立其含量测定方法。方法:优化三棱薄层色谱的展开剂,运用紫外可见分光光度法测定三棱中总黄酮的含量。结果:使用优化后的展开剂,三棱薄层斑点清晰、专属性好,紫外分光光度法测定总黄酮含... 详细信息

目的:提高三棱药材、醋三棱饮片鉴别的专属性,建立其含量测定方法。方法:优化三棱薄层色谱的展开剂,运用紫外可见分光光度法测定三棱中总黄酮的含量。结果:使用优化后的展开剂,三棱薄层斑点清晰、专属性好,紫外分光光度法测定总黄酮含量简单、准确。结论:展开剂优化后可以提高三棱薄层鉴别的专属性,建立的紫外分光光度法可作为三棱总黄酮的含量测定方法。

关键词：醋三棱三棱药材薄层紫外分光光度法鉴别含量测定

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京大戟二萜类成分的肠道毒性作用机制研究

京大戟二萜类成分的肠道毒性作用机制研究

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2016年全国中药炮制学术年会

作者：王奎龙吴皓郁红礼刘丽萍王卫程梓烨毛善虎李瑶南京中医药大学药学院南京中医药大学药学院江苏省中药炮制重点实验室国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京 210023

富集大戟属有毒中药京大戟的毒性作用部位,研究京大戟肠道毒性作用机制。采用索氏提取法,以氯仿为提取溶剂,富集京大戟中的二萜类成分,得到毒性部位;剩余药渣以95％乙醇提取后再以水提的方法得到去除毒性部位后的部位。为比较两个部位...

富集大戟属有毒中药京大戟的毒性作用部位,研究京大戟肠道毒性作用机制。采用索氏提取法,以氯仿为提取溶剂,富集京大戟中的二萜类成分,得到毒性部位;剩余药渣以95％乙醇提取后再以水提的方法得到去除毒性部位后的部位。为比较两个部位的毒性差异,采用小鼠灌胃给药的方式,在给予京大戟两个不同部位3 h 后,收集粪便并截取十二指肠及结肠称重,计算含水量,考察肠道水肿程度。采用Western Blot 法及RT-PCR 法测定小鼠结肠组织水通道蛋白AQP1、AQP3、AQP4 蛋白及mRNA 表达水平,考察毒性成分对肠道水液转运的影响。京大戟氯仿提取部位可导致小鼠粪便及肠道含水量的显著升高,并导致结肠AQP1 蛋白及mRNA 表达显著降低,AQP3、AQP4 蛋白及mRNA 表达水平显著增高,且京大戟氯仿提取部位毒性显著强于非氯仿部位。氯仿提取部位中casbane 型二萜类化学成分也能导致结肠上皮细胞HT-29 中AQP3 蛋白及mRNA表达水平显著增高,且其作用明显强于氯仿部位。氯仿提取部位是京大戟的主要毒性部位,京大戟中二萜类成分是其产生毒性的主要成分,且其引起肠道水肿腹泻的机制可能是由于AQP1 下降导致结肠血管对水液吸收降低,从而导致肠道吸收下降引起腹泻;而AQP3、AQP4 增高进一步增加肠道间质中水分,引起肠道水肿。

关键词：

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巴豆蛋白的急性毒性及其促炎作用研究

巴豆蛋白的急性毒性及其促炎作用研究

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2016年全国中药炮制学术年会

作者：刘丽萍吴皓郁红礼王奎龙王卫毛善虎李瑶程梓烨南京中医药大学药学院南京中医药大学药学院江苏省中药炮制重点实验室国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京 210023

为初探巴豆蛋白的毒性作用机制，本文通过灌胃和腹腔两种给药方式进行急性毒性实验.使用Bliss 软件分析，得巴豆总蛋白的灌胃给药LD50(2752.8～3407.5mg/kg)，腹腔给药LD50(195.8～272.69mg/kg).病理检查结果显示，巴豆蛋白腹腔注射给...

为初探巴豆蛋白的毒性作用机制，本文通过灌胃和腹腔两种给药方式进行急性毒性实验.使用Bliss 软件分析，得巴豆总蛋白的灌胃给药LD50(2752.8～3407.5mg/kg)，腹腔给药LD50(195.8～272.69mg/kg).病理检查结果显示，巴豆蛋白腹腔注射给药的中毒靶器官主要为肾脏，表现为肾小管上皮细胞轻微的变性.巴豆蛋白灌胃给药的中毒靶器官主要为消化道，表现为剧烈的充血、出血、水肿等，表明巴豆蛋白灌胃给药可导致肠道通透性增加，并引起消化道水肿.为了进一步研究其引起水肿的机制，本文考察了巴豆蛋白的毒性与炎症的关系，体内试验表明，巴豆毒蛋白能促使小鼠腹腔释放的炎症介质PGE2 显著增加.而且体外实验表明，巴豆毒蛋白可刺激小鼠巨噬细胞RAW246.7释放大量炎症因子TNF-ɑ、IL-1β且呈时间和剂量依赖性.以western-blot 法检测巴豆蛋白对MAPK 信号通路的影响，结果显示，巴豆蛋白可激活MAPK 信号通路，其激活与MAPK信号通路中关键蛋白p38-MAPK表达上调有关，而对MAPK信号通路中ERK1/2、JNK1/2/3 蛋白因子表达无影响.上述研究表明，巴豆蛋白具有显著的致炎毒性，其机制在于可激活P38-MAPK 信号通路，导致大量的炎症因子释放，从而导致消化道剧烈的水肿等症状.

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槐花中黄酮类成分模拟炒炭后指标性产物Huaicarbon A/B的生成规律及其促进胶原诱导血小板聚集的机制研究

槐花中黄酮类成分模拟炒炭后指标性产物Huaicarbon A/B的生成规律...

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2016年全国中药炮制学术年会

作者：郁红礼陈叶青吴皓王奎龙刘丽萍王卫南京中医药大学药学院江苏南京 210023 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京 210023 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京 210023 南京中医药大学药学院江苏南京 210023

前期研究发现槐花中的黄酮类成分模拟炒炭加热产物Huaicarbon A/B具有显著的止血作用,为进一步研究其转化生成途径,揭示槐花中黄酮类成分在加热过程中的转化机制,将槲皮素(异鼠李素)与鼠李糖(葡萄糖)以不同摩尔比置于马弗炉中进行加热反...

前期研究发现槐花中的黄酮类成分模拟炒炭加热产物Huaicarbon A/B具有显著的止血作用,为进一步研究其转化生成途径,揭示槐花中黄酮类成分在加热过程中的转化机制,将槲皮素(异鼠李素)与鼠李糖(葡萄糖)以不同摩尔比置于马弗炉中进行加热反应,采用HPLC-MS/MS对加热反应产物进行分析验证.结果表明,槲皮素与鼠李糖在250℃/200℃反应即能转化生成huaicarbon A/B.增加鼠李糖的摩尔数可提高huaicarbon A/B的生成率,槲皮素与鼠李糖加热反应的最佳摩尔比为1∶3,此时,huaicarbon A/B的生成率分别为25％和16％.槲皮素与葡萄糖、异鼠李素与鼠李糖/葡萄糖加热反应未能生成huaicarbon A/B.表明槲皮素和鼠李糖是huaicarbon A/B的前体物质.为了进一步研究huaicarbon A/B促进胶原诱导的聚集的作用机制,本文采用体外血小板聚集实验,观察加入GPVI受体抑制剂(GPVI抗体)前后huaicarbon A/B对人血小板聚集及胞内Ca2+水平的影响.结果表明,huaicarbon A/B通过与血小板GPVI受体结合,增加胞内Ca2+的累积,从而促进胶原诱导的血小板聚集,而这种作用能被GPVI抗体阻断.本文研究表明Huaicarbon A/B通过激活血小板GPVI受体介导的信号通路促进胶原诱导的血小板聚集.此研究结果为槐花炭指标性成分的研究奠定基础.

关键词：

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京大戟毒性部位及其醋制前后成分变化研究

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中国中药杂志 2015年第23期40卷 4603-4608页

作者：王奎龙郁红礼吴皓潘耀宗陈叶青刘丽萍金羊平张程超王卫南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210023 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210023

为比较京大戟不同极性部位的肠道毒性作用,分析毒性部位醋制前后成分变化规律,该实验以95%乙醇提取京大戟,石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯依次萃取得不同极性部位。不同极性部位小鼠灌胃3 h后,测定粪便含水量及十二指肠、空肠、回肠、结肠... 详细信息

为比较京大戟不同极性部位的肠道毒性作用,分析毒性部位醋制前后成分变化规律,该实验以95%乙醇提取京大戟,石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯依次萃取得不同极性部位。不同极性部位小鼠灌胃3 h后,测定粪便含水量及十二指肠、空肠、回肠、结肠含水量,考察不同极性部位对小鼠腹泻及肠道水肿的影响;采用MTT法比较不同极性部位对大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6细胞的增殖抑制作用,并采用RT-PCR法测定结肠中水通道蛋白AQP1,AQP3的mRNA表达水平,考察不同极性部位的毒性。研究结果显示,与空白组相比,京大戟醇部位、石油醚部位、乙酸乙酯部位均可导致小鼠粪便含水量及十二指肠及结肠的含水量增高,石油醚部位作用最强。京大戟95%醇提物、石油醚部位对IEC-6细胞具有显著的增殖抑制作用,IC50分别为95.03,33.75 mg·L-1;京大戟95%醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位均能导致结肠中AQP1的mRNA表达降低、AQP3的mRNA表达增高。表明京大戟可导致小鼠腹泻及肠道水肿,其作用与导致水通道蛋白AQP1,AQP3的mRNA表达水平变化相关;并可抑制IEC-6细胞增殖;京大戟的主要毒性部位为石油醚部位,通过成分分离及炮制前后成分变化比较,发现毒性的降低可能与石油醚部位的二萜类成分含量下降相关。

关键词：京大戟肠道毒性 IEC-6 水通道蛋白醋制

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姜辣素拮抗半夏凝集素蛋白刺激巨噬细胞所致炎症因子TNF-α释放增加、ROS过量生成及RIP3表达增高

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中国中药杂志 2015年第18期40卷 3630-3635页

作者：郁红礼毛善虎赵腾斐吴皓潘耀宗束晨燕南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210023 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210023

为探索姜辣素拮抗半夏凝集素蛋白致炎作用,该研究采用ELISA法测定生姜不同提取部位对半夏凝集素蛋白所致巨噬细胞释放炎症因子TNF-α的影响;采用荧光探针测定姜辣素对半夏凝集素蛋白刺激巨噬细胞氧自由基ROS水平变化的影响;采用Western ... 详细信息

为探索姜辣素拮抗半夏凝集素蛋白致炎作用,该研究采用ELISA法测定生姜不同提取部位对半夏凝集素蛋白所致巨噬细胞释放炎症因子TNF-α的影响;采用荧光探针测定姜辣素对半夏凝集素蛋白刺激巨噬细胞氧自由基ROS水平变化的影响;采用Western blot法研究姜辣素对半夏凝集素蛋白致巨噬细胞中细胞受体相互作用蛋白RIP3的表达水平增高的影响;扫描电镜研究姜辣素对半夏凝集素蛋白致巨噬细胞形态变化的影响。结果显示姜辣素可显著抑制半夏凝集素蛋白刺激巨噬细胞所导致炎症因子释放增加、ROS过量生成及RIP3的表达增高,扫描电镜显示姜辣素可抑制半夏凝集素蛋白导致的细胞变形坏死。生姜解半夏毒的机制可能与姜辣素抑制半夏凝集素蛋白刺激巨噬细胞导致的炎症因子释放、ROS的过量生成、RIP3的表达增高及巨噬细胞坏死相关,机体表现为抑制炎症的发生发展。

关键词：姜辣素抗炎半夏凝集素蛋白 TNF-α ROS RIP3 细胞形态变化

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