检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2012年第3期43卷 422-427页

作者：蒋俊贾晓斌陈斌李平蔡宝昌吴浩江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室江苏南京210028 镇江出入境检验检疫局国家食品添加剂及调味品检测重点实验室江苏镇江212008 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210029

中药本身是一个复杂的整体,有其相应的物质基础,即相应的"组分结构",而中药药性即为中药中复杂的组分结构作用于人体后的综合体现。中药中的成分/组分可表现相应的药性属性(寒、热、温、凉),组分与组分之间以及组分内部都存... 详细信息

中药本身是一个复杂的整体,有其相应的物质基础,即相应的"组分结构",而中药药性即为中药中复杂的组分结构作用于人体后的综合体现。中药中的成分/组分可表现相应的药性属性(寒、热、温、凉),组分与组分之间以及组分内部都存在着药性差异。药性相同的成分/组分,表现为相互增强;药性相反者,则相互抵消,即可以用"矢量"表示,中药药性也就是各成分/组分"药性矢量"的"矢量加和"。在结合中药药性的最新研究方法和手段的基础上,将"组分结构"假说和"中药药性矢量"相结合,拟构建中药"药性结构方程"模型,以阐述中药药性本质。中药"药性矢量结构方程"模型的构建,也将为中药配伍以及炮制机制研究提供重要的研究思路和方法。

关键词：中药药性组分结构假说药性矢量结构方程模型炮制

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HPLC-ESI-MS同时分析萸黄连饮片及其制剂中的活性成分

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中草药 2012年第2期43卷 279-282页

作者：徐江蒋俊贾晓斌李平周成林蔡宝昌吴皓镇江出入境检验检疫局国家食品添加剂及调味品检测重点实验室江苏镇江212008 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室江苏南京210028 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210029

目的以萸黄连为分析对象,建立萸黄连饮片及其制剂中的多成分分析方法,阐述其"反制"炮制前后的物质基础差异,探讨萸黄连"反制"炮制的科学内涵。方法首次采用高效液相-电喷雾-三重四极杆质谱(HPLC-ESI-MS)同时测定3... 详细信息

目的以萸黄连为分析对象,建立萸黄连饮片及其制剂中的多成分分析方法,阐述其"反制"炮制前后的物质基础差异,探讨萸黄连"反制"炮制的科学内涵。方法首次采用高效液相-电喷雾-三重四极杆质谱(HPLC-ESI-MS)同时测定3批萸黄连饮片,以及其制剂3批香连丸、3批香连片中绿原酸、药根碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱8个主要活性成分的量。结果在萸黄连饮片及其制剂中均能同时检测到黄连饮片和吴茱萸饮片中的多种成分,实验结果证明萸黄连饮片中加入了吴茱萸饮片中的多种成分。结论方法学考察结果表明此方法符合测定要求,结果准确,对阐述萸黄连的物质基础和炮制机制以及萸黄连饮片及其制剂的质量控制研究具有一定的理论意义和实用价值。

关键词：高效液相-电喷雾-三重四极杆质谱(HPLC-ESI-MS) 萸黄连饮片及制剂 “反制”炮制吴茱萸内酯吴茱萸次碱

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马钱子总生物碱的定量分析及其HPLC指纹图谱

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中国实验方剂学杂志 2012年第22期18卷 76-80页

作者：屈艳格陈军蔡宝昌南京中医药大学药学院南京210046 南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京210029 江苏省中药炮制重点实验室南京210029 国家中医药管理局中药炮制标准重点研究实验室南京210029 南京海昌中药集团南京210061

目的:建立纯化马钱子总生物碱HPLC指纹图谱,为其质量评价提供新方法。方法:采用HPLC测定纯化马钱子总生物碱中主要生物碱的含量,并考察其指纹图谱。含量测定的分析条件为Superstar C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.... 详细信息

目的:建立纯化马钱子总生物碱HPLC指纹图谱,为其质量评价提供新方法。方法:采用HPLC测定纯化马钱子总生物碱中主要生物碱的含量,并考察其指纹图谱。含量测定的分析条件为Superstar C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.01 mol·L-11-庚烷磺酸钠与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾等量混合(用10%磷酸调pH 2.8)(B)(24∶76),分析时间20 min,柱温30℃,检测波长264 nm;指纹图谱分析条件为Superstar C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-[水-三乙胺-乙酸(100∶0.2∶0.2)](B)进行梯度洗脱(0～21 min,10%～16%A;21～55 min,16%～40%A;55～65 min,10%A),分析时间65 min,柱温30℃,检测波长254 nm。结果:马钱子总生物碱的含量测定和指纹图谱分析各项参数均符合《中国药典》2010年版要求;10批纯化的马钱子总生物碱样品中含量分析显示,马钱子碱质量分数32.3%～37.5%,士的宁质量分数15.0%～18.4%,马钱子碱氮氧化物质量分数0.19%～0.23%;各批次样品的指纹图谱分析都显示10个共有峰,指纹图谱相似度均>97%。结论:含量测定与指纹图谱相结合的分析方法能很好地反映马钱子总生物碱的整体质量,纯化马钱子总生物碱的制备工艺稳定、重复性好,是一种有效的质量分析与评价方法。

关键词：马钱子纯化总生物碱含量测定指纹图谱

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烘法与砂烫法炮制马钱子的比较研究

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中成药 2012年第9期34卷 1759-1763页

作者：屈艳格陈军蔡宝昌南京中医药大学药学院江苏南京210046 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210029 南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210029 国家中医药管理局中药炮制标准重点研究实验室江苏南京210029 南京海昌中药集团江苏南京210061

目的考察应用烘法替代砂烫法炮制马钱子的可行性。方法分别采用烘法和砂烫法炮制马钱子。采用HPLC法测定炮制品中马钱子碱、士的宁和马钱子碱氮氧化物;采用酸性染料比色法测定总生物碱;应用HPLC指纹图谱技术进行聚类分析。结果两种炮制... 详细信息

目的考察应用烘法替代砂烫法炮制马钱子的可行性。方法分别采用烘法和砂烫法炮制马钱子。采用HPLC法测定炮制品中马钱子碱、士的宁和马钱子碱氮氧化物;采用酸性染料比色法测定总生物碱;应用HPLC指纹图谱技术进行聚类分析。结果两种炮制品中主要生物碱含有量、总生物碱含有量均没有显著性差异;根据聚类分析结果,烘烤条件为215℃,烘烤15 min,制品和砂烫制品属于一类。结论优选烘烤的条件为加热215℃烘烤15 min;烘法可以代替传统的砂烫法炮制马钱子。

关键词：马钱子烘法砂烫法聚类分析

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汤剂煎煮的规范化研究方法探讨

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中成药 2012年第1期34卷 125-129页

作者：李春来李伟东蔡宝昌南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心国家科技部中药饮片标准化研究平台国家中医药管理局中药炮制标准重点实验室江苏省中药炮制重点实验室江苏省中药质量控制工程技术研究中心江苏南京210029

汤剂作为中医治病应用最多最主要的剂型,其煎煮方法自古以来就备受关注,本文针对汤剂煎煮的规范化研究,从其意义、现状和存在问题,标准汤剂的建立方法等方面进行探讨,并展望其未来发展。

关键词：汤剂煎煮规范化工艺质量标准

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HPLC同时测定白虎汤中4种有效成分的含量

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中国实验方剂学杂志 2012年第12期18卷 78-80页

作者：李春来李伟东吴育蔡宝昌南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心国家科技部中药饮片标准化研究平台国家中医药管理局中药炮制标准重点实验室江苏省中药炮制重点实验室江苏省中药质量控制工程技术研究中心南京210029

目的:建立白虎汤中4种有效成分含量的同时测定方法。方法:利用HPLC同时测定白虎汤中新芒果苷、芒果苷、甘草苷和甘草酸铵的含量,Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-25 mmol.L-1的KH2PO4溶液,梯度洗脱,检测波长为... 详细信息

目的:建立白虎汤中4种有效成分含量的同时测定方法。方法:利用HPLC同时测定白虎汤中新芒果苷、芒果苷、甘草苷和甘草酸铵的含量,Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-25 mmol.L-1的KH2PO4溶液,梯度洗脱,检测波长为256 nm,柱温25℃,流速1 ***-1。结果:新芒果苷、芒果苷、甘草苷和甘草酸铵的线性范围分别为0.15～3.00μg(r=0.999 9),0.10～2.00μg(r=0.999 9),0.04～0.80μg(r=0.999 9),0.04～0.80μg(r=0.999 9),平均加样回收率在95.0%～104.5%。结论:该方法方便、稳定、可靠,适用于白虎汤的质量控制。

关键词：白虎汤含量测定高效液相色谱

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藏药镰形棘豆生物碱的化学分离

藏药镰形棘豆生物碱的化学分离

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首届全国方剂组成原理高峰论坛

作者：杨光明顾青陈醒潘扬蔡宝昌南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室国家中医药管理局中药炮制标准重点实验室南京 210029 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室国家中医药管理局中药炮制标准重点实验室南京 210029 南京中医药大学药用菌与中药生物技术研究所南京 210029

目的对镰形棘豆的二氯甲烷部位进行化学成分研究。方法采用硅胶柱层析的方法，并结合 MS 和NMR 等波谱技术对所得化合物进行结构鉴定。采用MTT 法对其中的两个化合物进行了体外抗肿瘤活性检测。结果共分离鉴定了5 个生物碱类成分，... 详细信息

目的对镰形棘豆的二氯甲烷部位进行化学成分研究。方法采用硅胶柱层析的方法，并结合 MS 和NMR 等波谱技术对所得化合物进行结构鉴定。采用MTT 法对其中的两个化合物进行了体外抗肿瘤活性检测。结果共分离鉴定了5 个生物碱类成分，分别为2’-羟基苯乙基肉桂酰胺 (1)、四氢吡咯-2-丙酸甲酯 (2)、野决明碱 (3)、4，4’-二苯甲酰胺基丙丁胺 (4)。结论其中，化合物2 和化合物4 为首次从棘豆属植物中分离得到，化合物4 对MDA-MB-231 肿瘤细胞株显示了较强的增殖抑制活性。为单体抗肿瘤药理活性及机理研究奠定了基础。

关键词： Oxytropis falcata chemical constituents alkaloids isolation antitumor

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HPLC法测定苍耳草中绿原酸含量的适宜性验证

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徐州医学院学报 2012年第1期32卷 64-66页

作者：柏璐徐圣秋李伟东雷雨徐州市第一人民医院药剂科江苏徐州221002 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室国家中医药管理局中药炮制标准重点实验室江苏南京210029

目的考察高效液相色谱（HPLC）法测定苍耳草中绿原酸含量的适宜性.方法用HPLC法测定苍耳草中绿原酸的含量.固定相为AlltimaTM C18 柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,柱温25℃,流速0.8 ml/min,检... 详细信息

目的考察高效液相色谱（HPLC）法测定苍耳草中绿原酸含量的适宜性.方法用HPLC法测定苍耳草中绿原酸的含量.固定相为AlltimaTM C18 柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,柱温25℃,流速0.8 ml/min,检测波长326 nm.结果绿原酸在0.001 1~0.088 6 g/L浓度范围内其峰面积与浓度之间呈现良好的线性关系（R2=0.999 9）,重复性RSD为0.81%,重现性RSD为1.85%,回收率为97.33%,RSD为1.76%.结论 HPLC法测定苍耳草中绿原酸含量方法适宜,符合药典要求.

关键词：苍耳草绿原酸高效液相色谱法适宜性

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发酵工程对中药减毒增效的研究进展

发酵工程对中药减毒增效的研究进展

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2012年全国有毒中药的研究及其合理应用交流研讨会

作者：杨光明涂霞潘扬南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室国家中医药管理局中药炮制标准重点实验室南京中国210029 南京中医药大学药用菌与中药生物技术研究所南京中国210029 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室国家中医药管理局中药炮制标准重点实验室南京中国210029 南京中医药大学药用菌与中药生物技术研究所南京中国210029

本文在论述发酵方法用于中药炮制的可行性的基础上，从动物、植物、矿物药三个方面分别综述了发酵工程在中药减毒增效方面的应用和发展。

关键词：中药炮制发酵工程减毒增效机理质量标准

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京大戟和甘遂炮制前后大戟二烯醇的含量比较

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中国药房 2012年第11期23卷 1031-1033页

作者：邱韵萦郁红礼吴皓陶文婷朱法根南京中医药大学药学院南京210029 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京210029 国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室南京210029 江苏省中药炮制重点实验室南京210029

目的:建立有毒中药京大戟与甘遂生品、醋制品中大戟二烯醇的含量测定方法,并比较两者炮制前后的含量变化。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(98∶2),柱温为30℃,流速为1.0mL·... 详细信息

目的:建立有毒中药京大戟与甘遂生品、醋制品中大戟二烯醇的含量测定方法,并比较两者炮制前后的含量变化。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(98∶2),柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm。结果:大戟二烯醇进样量在0.42～6.23μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);京大戟和甘遂生品的平均加样回收率分别为99.28%和99.80%,RSD分别为1.69%和1.83%(n=9)。京大戟中大戟二烯醇的含量明显高于甘遂,且醋制不会对大戟二烯醇的含量造成显著影响。结论:本方法能准确测定京大戟和甘遂中大戟二烯醇的含量。

关键词：京大戟甘遂大戟二烯醇炮制含量高效液相色谱法

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