检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2025年第3期56卷 975-986页

作者：王彬董佳佳申柯李昱李铭轩张玖捌张云飞王俊蓉梅茜毛春芹陆兔林南京中医药大学药学院江苏南京210023 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210023

目的探讨近红外光谱(near infrared spectroscopy,NIRS)技术在天麻Gastrodia elata质量评价中的应用,通过对不同蒸制程度的天麻进行判别分析,进一步构建天麻有效成分含量预测模型,为天麻质量评价提供新方法。方法建立天麻中天麻素(gastr... 详细信息

目的探讨近红外光谱(near infrared spectroscopy,NIRS)技术在天麻Gastrodia elata质量评价中的应用,通过对不同蒸制程度的天麻进行判别分析,进一步构建天麻有效成分含量预测模型,为天麻质量评价提供新方法。方法建立天麻中天麻素(gastrodin,GAS)、对羟基苯甲醇(p-hydroxybenzyl alcohol,HBA)、巴利森苷B(parishin B,PB)、巴利森苷C(parishin C,PC)、巴利森苷A(parishin A,PA)含量测定的高效液相色谱法,并以其测定值为参比。采集天麻样品的NIRS,结合线性判别分析(linear discriminant analysis,LDA)算法,建立不同蒸制时间的天麻定性判别模型。选择偏最小二乘法(partial least squares,PLS)等化学计量学方法建立有效成分的测定值与NIRS的定量校正模型,对建模过程的各个阶段进行优化,构建天麻各有效成分的最优PLS定量模型。结果基于LDA算法建立的天麻蒸制程度的定性判别模型准确度达到96.2%,混淆矩阵图与接收器工作特性(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价模型的预测性能良好;天麻近红外原始光谱经标准正态变换(standard normal variate,SNV)或平滑法(savitzky-golay,SG)预处理后,以竞争性自适应重加权抽样-偏最小二乘法(competitive adaptive eeweighted sampling-partial least squares,CARS-PLS)构建的定量模型准确度较高,建立的GAS、HBA、PB、PC、PA最佳PLS定量模型的校正决定系数(R^(2)c)分别为0.9753、0.9864、0.9700、0.9636、0.9659,预测决定系数(R^(2)p)分别为0.9704、0.9840、0.9779、0.9786、0.9855,5个定量模型的预测偏差(residual prediction deviation,RPD)均大于6。表明NIRS定量模型预测值与测定值具有良好的线性关系,模型预测效果良好。结论所建立的天麻近红外LDA定性和CARS-PLS定量模型准确、可靠,可实现天麻蒸制程度的定性鉴别以及GAS、HBA、PB、PC、PA 5个有效成分含量的快速定量分析,为天麻的质量评价与控制提供新的参考。

关键词：天麻蒸制近红外光谱化学计量学质量评价天麻素对羟基苯甲醇巴利森苷B 巴利森苷C 巴利森苷A

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丹参药材干燥动力学研究及其干燥过程有效成分动态变化

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中国中药杂志 2025年第1期50卷 128-138页

作者：李玉琴沙秀秀张喆宿树兰倪亮郭盛严辉钱大玮段金廒南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心国家中医药管理局中药资源循环利用重点研究室江苏省方剂高技术研究重点实验室江苏南京210023 南京中医药大学附属医院江苏南京210029

研究丹参药材干燥动力学特征,建立适宜的干燥动力学模型,并进一步评价不同干燥方法及其干燥过程中有效成分动态变化,以期为建立丹参药材适宜的干燥加工方法及其质量控制提供科学依据。通过干燥曲线、干燥速率、水分有效扩散系数以及干... 详细信息

研究丹参药材干燥动力学特征,建立适宜的干燥动力学模型,并进一步评价不同干燥方法及其干燥过程中有效成分动态变化,以期为建立丹参药材适宜的干燥加工方法及其质量控制提供科学依据。通过干燥曲线、干燥速率、水分有效扩散系数以及干燥活化能等指标评价丹参药材干燥动力学特征,建立适宜的干燥动力学模型;采用热风干燥、红外干燥、微波干燥等不同干燥方法评价丹参适宜的干燥加工方法,并应用UPLC-TQ-MS联用技术分析干燥过程10种丹酚酸类成分和6种丹参酮类成分的动态变化,通过TOPSIS综合评价法研究不同干燥方法的丹参药材品质。结果表明,丹参的干燥速率和水分有效扩散系数随着干燥温度的升高而升高,不同干燥方法的最大干燥速率排序为微波干燥>红外干燥>热风干燥,切片>整根,干燥速率随着温度的升高和干燥时间的延长逐步降低;热风干燥法丹参的干燥活化能大于红外干燥。丹参干燥过程最适宜的动力学模型为Page模型;结合TOPSIS评价结果,50℃红外干燥为丹参药材最佳干燥方法。干燥过程丹参药材有效成分动态变化分析结果表明,在干燥过程中随着失水率的不断增加,丹酚酸类成分含量均不同程度的增加,其中丹酚酸B增加幅度最大,与新鲜药材相比,丹酚酸B含量增加了44倍。丹参酮类成分在丹参新鲜药材中亦存在,在干燥过程中均有不同程度的增加,其中丹参酮ⅡA含量干燥后增加了3倍。研究结果为丹参药材产地适宜干燥加工方法的建立及质量控制提供了科学依据和重要支撑。

关键词：丹参干燥动力学 Page模型丹酚酸

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蜚蠊提取物制备工艺优化

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中成药 2025年第05期 1462-1466页

作者：杨梦菲刘衡徐柳陈林伟张成桂陈志鹏南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室大理大学云南省昆虫生物医药研发重点实验室云南省药用昆虫资源开发与综合利用工程研究中心

目的优化蜚蠊提取物制备工艺。方法在单因素试验基础上，以料液比、提取温度、含醇量为影响因素，干膏质量、多肽质量、IC50、TNF-α抑制率的综合评分为评价指标，正交试验优化制备工艺。结果最佳条件为料液比1∶10,提取次数3次，提... 详细信息

目的优化蜚蠊提取物制备工艺。方法在单因素试验基础上，以料液比、提取温度、含醇量为影响因素，干膏质量、多肽质量、IC50、TNF-α抑制率的综合评分为评价指标，正交试验优化制备工艺。结果最佳条件为料液比1∶10,提取次数3次，提取时间2 h,提取温度90℃,含醇量60%,静置时间36 h,综合评分为95.21分。结论以收膏量、多肽质量及体外活性为导向，多指标综合加权评分能更精准地筛选出收率高、活性强、成本低的蜚蠊提取物制备工艺，从而为该资源合理化利用提供新的思路。

关键词：蜚蠊提取物制备工艺正交试验

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百合知母汤及其组方药味的高效液相色谱-电喷雾质谱研究

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分析化学 2009年第12期37卷 1759-1764页

作者：秦昆明方前波蔡皓陈志鹏杨光明蔡宝昌南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室

建立了百合知母汤的高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS)分析方法,对百合知母汤及其组方药味中的主要成分进行了鉴定。根据正离子模式和负离子模式下的分子离子峰获得化合物分子量信息,通过与文献数据或部分对照品对照,确定化合物的... 详细信息

建立了百合知母汤的高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS)分析方法,对百合知母汤及其组方药味中的主要成分进行了鉴定。根据正离子模式和负离子模式下的分子离子峰获得化合物分子量信息,通过与文献数据或部分对照品对照,确定化合物的可能结构。实验表明,百合知母汤中各主要化学成分在正离子模式中响应较好。在相同的条件下,通过对百合知母汤及其组方药味进行比较分析,归属并鉴定了百合知母汤中的38个成分,包括3个黄酮,4个酚酸糖苷和31个皂苷类成分。本实验为鉴别百合知母汤中的化学成分提供了一种简便、快速的方法。

关键词：高效液相色谱-电喷雾质谱百合知母汤方剂

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高效毛细管电泳二极管阵列检测法同时测定地黄饮片中5种指标成分的含量

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中国药学杂志 2012年第23期47卷 1937-1942页

作者：韩乐许虎刘训红傅兴圣李俊松蔡宝昌南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室南京210029

目的建立高效毛细管电泳二极管阵列检测法(HPCE-DAD)同时测定地黄饮片中梓醇、桃叶珊瑚苷、栀子苷、毛蕊花糖苷和肉桂酸含量的方法。方法以60 mmol.L1硼砂缓冲液(5%甲醇,pH 9.5)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×64.5 cm... 详细信息

目的建立高效毛细管电泳二极管阵列检测法(HPCE-DAD)同时测定地黄饮片中梓醇、桃叶珊瑚苷、栀子苷、毛蕊花糖苷和肉桂酸含量的方法。方法以60 mmol.L1硼砂缓冲液(5%甲醇,pH 9.5)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效长度56 cm)为分离通道,分离电压为20 kV,检测波长为210 nm,毛细管温度为25℃,压力进样为5 kPa×6 s。结果 5种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.997 8);加样回收率为97.63%～103.03%。用此法测定了地黄饮片中5种指标成分的含量,得到满意结果。结论该方法简单、准确,重复性较好,可用于地黄饮片内在质量的评价和控制。

关键词：高效毛细管电泳法地黄环烯醚萜苷梓醇桃叶珊瑚苷栀子苷毛蕊花糖苷肉桂酸

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HPLC-DAD同时测定山茱萸饮片中5个成分的含量

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中国药学杂志 2008年第17期43卷 1342-1346页

作者：杜伟锋蔡皓蔡宝昌江苏省中药炮制重点实验室南京中医药大学南京210029

目的采用高效液相二极管阵列检测法（HPLC-DAD）同时测定4个主要产地的山茱萸饮片中5个成分的含量：没食子酸、5-羟甲基糠醛（5-HMF）、莫诺苷、獐牙菜苷、马钱素。方法应用Zorbax C18柱,以0.1%磷酸溶液和0.1%磷酸乙腈溶液为流动相,梯... 详细信息

目的采用高效液相二极管阵列检测法（HPLC-DAD）同时测定4个主要产地的山茱萸饮片中5个成分的含量：没食子酸、5-羟甲基糠醛（5-HMF）、莫诺苷、獐牙菜苷、马钱素。方法应用Zorbax C18柱,以0.1%磷酸溶液和0.1%磷酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长218,240和284 nm。结果5个成分的峰面积与浓度的线性关系良好（r〉0.999 6）;加样回收率为98.16%-102.53%。结论该方法简单、准确、重现性好,可为全面评价和控制山茱萸饮片质量提供依据。

关键词：高效液相二极管阵列检测法山茱萸没食子酸 5-羟甲基糠醛莫诺苷獐牙菜苷马钱素

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高效毛细管电泳测定甘草饮片中6种指标成分的含量

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中国药学杂志 2011年第24期46卷 1938-1942页

作者：周逸芝韩乐刘训红傅兴圣许虎李俊松蔡宝昌图提古丽.奥布力南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室南京210029

目的建立高效毛细管电泳法(HPCE)同时测定甘草饮片中甘草次酸、异甘草苷、甘草苷、甘草素、甘草酸和异甘草素含量的方法。方法 40 mmol.L-1硼砂-10 mmol.L-1磷酸二氢钠-10%甲醇(pH 8.6)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×... 详细信息

目的建立高效毛细管电泳法(HPCE)同时测定甘草饮片中甘草次酸、异甘草苷、甘草苷、甘草素、甘草酸和异甘草素含量的方法。方法 40 mmol.L-1硼砂-10 mmol.L-1磷酸二氢钠-10%甲醇(pH 8.6)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效长度56 cm)为分离通道,分离电压为20 kV,检测波长为254 nm,毛细管温度为20℃,压力进样为5 kPa×6 s。结果 6种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.995 0);加样回收率为95.00%～100.90%;用此法测定了甘草饮片中6种指标成分的含量,结果满意。结论该方法简单、准确,重复性较好,可用于甘草饮片内在质量的评价和控制。

关键词：高效毛细管电泳法甘草指标成分含量测定

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高效毛细管电泳测定杜仲中桃叶珊瑚苷等5种指标成分的含量

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中国药学杂志 2012年第9期47卷 720-723页

作者：傅兴圣韩乐刘训红许虎李俊松蔡宝昌杨艳南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室南京210029

目的建立高效毛细管电泳法(HPCE)同时测定杜仲中桃叶珊瑚苷、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、哈巴苷和绿原酸含量的方法。方法以60 mmol.L-1硼砂-20 mmol.L-1磷酸二氢钠-10%甲醇(pH 10.0)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×... 详细信息

目的建立高效毛细管电泳法(HPCE)同时测定杜仲中桃叶珊瑚苷、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷、哈巴苷和绿原酸含量的方法。方法以60 mmol.L-1硼砂-20 mmol.L-1磷酸二氢钠-10%甲醇(pH 10.0)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75μm×64.5 cm,有效长度56 cm)为分离通道,分离电压为20 kV,检测波长为210 nm,毛细管温度为25℃,压力进样为5 kPa×6 s。结果 5种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.997 3);加样回收率为96.63%～103.73%,结果满意。结论该方法简单、准确,重复性较好,可用于杜仲药材或饮片的质量评价和控制。

关键词：高效毛细管电泳法杜仲松脂醇二葡萄糖苷环烯醚萜苷绿原酸桃叶珊瑚苷京尼平苷哈巴苷

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百合知母汤的高效液相色谱指纹图谱及其与组方药味的相关性

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色谱 2009年第6期27卷 781-786页

作者：秦昆明方前波蔡皓李伟东蔡宝昌南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210029

研究和建立了百合知母汤的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为研究百合知母汤的药效物质基础及配伍变化提供了手段。采用Agela Venusil XBP-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈和0.1%甲酸为流动相二元梯度洗脱,流速1mL/min,检测波长31... 详细信息

研究和建立了百合知母汤的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为研究百合知母汤的药效物质基础及配伍变化提供了手段。采用Agela Venusil XBP-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈和0.1%甲酸为流动相二元梯度洗脱,流速1mL/min,检测波长315nm,柱温25℃。以芒果苷为参照物,在相同的色谱条件下测定了10批不同产地的百合与知母制备的百合知母汤的指纹图谱,获得了16个共有指纹峰,通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较,标定了5-羟甲基糠醛(5-HMF)、新芒果苷、芒果苷、异芒果苷、王百合苷B的出峰位置。该方法得到的百合知母汤的指纹图谱特征性和重现性较好,方法稳定、可靠,可以为百合知母汤的质量控制提供参考。通过实验归属了百合知母汤指纹图谱中的主要色谱峰,并确定了煎煮过程中的主要变化成分为5-HMF。

关键词：高效液相色谱指纹图谱百合知母汤

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非水毛细管电泳测定黄连饮片中5种生物碱

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色谱 2010年第4期28卷 402-407页

作者：李俊松刘训红蔡宝昌张月婵傅兴圣尹娣南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210029

建立了一种非水毛细管电泳(NACE)同时测定黄连饮片生品与炮制品中小檗碱、巴马汀、药根碱、木兰碱和黄连碱含量的方法。分别考察了非水溶剂、缓冲液体系及其浓度和pH、运行电压、运行温度和检测波长等条件对实验结果的影响。在优化的实... 详细信息

建立了一种非水毛细管电泳(NACE)同时测定黄连饮片生品与炮制品中小檗碱、巴马汀、药根碱、木兰碱和黄连碱含量的方法。分别考察了非水溶剂、缓冲液体系及其浓度和pH、运行电压、运行温度和检测波长等条件对实验结果的影响。在优化的实验条件下,选择非水毛细管电泳分离模式,以40mmol/L乙酸钠-40mmol/L乙酸铵的无水甲醇缓冲溶液(pH5.8)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(64.5cm×75μm,有效长度56cm)为分离通道,检测波长为254nm,分离电压为25kV,压力进样(5kPa×6s),柱温为20℃。结果显示,5种生物碱在20min内可实现基线分离,加标回收率为98.37%～101.03%。该方法简单、准确,重现性较好,可用于黄连饮片内在质量的评价和控制。

关键词：非水毛细管电泳小檗碱巴马汀药根碱木兰碱黄连碱黄连

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