检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2011年第13期17卷 258-262页

作者：王绚陈军蔡宝昌南京中医药大学药学院南京210046 江苏省中药炮制重点实验室南京210029 南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京210029 国家中医药管理局中药炮制标准重点研究实验室南京210029 南京海昌中药集团南京210061

从药物分析的角度出发,针对近10年来国内外马钱子中士的宁和马钱子碱的主要体内外分析方法作一汇总。全文主要从液相色谱法、气质联用法、液质联用法、荧光光谱法、薄层色谱法、毛细管电泳色谱法等多个方面进行简介。结果作者认为,不同... 详细信息

从药物分析的角度出发,针对近10年来国内外马钱子中士的宁和马钱子碱的主要体内外分析方法作一汇总。全文主要从液相色谱法、气质联用法、液质联用法、荧光光谱法、薄层色谱法、毛细管电泳色谱法等多个方面进行简介。结果作者认为,不同的分析方法都有其优点,其中光谱法、色谱法一直是马钱子体内外分析最强有力的手段。荧光分析法优点是灵敏度高,选择性好;薄层色谱法优点在于简单,经济;高效毛细管电泳法分离模式多,分离效率高,速度快;HPLC十分常用,具有分离效能高、分析速度快等特点;而色谱与质谱的联用是应用于药物分析中最为活跃的技术,它集LC的高分离能力与MS的高灵敏度、高专属性于一体,能够使马钱子样品的分离、定性、定量一次完成。现有研究表明色谱与质谱的联用及毛细管电泳中的各种在线预浓缩技术是目前应用于马钱子体内外分析中最为活跃的技术。

关键词：马钱子体内外分析液相色谱法液质联用法毛细管电泳色谱法

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苍耳草水溶性成分指纹图谱LC-MS/MS研究

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南京中医药大学学报 2013年第6期29卷 576-578页

作者：柏璐李伟东蔡宝昌雷雨徐圣秋徐州市第一人民医院药剂科江苏徐州221002 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室国家中医药管理局中药炮制标准重点实验室江苏南京210029

目的研究苍耳草水溶性化学成分。方法建立苍耳草水溶性成分的指纹图谱,通过LC-MS/MS技术鉴定其化学成分。结果对苍耳草药材中的5种酚酸类成分的化学归属进行了指认,推测其结构为咖啡酰奎宁酸和二咖啡酰奎宁酸。结论苍耳草中特征化学成... 详细信息

目的研究苍耳草水溶性化学成分。方法建立苍耳草水溶性成分的指纹图谱,通过LC-MS/MS技术鉴定其化学成分。结果对苍耳草药材中的5种酚酸类成分的化学归属进行了指认,推测其结构为咖啡酰奎宁酸和二咖啡酰奎宁酸。结论苍耳草中特征化学成分的识别可以显著增强其质量控制的准确性和专属性。化学成分的定性与定量相结合,可有效控制苍耳草药材及其相关产品的质量。

关键词：苍耳草指纹图谱 LC-MS MS

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汤剂煎煮的规范化研究方法探讨

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中成药 2012年第1期34卷 125-129页

作者：李春来李伟东蔡宝昌南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心国家科技部中药饮片标准化研究平台国家中医药管理局中药炮制标准重点实验室江苏省中药炮制重点实验室江苏省中药质量控制工程技术研究中心江苏南京210029

汤剂作为中医治病应用最多最主要的剂型,其煎煮方法自古以来就备受关注,本文针对汤剂煎煮的规范化研究,从其意义、现状和存在问题,标准汤剂的建立方法等方面进行探讨,并展望其未来发展。

关键词：汤剂煎煮规范化工艺质量标准

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萸黄连饮片“反制”前后物质基础差异性研究

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药物分析杂志 2011年第1期31卷 43-50页

作者：蒋俊徐江贾晓斌李平任连兵蔡宝昌吴皓镇江出入境检验检疫局国家食品添加剂及调味品检测重点实验室镇江212008 江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室国家中医药管理局中药口服释药系统重点研究室南京210028 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室南京210029

目的:从成分差异性角度分析炮制前后萸黄连饮片中多种有效成分的含量变化,初步探讨萸黄连饮片"以热制寒"的药性差异性的物质基础。方法:采用HPLC-DAD法检测并比较黄连饮片和萸黄连饮片中原小檗碱型生物碱类成分及含量,以及吴... 详细信息

目的:从成分差异性角度分析炮制前后萸黄连饮片中多种有效成分的含量变化,初步探讨萸黄连饮片"以热制寒"的药性差异性的物质基础。方法:采用HPLC-DAD法检测并比较黄连饮片和萸黄连饮片中原小檗碱型生物碱类成分及含量,以及吴茱萸饮片、炮制辅料吴茱萸汁、萸黄连饮片中酚酸类、苦味素类和生物碱类组分中代表性成分及含量,阐述萸黄连饮片"反制"前后药性相关物质基础差异性。结果:黄连饮片中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸黄连碱、盐酸药根碱的含量分别为91.62,16.12,46.90,11.40 mg.g-1;萸黄连饮片中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸黄连碱、盐酸药根碱的含量分别为91.74,16.53,46.66,11.36 mg.g-1;吴茱萸饮片中绿原酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量分别为10.56,21.56,3.54,3.12 mg.g-1;炮制辅料吴茱萸汁中绿原酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量分别为6.64,8.23,0.41,0.38 mg.g-1;萸黄连饮片中绿原酸、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量分别为3.37,1.49,0.12,0.12 mg.g-1。结论:炮制后萸黄连饮片中黄连饮片本身所含的生物碱类成分无显著变化,增加了炮制辅料吴茱萸汁含有的多种成分;吴茱萸汁含有的酚酸类、苦味素类和吴茱萸中生物碱类等成分可能是萸黄连饮片"反制"的药性物质基础。

关键词：萸黄连饮片物质基础反制药性

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山茱萸美拉德反应产物的超滤分离及其体外抗氧化活性

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食品工业科技 2016年第10期37卷 150-153,157页

作者：杨光明李萌张玉玲李伟东潘扬蔡宝昌南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室国家中医药管理局中药炮制标准重点研究室国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210023 南京中医药大学药用菌与中药生物技术研究所江苏南京210023

目的：通过超滤分离中药山茱萸美拉德反应产物的最佳有效部位,并比较各截留产物的理化性质和体外抗氧化作用。方法：以山茱萸为美拉德反应底物,经高温反应后获得反应产物。采用中空纤维膜对反应产物进行分级过滤,过膜级数为0.45、0.22μ... 详细信息

目的：通过超滤分离中药山茱萸美拉德反应产物的最佳有效部位,并比较各截留产物的理化性质和体外抗氧化作用。方法：以山茱萸为美拉德反应底物,经高温反应后获得反应产物。采用中空纤维膜对反应产物进行分级过滤,过膜级数为0.45、0.22μm、100、50、10、4 ku,对各分级截留产物分别进行冷冻干燥并测定它们的理化特性（紫外吸收和褐变程度）;同时观察它们对DPPH自由基的清除能力和对铁氰化钾的还原能力。结果：不同截留产物的紫外吸收曲线基本类同,且在284 nm处均有最大吸收。相比之下,0.45~0.22μm截留产物的褐变程度最大,同时其自由基清除率和还原能力也最高。结论：提示山茱萸美拉德反应产物中抗氧化的最佳活性部位为0.45~0.22μm的超大分子类物质。

关键词：山茱萸美拉德反应产物超滤类黑精抗氧化

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马钱子减毒总生物碱的制备及毒性

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中成药 2015年第1期37卷 168-173页

作者：王冬月陈军董洁陆姗姗蔡宝昌南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210023 南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210023 国家中医药管理局中药炮制标准重点研究实验室江苏南京210023 南京海昌中药集团江苏南京210061

目的制备去除大部分士的宁的马钱子减毒总生物碱,并考察马钱子总生物碱减毒前后成分及毒性的变化。方法用不同体积分数的乙醇溶解马钱子总生物碱,经磁力搅拌、离心后制备得到马钱子减毒总生物碱,HPLC法测定马钱子减毒总生物碱中马钱子... 详细信息

目的制备去除大部分士的宁的马钱子减毒总生物碱,并考察马钱子总生物碱减毒前后成分及毒性的变化。方法用不同体积分数的乙醇溶解马钱子总生物碱,经磁力搅拌、离心后制备得到马钱子减毒总生物碱,HPLC法测定马钱子减毒总生物碱中马钱子碱和士的宁的量。用Q-TOF-MS技术比较鉴定了马钱子总生物碱减毒前后的主要生物碱类成分。通过小鼠口服急性毒性试验考察了马钱子总生物碱减毒前后的毒性变化情况。结果以20%乙醇为溶剂制备的马钱子减毒总生物碱去士的宁效果最好,同时不影响其他19种生物碱类含有量。小鼠口服急性毒性LD50实验表明马钱子减毒总生物碱与马钱子总生物碱的LD50分别为31.08 mg/kg、10.92 mg/kg。结论马钱子总生物碱中士的宁占38.49%,减毒后仅占14%,减毒工艺提高了马钱子总生物碱临床使用的安全性。

关键词：马钱子总生物碱马钱子减毒总生物碱乙醇 HPLC LC-MS/MS 急性毒性试验

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藏药镰形棘豆中总生物碱的含量测定

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中国药房 2013年第15期24卷 1383-1385页

作者：杨光明邱蓉丽顾青蔡宝昌南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室/国家中医药管理局中药炮制标准重点实验室南京210023

目的:建立无紫外吸收的藏药镰形棘豆总生物碱的定量分析方法。方法:采用酸性染料比色法,以野决明碱为对照品,溴麝香草酚蓝为酸性染料,药材先用酸水提取,碱化后经有机溶剂振摇提取,检测波长为413nm。结果:野决明碱进样量在20.06～100.30... 详细信息

目的:建立无紫外吸收的藏药镰形棘豆总生物碱的定量分析方法。方法:采用酸性染料比色法,以野决明碱为对照品,溴麝香草酚蓝为酸性染料,药材先用酸水提取,碱化后经有机溶剂振摇提取,检测波长为413nm。结果:野决明碱进样量在20.06～100.30μg范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为100.7%,RSD=1.41%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可用作镰形棘豆中总生物碱的定量分析方法,为其质量评价提供科学依据。

关键词：镰形棘豆总生物碱野决明碱酸性染料比色法含量测定

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镰形棘豆提取物抗肿瘤活性的体外实验研究

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药学与临床研究 2010年第2期18卷 135-138页

作者：张芳芳杨光明王栋王明艳蔡宝昌南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室国家中医药管理局中药炮制标准重点实验室南京210029

目的:对从镰形棘豆中分离得到的5种提取物进行体外抗肿瘤活性筛选。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察镰形棘豆挥发油、总黄酮、总多糖、总生物碱及总皂苷对HepG2、MGC-803、LOVO、MCF-7、HeLa等5种人癌细胞株增殖的影响。结果:挥发... 详细信息

目的:对从镰形棘豆中分离得到的5种提取物进行体外抗肿瘤活性筛选。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察镰形棘豆挥发油、总黄酮、总多糖、总生物碱及总皂苷对HepG2、MGC-803、LOVO、MCF-7、HeLa等5种人癌细胞株增殖的影响。结果:挥发油和总黄酮可以不同程度地抑制人癌细胞株的增殖,并呈现出一定的量效关系。结论:镰形棘豆的挥发油和总黄酮是抗肿瘤活性的主要部位,值得进一步深入地探讨和研究。

关键词：镰形棘豆癌细胞株抗肿瘤 MTT法

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中药炮制:反制与反佐制

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中华中医药杂志 2009年第9期24卷 1177-1181页

作者：蒋俊贾晓斌封亮陈彦杨欢蔡宝昌吴皓李俊松江苏省中医药研究院中药新型给药系统重点实验室南京210028 江苏大学药学院镇江212013 国家中医药管理局名医名方适宜剂型重点研究室南京210028 南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室南京210029

文章追溯了中药炮制反制与反佐制炮制方法的理论渊源和历史沿革,根据文献记载对反制和反佐制法进行辨析,结合具体方剂实例,探讨了反制与反佐制的本义和实质,并针对中药炮制反制与反佐制的研究现状,提出了一些新的想法和建议。

关键词：炮制反制反佐制

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不同pH值对马钱子碱油水分配系数和体外经皮吸收的影响

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中华中医药学刊 2010年第5期28卷 993-995页

作者：祁艳徐金华陈军蔡宝昌南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室国家中医药管理局中药炮制标准重点实验室江苏南京210029

目的:考察不同pH值对马钱子碱油水分配系数和体外经皮渗透性的影响。方法:采用恒温水浴磁力搅拌法,测定马钱子碱的油水分配系数;改良的Franz扩散池进行体外经皮吸收实验,选择离体大鼠腹部皮肤为渗透屏障,HPLC测定马钱子碱的浓度。结果:p... 详细信息

目的:考察不同pH值对马钱子碱油水分配系数和体外经皮渗透性的影响。方法:采用恒温水浴磁力搅拌法,测定马钱子碱的油水分配系数;改良的Franz扩散池进行体外经皮吸收实验,选择离体大鼠腹部皮肤为渗透屏障,HPLC测定马钱子碱的浓度。结果:pH值为5,6,7.4,8,9时,油水分配系数分别为:0.04,0.25,3.59,11.02,26.05;累积透过百分率为:(56.785±27.825)%,(71.258±5.46)%,(63.760±8.176)%,(70.232±5.72)%,(75.551±2.48)%,油水分配系数随着pH的升高而增大,而经皮渗透速率不随pH的增大规律性升高,在pH值为9时,渗透速率最大。结论:本研究为马钱子碱贴剂制备提供实验依据。

关键词：马钱子碱油水分配系数经皮吸收

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