检索结果-内蒙古大学图书馆

中药药理与临床 2012年第1期28卷 2-6页

作者：刘立段金廒刘培朱敏宿树兰唐于平史旭芹南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室南京210046

目的:基本方四物汤(SW)、衍化方桃红四物汤(THSW)及配伍药物对桃仁-红花(TH)用于妇科血瘀证原发性痛经的作用比较研究,以阐明方剂的配伍规律。方法:采用冰水浴及注射肾上腺素(0.8 ml/kg)的方法复制大鼠急性血瘀模型,灌胃给予5倍的临床剂... 详细信息

目的:基本方四物汤(SW)、衍化方桃红四物汤(THSW)及配伍药物对桃仁-红花(TH)用于妇科血瘀证原发性痛经的作用比较研究,以阐明方剂的配伍规律。方法:采用冰水浴及注射肾上腺素(0.8 ml/kg)的方法复制大鼠急性血瘀模型,灌胃给予5倍的临床剂量,对其血液流变性、凝血4项指标进行测定,HE染色光镜观察子宫、卵巢组织形态学变化;采用乙酰苯肼(10 mg/kg)及环磷酰胺(50 mg/kg)联合复制大鼠血虚模型,灌胃给予等效的临床剂量,对其外周血象、脏器指数进行测定及观察脾脏的形态学变化;采用小鼠注射苯甲酸雌二醇(0.01mg/g)和催产素(0.01ml/g)复制痛经模型,灌胃给予等效的临床剂量,观察并记录给催产素后30 min内小鼠扭体反应发生的次数及对子宫组织匀浆中Ca2+和NO含量进行测定。结果:在大鼠急性血瘀模型中,5倍临床剂量的桃红四物汤(22.95 g生药/kg)可以显著降低低切变率时全血黏度,延长凝血时间;5倍临床剂量的桃仁-红花(6.75 g生药/kg)可以降低全血黏度、血浆黏度、血沉和红细胞压积,延长凝血时间、凝血酶原时间和部分活化凝血活酶时间及降低纤维蛋白原含量;5倍临床剂量四物汤的(16.2 g生药/kg)对血液流变各项指标影响不明显;5倍临床剂量的四物汤、桃红四物汤和TH对子宫、卵巢均有一定的保护作用。在大鼠血虚模型中,等效临床剂量的四物汤(3.24 g生药/kg)和桃红四物汤(4.59 g生药/kg)可以显著升高红细胞的数量,显著降低红细胞平均体积,对肝脏指数的恢复有显著的效果;等效临床剂量的SW对脾脏有一定的保护作用。等效临床剂量的桃仁-红花(1.35 g生药/kg)可以显著升高白细胞和血小板的数量。在小鼠痛经模型中,等效临床剂量的桃红四物汤(0.665 g生药/kg)可显著降低扭体次数,这可能与其显著降低子宫组织匀浆中Ca2+含量和显著增加NO含量有关;等效临床剂量的桃仁-红花(0.195 g生药/kg)可显著降低扭体次数,但机制不明。结论:本实验研究结果表明衍化方桃红四物汤配伍桃仁-红花后与基本方四物汤比较,保留了基本方的基本功效,并且有不同程度的增强趋势。

关键词：四物汤桃红四物汤桃仁-红花血瘀血虚痛经

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活血化瘀方清除DPPH自由基活性量效关系

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中国实验方剂学杂志 2011年第19期17卷 142-145页

作者：唐于平姜玮宋树霖张彦华束晓云丁安伟段金廒南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室南京210046

目的:对活血化瘀代表性方剂进行清除2,2-二苯基-1-苦肼基(DPPH)自由基活性评价。方法:采用DPPH自由基清除率法测定活血化瘀代表方血府逐瘀汤(XF)、少腹逐瘀汤(SF)、膈下逐瘀汤(GX)、身痛逐瘀汤(ST)、通窍活血汤(TQ),每个组方分别取全方... 详细信息

目的:对活血化瘀代表性方剂进行清除2,2-二苯基-1-苦肼基(DPPH)自由基活性评价。方法:采用DPPH自由基清除率法测定活血化瘀代表方血府逐瘀汤(XF)、少腹逐瘀汤(SF)、膈下逐瘀汤(GX)、身痛逐瘀汤(ST)、通窍活血汤(TQ),每个组方分别取全方、醇沉沉淀和醇沉上清液3个不同样品测清除DPPH自由基活性。结果:活血化瘀方各样品对DPPH自由基都有明显的清除作用,与空白比较有显著性差异(P<0.01),且有明显的量效关系,按生药量比较,5个全方较各分离部位效果好,全方清除自由基活性顺序为:GX>TQ>SF>ST>XF。其IC50按生药量计依次为0.93,1.40,1.50,2.31,2.32 g.L-1。结论:采用酶联免疫检测仪检测活血化瘀方对DPPH自由基的清除作用,方法简便,重复性好,适合高通量筛选中药及方剂的清除自由基活性。

关键词：活血化瘀方抗氧化 2,2-二苯基-1-苦肼基量效关系

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二妙丸类方抗湿热证痛风有效部位群指纹图谱比较研究

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中国中药杂志 2008年第16期33卷 1971-1975页

作者：李欣尹莲段金廒丁安伟南京中医药大学药学院江苏南京210046 江苏省方剂研究重点实验室江苏南京210046

目的:为探索类方方剂配伍物质基础变化特征,研究二妙丸类方(二妙丸、三妙丸、四妙丸及加味四妙丸)配伍物质基础的关联。方法:建立加味四妙丸抗湿热证痛风有效部位群HPLC指纹图谱,利用对照品确定指纹图谱共有峰成分、组方药有效部位色谱... 详细信息

目的:为探索类方方剂配伍物质基础变化特征,研究二妙丸类方(二妙丸、三妙丸、四妙丸及加味四妙丸)配伍物质基础的关联。方法:建立加味四妙丸抗湿热证痛风有效部位群HPLC指纹图谱,利用对照品确定指纹图谱共有峰成分、组方药有效部位色谱峰归属以及有效部位群共有峰的组方药有效部位来源,测定二妙丸类方抗湿热证痛风有效部位群指纹图谱,比较指纹图谱共有峰成分特征及配伍变化。结果:加味四妙丸有效部位群有60个共有峰,分别来源于组方药生物碱、黄酮、有机酸部位。基础方与类方间有效部位群指纹图谱共有峰在数目及相对峰面积比值方面呈现一定的变化规律。结论:二妙丸及其类方有共同的物质基础,从基础方到各类方,抗湿热证痛风物质基础的配伍变化具有相关性。

关键词：二妙丸类方有效部位群HPLC指纹图谱配伍变化

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小鼠离体子宫收缩模型定量药理学研究

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中国药理学通报 2009年第11期25卷 1527-1530页

作者：华永庆段金廒王言才范麒如张燕朱荃南京中医药大学科技部规范化中药药理实验室江苏南京210029 南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室江苏南京210046

目的该文探索建立了小鼠离体子宫收缩模型,以此为对象,对药物效应定量方法进行了评价研究,并与大鼠模型进行了比较。方法缩宫素诱导离体子宫收缩,观察10-8.5～10-5mol·L-1浓度范围内维拉帕米对子宫收缩的抑制作用,采用两次归一化... 详细信息

目的该文探索建立了小鼠离体子宫收缩模型,以此为对象,对药物效应定量方法进行了评价研究,并与大鼠模型进行了比较。方法缩宫素诱导离体子宫收缩,观察10-8.5～10-5mol·L-1浓度范围内维拉帕米对子宫收缩的抑制作用,采用两次归一化的方法对数据进行处理,计算各浓度的抑制率,并根据实验结果计算药物的ED50,以上述方法观察维拉帕米对大鼠及小鼠离体子宫的不同作用。结果随着维拉帕米浓度增加,其对离体子宫收缩抑制作用不断增强,在10-5mol·L-1浓度下子宫收缩被完全抑制。两次归一化的方法对结果进行计算后,得到维拉帕米对大鼠及小鼠离体子宫收缩抑制作用的ED50分别为10-7.24(10-7.46～10-7.04)mol·L-1及10-7.58(10-7.78～10-7.38)mol·L-1。结论采用本方法进行实验及数据处理,可以较好的排除多种因素的干扰,从而对药物效应的强弱进行量化。经工具药物进行验证,认为该方法灵敏、可靠、经济,可以用于离体子宫活性药物的评价。

关键词：小鼠离体子宫缩宫素定量药理累加给药实验方法

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基于关联规则方法探讨胸痹心痛方中十八反药对的应用规律

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中国中药杂志 2011年第24期36卷 3544-3547页

作者：张玉华华浩明范欣生王崇骏段金廒南京中医药大学基础医学院江苏南京210046 南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室江苏南京210046 南京大学计算机软件新技术国家重点实验室江苏南京210000

目的:应用关联规则方法探讨胸痹心痛方中十八反药对的用药规律。方法:建立古今胸痹心痛方数据库,筛选含有十八反同用的胸痹心痛方剂,用频繁项集和对应分析的方法,分析其年代、药对、药物性味及剂型。结果:收集到胸痹心痛方剂共850首,其... 详细信息

目的:应用关联规则方法探讨胸痹心痛方中十八反药对的用药规律。方法:建立古今胸痹心痛方数据库,筛选含有十八反同用的胸痹心痛方剂,用频繁项集和对应分析的方法,分析其年代、药对、药物性味及剂型。结果:收集到胸痹心痛方剂共850首,其中含反药的方剂88首,占总方数的10.3%;古今含反药胸痹心痛方的使用比例差异有显著性(P﹤0.05),古代使用比例较高,主要集中在东晋和唐代,现代方中使用比例较低;方中最常见的反药对为附子-半夏、川乌-半夏;反药的性味关系最密切的是苦寒;剂型以汤剂为最多。结论:在胸痹心痛方中十八反同用方约占一成,胸痹心痛方反药的配伍应用有一定的规律。

关键词：胸痹心痛方剂十八反

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玉屏风散醇提部位HPLC指纹图谱研究

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中成药 2009年第3期31卷 335-339页

作者：王欣之文红梅居玲玲华永庆洪敏段金廒南京中医药大学中医药研究院江苏省方剂研究重点实验室江苏南京210029

目的:采用高效液相色谱法建立玉屏风散醇提部位的指纹图谱。方法:用Sepax GP-C18ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.15%磷酸水为流动相梯度洗脱,检测波长220 nm,流速1 mL/min,柱温30℃,分析时间100 min。结果:方法学考察表明,所用... 详细信息

目的:采用高效液相色谱法建立玉屏风散醇提部位的指纹图谱。方法:用Sepax GP-C18ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.15%磷酸水为流动相梯度洗脱,检测波长220 nm,流速1 mL/min,柱温30℃,分析时间100 min。结果:方法学考察表明,所用色谱方法符合定性研究要求;标示出玉屏风散醇提部位38个共有峰,并对各共有峰进行初步归属判断。结论:建立了玉屏风散醇提部位HPLC指纹图谱分析法,为玉屏风散及其制剂的质量控制提供了科学依据,同时可为该方的物质基础研究提供重要的分析手段。

关键词：玉屏风散醇提部位指纹图谱高效液相色谱

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“十八反”结构形式上的中药配伍禁忌研究

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中医杂志 2012年第16期53卷 1360-1364页

作者：范欣生段金廒王中越华浩明杨环尚尔鑫钱大玮南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室江苏省南京市210045 南京中医药大学基础医学院、文献研究所

从相反理论的历史衍化和认识、现代中药配伍禁忌研究特点等方面出发,分析了"十八反"结构形式上的中药配伍禁忌研究的特点。"十八反"一方面表现出配伍产生毒性和干扰中药效应发挥方向实质效果,另一方面又存在一定病... 详细信息

从相反理论的历史衍化和认识、现代中药配伍禁忌研究特点等方面出发,分析了"十八反"结构形式上的中药配伍禁忌研究的特点。"十八反"一方面表现出配伍产生毒性和干扰中药效应发挥方向实质效果,另一方面又存在一定病证条件、一定配伍环境影响下、反与不反的呼应和冲突。"十八反"研究过程反映了中药配伍禁忌的认识和发展,"十八反"结构形式的研究模式有别于化药等禁忌研究的思路和方法。需要从中药配伍禁忌的认识理念和视角出发,建立以中医药理论为基础、毒性-效应并重的配伍禁忌研究模式,从而揭示中药配伍禁忌的科学内涵。

关键词：十八反中药配伍禁忌

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基于抗氧化活性的不同制法当归-川芎药对配伍比例研究

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中国临床药理学与治疗学 2010年第6期15卷 631-635页

作者：马宏跃李伟霞尚尔鑫唐于平段金廒蒋浩文南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室

目的:观察不同配比当归-川芎分别经3种制备方法(水提、50%醇提、先水提后醇提)所得药液的抗氧化活性,探讨当归-川芎(归芎)药对优化配伍比例。方法:Fenton法测定OH自由基清除率,MTT法测定H2O2损伤内皮细胞的活力,权重系数法将以上指标转... 详细信息

目的:观察不同配比当归-川芎分别经3种制备方法(水提、50%醇提、先水提后醇提)所得药液的抗氧化活性,探讨当归-川芎(归芎)药对优化配伍比例。方法:Fenton法测定OH自由基清除率,MTT法测定H2O2损伤内皮细胞的活力,权重系数法将以上指标转化为单指标,并采用人工神经网络拟和归芎药对不同配比的抗氧化活性曲线。结果:归芎药对各组均显示抗氧化作用。3种不同提取方法中,水提取物对OH自由基清除率活性最强;醇提取物对OH自由基清除率活性最弱,但对内皮细胞保护活性最强。总抗氧化活性的优化比例,水提物为1:1,50%醇提物为1:1.5,先水提后醇提物为2:1。结论:当归-川芎不同配比与不同制法的抗氧化活性作用不同,且存在优化配伍比例。归芎水提液抗氧化活性的优比例与临床汤剂中常用的1:1配比相一致。

关键词：当归川芎配伍比例抗氧化

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基于物质基础探讨中药“十八反”配伍致毒/增毒机制

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中国实验方剂学杂志 2010年第1期16卷 123-129页

作者：宿树兰段金廒李文林唐于平范欣生南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室江苏南京210046

自金元时期以来,十八反一直是中药配伍禁忌理论的重要组成部分,随着人类对医疗健康的需求及现代认知水平的不断提高,中药配伍禁忌日益受到广泛关注,成为亟待解决的关键科学问题之一。该文对十八反配伍药对的物质基础研究现状进行分析归... 详细信息

自金元时期以来,十八反一直是中药配伍禁忌理论的重要组成部分,随着人类对医疗健康的需求及现代认知水平的不断提高,中药配伍禁忌日益受到广泛关注,成为亟待解决的关键科学问题之一。该文对十八反配伍药对的物质基础研究现状进行分析归纳,从化学物质变化角度探讨十八反可能的致毒/增毒机制,以期为十八反配伍禁忌机制研究提供思考和借鉴,为临床应用提供参考。

关键词：中药十八反物质基础毒性

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大枣缓解甘遂毒性部位致炎作用的效应

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中国药科大学学报 2009年第3期40卷 238-243页

作者：罗丹王友群郭盛沈祥春段金廒中国药科大学药理学研究室南京210009 南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室南京210046

目的:对大枣各分离部位拮抗甘遂致炎毒性的效应进行评价,初步确定大枣中具有解毒作用的有效部位。方法:体外培养小鼠脾淋巴细胞和大鼠腹腔巨噬细胞,分别以MTT法分析脾淋巴细胞增殖和Griess法分析大鼠腹腔巨噬细胞NO释放情况。首先观察... 详细信息

目的:对大枣各分离部位拮抗甘遂致炎毒性的效应进行评价,初步确定大枣中具有解毒作用的有效部位。方法:体外培养小鼠脾淋巴细胞和大鼠腹腔巨噬细胞,分别以MTT法分析脾淋巴细胞增殖和Griess法分析大鼠腹腔巨噬细胞NO释放情况。首先观察甘遂各提取部位对脾细胞和巨噬细胞的影响,以确定毒性部位;再以确定的甘遂毒性部位评价大枣不同提取部位对该毒性部位的拮抗作用。在整体动物水平上,采用组织病理切片,观察大枣有效部位对甘遂提取物致小鼠胃肠急性损伤的影响。结果:甘遂致炎的毒性以RK-3(二萜)部位最为明显;大枣提取部位B(小分子糖和氨基酸)、D(黄酮苷)、E(三萜)对甘遂毒性部位RK-3的致炎毒性具有明显的拮抗作用;大枣有效部位对甘遂提取物致小鼠胃肠急性损伤有保护作用。结论:以细胞模型对甘遂致炎的毒性部位进行分析,进而确定了大枣拮抗甘遂致炎毒性部位的活性部位,为进一步进行大枣的减毒活性成分及作用机制研究提供了实验基础。

关键词：甘遂大枣抗炎减毒

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