研究生物医药产业创新领域研究进展和发展趋势,为生物医药产业创新研究提供参考。选取CNKI和Web of Science数据库文献,运用可视化软件Citespace进行分析。研究表明,国内外学者对生物医药产业、创新技术、创新绩效领域均有研究,但国外...
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研究生物医药产业创新领域研究进展和发展趋势,为生物医药产业创新研究提供参考。选取CNKI和Web of Science数据库文献,运用可视化软件Citespace进行分析。研究表明,国内外学者对生物医药产业、创新技术、创新绩效领域均有研究,但国外对生物医药开发研究较多,国内在这方面研究较少。推测国外未来研究趋势是生物药物技术突破及协作创新发展;国内未来研究趋势是生物医药产业区域一体化及生物医药创新动力、知识网络等。
该研究旨在阐明黄蜀葵花总黄酮(total flavones of Abelmoschus manihot,TFA)联合恩格列净(empagliflozin,EM)通过调控线粒体稳态和泛凋亡减轻糖尿病肾小管病(diabetic tubulopathy,DT)的作用机制和分子靶点。在体内研究中,...
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该研究旨在阐明黄蜀葵花总黄酮(total flavones of Abelmoschus manihot,TFA)联合恩格列净(empagliflozin,EM)通过调控线粒体稳态和泛凋亡减轻糖尿病肾小管病(diabetic tubulopathy,DT)的作用机制和分子靶点。在体内研究中,首先通过“单肾切除、链脲佐菌素腹腔注射和高脂饲料喂养”建立DT大鼠模型。造模成功后,DT模型鼠分别经灌胃接受TFA、EM、TFA+EM以及生理盐水(安慰剂)连续8周的干预;在体外研究中,使用高糖(high glucose,HG)或分别联合TFA、EM、TFA+EM处理NRK52E细胞或敲低Z-DNA结合蛋白1(Z-DNA binding protein 1,ZBP1)的NRK52E细胞。在体内、外研究中分别观察了肾小管损伤和活性氧(reactive oxygen species,ROS)产物诱导的肾小管上皮细胞损伤的相关特征,分析了肾小管泛凋亡和ZBP1介导的肾小管上皮细胞泛凋亡相关特征,比较了肾脏线粒体裂变标志性分子蛋白表达水平和肾小管上皮细胞线粒体稳态相关特征。此外,在网络药理学研究中,采用HERB数据库和SwissTargetPrediction数据库分别预测并筛选TFA和EM的作用靶点;借助Cytoscape 3.7.2网络图像化软件对筛选出的TFA、EM化学成分及其作用靶点进行相关网络构建;采用OMIM数据库、GeneCards数据库整合DT相关靶点;采用DAVID数据库针对3者交集靶点富集分析基因本体论(Gene Ontology,GO)、京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)信号通路。体内研究结果显示,TFA+EM能改善DT模型鼠肾小管损伤、肾脏泛凋亡通路关键信号分子蛋白表达水平和表达特征以及肾脏线粒体裂变标志性分子蛋白表达水平,而且,TFA+EM在体内的改善作用均优于TFA或EM;网络药理学的研究结果显示,TFA+EM干预DT可能是通过调控“泛凋亡信号通路”发挥作用;体外研究结果显示,TFA+EM 在HG环境下能改善ROS产物诱导的肾小管上皮细胞损伤、ZBP1介导的泛凋亡以及线粒体稳态,包括线粒体裂变标志性分子蛋白表达水平、线粒体超微结构、膜电位水平,而且,TFA+EM在体外的改善作用均优于TFA或EM。更为重要的是,借助ZBP1敲低的NRK52E细胞,发现在HG环境下,ZBP1的确是介导肾小管上皮细胞发生泛凋亡的上游因素,而TFA+EM能靶向ZBP1调控泛凋亡通路标志性信号分子蛋白表达水平。总之,该研究阐明,TFA+EM不同于TFA或EM,它是通过改善线粒体稳态并抑制ZBP1介导的泛凋亡多靶点减轻DT。这些发现为在DT临床治疗领域使用TFA+EM这一“中西医协同”新策略提供了明确的药理学证据。
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