检索结果-内蒙古大学图书馆

时珍国医国药 2020年第11期31卷 2638-2640页

作者：李书晖郁红礼吴皓张元斌南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210023 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210023

目的建立辅料生石灰的质量标准,以保证法半夏的炮制辅料生石灰的质量稳定。方法收集了市售不同厂家的生石灰14批,对其进行了理化鉴别研究,同时测定了酸中不溶物、灼烧减量以及镁和碱金属含量,以此三项作为生石灰的检查项,并以乙二胺四... 详细信息

目的建立辅料生石灰的质量标准,以保证法半夏的炮制辅料生石灰的质量稳定。方法收集了市售不同厂家的生石灰14批,对其进行了理化鉴别研究,同时测定了酸中不溶物、灼烧减量以及镁和碱金属含量,以此三项作为生石灰的检查项,并以乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)滴定生石灰中的钙离子,并以钙离子折算的氧化钙含量作为生石灰中的氧化钙含量。结果初步制定了炮制辅料生石灰的质量标准。结论初步制定的中药炮制辅料生石灰质量标准,方法简便可靠,为中药炮制辅料生石灰的质量标准研究奠定基础。

关键词：辅料生石灰氧化钙质量标准

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半夏不同炮制品刺激性毒性变化及凝集素蛋白检测研究

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中国中药杂志 2022年第17期47卷 4627-4633页

作者：程砚秋郁红礼吴皓陶兴宝谢雨薇陈盛君张萍李松王彩霞王贺鹏曾平刘冰冰南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210023 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210023 江阴天江药业有限公司江苏江阴214400 中国食品药品检定研究院北京100050

为研究半夏不同炮制品炮制过程中刺激性毒性与凝集素蛋白含量变化的相关性,考察Western blot法作为凝集素蛋白检查方法的可行性。自制不同炮制程度的清半夏、法半夏和姜半夏,采用家兔眼结膜刺激模型考察不同炮制程度的半夏炮制品的刺激... 详细信息

为研究半夏不同炮制品炮制过程中刺激性毒性与凝集素蛋白含量变化的相关性,考察Western blot法作为凝集素蛋白检查方法的可行性。自制不同炮制程度的清半夏、法半夏和姜半夏,采用家兔眼结膜刺激模型考察不同炮制程度的半夏炮制品的刺激性毒性变化,采用Western blot法研究半夏不同炮制品中凝集素蛋白的含量变化,分析炮制过程中刺激性毒性变化与凝集素蛋白含量变化的相关性,收集多批次半夏不同炮制品饮片,检测其中的凝集素蛋白含量。结果显示,随着炮制时间的延长,3种半夏炮制品刺激性毒性逐渐降低,凝集素蛋白含量逐渐下降。清半夏浸泡4 d、法半夏浸泡2 d及姜半夏煮制0.5 h后刺激性毒性显著降低,凝集素蛋白含量显著下降。炮制过程中凝集素蛋白含量下降趋势与刺激性毒性变化趋势一致,表明凝集素蛋白含量变化能够反映刺激性毒性的变化。在清半夏、法半夏及姜半夏供试品免疫印迹图中,均未检出活性凝集素蛋白条带,表明以Western blot法检测凝集素蛋白可作为半夏炮制品中毒性凝集素蛋白检测方法。半夏按药典方法炮制合格后不应检测出凝集素蛋白。

关键词：半夏炮制刺激性毒性凝集素蛋白检测

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甘草汁炮制半夏对毒性成分凝集素蛋白的影响

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中华中医药杂志 2023年第5期38卷 2245-2250页

作者：陶兴宝曹纬国吴皓重庆中医药学院中药系重庆402760 重庆中医药学院博士后工作站重庆400011 南京中医药大学药学院南京210023 江苏省中药炮制重点实验室南京210023 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京210023

目的:研究法半夏炮制过程中炮制辅料甘草汁浸泡对其毒性成分凝集素蛋白的影响。方法:以WesternBlot法考察甘草汁(醇沉上清液、醇沉沉淀、甘草酸溶液)浸泡对凝集素蛋白含量的影响。采用SDS-PAGE法结合银染技术测定甘草汁及甘草酸溶液浸... 详细信息

目的:研究法半夏炮制过程中炮制辅料甘草汁浸泡对其毒性成分凝集素蛋白的影响。方法:以WesternBlot法考察甘草汁(醇沉上清液、醇沉沉淀、甘草酸溶液)浸泡对凝集素蛋白含量的影响。采用SDS-PAGE法结合银染技术测定甘草汁及甘草酸溶液浸泡凝集素蛋白后上清液与沉淀中的蛋白组成;以MALDITOF MS/MS技术检测甘草汁及甘草酸溶液浸泡凝集素蛋白后上清液及沉淀中肽段分子量分布;以等电点沉淀法测定凝集素蛋白等电点,并测定其Zeta电位变化考察甘草汁及甘草酸溶液浸泡凝集素蛋白后对其等电点的影响;同时,采用透射电镜观察甘草汁及甘草酸溶液浸泡对凝集素蛋白聚合作用的影响。结果:甘草汁、甘草汁醇沉上清液及甘草酸溶液浸泡均可使凝集素蛋白含量显著降低(P<0.05)。甘草汁及甘草酸溶液浸泡凝集素蛋白后的上清液和沉淀均在12 kDa位置出现凝集素蛋白对应的条带,且上清液对应的凝集素蛋白条带与沉淀对应的凝集素蛋白条带相比明显变浅。凝集素蛋白的等电点pH约为5~6,甘草汁及甘草酸溶液的pH分别为5.25、5.62。甘草酸溶液浸泡凝集素蛋白后其Zeta电位接近于0,达到等电点而沉淀。甘草汁、甘草酸溶液及甘草汁石灰水共同浸泡凝集素蛋白后出现大量聚集体,形成超分子自组装复合物结构而加速其沉淀。结论:甘草汁在法半夏炮制过程中解毒机制为甘草汁中甘草酸浸泡凝集素蛋白可使其达到等电点,促进其超分子自组装,改变溶解度而沉淀。甘草汁与石灰水在炮制过程中以协同作用形成超分子自组装复合物而解毒。

关键词：半夏甘草汁凝集素蛋白炮制解毒机理

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甘遂醋制前后萜类成分效应部位抗腹水、泻下作用及组成变化研究

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南京中医药大学学报 2020年第5期36卷 647-654页

作者：刘东方郁红礼薛凡张元斌吴皓崔小兵王迅靳荐凯南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210023 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210023 江苏省中医院/南京中医药大学附属医院江苏南京210029

目的探究甘遂醋制前后抗腹水、泻下作用及组成变化。方法将甘遂用二氯甲烷和95%乙醇依次提取,获得二氯甲烷部位及非二氯甲烷部位。采用癌性腹水小鼠模型,以腹水量、粪便含水量、尿量及肠道水通道蛋白(AQP)1、AQP3的蛋白表达水平为指标,... 详细信息

目的探究甘遂醋制前后抗腹水、泻下作用及组成变化。方法将甘遂用二氯甲烷和95%乙醇依次提取,获得二氯甲烷部位及非二氯甲烷部位。采用癌性腹水小鼠模型,以腹水量、粪便含水量、尿量及肠道水通道蛋白(AQP)1、AQP3的蛋白表达水平为指标,筛选甘遂效应部位,考察甘遂醋制前后效应部位二氯甲烷提取部位的抗腹水及泻下作用变化。同时对二氯甲烷部位及非二氯甲烷部位,以及醋制前后二氯甲烷部位各成分的相对含量变化进行质谱分析。结果与模型组相比,生甘遂总提物组、二氯甲烷提取部位高剂量组小鼠腹水量和十二指肠、空肠、回肠及结肠AQP1、AQP3蛋白的表达量均显著降低,粪便含水量显著增加,对尿量无影响;非二氯甲烷部位组无明显降低腹水及增加粪便含水量的作用,表明甘遂二氯甲烷部位是其主要效应部位;与模型组相比,醋品二氯甲烷部位高剂量组仍可显著降低癌性腹水小鼠的腹水量,增加粪便含水量,显著降低十二指肠、空肠、回肠中AQP1、AQP3蛋白表达,但对结肠AQP1和AQP3蛋白表达量无显著影响。与生品二氯甲烷部位组相比,醋制后甘遂二氯甲烷部位组小鼠腹水量显著升高,粪便含水量显著降低。此外,甘遂对腹水中癌细胞存活率没有影响,不能促使其凋亡。质谱分析发现,甘遂中萜类成分主要富集于二氯甲烷部位中,且醋制后二氯甲烷部位16个萜类成分中12个成分相对含量减少,4个成分含量增加。结论甘遂醋制后仍保留“泻水逐饮”功效,但泻下作用缓和,效应的变化可能与所含萜类成分的组成变化有关。

关键词：甘遂醋制癌性腹水模型 AQP1 AQP3

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马钱子总生物碱的定量分析及其HPLC指纹图谱

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中国实验方剂学杂志 2012年第22期18卷 76-80页

作者：屈艳格陈军蔡宝昌南京中医药大学药学院南京210046 南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京210029 江苏省中药炮制重点实验室南京210029 国家中医药管理局中药炮制标准重点研究实验室南京210029 南京海昌中药集团南京210061

目的:建立纯化马钱子总生物碱HPLC指纹图谱,为其质量评价提供新方法。方法:采用HPLC测定纯化马钱子总生物碱中主要生物碱的含量,并考察其指纹图谱。含量测定的分析条件为Superstar C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.... 详细信息

目的:建立纯化马钱子总生物碱HPLC指纹图谱,为其质量评价提供新方法。方法:采用HPLC测定纯化马钱子总生物碱中主要生物碱的含量,并考察其指纹图谱。含量测定的分析条件为Superstar C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.01 mol·L-11-庚烷磺酸钠与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾等量混合(用10%磷酸调pH 2.8)(B)(24∶76),分析时间20 min,柱温30℃,检测波长264 nm;指纹图谱分析条件为Superstar C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-[水-三乙胺-乙酸(100∶0.2∶0.2)](B)进行梯度洗脱(0～21 min,10%～16%A;21～55 min,16%～40%A;55～65 min,10%A),分析时间65 min,柱温30℃,检测波长254 nm。结果:马钱子总生物碱的含量测定和指纹图谱分析各项参数均符合《中国药典》2010年版要求;10批纯化的马钱子总生物碱样品中含量分析显示,马钱子碱质量分数32.3%～37.5%,士的宁质量分数15.0%～18.4%,马钱子碱氮氧化物质量分数0.19%～0.23%;各批次样品的指纹图谱分析都显示10个共有峰,指纹图谱相似度均>97%。结论:含量测定与指纹图谱相结合的分析方法能很好地反映马钱子总生物碱的整体质量,纯化马钱子总生物碱的制备工艺稳定、重复性好,是一种有效的质量分析与评价方法。

关键词：马钱子纯化总生物碱含量测定指纹图谱

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蒙药京大戟奶制前后肠道毒性变化及成分分析

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南京中医药大学学报 2024年第3期40卷 278-288页

作者：刘璐郁红礼吴皓王欣之崔小兵曹玉林伟豪沈昌丽曹杰南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210023 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210023 南京市食品药品监督检验院江苏南京211198

目的探究蒙药京大戟奶制前后肠道毒性变化与成分组成变化的相关性。方法小鼠灌胃给予生品京大戟、牛奶浸泡京大戟(奶制)及水浸泡京大戟(水制)的95%乙醇提取物,以粪便含水量、小鼠各肠段炎症因子TNF-α和IL-1β水平为指标,考察京大戟奶... 详细信息

目的探究蒙药京大戟奶制前后肠道毒性变化与成分组成变化的相关性。方法小鼠灌胃给予生品京大戟、牛奶浸泡京大戟(奶制)及水浸泡京大戟(水制)的95%乙醇提取物,以粪便含水量、小鼠各肠段炎症因子TNF-α和IL-1β水平为指标,考察京大戟奶制前后的泻下作用及肠道致炎毒性变化;采用LC-MS/MS分析京大戟奶制前后95%醇提取物的成分组成变化。结果与空白组相比,京大戟生品、水制品可导致小鼠粪便含水量及各肠段TNF-α和IL-1β水平显著升高(P<0.05);与生品组相比,奶制品组各指标均显著下降(P<0.05),水制品组则无显著差异,表明水制不能起到减毒作用,辅料牛奶是降低京大戟毒性的关键辅料。质谱分析结果显示,京大戟中共鉴定出50个成分,其中萜类成分38个,酚酸类成分6个,其它成分6个,奶制后各成分含量均有不同程度的下降。对生、制品京大戟质谱数据进行主成分分析(Principal component analysis,PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(Partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)发现,生、制品成分可明显聚为2类,通过t检验筛选出生、制品的13个差异性成分,其中11个是萜类成分,表明京大戟奶制后萜类成分组成发生显著变化。炮制后牛奶辅料残液中检测出来源于京大戟的17个成分,其中16个为萜类成分,表明京大戟萜类成分在炮制浸泡过程中转移至辅料牛奶中。结论京大戟奶制后毒性降低、泻下作用缓和,其减毒机制可能与牛奶浸泡炮制过程中,萜类成分转移至牛奶中,饮片中毒性成分含量降低有关。

关键词：京大戟奶制肠道毒性萜类成分差异性成分

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马钱子体内外分析研究进展

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中国实验方剂学杂志 2011年第13期17卷 258-262页

作者：王绚陈军蔡宝昌南京中医药大学药学院南京210046 江苏省中药炮制重点实验室南京210029 南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京210029 国家中医药管理局中药炮制标准重点研究实验室南京210029 南京海昌中药集团南京210061

从药物分析的角度出发,针对近10年来国内外马钱子中士的宁和马钱子碱的主要体内外分析方法作一汇总。全文主要从液相色谱法、气质联用法、液质联用法、荧光光谱法、薄层色谱法、毛细管电泳色谱法等多个方面进行简介。结果作者认为,不同... 详细信息

从药物分析的角度出发,针对近10年来国内外马钱子中士的宁和马钱子碱的主要体内外分析方法作一汇总。全文主要从液相色谱法、气质联用法、液质联用法、荧光光谱法、薄层色谱法、毛细管电泳色谱法等多个方面进行简介。结果作者认为,不同的分析方法都有其优点,其中光谱法、色谱法一直是马钱子体内外分析最强有力的手段。荧光分析法优点是灵敏度高,选择性好;薄层色谱法优点在于简单,经济;高效毛细管电泳法分离模式多,分离效率高,速度快;HPLC十分常用,具有分离效能高、分析速度快等特点;而色谱与质谱的联用是应用于药物分析中最为活跃的技术,它集LC的高分离能力与MS的高灵敏度、高专属性于一体,能够使马钱子样品的分离、定性、定量一次完成。现有研究表明色谱与质谱的联用及毛细管电泳中的各种在线预浓缩技术是目前应用于马钱子体内外分析中最为活跃的技术。

关键词：马钱子体内外分析液相色谱法液质联用法毛细管电泳色谱法

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烘法与砂烫法炮制马钱子的比较研究

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中成药 2012年第9期34卷 1759-1763页

作者：屈艳格陈军蔡宝昌南京中医药大学药学院江苏南京210046 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210029 南京中医药大学国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210029 国家中医药管理局中药炮制标准重点研究实验室江苏南京210029 南京海昌中药集团江苏南京210061

目的考察应用烘法替代砂烫法炮制马钱子的可行性。方法分别采用烘法和砂烫法炮制马钱子。采用HPLC法测定炮制品中马钱子碱、士的宁和马钱子碱氮氧化物;采用酸性染料比色法测定总生物碱;应用HPLC指纹图谱技术进行聚类分析。结果两种炮制... 详细信息

目的考察应用烘法替代砂烫法炮制马钱子的可行性。方法分别采用烘法和砂烫法炮制马钱子。采用HPLC法测定炮制品中马钱子碱、士的宁和马钱子碱氮氧化物;采用酸性染料比色法测定总生物碱;应用HPLC指纹图谱技术进行聚类分析。结果两种炮制品中主要生物碱含有量、总生物碱含有量均没有显著性差异;根据聚类分析结果,烘烤条件为215℃,烘烤15 min,制品和砂烫制品属于一类。结论优选烘烤的条件为加热215℃烘烤15 min;烘法可以代替传统的砂烫法炮制马钱子。

关键词：马钱子烘法砂烫法聚类分析

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模拟醋制法研究狼毒(月腺大戟)主要萜类效应成分醋制过程结构转化机制

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中国中药杂志 2022年第24期47卷 6596-6606页

作者：郁红礼张元斌刘冰冰吴皓崔小兵刘睿王欣之张萍林伟豪曹杰南京中医药大学药学院江苏南京210023 浙江省宁波市第一医院药学部浙江宁波315010 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210023 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210023 中国食品药品检定研究院北京100050

为探究狼毒效应部位中主要萜类成分在醋制过程中的结构转化机制,将狼毒萜类成分ent-11α-hydroxyabicta-8(14),13(15)-dien-16,12-olide(HAO)、jolkinolide B(JNB)、fischeria A(FA)、eupractenoid A(EA)采用模拟醋制法在160℃加6%冰醋酸加热40 min后,以LC-MS/MS分析结构转化规律,并通过分析狼毒生醋品中4种成分及其转化产物的相对含量变化,验证模拟醋制的结构转化规律。同时以HPLC分析3种模拟炮制方法(单加热、加水加热、加醋加热)对JNB和FA相对含量的变化的影响。结果显示,松香烷型二萜HAO、JNB及降二萜内酯型二萜FA结构中的内酯环在醋酸加热作用下可发生开环,当结构中存在羟基时可发生酯化成酯、氧化形成羰基等反应,结构中存在环氧环易发生开环反应;二萜二聚体EA在醋酸加热作用下可发生醚键断裂,生成玫瑰烷型二萜euphebracteolatin A(EHTA)和另一种松香烷型二萜。狼毒生醋品中萜类成分及其转化产物相对含量变化结果与成分模拟醋制结果基本一致。HPLC分析结果显示,不同模拟炮制方法对结构转化的影响差异明显,加酸加热法可促使JNB、FA转化生成新的成分,加水加热法转化率明显低于加酸加热法,直接加热法对JNB无明显影响,可使FA相对含量显著下降但并未生成与加酸加热法类似的转化产物,表明辅料醋是狼毒醋制法炮制过程中二萜类成分结构转化的关键。狼毒在醋制过程中二萜类成分结构发生转化是狼毒醋制法炮制减毒存效的物质基础。

关键词：狼毒醋制二萜类成分模拟炮制成分结构转化规律

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狼毒(月腺大戟)主要萜类效应成分模拟醋制前后对巨噬细胞致炎毒性及肾脏细胞AQPs表达的差异研究

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南京中医药大学学报 2023年第3期39卷 238-247页

作者：张元斌郁红礼刘冰冰吴皓崔小兵刘璐袁媛李锦飞南京中医药大学药学院江苏南京210023 宁波市第一医院药学部浙江宁波315010 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210023 国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心江苏南京210023

目的探究狼毒效应部位中主要萜类成分模拟醋制前后毒、效作用变化,阐释狼毒醋制解毒存效的机制,探寻狼毒醋品质量标志物。方法将狼毒萜类成分Eupractenoid A(EA)、Jolkinolide B(JNB)、Fischeria A(FA)采用模拟醋制法在160℃加6%冰醋酸... 详细信息

目的探究狼毒效应部位中主要萜类成分模拟醋制前后毒、效作用变化,阐释狼毒醋制解毒存效的机制,探寻狼毒醋品质量标志物。方法将狼毒萜类成分Eupractenoid A(EA)、Jolkinolide B(JNB)、Fischeria A(FA)采用模拟醋制法在160℃加6%冰醋酸加热40 min,以Western blot法分析3种萜类成分醋制前后对巨噬细胞RAW264.7中TNF-α和IL-1β蛋白表达水平影响的差异;以Western blot法分析3种萜类成分醋制前后对肾小管上皮细胞HK-2中AQP1及肾集合管上皮细胞mIMCD3中AQP2、3、4蛋白表达水平影响的差异。结果EA、JNB、FA可诱导巨噬细胞炎症因子TNF-α和IL-1β蛋白表达水平显著增高(P<0.05)。EA、JNB、FA醋制后致炎毒性均显著下降。EA主要转化产物Euphebracteolatin A(EHTA)无明显促炎毒性。药效评价显示,EA及其模拟醋制产物可显著抑制AQP1、3、4蛋白表达(P<0.05),EA醋制后对AQP1、2、4蛋白表达的抑制作用显著增强(P<0.05)。EHTA对肾细胞AQP1、2、3蛋白表达的抑制作用显著强于EA(P<0.05),对AQP4蛋白表达的抑制作用与EA相比无显著性差异,表明EA醋制可增强药效。JNB可显著抑制AQP1、3蛋白表达(P<0.05)。其模拟醋制产物可显著抑制AQP1、2、3、4蛋白表达,且JNB醋制后对AQP2、3、4蛋白表达的抑制作用显著增强(P<0.05),表明JNB醋制后药效增强。FA醋制后对AQPs调节作用显著降低(P<0.05),但高剂量组仍起作用。结论狼毒主要萜类效应成分经模拟醋制后致炎毒性减弱,但醋制后药效总体呈现增强或保留。同时EA转化产物EHTA无明显促炎毒性,药效作用强于其转化前体EA,可作为狼毒醋制品质量控制指标。

关键词：狼毒萜类成分模拟醋制解毒存效促炎 AQPs

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