检索结果-内蒙古大学图书馆

三黄膏对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染大鼠皮下软组织炎症及TLR2/NF-κB信号通路的影响

中国中医药信息杂志 2022年第8期29卷 54-59页

作者：潘海邦王天明崔岩李晓丽付琦陈乾吴国泰王波甘肃中医药大学甘肃兰州730000 甘肃中医药大学第一临床医学院甘肃兰州730000 甘肃中医药大学甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃兰州730000 甘肃中医药大学护理学院甘肃兰州730000

目的观察三黄膏对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染大鼠皮下软组织的影响,从TLR2/NF-κB信号通路探讨其作用机制。方法将96只SPF级Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、百多邦组和三黄膏高、中、低剂量组,每组16只。除空白组外,其余... 详细信息

目的观察三黄膏对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染大鼠皮下软组织的影响,从TLR2/NF-κB信号通路探讨其作用机制。方法将96只SPF级Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、百多邦组和三黄膏高、中、低剂量组,每组16只。除空白组外,其余各组以MRSA菌悬液皮下注射制备软组织感染模型,百多邦组和三黄膏高、中、低剂量组分别于患处涂抹相应药物,空白组和模型组涂抹等量凡士林,每日2次,共7 d。HE染色观察感染组织病理变化,ELISA检测血清及感染组织肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-7含量,RT-qPCR检测感染组织TNF-α、IL-1β、IL-7、Toll样受体2(TLR2)、转化生长因子-β活化激酶结合蛋白1(TAB1)、核因子(NF)-κB p65 mRNA表达,Western blot检测TLR2、TAB1、NF-κB p65蛋白表达。结果与空白组比较,模型组大鼠感染组织表皮层鳞状上皮普遍增厚,胶原纤维聚集成片状、团块状,各层有大量炎性细胞浸润;血清及感染组织TNF-α、IL-1β、IL-7含量显著增加(P<0.01),感染组织TNF-α、IL-1β、IL-7、TLR2、TAB1、NF-κB p65 mRNA和TLR2、TAB1、NF-κB p65蛋白表达均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,三黄膏高剂量组大鼠感染组织胶原纤维聚集明显减少,周围肉芽组织填充,有新生的薄壁毛细血管;血清及感染组织TNF-α、IL-1β、IL-7含量显著减少,感染组织TNF-α、IL-1β、IL-7、TLR2、TAB1、NF-κB p65 mRNA和TLR2、TAB1、NF-κB p65蛋白表达显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论三黄膏可能通过降低感染组织TLR2、TAB1、NF-κB p65 mRNA和蛋白表达,抑制TLR2/NF-κB信号通路下游炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-7分泌,进而发挥促进感染创面愈合及抑制炎症反应的作用。

关键词：三黄膏耐甲氧西林金黄色葡萄球菌皮肤软组织感染 TLR2/NF-κB信号通路大鼠

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牛蒡子-甘草药对配伍考证及应用特征分析

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中国野生植物资源 2023年第6期42卷 15-22页

作者：何海赵沙沙王姿杨邢耀莹崔治家邵晶甘肃中医药大学甘肃兰州730000 西北中藏药省部共建协同创新中心甘肃兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃兰州730000

牛蒡子和甘草均为中医临床常用中药饮片,两者配伍在疾病的治疗过程中应用广泛,效果显著。文章从两药的配伍源流考证、配伍特征分析、机制分析三个方面进行综述,以期阐明该药对配伍使用的科学性和合理性,为该药对的临床应用、产品开发以... 详细信息

牛蒡子和甘草均为中医临床常用中药饮片,两者配伍在疾病的治疗过程中应用广泛,效果显著。文章从两药的配伍源流考证、配伍特征分析、机制分析三个方面进行综述,以期阐明该药对配伍使用的科学性和合理性,为该药对的临床应用、产品开发以及相关应用基础研究提供参考和借鉴。

关键词：牛蒡子甘草药对本草考证配伍特征

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基于网络药理学探讨黄芪对NSCLC肿瘤微环境的调控机制

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中药药理与临床 2020年第5期36卷 120-126页

作者：段海婧曹如冰臧凯宏杜丽东任远甘肃中医药大学兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室兰州730000

目的:运用网络药理学方法分析黄芪主要活性成分对非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤微环境的调控机制,为进一步开发黄芪的药用价值提供参考。方法:通过TCMSP、ETCM、BATMAN-TCM数据库收集黄芪化学成分,筛选有效活性成分并预测其作用靶点;通过TTD... 详细信息

目的:运用网络药理学方法分析黄芪主要活性成分对非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤微环境的调控机制,为进一步开发黄芪的药用价值提供参考。方法:通过TCMSP、ETCM、BATMAN-TCM数据库收集黄芪化学成分,筛选有效活性成分并预测其作用靶点;通过TTD、Drugbank、DisGeNET、pharmGKB数据库收集NSCLC相关靶点,通过GeneCards、NCBI-Gene数据库筛选肿瘤微环境相关靶点,采用Cytoscape软件构建黄芪活性成分-靶点-NSCLC-肿瘤微环境网络图,用STRING数据库分析共有靶点,构建PPI网络图,通过DAVID数据库对关键靶点蛋白进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,预测黄芪调控NSCLC肿瘤微环境的潜在靶点。结果:检索出NSCLC疾病靶点2302个,从黄芪中共筛选出关键活性成分28个,其中3个活性化合物未找到相对应的靶点,其余25个化合物对应525个靶点,与NSCLC和肿瘤微环境均相关的靶点有124个,通过蛋白互作结果可知AKT1、ALB、CASP3、IL-6、ESR1、EGFR、JUN、CCND1这8个靶标与黄芪调节NSCLC肿瘤微环境相关性最大,这8个靶标即为核心靶点。黄芪调节NSCLC肿瘤微环境可能与TNF、HIF-1、MicroRNAs、T细胞受体,ErbB、Fox0、甲状腺激素、NOD-样受体、鞘脂类、p53、NF-κB、MAPK、VEGF信号通路有关。调控凋亡、RNA聚合酶II启动子转录、DNA转录、药物反应、细胞对缺氧的反应等多个生物过程,从而发挥调节NSCLC肿瘤微环境的作用。结论:黄芪调节NSCLC肿瘤微环境的作用机制可能与其多成分作用于多靶点,影响与NSCLC肿瘤微环境相关的多个信号通路,调节复杂的生物过程有关。

关键词：黄芪非小细胞肺癌肿瘤微环境网络药理学调控机制

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代谢组学在中药七情配伍中的应用研究进展

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中草药 2020年第1期51卷 276-280页

作者：马骏曼琼邓毅杨志军杨秀娟李鹏杰甘肃中医药大学甘肃兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃兰州730000

中药七情是中药配伍的主要形式。代谢组学主要研究代谢谱差异,通过分析代谢物以及代谢通路与生理病理变化的相对关系,阐释药物的作用机制,分析配伍用药的作用关系。通过归纳近年来运用代谢组学分析中药单行、相须、相使、相畏、相杀、... 详细信息

中药七情是中药配伍的主要形式。代谢组学主要研究代谢谱差异,通过分析代谢物以及代谢通路与生理病理变化的相对关系,阐释药物的作用机制,分析配伍用药的作用关系。通过归纳近年来运用代谢组学分析中药单行、相须、相使、相畏、相杀、相恶、相反7种配伍方式产生的增效、减毒、药性变化及作用机制,为客观地阐释中药七情配伍应用的合理性提供依据。

关键词：代谢组学中药七情配伍机制整体观念增效减毒药性变化

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基于网络药理学和动物实验探讨大黄-柴胡药对治疗酒精性肝病的作用及机制

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中国医院药学杂志 2024年第16期44卷 1860-1867页

作者：张金保杨宗慧其乐木格陈红刚段海婧赵磊晋玲赵文龙王倩甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000 甘肃省道地药材质量标准化技术研究与推广工程实验室甘肃兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃兰州730000 甘肃省珍稀中药资源评价与保护利用工程研究中心甘肃兰州730000 陇药产业创新研究院甘肃兰州730000 西北中藏药省部共建协同创新中心甘肃兰州730000

目的:探讨大黄-柴胡药对治疗酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)的作用及机制。方法:通过网络药理学方法预测大黄-柴胡药对治疗ALD的靶点和通路。灌胃56°白酒复制大鼠ALD模型,各药物组灌胃给予中药煎煮液干预7 d后,检测各组... 详细信息

目的:探讨大黄-柴胡药对治疗酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)的作用及机制。方法:通过网络药理学方法预测大黄-柴胡药对治疗ALD的靶点和通路。灌胃56°白酒复制大鼠ALD模型,各药物组灌胃给予中药煎煮液干预7 d后,检测各组药物对大鼠血清中乙醇浓度,及乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase,ADH)、乙醛脱氢酶(acetaldehyde dehydrogenase,ALDH)活性的影响,采用HE和油红O染色方法考察各组药物对大鼠肝脏病理形态的影响,检测大鼠血清或肝匀浆中ALT、AST、TG、TC、VLDL、SOD、MDA水平。结果:网络药理学分析共得到大黄-柴胡药对活性成分36个,治疗ALD的靶点218个,核心靶点涉及TP53、MAPK1、AKT1、TNF、CYP2E1、PPARα、ADH、ALDH等。其作用可能与lipid and atherosclerosis、PI3K-Akt signaling pathway、MAPK signaling pathway、TNF signaling pathway、ALD等信号通路相关。与模型组比较,大黄-柴胡药对能明显改善大鼠肝脏病理变化,显著降低大鼠血乙醇浓度(P<0.05),增强血清ADH和ALDH活性(P<0.05),减弱血清AST和ALT活性(P<0.05,P<0.01),降低血清TG和VLDL含量(P<0.05),降低肝脏中TC、TG、VLDL含量(P<0.05,P<0.01),降低MDA含量(P<0.05),升高SOD含量(P<0.01)。结论:大黄-柴胡药对具有治疗大鼠ALD的作用,其机制可能是通过调控PI3K-Akt、MAPK、ALD等信号通路,作用于ADH、ALDH等靶点,进而加速乙醇、乙醛代谢,减少脂肪堆积、减轻氧化损伤等。

关键词：大黄柴胡网络药理学酒精性肝病

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多组学技术在中药毒性及解毒研究中的应用

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中草药 2020年第12期51卷 3117-3125页

作者：曼琼马骏邓毅李鹏杰杨志军杨秀娟甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃兰州730000

系统生物学的飞速发展为中医药深入研究提供了思路和手段,其可以全面系统地分析中药及复方多成分多靶点治疗疾病的分子机制。基于整合多组学策略研究中药毒性和解毒作用已成为中药安全性研究的方向和热点。对基因组学、转录组学、蛋白... 详细信息

系统生物学的飞速发展为中医药深入研究提供了思路和手段,其可以全面系统地分析中药及复方多成分多靶点治疗疾病的分子机制。基于整合多组学策略研究中药毒性和解毒作用已成为中药安全性研究的方向和热点。对基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学和多组学整合技术在中药毒性及解毒作用和机制研究中的思路、方法和进展进行综述,为多组学技术在中药毒性及解毒作用深入研究中的应用提供参考。

关键词：多组学中药毒性解毒蛋白质组学代谢组学

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中药学硕士研究生中药药理学教学设计与实践

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高教学刊 2024年第17期10卷 122-125页

作者：吴国泰杨倩倩王瑞琼刘东玲房敏杜丽东甘肃中医药大学药学院兰州730000 陇药产业创新研究院兰州730000 西北中藏药省部共建协同创新中心兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室兰州730000

为提升中药学硕士研究生中药药理学教学质量,培养创新型高素质专业人才,在把握新时代中药学硕士研究生教育教学新要求的基础上,全面分析中药学硕士研究生中药药理学的教学特点,该文以经典补血药代表药当归的药理研究为例进行教学设计,... 详细信息

为提升中药学硕士研究生中药药理学教学质量,培养创新型高素质专业人才,在把握新时代中药学硕士研究生教育教学新要求的基础上,全面分析中药学硕士研究生中药药理学的教学特点,该文以经典补血药代表药当归的药理研究为例进行教学设计,并在两轮教学过程中实践。结果发现,新的教学模式在提升研究生专业知识水平、培养研究生创新思维、团队合作、沟通能力、科研能力和学术素养等方面有优势,但是存在耗时、费力、个体化差异较大等不足,需要进一步做好课前准备,深挖案例,以点带面实施新的教学模式,该教学模式为研究生中药药理学教学改革与课程建设提供参考。

关键词：中药药理学中药学专业教学设计教学实践硕士研究生

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当归挥发油影响人结肠癌SW480细胞凋亡和自噬的作用研究

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中国临床药理学杂志 2021年第23期37卷 3253-3256页

作者：朱丽娟罗建云宋润泽王丽娟张安平臧凯宏甘肃中医药大学药学院甘肃省中药药理与毒理学重点实验室陕西省西安市医疗保障局兰州大学第二医院血管外科

目的研究当归挥发油（VOAS）对人结肠癌SW480细胞凋亡和自噬的影响及其分子机制。方法将SW480细胞分为6组:空白对照组(0μg·mL-1)和5个浓度(VOAS:6.25,12.5,25.0,50.0和100.0μg·mL-1)实验组（命名为实验-1、-2,-3,-4和-5组）... 详细信息

目的研究当归挥发油（VOAS）对人结肠癌SW480细胞凋亡和自噬的影响及其分子机制。方法将SW480细胞分为6组:空白对照组(0μg·mL-1)和5个浓度(VOAS:6.25,12.5,25.0,50.0和100.0μg·mL-1)实验组（命名为实验-1、-2,-3,-4和-5组）,培养48 h。用噻唑蓝比色法检测VOAS抑制SW480细胞增殖的作用,用流式细胞术和吖啶橙（AO）荧光染色分别观察25, 50μg·mL-1的VOAS作用于SW480细胞后细胞的凋亡和自噬情况,蛋白质印迹法测定细胞凋亡和自噬相关蛋白及磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/西罗莫司靶蛋白（PI3K/Akt/mTOR）信号转导通路关键蛋白表达水平。结果空白对照组和实验-1、-2,-3,-4和-5组的细胞抑制率分别为0,（14.07±1.96）%,（19.87±3.42）%,（37.09±2.06）%,（49.15±2.83）%和（77.82±2.48）%,IC50为（49.26±2.33）μg·mL-1,表明VOAS能够明显抑制SW480细胞的增殖。空白对照组、实验-3组和实验-4组的细胞凋亡率分别为（6.22±1.28）%,（15.32±3.11）%和（35.68±3.89）%;这3组的凋亡相关蛋白Cleaved-Caspase-3的相对表达量分别为（50.05±2.78）%,（74.10±5.80）%和（114.55±5.26）%;这3组的自噬相关蛋白LC3B-Ⅱ的相对表达量分别为（10.56±2.33）%,（51.11±2.82）%和（83.93±10.15）%;这3组的p-mTOR的相对表达量分别为（111.40±3.97）%,（76.37±6.52）%和（59.52±1.99）%。实验-3组和实验-4组的上述指标与空白对照组比较,差异均有统计学意义（均P<0.01）;同时,实验-3组和实验-4组与空白对照组比较,细胞内红色荧光强度明显增强。结论 VOAS能够抑制人结肠癌SW480细胞增殖,诱导细胞凋亡及自噬,其机制可能与抑制PI3K/Akt/mTOR信号转导通路有关。

关键词：当归挥发油 SW480细胞凋亡自噬磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/西罗莫司靶蛋白信号转导通路

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白芨多糖对胃溃疡大鼠的干预作用及其机制研究

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中国临床药理学杂志 2020年第1期36卷 32-35页

作者：巩子汉王强段永强付晓艳白敏马骏杨晓轶王斑甘肃中医药大学甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃中医药大学甘肃省中医方药挖掘与创新转化重点实验室

目的研究白芨多糖对胃溃疡(GU)模型大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及病灶组织的核因子-κB(NF-κB)p65基因及其蛋白表达影响。方法用乙酸直接烧灼法复制GU大鼠模型。按随机数字表法将大... 详细信息

目的研究白芨多糖对胃溃疡(GU)模型大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及病灶组织的核因子-κB(NF-κB)p65基因及其蛋白表达影响。方法用乙酸直接烧灼法复制GU大鼠模型。按随机数字表法将大鼠分为6组:正常组、模型组,阳性对照组(0.3 g·kg·d雷尼替丁灌胃)和大、中、小3个剂量实验组(50.0,25.0,12.5 mg·kg·d白芨多糖灌胃),每组10只;正常组和模型组大鼠给予蒸馏水灌胃,各组均1次/天,连续15 d。用酶联免疫吸附法检测大鼠血清中TNF-α、IL-1β和IL-6含量,以实时荧光定量PCR法和蛋白免疫印迹法检测组织中NF-κB基因和蛋白表达情况。结果正常组、模型组、阳性对照组和大、中、小3个剂量实验组的血清TNF-α含量分别为(571.13±11.85),(759.25±21.11),(636.63±3.70),(611.75±12.46),(741.63±11.99)和(756.88±8.34)pg·mL;这6组的IL-1β的含量分别为(400.50±30.39),(532.13±11.76),(458.88±9.48),(422.00±21.50),(508.63±15.68)和(523.38±10.18)pg·mL;这6组的IL-6的含量分别为(295.63±11.15),(429.00±11.56),(340.63±9.68),(317.88±10.80),(377.50±14.15)和(417.75±9.36)pg·mL;这6组的NF-κB p65基因表达量(2值)分别为1.00±0.00,1.37±0.02,1.29±0.02,1.23±0.03,1.33±0.02和1.35±0.03;这6组的NF-κB p65蛋白表达量(灰度值)分别为0.60±0.11,1.24±0.36,0.79±0.14,0.63±0.09,0.87±0.15和1.16±0.25。上述指标:模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01),大、中2个剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论白芨多糖可通过抑制促炎因子TNF-α、IL-1β和IL-6异常分泌,并下调NF-κB p65基因及其蛋白表达,从而发挥保护胃黏膜的作用。

关键词：白芨多糖胃溃疡核因子-κB p65 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-1β 白细胞介素-6

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《景岳全书》瘟疫方用药规律分析及新组方对COVID-19的作用探讨

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中药药理与临床 2020年第5期36卷 12-20页

作者：宁艳梅曹如冰马清林徐倩娟段海婧杜丽东任远甘肃中医药大学药学院兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室兰州730000

目的:研究分析《景岳全书》瘟疫方的用药规律,对基于用药规律的新组方防治COVID-19的潜在药效进行预测,探讨《景岳全书》对防治COVID-19的参考价值。方法:收集整理《景岳全书·杂证谟·瘟疫》中方剂,采用中医传承辅助平台(TCMIS... 详细信息

目的:研究分析《景岳全书》瘟疫方的用药规律,对基于用药规律的新组方防治COVID-19的潜在药效进行预测,探讨《景岳全书》对防治COVID-19的参考价值。方法:收集整理《景岳全书·杂证谟·瘟疫》中方剂,采用中医传承辅助平台(TCMISS V2.5)进行用药规律分析,并运用中药抗新型冠状病毒肺炎药效预测分析平台(TCMATCOV平台)和网络药理学方法对基于用药规律产生的新组方防治COVID-19的作用进行预测。结果:《景岳全书·杂证谟·瘟疫》中共有瘟疫方96首,以补虚药和解表药为主;高频中药药性中频次最高为温热、辛味,其次为甘、苦味;药物归经频次最高为脾经,其次为肺经、胃经;基于用药规律产生了9个潜在的新组方,其药性符合中医对COVID-19的辨证施治原则;TCMATCOV平台预测新组方对COVID-19可能具有潜在的药效;网络药理学分析显示新组方对COVID-19疾病相关的17个靶点基因可能有作用。结论:基于《景岳全书》瘟疫方用药规律挖掘的新组方药性功效符合COVID-19的中医辨证施治原则,并具有潜在的药理效应,提示《景岳全书》关于瘟疫的内容对COVID-19的防治可能具有重要的参考价值。

关键词：景岳全书瘟疫方用药规律新型冠状病毒肺炎药理效应

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