检索结果-内蒙古大学图书馆

中国应用生理学杂志 2016年第2期32卷 137-141页

作者：妥海燕任远王志旺程小丽刘雪枫李荣科王瑞琼甘肃中医药大学兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室兰州730000

目的:探讨当归挥发油对哮喘BALB/c小鼠的平喘作用及对IL-17A、RORγt等Th17细胞活性因子的影响。方法:取雌性小鼠随机分为7组(n=12):正常对照组、模型对照组、地塞米松组、当归挥发油高中低剂量组及当归油中+地米组,通过注射卵清白蛋白(... 详细信息

目的:探讨当归挥发油对哮喘BALB/c小鼠的平喘作用及对IL-17A、RORγt等Th17细胞活性因子的影响。方法:取雌性小鼠随机分为7组(n=12):正常对照组、模型对照组、地塞米松组、当归挥发油高中低剂量组及当归油中+地米组,通过注射卵清白蛋白(OVA)致敏、吸入OVA激发的方法来复制哮喘动物模型,在当归挥发油的防治下,考察当归挥发油对哮喘行为学、肺功能、肺组织病理学、血清IL-17A及肺组织RORγt表达的影响。结果:60、120、240 mg/kg当归挥发油可维持哮喘小鼠体重的正常增长,改善哮喘行为学、肺功能及肺组织病理学变化,抑制IL-17A与RORγt的过度表达(P<0.05,0.01)。同时,当归挥发油与地塞米松配伍后对维持体重的正常增长、缓解IL-17A与RORγt的过度表达具有一定的协同作用。结论:当归挥发油具有明显的防治哮喘作用,抑制IL-17、RORγt过度表达而抑制Th17细胞免疫活性是其作用机制之一;而当归挥发油与糖皮质激素配伍后有一定的协同作用。

关键词：当归挥发油 BALB/c小鼠平喘 Th17细胞

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不同证型便秘模型小鼠的体征比较研究

不同证型便秘模型小鼠的体征比较研究

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“中药有效性评价之关键要素——证候评价”研讨会暨《中药药理与临床》第七届编委会

作者：吴国泰杜丽东邵晶陈振鹤刘峰林任远甘肃中医药大学甘肃兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃兰州730000 甘肃中医药大学甘肃兰州730000

目的：比较研究不同证型便秘模型小鼠的体征特点. 方法：70只小鼠,雌雄各半,随机取10只为正常组,其余60只分3批,其中随机抽取20只小鼠,用活性炭冰水混合物(0-2℃)灌胃7d,复制脾胃虚寒型小鼠便秘模型;造模第3d,将模型小鼠随机分为2组... 详细信息

目的：比较研究不同证型便秘模型小鼠的体征特点. 方法：70只小鼠,雌雄各半,随机取10只为正常组,其余60只分3批,其中随机抽取20只小鼠,用活性炭冰水混合物(0-2℃)灌胃7d,复制脾胃虚寒型小鼠便秘模型;造模第3d,将模型小鼠随机分为2组,设脾胃虚寒组和药物组(润肠茶,20.2g生药/kg体重),另抽取20只小鼠,每天灌胃甲状腺素150mg/kg和皮下注射氢化可的松2.0mg/kg,连续7d,复制阴虚血瘀型小鼠便秘模型;造模第3d,将模型小鼠随机分为2组,设阴虚血瘀组和药物组(增液汤,16.0g生药/kg体重),剩余20只小鼠,禁水不禁食3d,复制小鼠失水燥结型便秘模型,将模型小鼠随机分为2组,设失水燥结组和药物组(润肠丸,4.5g生药/kg体重),正常组和所有模型组灌胃等容量蒸馏水,给药容量为20ml/kg体重,每天1次,连续4d.造模及给药期间,观察各小鼠的外形特征、毛色、活动量,大便性状及数量,尿色,每隔2d称体重1次,实验开始和第3d、6d测一次自主活动量.末次给药,在药液中加入活性炭(终浓度为10％,给药容量40mL/kg),记录各小鼠首粒黑便排出时间和6h内排便总重量,检测粪便含水量,第8d,在药液中加入10％活性炭,灌胃20min后处死,解剖,观察结肠大体形态,测量小肠总长和炭末推进距离,计算炭末推进率. 结果：正常组小鼠反应灵活,粪便稀软,不成形;模型小鼠出现烦躁不安,排便量减少,大便质硬;模型小鼠均出现不同程度的竖毛,少动或者兴奋,蜷曲,被毛干枯、色暗,大便干硬、排便次数减少,解剖发现结肠内粪便多呈球状或串珠状,质轻干硬;脾胃虚寒组小鼠自主活动量明显减少、阴虚血瘀组小鼠自主活动量明显增多(P＜0.01),失水燥结组小鼠自主活动量前期变化不明显,后期亦明显减少(P＜0.01),各模型组小鼠体重均明显减少(P＜0.05,P＜0.01),各模型组小鼠首粒黑便排出均明显延长(P＜0.05,P＜0.01),脾胃虚寒组和失水燥结组小鼠6h内排便量明显减少(P＜0.01),且粪便含水量明显降低(P＜0.05,P＜0.01),各模型组小鼠肠推进均明显减慢(P＜0.05,P＜0.01),相应的药物干预之后,各指标均有所缓解和好转. 结论：不同证型便秘模型小鼠的体征特点明显不同,大体表现与临床症状特点基本相符.

关键词：便秘中药治疗实验药理中医体征

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当归"润肠通便"功效药效物质基础及作用机制初探

当归"润肠通便"功效药效物质基础及作用机制初探

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2017中华中医药学会中药实验药理分会第十三次学术会议

作者：杜丽东吴国泰牛亭惠王志旺邵晶任远甘肃中医药大学甘肃兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃兰州 730000 甘肃中医药大学甘肃兰州730000

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中药发挥效应的核心作用方式的科学思考

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世界科学技术-中医药现代化 2017年第10期19卷 1692-1701页

作者：王爱云沈颖陈文星王旭华永庆王蔚倪雯婷吴佳伟杨宇黄帅陆茵南京中医药大学药学院药理系江苏省中药药效与安全性评价重点实验室/国家中医药管理局中药药理学重点学科南京210023 南京中医药大学江苏省中医药防治肿瘤协同创新中心南京210023

科学阐明中药的起效方式是中医药界迫切需要解决的问题,目前学术界对于中药起效方式的看法百家争鸣,其中认为"叠加作用"是中药起效核心方式的科学假说,引发了中药药理学领域学者和专家的思考和争鸣。"叠加作用"为... 详细信息

科学阐明中药的起效方式是中医药界迫切需要解决的问题,目前学术界对于中药起效方式的看法百家争鸣,其中认为"叠加作用"是中药起效核心方式的科学假说,引发了中药药理学领域学者和专家的思考和争鸣。"叠加作用"为中药作用方式和作用特点提供了新解读,对中药药理学发展有积极推动作用。本文根据当前中药研究中的研究成果及临床案例对中药起效的核心方式作了进一步思考,提出以下观点:(1)中药成分结构的多样性及作用靶点的复杂性决定了中药药效发挥作用的方式也是复杂多样的;(2)中药作用方式复杂而多变是为了适应环境变化进化而来,进化所致机体受体的多样性和中药的多样性以及生物的复杂网络调控系统,决定了单个中药成分更有可能是通过作用于不同的靶点发挥协同增效作用;(3)从中药"君臣佐使"的配伍规律来看"叠加作用"具有局限性。综上所述,笔者认为,仅仅依赖"叠加作用"可能无法全面解释中药"君臣佐使"的配伍规律;"叠加作用"只是中药众多起效方式之一,是否还有其他更为重要的起效方式,值得我们去思考。

关键词：叠加作用复方中药作用方式中药作用特点受体

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当归对阴虚哮喘小鼠气道MUC5AC及相关炎症因子表达的影响

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中国免疫学杂志 2016年第1期32卷 42-45,50页

作者：王志旺程小丽任远妥海燕刘雪枫李荣科甘肃省中药药理与毒理学重点实验室兰州730000 甘肃中医药大学兰州730000

目的:探讨当归对阴虚哮喘BALB/c小鼠气道MUC5AC及相关炎症因子表达的影响。方法:取雌性小鼠随机分7组(n=12),通过注射卵清白蛋白(OVA)致敏、吸入OVA激发复制哮喘模型,实验后期给予甲状腺素以复制阴虚哮喘BALB/c小鼠模型;在受试药的干预... 详细信息

目的:探讨当归对阴虚哮喘BALB/c小鼠气道MUC5AC及相关炎症因子表达的影响。方法:取雌性小鼠随机分7组(n=12),通过注射卵清白蛋白(OVA)致敏、吸入OVA激发复制哮喘模型,实验后期给予甲状腺素以复制阴虚哮喘BALB/c小鼠模型;在受试药的干预下,观测当归对哮喘行为学、肺组织病理学、BALF中活性因子(包括IL-13、TNF-α、MUC5AC)及肺组织中MUC5AC表达的影响。结果:2、4、8 g/kg当归可明显降低哮喘行为学综合评分,缓解肺组织病理学变化,降低BALF中IL-13、TNF-α及MUC5AC的水平,抑制肺组织中MUC5AC的表达(P<0.05,0.01)。同时,当归与地塞米松配伍后抑制IL-13与MUC5AC表达有一定的协同作用(P<0.05)。结论:当归对哮喘具有一定的治疗作用,通过抑制IL-13、TNF-α而调节MUC5AC的表达可能是其作用机制之一,而在调节IL-13与MUC5AC的表达方面当归与糖皮质激素有一定的协同作用。

关键词：当归阴虚哮喘 BALB/c小鼠黏蛋白5AC 白介素13 肿瘤坏死因子α

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加味当归贝母苦参丸对MFC胃癌荷瘤小鼠瘤组织Toll样受体通路分子的影响

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中国中医药信息杂志 2017年第8期24卷 54-59页

作者：李海龙王勇翟宇程小丽安霞李红亮康万荣吴红彦甘肃中医药大学临床医学院甘肃兰州730000 甘肃省中医方药挖掘与创新转化重点实验室甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃兰州730000 甘肃中医药大学教学实验中心甘肃兰州730000 甘肃中医药大学附属医院甘肃兰州730020

目的观察加味当归贝母苦参丸对MFC胃癌荷瘤小鼠瘤组织Toll样受体(TLR2、TLR4、TLR6)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)和髓分化因子88(My D88)表达的影响,探讨其相关的作用机制。方法建立MFC胃癌荷瘤小鼠模型进行体内抗肿瘤试验。将... 详细信息

目的观察加味当归贝母苦参丸对MFC胃癌荷瘤小鼠瘤组织Toll样受体(TLR2、TLR4、TLR6)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)和髓分化因子88(My D88)表达的影响,探讨其相关的作用机制。方法建立MFC胃癌荷瘤小鼠模型进行体内抗肿瘤试验。将筛选合格的48只MFC胃癌荷瘤小鼠随机分为模型组,阳性对照组(顺铂组),加味当归贝母苦参丸高剂量组(当高组)、低剂量组(当低组)和顺铂联合加味当归贝母苦参丸高剂量组(顺高组)、低剂量组(顺低组),各给药组给予相应药物灌胃,连续14 d,观察肿瘤生长情况及小鼠一般情况、肿瘤大体标本及HE染色后组织形态;RT-q PCR和免疫组化分别检测肿瘤组织TLR2、TLR4、TLR6、TRAF6和My D88的表达。结果模型组肿瘤细胞丰富,细胞大小不一、体积大、核大深染、异型明显,可见小灶性坏死,间质血管丰富;各给药组肿瘤细胞数量减少、排列疏松、细胞体积明显缩小、核固缩,细胞坏死明显增加,间质血管数量减少,胶原纤维增多,其中以顺低组、顺高组较为明显。与模型组比较,各给药组TLR2、TLR4、TLR6、TRAF6和My D88 m RNA和蛋白表达均降低,顺低组、顺高组TLR2、TLR4、TLR6、TRAF6和My D88蛋白着色变浅,呈弱阳性表达,较顺铂组、当高组、当低组蛋白改变更加明显。结论加味当归贝母苦参丸可能通过下调荷瘤小鼠肿瘤组织TLR2、TLR4、TLR6、TRAF6和My D88 m RNA和蛋白的表达,发挥抗肿瘤作用。

关键词：加味当归贝母苦参丸胃癌 Toll样受体通路小鼠

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当归对阴虚哮喘BALB/c小鼠肺水通道蛋白1、5表达的影响

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中国老年学杂志 2016年第10期36卷 2309-2311页

作者：李荣科李海龙王志旺程小丽李岩陈张敏妥海燕任远甘肃中医药大学甘肃兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室

目的探讨当归对阴虚哮喘小鼠的平喘作用及对水通道蛋白(AQP)1、AQP5表达的影响。方法将小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、地塞米松组、3个当归剂量组、当归与地塞米松组,通过注射卵清白蛋白(OVA)致敏、吸入OVA激发复制哮喘模型,实... 详细信息

目的探讨当归对阴虚哮喘小鼠的平喘作用及对水通道蛋白(AQP)1、AQP5表达的影响。方法将小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、地塞米松组、3个当归剂量组、当归与地塞米松组,通过注射卵清白蛋白(OVA)致敏、吸入OVA激发复制哮喘模型,实验后期给予甲状腺素复制成阴虚哮喘BALB/c小鼠模型,观测当归对哮喘发作鼠数、肺液清除功能、肺组织AQP1、AQP5及其基因表达的影响。结果 2、4、8 g/kg当归可明显减少哮喘发作鼠数,促进肺水代谢平衡,促进肺组织AQP1、AQP5及其基因的表达(P<0.05,0.01)。同时,当归与地塞米松配伍后对AQP1、AQP5及其基因表达有一定的协同作用(P<0.05)。结论当归治疗哮喘的机制之一是调节AQP1、AQP5及其基因表达而促进肺水代谢平衡。

关键词：当归阴虚哮喘水通道蛋白1 水通道蛋白5

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糙叶败酱乙酸乙酯部位的化学成分研究

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中国现代应用药学 2017年第1期34卷 53-56页

作者：马趣环石晓峰沈薇范彬刘东彦王新娣甘肃省医学科学研究院药物研究所兰州730050 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃中医药大学兰州730030

目的研究糙叶败酱乙酸乙酯部位的化学成分。方法利用硅胶及Sephadex LH-20凝胶柱色谱对其化学成分进行分离、纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果从糙叶败酱水提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到11个化合物,分别为7α-甲氧基... 详细信息

目的研究糙叶败酱乙酸乙酯部位的化学成分。方法利用硅胶及Sephadex LH-20凝胶柱色谱对其化学成分进行分离、纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果从糙叶败酱水提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到11个化合物,分别为7α-甲氧基莫罗苷(1)、7β-甲氧基莫罗苷(2)、1-辛醇(3)、2,3-壬烯烃(4)、lariciresinol(5)、Jatamanin J(6)、落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(7)、黄花败酱醇(8)、Jatamanin A(9)、Scabroside A(10)、十六烷酸-α-单甘油酯(11)。结论化合物1~4为首次从该植物中分离得到,其中化合物3,4为首次从败酱科败酱属植物中分离得到。

关键词：糙叶败酱乙酸乙酯部位化学成分结构鉴定

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当归补血汤对溃疡性结肠炎大鼠肠道黏膜屏障功能的影响

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中国临床药理学杂志 2016年第10期32卷 905-908页

作者：臧凯宏姚旭芳任远马骏魏玉辉秦红岩甘肃中医药大学甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃中医药大学药学院兰州大学第一医院药剂科

目的研究当归补血汤(DBD)对溃疡性结肠炎大鼠的治疗作用及其对肠黏膜屏障的修复作用。方法 Wistar雄性大鼠按体重随机分为6组,每组8只。用三硝基苯磺酸制备溃疡性结肠炎大鼠模型。正常组与模型组动物用生理盐水灌胃,对照组大鼠灌胃给予... 详细信息

目的研究当归补血汤(DBD)对溃疡性结肠炎大鼠的治疗作用及其对肠黏膜屏障的修复作用。方法 Wistar雄性大鼠按体重随机分为6组,每组8只。用三硝基苯磺酸制备溃疡性结肠炎大鼠模型。正常组与模型组动物用生理盐水灌胃,对照组大鼠灌胃给予柳氮磺吡啶(SASP 0.5 g·kg),3个剂量DBD实验组分别灌胃DBD 3.6,7.2和14.4 g·kg,连续给药14 d。考察大鼠病变活动指数(DAI)变化;收集结肠标本进行病理组织学评分,杯状细胞计数及髓过氧化物酶(MPO)活性测定;酶联免疫吸附法测定血清D-乳酸(D-LA)及二胺氧化酶(DAO)含量。结果与正常相比,模型组大鼠DAI、病理学评分、MPO活性、杯状细胞数量及血清D-LA和DAO水平均明显增高(P<0.05)。高、中2个剂量DBD组可显著降低模型大鼠DAI、病理学评分、MPO活性、杯状细胞数量及血清D-LA和DAO水平(P<0.05)。结论 DBD可改善溃疡性结肠炎大鼠肠道上皮细胞黏膜屏障功能,对溃疡性结肠炎具有治疗作用。

关键词：当归补血汤溃疡性结肠炎肠黏膜屏障杯状细胞 D-乳酸二胺氧化酶

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法尼酯衍生物X受体在慢性肝病中的作用及机制研究进展

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中国药理学通报 2016年第3期32卷 314-319页

作者：许文萱张自力赵士峰张峰吴丽陆茵郑仕中南京中医药大学药学院药理学教研室江苏省中药药效与安全性评价重点实验室江苏南京210023

法尼酯衍生物X受体(farnesoid X receptor,FXR)在胆汁酸代谢、脂代谢、糖代谢等物质代谢过程中发挥关键作用。慢性肝脏疾病的发生发展与机体代谢功能紊乱密切相关。近期研究显示,作为代谢调控关键因子,FXR在慢性肝脏疾病中,如病毒性肝... 详细信息

法尼酯衍生物X受体(farnesoid X receptor,FXR)在胆汁酸代谢、脂代谢、糖代谢等物质代谢过程中发挥关键作用。慢性肝脏疾病的发生发展与机体代谢功能紊乱密切相关。近期研究显示,作为代谢调控关键因子,FXR在慢性肝脏疾病中,如病毒性肝炎、酒精性脂肪肝、非酒精性脂肪肝、肝纤维化、肝癌等扮演着重要角色。该文就近年来FXR在慢性肝脏疾病的发生发展过程中的作用及机制作一综述,旨在为抗纤维化研究及药物研发提供新的视角和治疗靶标。

关键词： FXR 病毒性肝炎酒精性脂肪肝非酒精性脂肪肝肝纤维化肝癌

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