检索结果-内蒙古大学图书馆

食品与发酵工业 2022年第15期48卷 176-184页

作者：李佳芸王欣之韦源青林彬燕刘睿吴皓江苏省海洋药用生物资源研究与开发重点实验室江苏南京210023 南京中医药大学药学院江苏南京210023 南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心江苏南京210023

基于网络药理学及分子对接方法筛选马氏珍珠贝软体来源的具有潜在降糖活性的肽类成分。采用纳升液相串联质谱鉴定马氏珍珠贝软体中的主要蛋白质类成分;通过Peptide Cutter在线工具模拟酶切获得马氏珍珠贝软体来源的肽类成分;进一步借助S... 详细信息

基于网络药理学及分子对接方法筛选马氏珍珠贝软体来源的具有潜在降糖活性的肽类成分。采用纳升液相串联质谱鉴定马氏珍珠贝软体中的主要蛋白质类成分;通过Peptide Cutter在线工具模拟酶切获得马氏珍珠贝软体来源的肽类成分;进一步借助SYBYL-X 2.0软件进行分子对接筛选潜在活性肽段;通过Swiss Target数据库收集活性肽段潜在靶点,采用GeneCards数据库和OMIM-GENE-MAP数据库收集2型糖尿病相关的疾病靶点;借助Cytoscape软件和STRING平台构建“肽段-成分-靶点”网络和蛋白质相互作用网络,进行可视化分析,筛选酶解肽的核心成分和关键靶点;利用Omicshare云平台对共同靶点进行GO(Gene Ontology)和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)富集分析;体外二肽基肽酶-IV(dipeptidylpeptidase-IV,DPP-IV)抑制率实验验证马氏珍珠贝软体肽段的活性。结果表明,肌动蛋白、肌球蛋白和微管蛋白为马氏珍珠贝软体主要蛋白质类成分,从模拟酶切肽段中筛选获得潜在降糖活性肽段28条及其对应基因靶点377个;确定2型糖尿病疾病靶点1705个;可视化分析筛选出25个关键靶点;富集分析显示,马氏珍珠贝软体酶解肽主要参与细胞增殖与凋亡、蛋白质代谢、信号转导、炎症反应等过程。活性验证结果表明,19条肽段具有体外DPP-IV抑制活性,其中26号活性肽段体外DPP-IV抑制活性最佳(IC_(50)=395μmol/L)。网络药理学和分子对接方法可用于筛选马氏珍珠贝软体中活性肽类成分,据此筛选的活性肽类成分可通过调控炎症、物质代谢、细胞凋亡等途径发挥降糖作用。

关键词：马氏珍珠贝软体酶解肽 2型糖尿病网络药理学分子对接

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水飞蓟宾改善非酒精性脂肪性肝炎小鼠脂质代谢紊乱

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中国临床药理学与治疗学 2023年第3期28卷 241-248页

作者：蔡祖欢邓桃妹魏奶杰朱丹钱斐王广基张经纬中国药科大学药物代谢动力学重点实验室江苏南京210009 南京中医药大学附属江苏省中医院南京210029

目的:研究水飞蓟宾对高脂高胆固醇(high-fat and high-cholesterol, HFHC)饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis, NASH)小鼠肝脏脂质代谢的调控作用。方法:采用HFHC饮食喂养小鼠构建NASH模型,使用生化试剂盒检... 详细信息

目的:研究水飞蓟宾对高脂高胆固醇(high-fat and high-cholesterol, HFHC)饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis, NASH)小鼠肝脏脂质代谢的调控作用。方法:采用HFHC饮食喂养小鼠构建NASH模型,使用生化试剂盒检测血清中甘油三酯(triacylglycerol, TAG),总胆固醇(total cholesterol, T-CHO),低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol, LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol, HDL-C)的水平。H&E染色和油红O染色用于检测肝组织病理学变化。运用脂质组学检测NASH小鼠肝脏各类脂质代谢的改变。结果:水飞蓟宾显著抑制NASH小鼠体重、肝重以及腹部脂肪的增加,降低血清T-CHO、TG和LDL-C的含量,改善肝脏脂滴蓄积和气球样变性,并回调NASH小鼠肝脏棕榈油酸(C16:1)和多不饱和长链脂肪酸(polyunsaturated long-chain fatty acids, PUFAs)的含量。结论:水飞蓟宾可能通过调节HFHC饮食诱导的小鼠肝脏脂质代谢异常从而减轻肝脏脂质蓄积和脂毒性。

关键词：水飞蓟宾非酒精性脂肪性肝炎脂质代谢

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甘草抗肿瘤研究进展及发展趋势可视化分析

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中国药师 2024年第1期27卷 76-84页

作者：殷亭湄杨必乾付晓艳邓毅甘肃中医药大学药学院兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室兰州730000

目的利用CiteSpace知识图谱分析甘草抗肿瘤的中英文文献,探索其研究现状、热点及趋势。方法运用CiteSpace 6.2.R4软件对CNKI和Web of Science中收录的2002年1月至2023年9月甘草抗肿瘤的中英文相关文献,从发文量、作者、机构、期刊、基... 详细信息

目的利用CiteSpace知识图谱分析甘草抗肿瘤的中英文文献,探索其研究现状、热点及趋势。方法运用CiteSpace 6.2.R4软件对CNKI和Web of Science中收录的2002年1月至2023年9月甘草抗肿瘤的中英文相关文献,从发文量、作者、机构、期刊、基金资助、关键词等研究主题进行可视化分析。结果共纳入397篇中文文献,172篇英文文献。中英文文献作者分析表明郑秋生和Jung分别为甘草抗肿瘤中文和英文发文量最多的作者;北京中医药大学和翰林大学分别为中文和英文发文量最多的机构,英文文献中研究机构之间的合作相对较多;中英文关键词分析显示甘草抗肿瘤研究主要集中在乳腺癌、甘草及其活性成分、分子机制等方面。聚类分析显示,研究集中在甘草活性成分及临床应用,中医治法理论及复方常用药物,甘草抗肿瘤的实验研究及作用机制,甘草防治化疗药物引起的肾毒性等毒副作用的作用机制研究上。结论甘草抗肿瘤的机制探讨以及甘草与天然产物联合用药可能为今后的研究热点。

关键词：甘草肿瘤 CiteSpace 研究热点趋势研究进展

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具栖冬青苷对大鼠急性心肌缺血/再灌注损伤的保护作用研究

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中国药理学通报 2021年第4期37卷 484-489页

作者：杨爱萍张启春宋祎杨梦王君阳王畅胡立宏王吓长南京中医药大学江苏省中药功效物质重点实验室江苏南京210023

目的研究具栖冬青苷(pedunculoside,PE)对大鼠急性心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)的保护作用。方法采用结扎大鼠心脏冠状动脉左前降支(LAD)30 min,再灌注24 h的方法制备急性心肌缺血/再灌注损伤模型。大鼠随机分为7组(n=10),即假手术组(Sham... 详细信息

目的研究具栖冬青苷(pedunculoside,PE)对大鼠急性心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)的保护作用。方法采用结扎大鼠心脏冠状动脉左前降支(LAD)30 min,再灌注24 h的方法制备急性心肌缺血/再灌注损伤模型。大鼠随机分为7组(n=10),即假手术组(Sham)、急性心肌缺血/再灌注损伤模型组(M)、卡托普利组(Capt,阳性药)、美托洛尔组(MT,阳性药)、PE低、中、高剂量组(2.5 mg·kg-1、5 mg·kg-1和10 mg·kg-1)。术前连续给药3 d,每日1次。观察PE对MIRI大鼠心肌缺血/再灌注损伤的影响。结果MIRI模型组大鼠在结扎LAD 30 min,再灌注24 h后,心肌梗死面积显著增加,心脏收缩、舒张功能降低,表现为LVSP、+d P/d t max降低,LVEDP、-d P/d t max升高。同时,血清SOD含量降低,MDA,CTnI含量升高。与模型组比较,PE能明显改善上述病理改变。结论具栖冬青苷对大鼠急性心肌缺血/再灌注损伤有明显的保护作用。

关键词：具栖冬青苷大鼠缺血/再灌注损伤心电图血流动力学心肌损伤标志物

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基于转录组学探讨气阴两虚型2型糖尿病病证结合大鼠模型证候表现与差异表达基因的关系

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吉林大学学报（医学版） 2023年第3期49卷 625-633页

作者：黄晓巍张思琪张译心刘博王鑫纪凤兰杨润泽徐惠波丁涛长春中医药大学药学院中药药理学实验室吉林长春130117 吉林省中医药科学院药效毒理评价中心吉林长春130012 吉林大学中日联谊医院药物临床试验机构吉林长春130033

目的:利用转录组学测序筛选2型糖尿病模型大鼠差异表达基因,初步探讨其与气阴两虚型证候表现的关联性。方法:随机选取雄性SD大鼠18只作为空白组,其余大鼠采用高糖高脂饲料喂养和腹腔注射链脲佐菌素(STZ)方法制备2型糖尿病大鼠模型。于第... 详细信息

目的:利用转录组学测序筛选2型糖尿病模型大鼠差异表达基因,初步探讨其与气阴两虚型证候表现的关联性。方法:随机选取雄性SD大鼠18只作为空白组,其余大鼠采用高糖高脂饲料喂养和腹腔注射链脲佐菌素(STZ)方法制备2型糖尿病大鼠模型。于第6周根据血糖和体质量均衡原则将造模成功的31只大鼠分为模型组14只和药物佐证组17只,模型组大鼠继续高糖高脂饲料喂养,药物佐证组大鼠灌胃消渴灵2.2 g·kg^(-1)·d^(-1),实验持续至第21周。模型制备期间定期检测大鼠体质量、进食量、饮水量、精神状态评分、运动评分、足温、抓力、脉搏幅度、呼吸频率和舌象积分,评价大鼠生理体征,血糖仪检测各组大鼠空腹血糖(FBG)水平。末次给药后,麻醉大鼠,采血,分离血清,氧化酶法检测各组大鼠血清中甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)水平,直接法检测各组大鼠血清中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)和水平,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测各组大鼠血清中CD4、CD8、环磷酸腺苷(cAMP)和环磷酸鸟苷(cGMP)水平。取大鼠肝组织,采用转录组学测序,筛选模型组与空白组和模型组与药物佐证组的差异表达基因。结果:与空白组比较,模型组大鼠生理体征基本符合气阴两虚的证候表现;与模型组比较,药物佐证组大鼠部分气阴两虚的生理体征明显改善。与空白组比较,模型组大鼠FBG水平和血清中TC、TG及LDL-c水平明显升高(P<0.01),HDL-c水平差异无统计学意义(P>0.05);与模型组比较,药物佐证组大鼠上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。ELISA法检测,与空白组比较,模型组大鼠血清中CD4水平及CD4/CD8比值明显降低(P<0.01),CD8水平差异无统计学意义(P>0.05),cAMP水平及cAMP/cGMP比值明显升高(P<0.01),cGMP水平明显降低(P<0.01);与模型组比较,药物佐证组大鼠血清中CD4水平和CD4/CD8比值明显升高(P<0.01),cGMP水平明显升高(P<0.01),cAMP/cGMP比值明显降低(P<0.01)。与空白组比较,模型组大鼠上调表达基因主要包括早期生长应答因子2(Egr2)、胰岛素样生长因子结合蛋白1(Igfbp1)和血小板反应蛋白解整合素金属肽酶4(Adamts4);下调表达基因主要为G_(0)/G_(1)开关2(G0s2)、中线1相互作用蛋白1(Mid1ip1)和螺旋-环-螺旋家族成员e40(Bhlhe40);与模型组比较,药物佐证组大鼠上述差异表达基因水平呈现相反的变化趋势。结论:气阴两虚型2型糖尿病病证结合大鼠模型证候表现可能与Egr2、Igfbp1和Adamts4基因上调及G0s2、Mid1ip1和Bhlhe40基因下调有关联。

关键词：转录组学 2型糖尿病气阴两虚证证候表现差异表达基因

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甘草解毒研究进展的CiteSpace知识图谱分析

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空军军医大学学报 2023年

作者：张尚龙杨志军连小龙张楠叶礼巧杨必乾殷亭湄付晓艳马趣环杨秀娟邓毅甘肃中医药大学药学院甘肃省中药药理与毒理学重点实验室

[摘要]目的基于CiteSpace知识图谱分析甘草解毒的中英文文献，探索研究现状、热点及趋势。方法运用CiteSpace6.1.R1软件对中国知网和WebofScience数据库中自建库至2022年4月19日已发表的甘草解毒的中、英文相关文献，从发文量、作者、... 详细信息

[摘要]目的基于CiteSpace知识图谱分析甘草解毒的中英文文献，探索研究现状、热点及趋势。方法运用CiteSpace6.1.R1软件对中国知网和WebofScience数据库中自建库至2022年4月19日已发表的甘草解毒的中、英文相关文献，从发文量、作者、机构、期刊、基金资助、关键词等研究主题进行可视化分析。结果经筛选最终共纳入812篇中文文献，251篇英文文献。中英文文献作者分析表明柳海艳、欧丽娜等团队和WANG L团队分别为甘草解毒中文和英文发文量最多的作者；北京中医药大学和中国医科大学分别为中文和英文发文量最多的机构，英文文献中研究机构之间的合作相对较多；中英文关键词分析显示甘草解毒的研究内容主要集中在活性成分、中药配伍减毒、作用机制、临床应用、肝肾损伤等方面。结论甘草配伍增效减毒及甘草活性成分解毒的分子机制研究可能为今后的研究热点。

关键词：甘草解毒配伍 CiteSpace 活性成分

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经典名方四物汤化学成分、药理作用、临床应用研究进展及质量标志物预测分析

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中华中医药学刊 2024年第7期42卷 154-161页

作者：房敏赵冠宇李泉洋孟子盈杨倩倩杜丽东吴国泰甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃兰州730000 陇药产业创新研究院甘肃兰州730000

四物汤出自唐代蔺道人《仙授理伤续断秘方》,是养血补血的经典名方,具有促进骨髓造血、促进红细胞生成、修复肝损伤、抗氧化、提高学习记忆能力、改善代谢和雌激素样作用,临床常用于治疗贫血,在妇科、骨伤科疾病和肿瘤辅助治疗方面疗效... 详细信息

四物汤出自唐代蔺道人《仙授理伤续断秘方》,是养血补血的经典名方,具有促进骨髓造血、促进红细胞生成、修复肝损伤、抗氧化、提高学习记忆能力、改善代谢和雌激素样作用,临床常用于治疗贫血,在妇科、骨伤科疾病和肿瘤辅助治疗方面疗效显著。在总结四物汤的化学成分、药理作用及临床应用研究进展的基础上,依照中药质量标志物(Quality Marker, Q-Marker)“五原则”进行预测分析,结果提示芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、川芎嗪、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯Ⅰ、梓醇、5-羟甲基糠醛、毛蕊花糖苷可作为四物汤的Q-Marker,可选择这些Q-Marker成分作为指标对四物汤相关制剂的质量进行控制。

关键词：四物汤质量标志物化学成分药理作用临床应用质量控制

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基于网络药理学与非靶向代谢组学探讨细辛的肝损伤机制

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中国中药杂志 2024年第10期49卷 2575-2584页

作者：鲍慧中朱丽娟刘雪枫王丽娟罗慧英甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730101 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃兰州730000 陇药产业创新研究院甘肃兰州730000 西北中藏药省部共建协同创新中心甘肃兰州730000

细辛是临床常用解表药,但其毒性限制了其使用。该研究采用网络药理学与代谢组学相结合的方法探讨细辛的肝损伤机制。GEO数据库下载肝损伤相关数据集GSE54257,采用Limma包对数据集GSE54257进行差异表达基因分析。TCMSP、ECTM、TOXNET等... 详细信息

细辛是临床常用解表药,但其毒性限制了其使用。该研究采用网络药理学与代谢组学相结合的方法探讨细辛的肝损伤机制。GEO数据库下载肝损伤相关数据集GSE54257,采用Limma包对数据集GSE54257进行差异表达基因分析。TCMSP、ECTM、TOXNET等数据库筛选细辛有毒成分与靶点基因,与GSE54257差异表达基因相映射,得到细辛肝损伤靶点基因并构建PPI网络。对靶点基因进行GO和KEGG富集分析,结合上游调控miRNA信息绘制“miRNA-靶点基因-信号通路”网络。30只大鼠分为空白组与细辛高、低剂量组,每日给药1次,连续给药28 d后检测肝功能指标和肝脏病理变化。空白组与细辛高剂量组随机取5个肝脏组织样本,采用超高效液相色谱-质谱(UHPLC-MS)技术分析各组样本小分子代谢产物。利用正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)筛选差异代谢物,并对差异代谢物进行富集分析、相关性分析和聚类分析,最后利用MetaboAnalyst平台对差异代谢物进行通路富集分析。经分析发现,细辛中有毒成分有14个,对应靶点基因37个,经与GSE54257中差异表达基因映射得到12个与细辛肝脏毒性相关的基因。动物实验结果显示,细辛可以显著升高大鼠肝功能指标,降低自由基清除酶活性,改变肝脏氧化应激水平,诱发脂质过氧化损伤。非靶向代谢组学分析结果显示,与空白组比较,细辛组大鼠肝脏组织中有9个代谢物上调,16个代谢物下调,这25个代谢物相关性较强,聚类良好。通路富集分析显示,这些差异代谢物与细辛12个肝毒性靶点基因主要参与嘌呤代谢,以及缬氨酸、亮氨酸、甘氨酸、丝氨酸、苏氨酸等的生物合成与代谢。该研究证实,细辛致肝损伤作用是多成分、多靶点、多信号通路作用的结果,其机制可能与抑制核苷酸合成,影响蛋白质代谢有关。

关键词：细辛肝损伤网络药理学非靶向代谢组学

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成体海马神经发生在癫痫及其共患病中的作用

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中国科学：生命科学 2022年第10期52卷 1459-1471页

作者：徐莹薇陈立颖汪仪陈忠浙江大学药学院药理与毒理研究所杭州310000 浙江中医药大学药学院浙江省神经药理学与转化研究重点实验室杭州310000

癫痫是一种临床常见的以反复性发作为主要特征的慢性脑病,且50%以上的成人癫痫患者存在至少一种的共患病,如焦虑、抑郁、睡眠障碍、认知障碍等.目前,临床癫痫最主要的治疗方式为使用抗癫痫药物控制发作症状,但治疗预后不佳,存在以下共... 详细信息

癫痫是一种临床常见的以反复性发作为主要特征的慢性脑病,且50%以上的成人癫痫患者存在至少一种的共患病,如焦虑、抑郁、睡眠障碍、认知障碍等.目前,临床癫痫最主要的治疗方式为使用抗癫痫药物控制发作症状,但治疗预后不佳,存在以下共性问题:患难治性癫痫比例高、副作用大、对症而非对因治疗、无法控制癫痫共患病等.因此,亟需深入解析癫痫发病的精准机制,寻找有效抗癫痫的治疗方式.近年来的研究结果表明,成体海马神经发生可能参与癫痫的形成,两者之间可能存在密切的联系.一方面,癫痫会引起成体海马神经发生的新生水平的异常改变,包括数量、形态和功能成熟与整合;另一方面,多种手段调节成体海马神经发生水平可以对癫痫产生不同的作用.此外,成体海马神经发生还与学习记忆障碍、焦虑、抑郁等常见癫痫共患病密切相关,提示其治疗癫痫共患病的可能性.本文对近年来癫痫中成体海马神经发生的异常改变及其在癫痫中的作用研究进行综述,深入探讨了成体海马神经发生与癫痫之间的关系及其对癫痫共患病的影响,为癫痫的机制研究和治疗策略研发提供新的思路和角度.

关键词：癫痫成体海马神经发生癫痫共患病治疗靶点

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亚洲兰茂牛肝菌的化学成分及其活性

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菌物学报 2023年第6期42卷 1345-1359页

作者：汤婧徐锐赵雪王雨婷谭鸿雨单俊杰李长伟崔承彬南京中医药大学药学院江苏南京210046 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850 沈阳药科大学中药学院辽宁沈阳110016

对亚洲兰茂牛肝菌Lanmaoa asiatica(“见手青”)的化学成分和生物活性进行研究。采用多种柱色谱技术以及重结晶等方式对其95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物进行分离纯化,共得到17个单体化合物。根据波谱数据及文献比对鉴定了化合物的结构... 详细信息

对亚洲兰茂牛肝菌Lanmaoa asiatica(“见手青”)的化学成分和生物活性进行研究。采用多种柱色谱技术以及重结晶等方式对其95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物进行分离纯化,共得到17个单体化合物。根据波谱数据及文献比对鉴定了化合物的结构,其中9个为甾体类化合物:citreoanthrasteroid(1)、1(10→6)abeo-麦角甾-5,7,9,22-四烯-11β-甲氧基-3α-醇(2)、3β,5α,9α-trihydroxy-6β-methoxyergosta-7,22-dien(3)、过氧化麦角甾醇(4)、9(11)-去氢过氧化麦角甾醇(5)、3β-羟基-(22E,24R)-麦角甾-5,8(9),22-烯-7-酮(6)、(24S)-麦角甾-7-烯-3β-醇(7)、22E,24R-麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(8)和麦角甾醇(9);其余化合物分别为:腺嘌呤核苷(10)、5’-deoxy-5’-methylamino-adenosine(11)、5’-deoxy-5’-methylamino-9-(α-L-lyxofuranosyl)adenine(12)、(R)-4-methylpiperidin-2-one(13)、尿嘧啶核苷(14)、尿嘧啶(15)、烟酰胺(16)和1(2)-linolyl-2(1)-palmityl-glycero-O-4’-(N,N,N-trimethyl)homoserine(17)。其中化合物1–3的核磁信号全归属为首次报道,化合物13为新天然产物,化合物1–17均为该种首次分离。利用MTT法测定化合物对肿瘤细胞的细胞毒活性,结果显示甾体类化合物1、3–6和9对人乳腺癌细胞(MCF-7)、小鼠小胶质细胞(BV2)和人肺癌细胞(A549)均有较强的细胞毒活性。化合物10对BV2细胞呈现出中等强度的细胞毒活性,其IC_(50)值为48.34μmol/L。本研究对亚洲兰茂牛肝菌的化学成分进行了较为系统的研究,对亚洲兰茂牛肝菌的进一步开发利用具有重要意义。

关键词：亚洲兰茂牛肝菌化学成分细胞毒活性

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