检索结果-内蒙古大学图书馆

基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS和整合网络药理学的川芎酒制后增强抗脑缺血损伤作用机制分析

中国实验方剂学杂志 2022年第12期28卷 164-173页

作者：裴科宁燕蔡皓曹丽珑赵婷婷于子涵曹岗王颖莉张朔生山西中医药大学中药与食品工程学院山西省现代中药工程实验室山西晋中030619 浙江中医药大学药学院中药炮制研究中心杭州310053 南京中医药大学药学院国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心南京210023

目的:分析川芎酒制前后水提物中差异性成分,探讨川芎酒制增强抗脑缺血损伤的分子作用机制。方法:采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS),基于化合物质谱信息并结合对照品、参考文献比对,定性分析... 详细信息

目的:分析川芎酒制前后水提物中差异性成分,探讨川芎酒制增强抗脑缺血损伤的分子作用机制。方法:采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS),基于化合物质谱信息并结合对照品、参考文献比对,定性分析川芎水提物的主要化学成分,采用化学模式识别方法筛选川芎酒制前后的差异性成分。基于此,通过在线数据库对差异化合物的潜在靶点进行预测,搜索脑缺血疾病相关靶点。运用Cytoscape 3.6.0建立川芎酒制前后差异成分-作用靶点-疾病网络图;使用STRING 11.5构建交集靶点蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;通过DAVID 6.8对差异性成分抗脑缺血的潜在靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;同时,将相对含量较高且酒制后峰面积升高的化合物与其对应靶点进行分子对接,以验证酒制增效机制。结果:从川芎中共鉴定出71个化学成分,筛选出34个差异性成分,对应潜在靶点603个,与769个疾病靶点做交集后共得到60个交集靶点。通过PPI网络分析得到7个关键靶点,包括JUN、信号转导和转录激活因子3(STAT3)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、白细胞介素-1β(IL-1β)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、胱天蛋白酶-3(CASP3)、基质金属蛋白酶9(MMP9);肿瘤坏死因子(TNF)信号通路为主要的差异信号通路。分子对接结果显示,各差异成分(洋川芎内酯K、洋川芎内酯F、3-正丁基苯酞、Z,Z′-6,8′,7,3′-双藁本内酯、阿魏酸、Z-藁本内酯)和其对应靶点均具有较好的结合活性。结论:川芎酒制增效机制可能与抑制炎症反应的作用增强有关。

关键词：川芎酒制脑缺血超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS) 网络药理学分子对接

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网络药理学挖掘丹参-苦参药对提取物的抗炎药效及分子机制研究

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中国药理学通报 2021年第2期37卷 270-276页

作者：成鹏黄帅杨宇吴佳伟陈文星王爱云陆茵南京中医药大学药学院江苏省中药药效与安全性评价重点实验室江苏南京210023

目的通过网络药理学预测丹参-苦参药对的潜在靶点,探索其对于炎症模型的抗炎药效,为新药开发以及药对的抗炎作用机制研究提供依据。方法运用网络药理学预测药对抗炎作用的潜在靶点;采用小鼠二甲苯致耳肿胀模型研究药对提取物的抗炎药效... 详细信息

目的通过网络药理学预测丹参-苦参药对的潜在靶点,探索其对于炎症模型的抗炎药效,为新药开发以及药对的抗炎作用机制研究提供依据。方法运用网络药理学预测药对抗炎作用的潜在靶点;采用小鼠二甲苯致耳肿胀模型研究药对提取物的抗炎药效;基于Luminex液相芯片分析技术,探究丹参-苦参提取物经皮给药后外周血清促炎细胞因子分泌的改变;采用伊文思蓝腹腔注射实验模拟炎性因子的渗出,探究药对提取物对小鼠毛细血管通透性的影响。结果网络药理学预测药对提取物发挥抗炎作用主要与免疫过程和血管内皮生长因子(VEGF)信号通路相关,说明机制与抑制促炎因子,改善血管通透性等相关。结论本文通过实验验证了网络药理学的预测结果,确证了抗炎作用涉及降低STAT3通路中IL-6、G-CSF水平及血管通透性,此作用与丹参苦参药对中主要成分丹参酮、苦参碱和氧化苦参碱相关。

关键词：丹参-苦参药对网络药理学耳肿胀模型白介素-6 粒细胞集落刺激因子血管通透性

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不同分子量红芪多糖对小鼠溃疡性结肠炎的保护作用

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中国临床药理学杂志 2021年第11期37卷 1346-1350页

作者：周尚儒郭玫王志旺王君梅燕玉奎张岩甘肃中医药大学药学院甘肃中医药大学甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室甘肃中医药大学甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃中医药大学附属医院

目的探讨不同分子量红芪多糖（HPS HG-2, HPS HG-3和HPS HG-4）对小鼠溃疡性结肠炎的保护作用机制。方法按照随机数字表法将小鼠随机分为7组:空白组、模型组、柳氮磺吡啶组、红芪总多糖（THPS）组、HPS HG-2, HPS HG-3和HPS HG-4组,每... 详细信息

目的探讨不同分子量红芪多糖（HPS HG-2, HPS HG-3和HPS HG-4）对小鼠溃疡性结肠炎的保护作用机制。方法按照随机数字表法将小鼠随机分为7组:空白组、模型组、柳氮磺吡啶组、红芪总多糖（THPS）组、HPS HG-2, HPS HG-3和HPS HG-4组,每组10只。用2,4,6-三硝基苯磺酸灌肠来复制溃疡性结肠炎动物模型。造模后,空白组与模型组灌胃蒸馏水;柳氮磺吡啶组灌胃500 mg·kg-1柳氮磺吡啶,THPS组灌胃THPS 147.2 mg·kg-1,HG-2、HG-3和HG-4组依次灌胃（HPS HG-2, HPS HG-3和HPS HG-4）29.5,33.2和36.0 mg·kg-1,1次/天,连续6 d。用苏木精-伊红染色对结肠组织病理学变化进行综合评分,用酶联免疫吸附法测定血清肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和IL-10的含量。结果空白组、模型组、柳氮磺吡啶组、THPS组、HPS HG-2, HPS HG-3和HPS HG-4组的结肠组织病理学变化综合评分分别为（0.12±0.18）,（0.92±0.18）,（0.39±0.18）,（0.46±0.18）,（0.54±0.18）,（0.57±0.18）与（0.50±0.18）分;上述7组的TNF-α水平分别为（92.36±23.76）,（446.36±60.44）,（205.07±37.92）,（229.07±41.00）,（289.50±48.85）,（319.29±51.31）与（276.43±45.39） pg·mL-1;上述7组的IL-6水平分别为（135.57±24.77）,（423.36±67.38）,（257.29±47.54）,（267.14±46.18）,（299.29±55.64）,（325.64±59.90）与（291.57±50.36）pg·mL-1;上述7组的IL-10水平分别为（252.09±26.85）,（131.82±16.53）,（200.27±21.48）,（215.27±25.79）,（187.32±18.84）,（173.95±20.05）与（199.86±23.07）pg·mL-1。模型组的上述指标与空白组比较,差异均有统计学意义（均P<0.01）;THPS、HPS HG-2, HPS HG-3和HPS HG-4组与模型组比较,差异均有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。结论 HPS HG-2, HPS HG-3和HPS HG-4对溃疡性结肠炎有治疗作用,缓解TNF-α、IL-6和IL-10异常变化是其作用机制之一。

关键词：红芪多糖不同分子量溃疡性结肠炎物质基础肿瘤坏死因子白细胞介素-6

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后疫情时代创新中药新药研发的策略与思考

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世界科学技术-中医药现代化 2022年第12期24卷 4644-4649页

作者：韦忠红陆茵南京中医药大学药学院南京210023 江苏省中药药效与安全性评价重点实验室南京210023 江苏省中医药防治肿瘤协同创新中心南京210023

中药新药研发是中药企业生存与发展的决胜点。面临“低处果实已摘净”的现状,中药企业唯有立足于产品创新,提高产品的科技壁垒才能突破发展瓶颈。本文鉴于疫情期间中医药所表现出的优势与特色,秉持以中医药理论为基础、以临床价值为导... 详细信息

中药新药研发是中药企业生存与发展的决胜点。面临“低处果实已摘净”的现状,中药企业唯有立足于产品创新,提高产品的科技壁垒才能突破发展瓶颈。本文鉴于疫情期间中医药所表现出的优势与特色,秉持以中医药理论为基础、以临床价值为导向、以人用经验为启发,提出了针对新注册分类下不同新药注册类别的中药创新药研发路径。以期推动中药研究领域中的应用与发展,为中药新药的研发提供有效的研究范式。

关键词：中药新药医院制剂中药大品种二次开发

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PARP抑制剂在肿瘤治疗中的研究进展

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中国现代应用药学 2023年第12期40卷 1644-1651页

作者：沈敏敏徐伟张博叶丽冰林能明湖州市中心医院药学部浙江湖州313000 浙江中医药大学药学院杭州310053 浙江省临床肿瘤药理与毒理学研究重点实验室浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院药学部杭州310006

肿瘤是威胁人类生存与健康的重要原因之一。在肿瘤的药物治疗中,化疗是常用手段之一,但由于其特异性低、不良反应大、长期使用易产生耐药性等问题,应用受到较大限制。基于DNA损伤修复机制开发的新型抗肿瘤药物聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(... 详细信息

肿瘤是威胁人类生存与健康的重要原因之一。在肿瘤的药物治疗中,化疗是常用手段之一,但由于其特异性低、不良反应大、长期使用易产生耐药性等问题,应用受到较大限制。基于DNA损伤修复机制开发的新型抗肿瘤药物聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(poly-ADP ribose polymerase,PARP)抑制剂可能是解决这一问题的关键。PARP抑制剂是一类靶向抑制PARP-1蛋白,诱导BRCA基因突变的肿瘤细胞发生“合成致死”现象的新型抗肿瘤药物,已成功应用于卵巢癌、乳腺癌等肿瘤的治疗。近年来PARP抑制剂更是与各类一线化疗药、靶向制剂及免疫检查点抑制剂等进行联合治疗,扩大了临床适用范围。本文将对PARP抑制剂的药理作用与作用机制、在肿瘤治疗中的应用及其耐药机制等研究进展进行总结,以期为PARP抑制剂的临床应用提供合理指导。

关键词：肿瘤 PARP抑制剂耐药 DNA损伤修复

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沉默KLHL7基因表达对人胃癌细胞生物学表型的影响和分子机制

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肿瘤 2022年第4期42卷 265-284页

作者：王转兄李海龙吴建军呼永华许丽丽何华韩静甘肃中医药大学附属医院科研管理科甘肃兰州730000 甘肃中医药大学第一临床医学院甘肃兰州730000 甘肃省中医方药挖掘与创新转化重点实验室甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃兰州730000 甘肃中医药大学公共卫生学院甘肃兰州730000 甘肃省中西医结合肿瘤防治中心甘肃兰州730000

目的:研究沉默Kelch样家族成员7(kelch like family member 7,KLHL7)基因表达对人胃癌细胞生物学表型(细胞增殖、凋亡及迁移)的影响,及可能的作用机制。方法:采用阿拉巴马大学伯明翰分校癌症数据分析数据库(The University of Alabamaat... 详细信息

目的:研究沉默Kelch样家族成员7(kelch like family member 7,KLHL7)基因表达对人胃癌细胞生物学表型(细胞增殖、凋亡及迁移)的影响,及可能的作用机制。方法:采用阿拉巴马大学伯明翰分校癌症数据分析数据库(The University of Alabamaat Birmingham Cancer Data Analysis Portal,UALCAN)和基因表达谱交互分析数据库(Gene Expression Profiling Interactive Analysis,GEPIA)分析KLHL7基因在人胃癌和癌旁组织中的差异表达以及与胃癌患者临床病理特征之间的关系,并采用Human Protein Atlas和Kaplan Meier法分析KLHL7基因异常表达对胃癌患者总生存期的影响。采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测KLHL7在正常胃黏膜上皮细胞与不同分化胃癌细胞中的表达水平,随后用慢病毒感染的方法将携带有的shKLHL7的慢病毒载体转入胃癌细胞HGC-27和MKN45,使KLHL7基因沉默表达,再用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测沉默效率。MTT法检测细胞增殖能力,细胞划痕愈合实验和Transwell小室实验检测细胞的迁移及侵袭能力,FCM法检测细胞周期及凋亡率,最后用蛋白质印迹法检测细胞周期、凋亡、上皮-间质转化及磷脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又称AKT)通路相关蛋白的表达情况。采用BALB/c裸鼠构建转入shKLHL7的胃癌MKN45细胞的移植瘤模型,观察肿瘤在体内的生长情况,并使用实时荧光定量PCR、蛋白质印迹法及免疫组织化学法验证目的基因KLHL7的表达情况。结果:生信分析结果提示,KLHL7基因在人胃癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05)。KLHL7高表达者的总生存期明显短于低表达者(P<0.05),且KLHL7高表达与胃癌患者的分级、分期、幽门螺旋杆菌感染、临床病理组织亚型及淋巴结转移等密切相关。KLHL7在各组胃癌细胞中mRNA和蛋白的表达水平均高于正常胃黏膜上皮细胞GES-1(P均<0.05)。沉默KLHL7基因表达后,细胞增殖、侵袭和迁移能力明显降低(P<0.05),凋亡率提高(P<0.01),p21、Bax和E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达水平升高,而周期蛋白依赖激酶4(cyclin dependent kinase 4,CDK4)、CDK6、Bcl-2、波形蛋白(vimentin)、PI3K、AKT、磷酸化的PI3K和AKT表达水平下调(P均<0.05)。体内研究提示,KLHL7沉默后小鼠肿瘤体积和质量均明显降低(P均<0.01),实时荧光定量PCR、蛋白质印迹法及免疫组织化学法检测结果表明,shRNA-KLHL7可使组织内KLHL7表达明显下调(P均<0.01)。结论:沉默KLHL7基因表达可抑制人胃癌细胞的增殖、侵袭迁移能力,促进细胞凋亡并将细胞周期阻滞在G1期,其作用机制可能与抑制PI3KAKT信号通路的磷酸化有关。

关键词：胃肿瘤 Kelch样家族成员7 细胞增殖细胞凋亡细胞运动

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不同产地太白贝母中11种核苷与碱基类成分分析及产地差异研究

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中药新药与临床药理 2024年第3期35卷 411-418页

作者：梅春梅陈富贵赵雨薇王丹史长灿邱鸿凯周浓李伟东南京中医药大学药学院中药炮制重点实验室江苏南京210046 重庆三峡学院生物与食品工程学院三峡库区道地药材绿色种植与深加工重庆市工程研究中心重庆404120

目的对10批采自重庆、云南、陕西等5个省(市)的太白贝母样品中11种核苷和碱基类成分的含量进行测定,采用化学计量学分析法比较太白贝母中的核苷和碱基类成分的含量差异,对其质量进行综合评价,为规范化种植和产地优选提供参考。方法水超... 详细信息

目的对10批采自重庆、云南、陕西等5个省(市)的太白贝母样品中11种核苷和碱基类成分的含量进行测定,采用化学计量学分析法比较太白贝母中的核苷和碱基类成分的含量差异,对其质量进行综合评价,为规范化种植和产地优选提供参考。方法水超声提取太白贝母中的核苷和碱基类成分,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法测定样品中各成分含量,并采用主成分分析(Principal component analysis,PCA)、层次聚类分析(Hierarchical cluster analysis,HCA)对产地进行划分,偏最小二乘判别分析(Partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)确定太白贝母中差异性的指标成分,比较指标性成分在不同产地样品间的含量差异。结果11种核苷和碱基类成分在不同产地太白贝母中存在显著差异;主成分分析和层次聚类分析可将样品聚为4类;PLS-DA鉴定出5个指标性成分,分别为尿嘧啶、胞嘧啶、尿苷、肌苷、腺苷,以重庆、湖北产地样品所含核苷和碱基成分相对较高,质量相对较优。结论该方法操作简单、重复性好、准确可靠,筛选出了鉴定不同产地太白贝母中的特征性核苷和碱基类成分,可用于初步阐明不同产地样品的差异性,并能够较好地反映太白贝母的品质,为太白贝母药材采购产地选择和质量控制提供参考。

关键词：太白贝母产地核苷类碱基类高效液相色谱-二极管阵列检测器法主成分分析层次聚类分析偏最小二乘判别分析

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基于网络药理学和细胞验证探讨甘草抗肺癌机制

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中国中医药信息杂志 2023年第10期30卷 36-40页

作者：张尚龙闫潇杨秀娟杨志军连小龙张楠叶礼巧杨必乾殷亭湄付晓艳马趣环邓毅甘肃中医药大学甘肃兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃兰州730000

目的基于网络药理学探究甘草对肺癌的作用机制,并进行细胞实验验证。方法通过TCMSP筛选甘草药效活性成分,整理并校正其相应作用靶点,通过GeneCards、OMIM、DrugBank数据库收集肺癌相关基因靶点,筛选甘草治疗肺癌的关键靶点,利用STRING、... 详细信息

目的基于网络药理学探究甘草对肺癌的作用机制,并进行细胞实验验证。方法通过TCMSP筛选甘草药效活性成分,整理并校正其相应作用靶点,通过GeneCards、OMIM、DrugBank数据库收集肺癌相关基因靶点,筛选甘草治疗肺癌的关键靶点,利用STRING、DAVID数据库对关键靶点进行蛋白相互作用(PPI)网络分析及GO和KEGG通路富集分析,采用Cytoscape构建靶点-化合物网络。检测不同浓度甘草提取物对A549细胞存活率的影响,采用Western blot检测A549细胞Bax、Bcl-2、HIF-1α及GLUT1蛋白表达。结果筛选甘草活性成分88个,作用靶点213个,肺癌靶点23458个,匹配映射得到关键靶点209个。通过疾病-药物活性成分-作用靶点网络和PPI网络分析筛选出与甘草关联程度较大的靶点43个。GO富集分析得到生物过程1202条、细胞组分46条、分子功能64条。KEGG通路富集分析得到甘草治疗肺癌的通路226条,主要包括癌症相关通路、HIF-1信号通路、动脉粥样硬化、小细胞肺癌、幽门螺杆菌感染的上皮细胞信号转导等。体外实验表明,甘草提取物对A549肺癌细胞增殖具有显著抑制作用,可上调Bax蛋白表达,下调Bcl-2、HIF-1α及GLUT1蛋白表达。结论本研究通过网络药理学分析得到甘草治疗肺癌的活性成分、作用靶点及信号通路,可为甘草的抗癌活性及作用机制研究奠定基础。

关键词：甘草网络药理学肺癌 A549细胞

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犀角地黄汤调节组蛋白H3K36三甲基化抑制脓毒症炎症反应的机制研究

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南京中医药大学学报 2025年第6期41卷 777-793页

作者：朱晔妍田芳葛凡闫其祥孙启蒙叶乐瑶余成涛周江鲁俊南京中医药大学附属医院南京中医药大学第一临床医学院江苏省中医院中心实验室江苏省中医院重症医学科

目的基于网络药理学、分子对接及体内外实验探讨犀角地黄汤(XJDHT)抑制脓毒症炎症反应的分子机制。方法采用TCMSP和HERB数据库筛选XJDHT活性成分，通过GeneCard、OMIM及DisGeNet数据库获取脓毒症与组蛋白H3K36三甲基化(H3K36me3)相关... 详细信息

目的基于网络药理学、分子对接及体内外实验探讨犀角地黄汤(XJDHT)抑制脓毒症炎症反应的分子机制。方法采用TCMSP和HERB数据库筛选XJDHT活性成分，通过GeneCard、OMIM及DisGeNet数据库获取脓毒症与组蛋白H3K36三甲基化(H3K36me3)相关靶点。STRING数据库构建蛋白质互作网络(PPI),Cytoscape3.9.1筛选核心靶点，基因本体(GO)功能分析与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析潜在通路，分子对接验证配体-受体结合能力。通过盲肠结扎穿刺术(CLP)构建脓毒症小鼠模型，评估术后24 h小鼠存活率和脓毒症评分(MSS),血细胞分析仪检测血常规，ELISA检测血清IL-1β、TNF-α水平，HE染色观察肝脏病理损伤，免疫荧光检测肝巨噬细胞H3K36me3表达。脂多糖(LPS)诱导THP-1细胞炎症模型，ChIP-qPCR检测细胞IL-1β、TNF-α基因表达域H3K36me3富集，Western blot分析HIF-1α、EGFR、AKT1相关通路蛋白表达。结果共筛选出28个XJDHT的活性成分，对应987个基因靶点，与脓毒症相关的交集靶点为189个。核心靶点包括TNF、IL1B、GAPDH等。富集的相关通路包括EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性等。分子对接证实核心成分与关键基因均能较好地结合。体内实验证实，与空白组比较，Model组小鼠24 h存活率显著降低(P<0.01),MSS评分显著增加(P<0.01),血常规呈免疫失衡状态，血清IL-1β和TNF-α水平显著上升(P<0.01)。XJDHT高、低剂量干预显著提高小鼠24 h存活率(P<0.01),降低MSS评分(P<0.01),调节免疫稳态，降低IL-1β和TNF-α表达(P<0.01)。Model组小鼠肝组织病理显示肝脏严重炎症损伤，肝脏Kupffer细胞H3K36me3修饰水平显著升高；XJDHT组肝脏病理损伤明显减轻，H3K36me3修饰水平显著下降。小鼠腹腔巨噬细胞中，Model组H3K36me3修饰、IL-1β、TNF-α、HIF-1α、p-AKT1/AKT1、EGFR蛋白表达均显著增加(P<0.01),XJDHT干预后上述指标下调(P<0.05,P<0.01)。体外实验中，LPS诱导THP-1细胞H3K36me3修饰及IL-1β、TNF-α蛋白表达显著增加(P<0.01),ChIP-qPCR结果显示IL-1β基因表达域H3K36me3富集(P<0.01);15%XJDHT含药血清处理24 h可降低H3K36me3修饰水平(P<0.01),减少其在IL-1β表达域募集(P<0.01),并拮抗LPS诱导的EGFR、HIF-1α及p-AKT1/AKT1相关通路激活(P<0.05,P<0.01),且HIF-1α激动剂DMOG验证进一步证实XJDHT可能通过调控HIF-1α相关通路抑制H3K36me3介导的炎症表观遗传重塑。结论 XJDHT可抑制炎症反应，调控免疫稳态，改善脓毒症预后，其作用机制可能与调控IL-1β表达域上H3K36me3的表观遗传修饰有关。

关键词：脓毒症犀角地黄汤组蛋白H3K36三甲基化表观遗传修饰炎症反应 IL-1β 网络药理学分子对接

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菊资源国内外专利布局现状与开发利用策略

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中草药 2024年第8期55卷 2800-2811页

作者：韦诗冰常相伟吴德玲宿树兰严辉魏丹丹彭代银安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 省部共建安徽道地中药材品质提升协同创新中心安徽合肥230012 安徽省中医药科学院药物制剂研究所安徽合肥230012 药物制剂技术与应用安徽省重点实验室安徽合肥230012 现代药物制剂安徽省工程技术研究中心安徽合肥230012 南京中医药大学江苏省中药资源产业化过程协同创新中心江苏南京210023

我国菊资源丰富,花序为其主要药用部位,其种植、采收过程的茎叶及根等非药用部位常被废弃。菊非药用部位同样含有丰富的资源性化学成分,具有多种药理作用,开发利用前景广阔。以国家知识产权局专利数据库和Patsnap专利数据库为数据源,对... 详细信息

我国菊资源丰富,花序为其主要药用部位,其种植、采收过程的茎叶及根等非药用部位常被废弃。菊非药用部位同样含有丰富的资源性化学成分,具有多种药理作用,开发利用前景广阔。以国家知识产权局专利数据库和Patsnap专利数据库为数据源,对菊资源国内外专利进行系统整理分析,从发展趋势、全球分布、申请人构成、技术领域、技术生命曲线、技术生长率及专利质量等多个角度阐述菊资源当前专利的活动特征,揭示菊资源产业发展态势及资源化利用现状。在此基础上,进一步系统梳理菊花及菊非药用部位资源性化学成分特点及其潜在资源价值,并基于循环经济发展理念提出精细高值化、转化增效、粗放低值化及文旅融合特色化的菊资源多元化开发利用策略与途径,为提升菊资源利用效率,延伸菊资源经济产业链,推动碳达峰、碳中和目标实现提供研究思路和理论依据。

关键词：菊菊花资源专利布局非药用部位开发利用策略

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