检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2025年第1期41卷 131-137页

作者：叶凡廖利辉唐婧玥陈佳慧成江陈功锡唐宗湘吉首大学药学院湖南吉首416000 武陵山区药用资源化学与药理湖南省高校重点实验室湖南吉首416000 南京中医药大学医学院·整合医学学院江苏南京210000

目的探讨千里光对肥大细胞P2X7受体介导的炎症性疼痛的影响。方法采用高浓度ATP诱导脚掌炎症性疼痛模型,利用免疫荧光染色技术,甲苯胺蓝染色技术,探究千里光对肥大细胞上P2X7受体是否有抑制作用。利用钙离子成像实验技术,探究千里光是... 详细信息

目的探讨千里光对肥大细胞P2X7受体介导的炎症性疼痛的影响。方法采用高浓度ATP诱导脚掌炎症性疼痛模型,利用免疫荧光染色技术,甲苯胺蓝染色技术,探究千里光对肥大细胞上P2X7受体是否有抑制作用。利用钙离子成像实验技术,探究千里光是否可以抑制小鼠腹膜肥大细胞上P2X7受体激活引起的细胞内钙离子富集。利用全细胞膜片钳技术,探究千里光是否可以抑制小鼠腹膜肥大细胞上P2X7受体激活后引起的内向电流。结果体内实验结果显示,千里光(3.9 g·kg^(-1))明显缓解ATP诱导的炎性疼痛(P<0.05);千里光(3.9 g·kg^(-1))明显抑制P2X7受体阳性肥大细胞的浸润(P<0.01);敲除肥大细胞可以消减千里光(3.9 g·kg^(-1))的镇痛效果(P=0.645)。体外实验结果显示,千里光明显抑制肥大细胞P2X7受体介导的钙离子内流(300 mg·L^(-1),P<0.05;1 g·L^(-1),P<0.01;3 g·L^(-1):P<0.01);千里光(1 g·L^(-1))明显抑制肥大细胞P2X7受体介导的内向电流(P<0.01)。结论千里光通过抑制肥大细胞P2X7受体功能缓解ATP诱导的炎性疼痛。

关键词：千里光疼痛肥大细胞 P2X7受体炎症 ATP

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PI3K/Akt信号通路调控子宫内膜异位症及中药干预作用研究进展

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中国临床药理学与治疗学 2024年第5期29卷 501-511页

作者：李泉洋郝亚芳吴国泰王瑞琼甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃兰州730000

子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)是由于子宫内膜间质或者腺体异常定植到子宫腔被覆黏膜以外部位而导致的疾病。磷脂肌醇3激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)信号通路参与病灶血管形成、异位组织... 详细信息

子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)是由于子宫内膜间质或者腺体异常定植到子宫腔被覆黏膜以外部位而导致的疾病。磷脂肌醇3激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)信号通路参与病灶血管形成、异位组织细胞自噬与凋亡和迁移侵袭等过程,是调控EMs病理特性的经典通路之一。中药多组分、多靶点、多途径的特性在治疗EMs进程中优势显著,部分中药有效成分及中药复方通过干预PI3K/Akt信号通路,进而达到抑制内膜异位组织进展、减轻疼痛和缓解纤维化病变的治疗作用。该文通过阐述PI3K/Akt信号通路关键靶点与EMs的联系,归纳并总结国内外近年来中药通过调控PI3K/Akt信号通路治疗EMs的研究现状,旨在为利用中药及复方治疗EMs提供新的视角和思路。

关键词：子宫内膜异位症 PI3K/Akt信号通路中药经典方剂

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甘草活性成分对顺铂致肝肾损害防治作用研究进展

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中药药理与临床 2023年第2期39卷 125-128,29页

作者：张楠闫潇连小龙张尚龙马趣环叶礼巧邓毅甘肃中医药大学兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室兰州730000

顺铂为临床常用的抗肿瘤药物,疗效显著但毒副作用较强。主要表现为肾毒性、肝毒性、耳毒性、心脏毒性、神经毒性及其他毒性等,且尤以肝肾损伤较为严重。甘草作为中药解毒的常用药,具有补脾益气,清热解毒之功。因此本文从化疗药物顺铂对... 详细信息

顺铂为临床常用的抗肿瘤药物,疗效显著但毒副作用较强。主要表现为肾毒性、肝毒性、耳毒性、心脏毒性、神经毒性及其他毒性等,且尤以肝肾损伤较为严重。甘草作为中药解毒的常用药,具有补脾益气,清热解毒之功。因此本文从化疗药物顺铂对肝肾产生损害的机制及甘草活性成分在防治顺铂引起肝肾损害方面的作用进行概述,旨在为临床甘草与顺铂联合应用增效减毒提供依据。

关键词：甘草活性成分顺铂肝肾损害防治

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西黄丸对乳腺增生大鼠干预的尿液代谢组学研究

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中国中药杂志 2023年第20期48卷 5632-5640页

作者：王婧瑞陶蕊马学莉王俊亮韩涛甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃兰州730000

基于高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Orbitrap-MS)的尿液代谢组学研究西黄丸改善乳腺增生(hyperplasia of mammary gland,HMG)大鼠的作用机制。肌肉注射苯甲酸雌二醇注射液0.5 mg·kg^(-1),连续25 d,然后肌肉注射... 详细信息

基于高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Orbitrap-MS)的尿液代谢组学研究西黄丸改善乳腺增生(hyperplasia of mammary gland,HMG)大鼠的作用机制。肌肉注射苯甲酸雌二醇注射液0.5 mg·kg^(-1),连续25 d,然后肌肉注射黄体酮注射液5 mg·kg^(-1),连续5 d建立乳腺增生大鼠模型。利用UPLC-Q-Orbitrap-MS技术建立空白组、模型组和西黄丸组大鼠尿液样本中内源性小分子代谢轮廓谱。多元统计分析进行模式识别,t检验、变量投影重要性(variable importance in the projection,VIP)筛选潜在生物标志物,并结合HMDB在线数据库对显著变化的差异代谢物进行鉴定,MetaboAnalyst 5.0数据库富集代谢通路。结果表明,利用HMDB在线数据库指认出空白组与模型组大鼠之间有90个差异代谢物发生显著变化(P<0.05),其中有48种代谢物在西黄丸给药后显著回调(P<0.05),可能与西黄丸的调控作用有关;将差异代谢物导入MetaboAnalyst 5.0数据库进行代谢通路分析,共筛选到13条与乳腺增生显著相关的代谢通路,西黄丸能调节其中的7条。此代谢通路主要涉及组氨酸代谢,精氨酸和脯氨酸代谢,β-丙氨酸代谢,甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢,色氨酸代谢,嘧啶代谢,氨基糖和核苷酸糖代谢等代谢通路。该研究利用UPLC-Q-Orbitrap-MS和尿液代谢组学技术联合分析西黄丸改善HMG的作用机制,为进一步深入研究奠定基础。

关键词：西黄丸乳腺增生尿液代谢组学 UPLC-Q-Orbitrap-MS

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中药对顺铂肝毒性的保护作用及其机制研究进展

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中药药理与临床 2023年第8期39卷 125-128,F0003页

作者：张尚龙连小龙闫潇张楠叶礼巧马趣环邓毅甘肃中医药大学兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室兰州730000

顺铂为临床常用化疗药物之一,疗效显著且作用广泛,可治疗多种癌症。但顺铂在抗肿瘤的同时也对机体产生诸多毒性损伤,限制了其临床应用。近年来研究发现多数复方、中药提取物、活性成分具有抗炎及抗氧化等作用,对顺铂引起的机体损伤具有... 详细信息

顺铂为临床常用化疗药物之一,疗效显著且作用广泛,可治疗多种癌症。但顺铂在抗肿瘤的同时也对机体产生诸多毒性损伤,限制了其临床应用。近年来研究发现多数复方、中药提取物、活性成分具有抗炎及抗氧化等作用,对顺铂引起的机体损伤具有保护作用。然而其具体作用机制尚未完全明确。因此本文就复方、中药提取物及活性成分减轻或预防顺铂肝毒性损伤作用及其机制进行概述,为顺铂临床应用及肝损伤治疗药物的开发提供依据。

关键词：顺铂肝毒性中药复方中药提取物中药活性成分

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噻吩诺啡抑制阿片及非阿片类物质诱导的急性抓挠行为

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药学学报 2024年第4期59卷 965-971页

作者：马芳周培岚苏瑞斌南京中医药大学江苏南京210046 军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室北京100850

本文旨在用急性阿片及非阿片类物质建立小鼠瘙痒模型,探究阿片受体部分激动剂噻吩诺啡对致痒物质所致急性瘙痒行为的影响,揭示噻吩诺啡改善急性瘙痒的作用机制。本文用无侵害性小鼠抓挠行为分析系统测试瘙痒行为。C57 BL/6J小鼠分别给... 详细信息

本文旨在用急性阿片及非阿片类物质建立小鼠瘙痒模型,探究阿片受体部分激动剂噻吩诺啡对致痒物质所致急性瘙痒行为的影响,揭示噻吩诺啡改善急性瘙痒的作用机制。本文用无侵害性小鼠抓挠行为分析系统测试瘙痒行为。C57 BL/6J小鼠分别给予吗啡、蛙皮素(鞘内注射,i.t)或五羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、氯喹(皮内注射,i.d),建立瘙痒模型,探究噻吩诺啡(0.75、1.5、3 mg·kg^(-1))对致痒物质所致急性瘙痒行为的作用和机制。采用Western blot检测噻吩诺啡对致痒物质诱导的小鼠脊髓段蛋白激酶Cδ(protein kinase Cδ,PKCδ)蛋白表达的影响。实验中所有操作均获得军事医学研究院实验动物伦理委员会批准(批准号:IACUC-2021-017W)。结果显示,吗啡(1 nmol)、蛙皮素(0.3 nmol)、5-HT(5 nmol)、氯喹(20 nmol)分别给药后皆能显著增加小鼠的抓挠行为。噻吩诺啡(1.5 mg·kg^(-1))能够显著抑制阿片类药物吗啡和非阿片类物质蛙皮素、5-HT、氯喹诱导的抓挠行为,并且噻吩诺啡能够明显逆转阿片类药物吗啡和非阿片类致痒物质5-HT诱导的PKCδ蛋白表达的变化。本研究表明,阿片受体部分激动剂噻吩诺啡具有广谱抗瘙痒作用,能够通过不同途径逆转PKCδ而抑制阿片类和非阿片物质诱导的瘙痒行为,为探究和治疗瘙痒提供了新的思路。

关键词：噻吩诺啡瘙痒阿片类非阿片类蛋白激酶C δ 瘙痒治疗

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三七皂苷成分及临床药理作用研究进展

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南京中医药大学学报 2024年第9期40卷 985-992页

作者：郭玺刘盼茹唐乙朝王海丹郭云柯殷爱玲李永明胡静周伟虞鹤鸣多靶标天然药物全国重点实验室中国药科大学中药学院江苏南京210009 南京中医药大学附属医院江苏南京210029 南京中医药大学附属南京中医院江苏南京210001 南京中医药大学医学院江苏南京210023 南通大学附属江阴医院江苏无锡214499

三七作为传统中草药现已受到医药界的共同认可和关注,现代植物化学研究表明三七皂苷是三七的主要化学成分。现代药理研究及临床应用发现,其具有抗癌、抗氧化及治疗心血管疾病等作用。综述三七主要化学成分和药理作用的研究进展,以期为... 详细信息

三七作为传统中草药现已受到医药界的共同认可和关注,现代植物化学研究表明三七皂苷是三七的主要化学成分。现代药理研究及临床应用发现,其具有抗癌、抗氧化及治疗心血管疾病等作用。综述三七主要化学成分和药理作用的研究进展,以期为三七的临床应用及后期研究提供帮助。

关键词：三七三七皂苷化学成分临床应用药理作用

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利莫那班衍生物BSH-5-34体外抗乳腺癌增殖及转移研究

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中国药理学与毒理学杂志 2025年

作者：刘骁刘峰李鹏运郑志兵王莹肖智勇周文霞南京中医药大学军事医学研究院国家安全特需药品全国重点实验室

目的探究利莫那班衍生物BSH-5-34体外抗乳腺癌增殖及转移作用，并探讨其作用机制。方法人乳腺癌细胞MCF-7,ZR-75-1和MDA-MB-231，各细胞分别分为细胞对照组（溶剂对照），利莫那班1、5、10μmol·L-1组和BSH-5-34 1、5、10μmol... 详细信息

目的探究利莫那班衍生物BSH-5-34体外抗乳腺癌增殖及转移作用，并探讨其作用机制。方法人乳腺癌细胞MCF-7,ZR-75-1和MDA-MB-231，各细胞分别分为细胞对照组（溶剂对照），利莫那班1、5、10μmol·L-1组和BSH-5-34 1、5、10μmol·L-1组。采用表面等离子共振（SPR）技术检测BSH-5-34与大麻素受体1（CB1）的相互作用。CCK-8法检测细胞活力；Transwell实验考察细胞迁移能力；体外3D肿瘤球增殖实验检测肿瘤球形成；Western印迹法检测细胞中蜗牛蛋白（Snail）、纤连蛋白（Fibronectin）、N-钙黏蛋白（N-cadherin）、E-钙黏蛋白（E-cadherin）以及波形蛋白（Vimentin）表达的影响。通过SwissTargetPrediction搜索得到利莫那班与BSH-5-34化合物的关键靶点，进行基因本体论（GO）功能分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果利莫那班与CB1蛋白的亲和力（KD）为2.229E-4，衍生物BSH-5-34与CB1蛋白亲和力较低（No KD）。与溶剂对照相比，BSH-5-34和利莫那班均显著降低MCF-7、ZR-75-1和MDA-MB-231细胞活力，BSH-5-34 5、10μmol·L-1作用显著强于等浓度利莫那班。与溶剂对照相比，利莫那班10μmol·L-1显著降低MDA-MB-231细胞相对迁移率，对ZR-75-1细胞无明显作用，BSH-5-345、10μmol·L-1显著降低ZR-75-1和MDA-MB-231细胞相对迁移率，其抑制作用明显强于利莫那班。与溶剂对照相比，利莫那班与BSH-5-34均明显抑制肿瘤球形成，但BSH-5-34对MCF-7细胞5和20μmol·L-1、ZR-75-1细胞1、5和10μmol·L-1和MDA-MB-231细胞1μmol·L-1肿瘤球形成的抑制作用明显强于等浓度的利莫那班。与溶剂对照相比，利莫那班对Snail、Fibronectin、N-cadherin、E-cadherin及Vimentin表达没有明显影响。BSH-5-34 5和10μmol·L-1显著抑制ERK磷酸化，BSH-5-34 10μmol·L-1显著抑制N-cadherin、Snail、Fibronectin和Vimentin表达。GO与KEGG富集显示，利莫那班可能通过免疫调控、血管重塑及铂类耐药等多通路协同抑制乳腺癌进展，BSH-5-34则可能通过调控激酶活性、免疫代谢重塑及耐药性逆转多通路协同发挥抗乳腺癌作用。结论经过结构改造后，BSH-5-34对乳腺癌细胞增殖、迁移以及肿瘤球形成具有明显抑制作用，且作用优于对照药物利莫那班，BSH-5-34可能通过多靶点-多通路协同机制发挥抗乳腺癌作用。

关键词：利莫那班乳腺癌细胞活力细胞迁移体外三维肿瘤模型

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巨噬细胞加帽蛋白在肿瘤侵袭和转移中的作用研究进展

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中国药理学与毒理学杂志 2024年第7期38卷 542-549页

作者：崔霞肖智勇刘峰周文霞军事医学研究院国家安全特需药品全国重点实验室北京100850 南京中医药大学江苏南京210023

巨噬细胞加帽蛋白(CapG)作为凝溶胶蛋白超家族成员之一,是机体内普遍存在的多功能肌动蛋白结合蛋白,在乳腺癌、膀胱癌及前列腺癌等多种肿瘤中高表达,可促进肿瘤细胞的转移与侵袭。本文主要对CapG的结构、功能、及其在肿瘤侵袭和转移中... 详细信息

巨噬细胞加帽蛋白(CapG)作为凝溶胶蛋白超家族成员之一,是机体内普遍存在的多功能肌动蛋白结合蛋白,在乳腺癌、膀胱癌及前列腺癌等多种肿瘤中高表达,可促进肿瘤细胞的转移与侵袭。本文主要对CapG的结构、功能、及其在肿瘤侵袭和转移中的作用和相关信号通路进行综述。

关键词：巨噬细胞加帽蛋白结构功能信号通路肿瘤侵袭

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中医药治疗糖尿病胃轻瘫作用机制的研究现状

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中国临床药理学杂志 2024年第3期40卷 459-463页

作者：陈琼沈贤敏王斐许恒南京中医药大学附属苏州市中医医院中心实验室苏州市吴门医派研究院中药临床药学实验室

中医药在糖尿病胃轻瘫(DGP)的临床防治实践中具有一定的特色和优势。本文通过对近年来关于中医药治疗DGP的国内外研究进行整理和综述，发现中医药可以通过调节Cajal间质细胞、肠神经系统、胃肠激素、肠道菌群等方面发挥作用。本文从上... 详细信息

中医药在糖尿病胃轻瘫(DGP)的临床防治实践中具有一定的特色和优势。本文通过对近年来关于中医药治疗DGP的国内外研究进行整理和综述，发现中医药可以通过调节Cajal间质细胞、肠神经系统、胃肠激素、肠道菌群等方面发挥作用。本文从上述几个方面对中医药治疗DGP的作用机制研究进展进行论述，为DGP的防治提供思路和科学依据。

关键词：中医药糖尿病胃轻瘫机制 Cajal间质细胞胃肠激素

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