检索结果-内蒙古大学图书馆

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的延龄益寿方化学成分系统筛选与鉴定

分析测试学报 2025年第05期44卷 822-835页

作者：拱佳慧向杰邹建东周青李长印南京中医药大学附属医院/江苏省中医院临床药理科南京中医药大学第一临床医学院南京中医药大学附属医院/江苏省中医院治未病科

运用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）技术系统全面地表征延龄益寿方（YLYSF）的化学成分。采用Waters ACQUITY UPLC?HSS T3色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.8μm）进行分离，流速为250μL/min，以0.1%甲酸水... 详细信息

运用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS/MS）技术系统全面地表征延龄益寿方（YLYSF）的化学成分。采用Waters ACQUITY UPLC?HSS T3色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.8μm）进行分离，流速为250μL/min，以0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液为流动相梯度洗脱，进样体积为5μL；采用电喷雾离子源（ESI），在正、负离子模式下分别进行一级、二级高分辨质谱数据采集，并根据对照品、数据库及文献报道进行鉴定。从YLYSF中共鉴定出113个化合物，包括萜类化合物32个，黄酮类化合物24个，苯丙素类化合物16个，有机酸类化合物12个，苯酞类化合物4个，以及其他类化合物25个。该研究明确了YLYSF的化学物质基础，可为YLYSF的质量评价标准建立、有效成分筛选以及作用机理阐明等研究奠定基础。

关键词：延龄益寿方 UPLC-Q-TOF-MS/MS技术系统筛选化学成分裂解规律

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交泰丸入脑成分通过PTEN/AKT/NF-κB通路抑制LPS诱导BV2细胞炎症的机制研究

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中国医院药学杂志 2025年第6期 614-621页

作者：陈佩瑶戴国梁王艳军黄茜王一然邵雪文居文政南京中医药大学附属医院/江苏省中医院临床药理科

目的：基于超高效液相色谱与四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱三合一式质谱仪（UHPLC-Orbitrap-MS）、分子对接及分子生物学技术探讨交泰丸入脑成分抑制小鼠小胶质细胞（BV2）炎症的作用机制。方法：采用UHPLC-Orbitrap-MS技术分析交泰... 详细信息

目的：基于超高效液相色谱与四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱三合一式质谱仪（UHPLC-Orbitrap-MS）、分子对接及分子生物学技术探讨交泰丸入脑成分抑制小鼠小胶质细胞（BV2）炎症的作用机制。方法：采用UHPLC-Orbitrap-MS技术分析交泰丸入脑成分，并结合分子对接技术筛选关键入脑成分。进一步构建脂多糖（lipopolysaccharides,LPS）诱导的BV2细胞炎症模型，并给予小檗碱（berberine,BBR）、木兰花碱（magnoflorine,MAG）干预处理。采用RT(q)-PCR检测细胞内肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interlenkin-1β,IL-1β)、IL-6 mRNA表达水平并使用ELISA检测细胞上清液中TNF-α、IL-1β、IL-6蛋白水平；倒置显微镜观察各组细胞形态；Western blot检测各组细胞PTEN/AKT/NF-κB通路关键蛋白的表达。结果：鉴定出交泰丸入脑成分13个，均为生物碱类化合物。RT-PCR、ELISA结果显示，BBR、MAG均能显著降低BV2细胞炎症模型中TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA及蛋白表达水平。同时，BBR与MAG能改善BV2细胞炎症模型的细胞形态。此外，与正常组相比，模型组中p-PTEN/PTEN、p-AKT/AKT、p-p65/p65蛋白水平显著提高，而BBR、MAG组中上述蛋白的表达均得到显著抑制。结论：交泰丸入脑成分BBR、MAG可能通过抑制PTEN/AKT/NF-κB信号通路，进而抑制细胞炎性因子的表达并改善细胞形态，发挥抑制BV2细胞炎症的作用。

关键词：交泰丸超高效液相色谱与四极杆-静电场轨道阱-线性离子阱三合一式质谱仪 BV2细胞炎症反应第10号染色体磷酸酶和张力蛋白同源物

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人工熊胆粉治疗急性咽炎(肝胃郁热证)有效性和安全性多中心随机对照研究

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中国中西医结合杂志 2025年第2期45卷 183-189页

作者：王建新刘静张予刘建华谯凤英郑兆晔王仁忠陈文勇周凌朱镇华马华安于博李庆娜杨巧宁高蕊中国中医科学院西苑医院临床药理所、耳鼻喉科北京100091 中国中医科学院博士后流动站北京100700 国家药品监督管理局中药临床研究与评价重点实验室北京100091 中国中医科学院广安门医院耳鼻喉科北京100053 北京中医药大学东直门医院耳鼻喉科北京101021 天津中医药大学第一附属医院耳鼻喉科天津300110 天津中医药大学第二附属医院耳鼻喉科天津300150 山东中医药大学附属医院耳鼻喉科济南250010 广东省中医院耳鼻喉科广州510120 黑龙江中医药大学附属第一医院耳鼻喉科哈尔滨150040 湖南中医药大学第一附属医院耳鼻喉科长沙410007 江苏省中医院耳鼻喉科南京210029 中山安士生物制药有限公司广东528400

目的评价人工熊胆粉治疗急性咽炎(肝胃郁热证)的有效性与安全性。方法采用多中心、区组随机、双盲、阳性药平行对照临床试验设计,选取2021年10月-2022年6月10家医院急性咽炎(肝胃郁热证)患者160例,随机分为试验高剂量组39例(人工熊胆... 详细信息

目的评价人工熊胆粉治疗急性咽炎(肝胃郁热证)的有效性与安全性。方法采用多中心、区组随机、双盲、阳性药平行对照临床试验设计,选取2021年10月-2022年6月10家医院急性咽炎(肝胃郁热证)患者160例,随机分为试验高剂量组39例(人工熊胆粉熊胆胶囊,每粒0.2 g,含人工熊胆粉0.2 g,每次1粒),试验低剂量组40例(人工熊胆粉熊胆胶囊,每粒0.25 g,含人工熊胆粉0.05 g,每次2粒),对照高剂量组41例(熊胆胶囊,每粒0.2 g,含熊胆粉0.2 g,每次1粒),对照低剂量组40例(熊胆胶囊,每粒0.25 g,含熊胆粉0.05 g,每次2粒)。每组均为每天3次,持续5天。观察急性咽炎肝胃郁热证候改善、咽痛视觉模拟评分(VAS)改善、主要症状(咽痛)消失率、主要症状(咽痛)消失时间以及药物不良反应。结果试验高剂量组完成39例,试验低剂量组完成39例,对照高剂量组完成40例,对照低剂量组完成39例。急性咽炎肝胃郁热证候积分试验组较基线下降13.7分,对照组下降13.8分,两组OR值及90%CI为0.99(0.927,1.061)。急性咽炎咽痛症状VAS评分试验组较基线下降5.0分,对照组下降5.1分,两组OR值及90%CI为0.98(0.912,1.038)。高、低剂量两个亚组的分析结果与整体试验一致。试验期间未见严重不良反应,两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论人工熊胆粉替代熊胆粉治疗急性咽炎肝胃郁热证与熊胆粉临床等效,改善咽喉肿痛的功效与熊胆粉一致,安全性良好,不良反应发生率低,可替代熊胆粉使用。

关键词：人工熊胆粉熊胆胶囊急性咽炎肝胃郁热证等效性随机对照试验中成药

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LC-MS/MS法测定人血浆中普芦卡必利的浓度

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中国药理学通报 2022年第5期38卷 789-794页

作者：李长印廖健城陆明霞宋慧婷居文政邹建东储继红南京中医药大学附属医院江苏省中医院临床药理科江苏南京210029

目的建立LC-MS/MS法测定人血浆中普芦卡必利(prucalopride,PCP)的浓度。方法血浆样品采用乙酸乙酯进行液液萃取。液相分离采用Agilent ZORBAX SB C18(3.0×100 mm,3.5μm)色谱柱进行等度洗脱,流动相为1 mmol·L^(-1)乙酸铵水溶... 详细信息

目的建立LC-MS/MS法测定人血浆中普芦卡必利(prucalopride,PCP)的浓度。方法血浆样品采用乙酸乙酯进行液液萃取。液相分离采用Agilent ZORBAX SB C18(3.0×100 mm,3.5μm)色谱柱进行等度洗脱,流动相为1 mmol·L^(-1)乙酸铵水溶液/甲醇=20/80。质谱检测采用电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测扫描模式,PCP和内标PCP-^(13)CD_(3)(dPCP)的监测离子对分别为m/z 368.4/196.0和374.4/198.0。结果血浆中PCP在0.05896~7.547μg·L^(-1)范围内线性良好,r为0.9963~0.9996,准确度为98.29%~108.2%,CV均<5.2%;正常、溶血和高脂3种血浆基质的基质效应为96.48%~106.3%,PCP提取回收率为89.88%~95.27%;血浆样本室温放置6 h、-80℃冰箱保存56 d或反复冻融3次、-20℃冰箱保存60 h,以及样品处理后自动进样器(8℃)放置24 h均稳定;全血样品室温放置4 h稳定性良好。结论建立的PCP人血药浓度的LC-MS/MS测定方法简便、准确、灵敏、特异性强、重复性好,适用于PCP相关制剂的临床药代动力学和生物等效性研究。

关键词：普芦卡必利 LC-MS/MS 人血浆乙酸乙酯液液萃取药物浓度

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影响脓毒症短期预后危险因素的联合预测价值

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中华危重病急救医学 2020年第3期32卷 307-312页

作者：陈瑞娟周熙谋芮庆林王晓骁南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)急诊科南京210029 南京中医药大学南京210029 南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)临床药理科南京210029

目的:探讨影响重症监护病房(ICU)脓毒症患者短期预后的危险因素,并评估其联合预测价值。方法:回顾性分析2018年1月至2019年8月江苏省中医院急诊ICU收治的104例脓毒症患者的临床资料。收集患者的性别、年龄、既往史、合并症等一般资料以... 详细信息

目的:探讨影响重症监护病房(ICU)脓毒症患者短期预后的危险因素,并评估其联合预测价值。方法:回顾性分析2018年1月至2019年8月江苏省中医院急诊ICU收治的104例脓毒症患者的临床资料。收集患者的性别、年龄、既往史、合并症等一般资料以及入院24 h内的序贯器官衰竭评分(SOFA)、平均动脉压(MAP)、血常规、肝肾功能、凝血指标和降钙素原(PCT)。根据患者28 d转归分为死亡组和存活组。分别采用单因素和多因素Logistic回归模型分析影响脓毒症预后的危险因素;绘制受试者工作特征曲线(ROC),评估相关指标对脓毒症预后的预测价值;选择可能与疾病严重程度有关的参数进行Pearson或Spearman相关分析,评价各参数与SOFA评分的相关性。结果:104例患者均纳入最终分析,其中存活组60例,死亡组44例,28 d病死率为42.3%。①单因素分析结果:死亡组急性肾损伤(AKI)发生率、SOFA评分、血肌酐(SCr)、D-二聚体、活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)和PCT显著高于存活组〔AKI发生率:70.5%(31/44)比36.7%(22/60),SOFA评分(分):11.0(8.0,13.0)比8.0(6.2,10.0),SCr(μmol/L):108.8(65.5,235.6)比75.1(55.1,109.5),D-二聚体(mg/L):4.1(1.6,11.6)比2.1(1.2,4.3),APTT(s):42.6(37.7,55.7)比40.3(35.9,44.7),INR:1.3(1.2,1.5)比1.2(1.1,1.4),PCT(μg/L):3.1(0.4,39.9)比0.3(0.1,3.4),均P<0.05〕。②多因素Logistic回归分析结果:考虑到各自变量间的交互影响,将所有单因素分析的指标纳入多因素Logistic回归模型,基于条件向后法进行多次多因素Logistic回归分析,SPSS软件自动筛选出年龄、SOFA评分、MAP、中性粒细胞计数(NEU)、淋巴细胞计数(LYM)和APTT 6个变量建立预测模型,分析结果显示,SOFA评分、NEU和LYM为脓毒症患者短期预后的独立危险因素〔SOFA评分:优势比(OR)=1.22,95%可信区间(95%CI)为1.04~1.44,P=0.02;NEU:OR=1.14,95%CI为1.03~1.26,P=0.01;LYM:OR=0.79,95%CI为0.66~0.95,P=0.01〕。③ROC曲线分析结果:上述6个变量预测模型具有SPSS软件默认的最佳拟合度,联合年龄〔ROC曲线下面积(AUC)=0.60〕、SOFA评分(AUC=0.71)、MAP(AUC=0.53)、NEU(AUC=0.59)、LYM(AUC=0.54)和APTT(AUC=0.61)进行预测具有较好的敏感度(79.5%)和特异度(65.0%),AUC最大(AUC=0.75),高于单个变量的AUC值,提示多变量联合预测脓毒症短期结局的准确性更高。④相关性分析结果:NEU、D-二聚体、凝血酶原时间(PT)、APTT、INR和PCT与SOFA评分均呈显著正相关(r值分别为0.26、0.28、0.21、0.22、0.10、0.38,均P<0.05)。结论:SOFA评分、NEU和LYM是脓毒症患者短期预后的独立危险因素;年龄、SOFA评分、MAP、NEU、LYM和APTT 6个指标联合预测脓毒症短期预后的准确性优于单个变量,诊断价值更高;NEU、D-二聚体、PT、APTT、INR和PCT与SOFA评分有一定的相关性。

关键词：脓毒症预后交互影响联合预测

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HPLC-MS/MS法测定芪葵颗粒中25个成分的含量

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药物分析杂志 2022年第10期42卷 1708-1719页

作者：陆明霞欧阳冰琛廖健城桂婉玉向杰邹建东李长印南京中医药大学附属医院/江苏省中医院临床药理科南京210029

目的:建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定芪葵颗粒中25个成分(7,2’-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷、L-苯丙氨酸、毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷、芦丁、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-葡萄糖苷、美迪紫檀苷、异黄芪皂苷Ⅱ、杨梅... 详细信息

目的:建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定芪葵颗粒中25个成分(7,2’-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷、L-苯丙氨酸、毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷、芦丁、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-葡萄糖苷、美迪紫檀苷、异黄芪皂苷Ⅱ、杨梅素、无水柠檬酸、紫檀烷、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、环黄芪苷Ⅱ、异黄芪皂苷Ⅰ、L-色氨酸、黄芪皂苷Ⅱ、异槲皮苷、刺芒柄花苷、金丝桃苷、没食子酸、槲皮素、毛蕊异黄酮、芒柄花素、大黄素)的含量。方法:采用Agilent Poroshell 120 SB-C_(18)色谱柱(100 mm×3.0 mm,2.7μm),以含0.1%甲酸和1 mmol·L^(-1)甲酸铵的水溶液(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min^(-1),柱温45℃,进样体积2μL;采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)模式,负离子模式扫描。结果:25个成分在测定的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均>0.9950,精密度、重复性、稳定性均良好,平均加样回收率在89.5%~105.7%,RSD≤4.0%;3批芪葵颗粒中上述25个成分的含量范围分别为0.005~0.006、0.102~0.104、0.107~0.155、0.073~0.074、0.016~0.019、1.058~1.120、0.032~0.047、0.040~0.052、5.600~6.617、0.026~0.030、0.009~0.011、0.009~0.013、0.077~0.085、0.018~0.026、0.131~0.154、0.061~0.068、0.032~0.038、0.108~0.127、0.043~0.064、0.167~0.185、0.084~0.110、0.021~0.026、0.186~0.203、0.091~0.094、0.020~0.033 mg·g^(-1)。结论:所建立的方法可准确测定芪葵颗粒中多个主要成分,适用于芪葵颗粒制剂的质量评估与控制。

关键词：高效液相色谱-串联质谱法芪葵颗粒多反应监测模式 7,2’-二羟基-3’,4’-二甲氧基异黄烷 L-苯丙氨酸毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷芦丁异黄芪皂苷 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-葡萄糖苷美迪紫檀苷杨梅素无水柠檬酸黄芪紫檀烷黄芪皂苷黄芪甲苷环黄芪苷 L-色氨酸异槲皮苷刺芒柄花苷金丝桃苷没食子酸槲皮素毛蕊异黄酮芒柄花素大黄素

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UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中黄芩苷和绿原酸

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药学学报 2007年第10期42卷 1074-1077页

作者：居文政刘芳吴婷夏小燕谈恒山王醒熊宁宁南京中医药大学附属江苏省中医院临床药理科江苏南京210029

建立UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中黄芩苷和绿原酸的浓度,研究注射用银黄在健康人体的药代动力学.色谱柱为BEH C18（50 mm×2.1 mm ID,1.7μm）;流动相：A（水,0.1%甲酸）,B（甲醇,0.1%甲酸）,梯度洗脱;流速：0.35 mL·min^-1.... 详细信息

建立UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中黄芩苷和绿原酸的浓度,研究注射用银黄在健康人体的药代动力学.色谱柱为BEH C18（50 mm×2.1 mm ID,1.7μm）;流动相：A（水,0.1%甲酸）,B（甲醇,0.1%甲酸）,梯度洗脱;流速：0.35 mL·min^-1.电喷雾离子源,多反应监测.黄芩苷：[M＋H]^＋,m/z 447-271;绿原酸：[M-H]^-,m/z 353→191;山柰素：[M＋H]^＋,m/z 287→287.结果表明,黄芩苷和绿原酸血药浓度的线性范围分别为9.6～1 540和7.5～1 200 ng·mL^-1,日内、日间精密度均小于10.2%.志愿者静脉滴注注射用银黄后,黄芩苷和绿原酸的药时曲线分别符合二房室和三房室模型.该法简便、灵敏、特异,适用于血浆中黄芩苷和绿原酸浓度的测定.

关键词：注射用银黄黄芩苷绿原酸超高效液相色谱-串联质谱法药代动力学

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雷替曲塞介入途径应用对兔肝功能、组织学及药代动力学的影响

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介入放射学杂志 2018年第3期27卷 247-251页

作者：刘文贵戴国梁司海鹏汪有锦马坤沈湘蕾汪维南京中医药大学附属江苏省中医院介入科 210029 南京中医药大学附属江苏省中医院临床药理基地 210029 南京中医药大学附属江苏省中医院病理科 210029

目的分析经不同介入途径或方式给予雷替曲塞对实验兔肝功能、组织学及药代动力学(药动学)的影响,探讨临床局部应用雷替曲塞的可行性、安全性及优势。方法将新西兰大白兔25只随机等分为外周静脉注射组(A组)、肝动脉灌注组(B组)、肝动脉... 详细信息

目的分析经不同介入途径或方式给予雷替曲塞对实验兔肝功能、组织学及药代动力学(药动学)的影响,探讨临床局部应用雷替曲塞的可行性、安全性及优势。方法将新西兰大白兔25只随机等分为外周静脉注射组(A组)、肝动脉灌注组(B组)、肝动脉碘化油栓塞组(C组)、肝动脉明胶海绵颗粒栓塞组(D组)及肝脏直接穿刺注射组(E组)。每只兔均接受临床等效剂量(0.17 mg/kg体质量)雷替曲塞注射液。抽取实验兔给药后5、15、30、60、120、180 min静脉血作药动学分析,检测给药后6 h及1周肝功能,并制作同时段肝脏组织学标本。结果 A组给药后5、60 min时实验兔外周血药浓度分别为0.91、0μg/mL,B组5、180 min时分别为1.73、0.37μg/mL,C组5、180 min时分别为0.82、0.08μg/mL,D组5、180 min时分别为0.94、0.08μg/mL,E组5、60 min时分别为0.39、0.13μg/mL。给药后6 h C组、D组、E组血清天冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酸转氨酶(ALT)明显升高(P<0.01),术后1周时已恢复接近正常。肝组织变性坏死程度为E组>C组>D组>B组>A组,E组周围正常肝组织未见明显坏死。结论兔肝对雷替曲塞无明显首过清除效应,临床等效剂量雷替曲塞经肝动脉给药后肝细胞损伤较明显,直接穿刺注射对肝脏损伤较局限,临床上可根据超选择插管程度及肿瘤大小调整应用剂量。

关键词：雷替曲塞静脉肝动脉穿刺注射兔

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利血平诱导的抑郁模型的研究进展

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中国药房 2016年第19期27卷 2697-2699页

作者：宗阳朱立静孙冰婷张倩居文政南京中医药大学附属医院/江苏省中医院临床药理科南京210029

目的：为快速运用利血平诱导抑郁模型筛选抗抑郁中药提供参考。方法：以＂利血平＂＂抑郁症＂＂中药抗抑郁＂＂Reserpine＂＂Depression＂＂Antidepression drugs＂＂Depression and metabonomics＂等为关键词,组合查询2004年1月-2016年... 详细信息

目的：为快速运用利血平诱导抑郁模型筛选抗抑郁中药提供参考。方法：以＂利血平＂＂抑郁症＂＂中药抗抑郁＂＂Reserpine＂＂Depression＂＂Antidepression drugs＂＂Depression and metabonomics＂等为关键词,组合查询2004年1月-2016年4月在Pub Med、中国知网、万方、维普、超星等数据库中关于利血平诱导的抑郁模型的实验研究文献,归纳总结后进行综述。结果：共检索到相关文献116篇,其中有效文献26篇。通过观察动物体质量变化及食物消耗情况、测量体温以及开场实验、强迫游泳实验、糖水偏好实验等结果和测定单胺类神经递质、代谢组学标志物等生化指标可以初步判定大鼠是否产生抑郁。大鼠腹腔注射利血平0.1～0.5 mg/kg适用于慢性抑郁症造模、4 mg/kg适用于急性抑郁症造模。结论：通过腹腔注射利血平可快速诱导抑郁模型,该模型可用于阐明中药治疗抑郁症的药效机制和为后期运用中药治疗抑郁症提供参考依据。

关键词：利血平抑郁模型行为学生化指标中药

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基于UHPLC-Q-TOF-MS/MS技术的中药荆芥穗化学成分表征与鉴定

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中国中药杂志 2024年第2期49卷 420-430页

作者：赵毅萌张礼欣杨舒昀王泽琨李长印束雅春南京中医药大学附属医院药学部江苏南京210029 南京中医药大学附属医院江苏省中医院临床药理实验室江苏南京210029 江苏省中医院全国中药炮制技术传承基地江苏南京210029

应用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)对荆芥穗中的化学成分进行定性分析。采用Agilent poroshell 120 SB-C_(18)色谱柱(3.0 mm×100 mm,2.7μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)溶液为流动相进行梯度洗脱,流... 详细信息

应用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)对荆芥穗中的化学成分进行定性分析。采用Agilent poroshell 120 SB-C_(18)色谱柱(3.0 mm×100 mm,2.7μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.4 mL·min^(-1),柱温45℃,电喷雾离子源,在正、负离子模式下扫描采集数据,通过对照品比对及PeakView软件分析鉴定化合物。从荆芥穗中共鉴定出97个化合物,其中黄酮类化合物28个,酚酸类化合物23个,脂肪酸类化合物23个,萜类化合物15个以及其他类化合物8个。该研究建立的UHPLC-Q-TOF-MS/MS能快速、准确、较全面地鉴定荆芥穗药材的化学成分,为荆芥穗药效物质基础研究提供参考依据。

关键词：荆芥穗超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术化学成分结构鉴定

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