检索结果-内蒙古大学图书馆

中外医疗 2018年第35期37卷 170-172页

作者：钱轶华钱卫东南京中医药大学附属医院武进中医医院心血管病科江苏常州213161

目的观察分析少尿型重度左心衰患者采用温阳利水颗粒治疗的临床效果。方法方便选取2015年4月—2018年4月期间在该院就诊的70例少尿型重度左心衰患者,按照不同治疗方法随机分为实验组(35例,常规西药治疗基础上采用温阳利水颗粒治疗)和对... 详细信息

目的观察分析少尿型重度左心衰患者采用温阳利水颗粒治疗的临床效果。方法方便选取2015年4月—2018年4月期间在该院就诊的70例少尿型重度左心衰患者,按照不同治疗方法随机分为实验组(35例,常规西药治疗基础上采用温阳利水颗粒治疗)和对照组(35例,采用常规西药治疗),对比两组患者治疗总有效率、治疗后24 h平均尿量以及不良反应发生率等情况。结果实验组患者治疗总有效率94.3%显著高于对照组82.9%(χ2=9.232,P<0.05)。实验组不良反应发生率8.6%与对照组比较差异无统计学意义(χ2=0.00,P>0.05)。结论少尿型重度左心衰患者采用温阳利水颗粒治疗的临床效果良好,可有效改善患者临床症状,且不良反应较轻,可在临床上广泛推广应用。

关键词：少尿型重度左心衰温阳利水颗粒临床分析

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阿哌沙班联合双联抗血小板对冠心病合并房颤患者生存质量、心功能及miR-146水平的影响

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川北医学院学报 2024年第10期39卷 1378-1381页

作者：崔萍郭晨贤单维新王继伟蒋超鹏石桂良常州市武进中医医院·南京中医药大学武进附属医院心血管病科江苏常州213161

目的:探讨阿哌沙班联合双联抗血小板治疗对冠心病合并房颤患者生存质量、心功能及miR-146水平的影响。方法:选取92例冠心病合并房颤患者作为研究对象,依据治疗方式将患者分为对照组(华法林联合双联抗血小板治疗,n=46)和观察组(阿哌沙班... 详细信息

目的:探讨阿哌沙班联合双联抗血小板治疗对冠心病合并房颤患者生存质量、心功能及miR-146水平的影响。方法:选取92例冠心病合并房颤患者作为研究对象,依据治疗方式将患者分为对照组(华法林联合双联抗血小板治疗,n=46)和观察组(阿哌沙班联合双联抗血小板治疗,n=46),所有患者均连续治疗3个月。比较两组患者的临床疗效、生存质量、心功能、凝血功能、炎症指标及miR-146水平,并记录不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率高于对照组(91.30%vs.76.09%,P<0.05);治疗后,观察组SF-36评分高于对照组[(83.57±6.37)vs.(76.48±6.14),P<0.001],MLWHFQ评分低于对照组[(32.13±4.90)vs.(37.20±5.40),P<0.001];观察组LVEF水平高于对照组[(55.38±6.92)vs.(51.23±6.74),P<0.05];观察组PT、TT及APTT水平均高于对照组(P<0.001);观察组MCP-1、CRP及miR-146水平均低于对照组(P<0.05);观察组出血发生率及不良反应总发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:采用阿哌沙班联合双联抗血小板治疗冠心病合并房颤的疗效确切,利于改善患者心功能及凝血功能,并可降低炎症反应程度及出血等不良事件发生风险,有助于提高患者生存质量。

关键词：阿哌沙班双联抗血小板冠心病心房颤动

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中西药联用治疗高血压病肝阳上亢证42例临床研究

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江苏中医药 2017年第12期49卷 33-35页

作者：崔萍钱卫东南京中医药大学附属常州市武进中医医院心血管病科江苏常州213161

目的:观察中西药联用治疗高血压病肝阳上亢证的疗效。方法:将84例确诊为高血压病肝阳上亢证的患者随机分为2组,对照组予西药缬沙坦治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服宁脉降压颗粒,治疗4周后观察2组降压和改善中医证候方面的疗效。结果:... 详细信息

目的:观察中西药联用治疗高血压病肝阳上亢证的疗效。方法:将84例确诊为高血压病肝阳上亢证的患者随机分为2组,对照组予西药缬沙坦治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服宁脉降压颗粒,治疗4周后观察2组降压和改善中医证候方面的疗效。结果:2组血压均较治疗前下降(P<0.05),且治疗组血压下降更为显著(P<0.05);治疗组降压总有效率为88.10%,高于对照组的73.81%(P<0.05);治疗组降压达标率为88.10%,高于对照组的69.05%(P<0.05);治疗组中医证候总有效率为92.86%,高于对照组的66.67%(P<0.05)。结论:中西药联用治疗高血压病肝阳上亢证可显著提高降压疗效及降压达标率,且能改善中医临床症状,值得进一步研究。

关键词：高血压病肝阳上亢宁脉降压颗粒缬沙坦平肝潜阳滋肾宁心

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中老年冠心病心绞痛患者中医虚证诊断模型的探索与构建

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中国医药导报 2024年第12期21卷 27-31页

作者：薛鹏林玲朱亚娟谢桂香王亮南京中医药大学泰州附属医院老年心血管病科江苏泰州225300 江苏省泰州市人民医院妇科江苏泰州225300 南京中医药大学附属医院教育教学处江苏南京210029

目的构建中老年冠心病心绞痛中医虚证的诊断预测模型。方法选取2021年1月至2022年12月南京中医药大学泰州附属医院住院的160例冠心病心绞痛中老年(50~85岁)患者的临床资料,统计年龄、性别、体重指数、吸烟、饮酒、血常规、血脂、肝肾... 详细信息

目的构建中老年冠心病心绞痛中医虚证的诊断预测模型。方法选取2021年1月至2022年12月南京中医药大学泰州附属医院住院的160例冠心病心绞痛中老年(50~85岁)患者的临床资料,统计年龄、性别、体重指数、吸烟、饮酒、血常规、血脂、肝肾功能、冠状动脉血管病变程度,以及高血压病、糖尿病、胃肠道疾病、慢性阻塞性肺疾病、脑血管疾病等合并症作为自变量,每位患者均给出虚实辨证,其结果作为因变量。应用单因素logistic回归筛选变量,多因素logistic回归分析建立模型,可视化模型。使用受试者操作特征曲线、校准曲线及决策曲线分析评估模型。结果 160例患者实证83例,虚证77例。多因素回归结果显示:年龄>67~85岁[OR=2.776,95%CI(1.219,6.321),P=0.015]、糖尿病[OR=2.230,95%CI(0.960,5.178),P=0.062]、Genisi评分4.50~7.50[OR=10.126,95%CI(2.574,39.843),P=0.001]、Genisi评分8.00~15.75 [OR=13.510,95%CI(3.441,53.040),P<0.001]、Genisi评分16.00~80.00[OR=53.032,95%CI(11.769,230.027),P<0.001]是冠心病心绞痛虚证的预测因子。模型方程为:Logit(虚证概率)=-4.231+1.021×年龄(>67~85岁)+0.802×患糖尿病+2.315×Gensini等级(4.50~7.50)+2.603×Gensini等级(8.00~15.75)+3.952×Gensini等级(16.00~80.00)。该模型受试者曲线下面积值为0.852(95%CI:0.795~0.910)。校准度曲线提示准确度较好,决策曲线分析表现在该预测变量在6%~85%广大风险范围内展现出较好的正向收益率。结论本研究构建了一个中老年冠心病心绞痛虚证诊断预测模型,有较好的临床预测能力。

关键词：心绞痛中医分型虚证 logistic回归分析预测模型列线图

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补肾活血汤联合卡托普利治疗老龄自发性高血压大鼠的机制研究

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现代生物医学进展 2020年第23期20卷 4418-4421,4496页

作者：彭金祥姜卫东陆晓晨高想郑晓丹陈爱兰张锋莉盛炜南京中医药大学南通附属医院心血管病科江苏南通226001 南通大学附属医院心内科江苏南通226001 广州医科大学附属第一医院心血管内科广东广州510120

目的:探讨补肾活血汤联合卡托普利对老龄自发性高血压大鼠(SHR)的降压疗效并分析其作用机制。方法:选取60只SHR按照随机数字表法分为卡托普利组、补肾活血汤组、联合组、模型组,每组15只,另选取15只Wistar-Kyoto大鼠为空白组。联合组给... 详细信息

目的:探讨补肾活血汤联合卡托普利对老龄自发性高血压大鼠(SHR)的降压疗效并分析其作用机制。方法:选取60只SHR按照随机数字表法分为卡托普利组、补肾活血汤组、联合组、模型组,每组15只,另选取15只Wistar-Kyoto大鼠为空白组。联合组给予补肾活血汤联合卡托普利悬浊液灌胃干预,补肾活血汤组给予补肾活血汤灌胃干预,卡托普利组给予卡托普利悬浊液灌胃干预,模型组和空白组给予蒸馏水灌胃干预,连续干预8周。检测干预前、干预4周后、8周后各组大鼠尾动脉收缩压,对比各组大鼠干预8周后血清炎症因子C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及血清内皮素(ET)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、一氧化氮(NO)浓度。结果:干预前后,SHR各组大鼠尾动脉收缩压高于空白组(P<0.05),干预4周后、8周后,联合组、补肾活血汤组、卡托普利组尾动脉收缩压均低于模型组,且联合组尾动脉收缩压低于卡托普利组、补肾活血汤组(P<0.05);干预后补肾活血汤组与卡托普利组尾动脉收缩压比较差异无统计学意义(P>0.05)。干预8周后,模型组、卡托普利组、补肾活血汤组CRP、TNF-α水平与空白组比较显著升高(P<0.05),联合组CRP、TNF-α水平与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05),卡托普利组、补肾活血汤组、联合组CRP、TNF-α水平呈逐渐降低趋势,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。干预8周后,模型组、卡托普利组、补肾活血汤组ET、AngⅡ浓度与空白组比较显著升高(P<0.05),联合组ET、AngⅡ浓度与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05),联合组、补肾活血汤组、卡托普利组ET、AngⅡ浓度低于模型组,且联合组低于卡托普利组、补肾活血汤组(P<0.05);模型组、卡托普利组NO浓度低于空白组、补肾活血汤组、联合组(P<0.05),空白组、补肾活血汤组、联合组NO浓度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肾活血汤联合卡托普利对SHR有明显的降压作用,其机制可能与降低血清炎症因子、ET、AngⅡ含量和升高NO含量有关。

关键词：补肾活血汤卡托普利老龄自发性高血压大鼠炎症因子血管内皮功能

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理气活血滴丸治疗冠心病慢性稳定型心绞痛Ⅳ期临床研究——糖尿病亚组分析

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中国循证心血管医学杂志 2019年第10期11卷 1183-1187页

作者：王晓峰张雪娟王磌樊瑞红许东云赵肖华徐慧徐惠梅沈春富肖长江陈玲吕庆连徐坡姜卫东杨乔淦刘宝山沈安明徐素娥王振涛龙明智周亚滨刘淑荣李逢春王慧智邓悦叶穂霖陈守强袁晖戍邓兵徐新娟夏碧桦赵英强孙刚刘素堂肖泓孙洁周锐许勇张永光王肖龙毕育学孙旭吴宗贵新疆医科大学附属中医医院心内科乌鲁木齐830099 青岛大学附属医院综合内科青岛266031 山东省立第三医院心血管内科济南250031 天津市中医药研究院附属医院心病科天津300120 昆明医科大学第一附属医院中医科昆明650032 乌鲁木齐市中医医院心脑血管科乌鲁木齐830099 济南市中医医院心血管病学科济南250012 黑龙江省中医药科学院心病科哈尔滨150036 杭州市富阳区中医医院心血管科杭州311499 湖南中医药研究院附属医院心血管科长沙410006 陕西中医药大学附属医院心血管科西安712021 淮南朝阳医院心脏内科淮南232002 靖江市中医院老年病科靖江214599 南通市中医院心血管内科南通226001 姜堰市中医院心血管病科姜堰225599 天津医科大学总医院中医科天津300070 如皋市中医院心血管内科如皋226599 淮安市中医院心血管科淮安223001 河南中医学院第二附属医院心病科郑州450002 南京医科大学第二附属医院心血管内科南京210011 黑龙江中医药大学附属第一医院心血管病科哈尔滨150040 吉林省中医药科学院第一临床医院心病科长春130021 西安市中医院心病科西安710004 贵阳市第二人民医院心内科贵阳550081 长春中医药大学附属医院心病中心长春130021 广州市中医医院心血管科广州510130 山东中医药大学第二附属医院心血管病科济南250001 黑龙江中医药大学附属第二医院心病科哈尔滨150001 上海中医药大学附属龙华医院心病科上海200032 新疆医科大学第一附属医院心脏中心-高血压科乌鲁木齐830054 贵州医科大学第二附属医院心血管内科凯里556000 天津中医药大学第二附属医院心血管科天津300150 贵阳中医学院第一附属医院心内科贵阳550001 灌南县人民医院心内科连云港222500 云南省中医医院心血管病科昆明650021 马鞍山市人民医院临湖病区马鞍山243011 遵义市妇幼保健院内科遵义563099 成都中医药大学附属医院心内科成都610075 泰州市中医医院心血管病科泰州225309 上海中医药大学附属曙光医院心血管内科上海200021 西安交通大学医学院西安710061 贵州益佰制药股份有限公司医学部贵阳550008 海军医科大学附属长征医院心血管内科上海200003

目的系统阐明理气活血滴丸在冠心病慢性稳定性心绞痛合并糖尿病人群广泛使用条件下的安全性和有效性。方法2016年3月至2017年8月于上海长征医院等全国41家中心随机纳入冠心病慢性稳定型心绞痛患者2433例,口服理气活血滴丸,每次10粒,3/d... 详细信息

目的系统阐明理气活血滴丸在冠心病慢性稳定性心绞痛合并糖尿病人群广泛使用条件下的安全性和有效性。方法2016年3月至2017年8月于上海长征医院等全国41家中心随机纳入冠心病慢性稳定型心绞痛患者2433例,口服理气活血滴丸,每次10粒,3/d,连服4周治疗,合并糖尿病患者有效性、安全性和生活质量等指标的分析。结果服用4周后,合并糖尿病患者心绞痛症状有效率70.80%,硝酸甘油停减率83.00%,心电图疗效有效率70.30%。合并糖尿病患者新发生不良事件208例。和筛选期相比,治疗4周后患者生活质量显著提高(P<0.001)。结论理气活血滴丸治疗冠心病稳定性心绞痛合并糖尿病人群疗效可靠,安全性好,患者生活质量明显提高,值得临床推广应用。

关键词：理气活血滴丸 Ⅳ期临床研究稳定型心绞痛冠心病糖尿病

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理气活血滴丸治疗冠心病慢性稳定性心绞痛Ⅳ期临床研究合并高血压亚组分析

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中国循证心血管医学杂志 2019年第11期11卷 1337-1341页

作者：王晓峰张雪娟王磌樊瑞红许东云赵肖华徐慧徐惠梅沈春富肖长江陈玲吕庆连徐坡姜卫东杨乔淦刘宝山沈安明徐素娥王振涛龙明智周亚滨刘淑荣李逢春王慧智邓悦叶穂霖陈守强袁晖戍邓兵徐新娟夏碧桦赵英强孙刚刘素堂肖泓孙洁周锐许勇张永光王肖龙毕育学于宁吴宗贵新疆医科大学附属中医医院心内科乌鲁木齐830099 青岛大学附属医院综合内科青岛266031 山东省立第三医院心血管内科济南250031 天津市中医药研究院附属医院心病科天津300120 昆明医科大学第一附属医院中医科昆明650032 乌鲁木齐市中医医院心脑血管科乌鲁木齐830099 济南市中医医院心血管病学科济南250012 黑龙江省中医药科学院心病科哈尔滨150036 杭州市富阳区中医医院心血管科杭州311499 湖南中医药研究院附属医院心血管科长沙410006 陕西中医药大学附属医院心血管科西安712021 淮南朝阳医院心脏内科淮南232002 靖江市中医院老年病科靖江214599 南通市中医院心血管内科南通226001 姜堰市中医院心血管病科姜堰225599 天津医科大学总医院中医科天津300070 如皋市中医院心血管内科如皋226599 淮安市中医院心血管科淮安223001 河南中医学院第二附属医院心病科郑州淮安223001 南京医科大学第二附属医院心血管内科南京210011 黑龙江中医药大学附属第一医院心血管病科哈尔滨150040 吉林省中医药科学院第一临床医院心病科长春130021 西安市中医院心病科西安710004 贵阳市第二人民医院心内科贵阳550081 长春中医药大学附属医院心病中心长春130021 广州市中医医院心血管科广州510130 山东中医药大学第二附属医院心血管病科济南250001 黑龙江中医药大学附属第二医院心病科哈尔滨150001 上海中医药大学附属龙华医院心病科上海200032 新疆医科大学第一附属医院心脏中心-高血压科乌鲁木齐830054 贵州医科大学第二附属医院心血管内科凯里556000 天津中医药大学第二附属医院心血管科天津300150 贵阳中医学院第一附属医院心内科贵阳550001 灌南县人民医院心内科连云港222500 云南省中医医院心血管病科昆明650021 马鞍山市人民医院临湖病区马鞍山243011 遵义市妇幼保健院内科遵义563099 成都中医药大学附属医院心内科成都610075 泰州市中医医院心血管病科泰州225309 上海中医药大学附属曙光医院心血管内科上海200021 西安交通大学医学院西安710061 贵州益佰制药股份有限公司医学部贵阳550008 海军医科大学附属长征医院心血管内科上海200003

目的本研究对理气活血滴丸Ⅳ期临床研究中合并高血压患者数据进行分析,系统评价理气活血滴丸在冠心病慢性稳定性心绞痛合并高血压人群广泛使用条件下安全性和有效性。方法2016年3月~2017年8月于上海长征医院等全国41家中心随机纳入冠心... 详细信息

目的本研究对理气活血滴丸Ⅳ期临床研究中合并高血压患者数据进行分析,系统评价理气活血滴丸在冠心病慢性稳定性心绞痛合并高血压人群广泛使用条件下安全性和有效性。方法2016年3月~2017年8月于上海长征医院等全国41家中心随机纳入冠心病慢性稳定性心绞痛患者2433例,其中合并高血压患者1117例。口服理气活血滴丸,每次10粒,3/d,连服4周。对合并高血压患者的有效性、安全性和生活质量等指标进行评价。结果服药4周后,合并高血压患者心绞痛症状有效率74.05%,硝酸甘油的停减率85.90%,心电图疗效68.60%。合并高血压患者发生与药物相关不良事件81例,发生率7.25%。和筛选期相比,治疗4周后患者生活质量显著提高(P<0.001)。结论理气活血滴丸治疗冠心病稳定性心绞痛合并高血压人群疗效可靠,安全性好,患者生活质量显著提高,值得临床推广使用。

关键词：理气活血滴丸 Ⅳ期临床研究稳定性心绞痛冠心病高血压

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中西医综合干预介入后急性冠脉综合征的临床研究--多中心随机对照临床研究(5C研究)

中西医综合干预介入后急性冠脉综合征的临床研究--多中心随机对照...

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2015中西医结合北京论坛

作者：王少丽王承龙王培利徐浩刘红樱杜建鹏张大武高铸烨张蕾付长庚吕树铮尤士杰葛均波李田昌王显杨关林刘红旭毛静远李瑞杰陈立典陆曙史大卓陈可冀中国中医科学院广安门医院北京100053中国中国中医科学院西苑医院北京100091中国复旦大学中山医院上海20032中国首都医科大学附属北京安贞医院北京10002中国中国医学科学院阜外心血管病医院北京100037中国首都医科大学北京同仁医院北京100730中国北京中医药大学东直门医院北京100007中国辽宁中医药大学附属医院沈阳110033中国首都医科大学附属北京中医医院北京100010中国天津中医药大学第一附属医院天津300193中国北京垂杨柳医院北京100022中国福建省第二人民医院福州350100中国南京中医药大学无锡中医医院无锡24001中国

目的：评价中西医综合干预介入(PCI)后急性冠脉综合征(ACS)患者的疗效. 方法：和结果：将来自中国内地13家医院的808例PCI后ACS患者随机分为两组：中西医综合干预组(治疗组)或西医常规干预组(对照组).所有研究对象均接受西医常规干预... 详细信息

目的：评价中西医综合干预介入(PCI)后急性冠脉综合征(ACS)患者的疗效. 方法：和结果：将来自中国内地13家医院的808例PCI后ACS患者随机分为两组：中西医综合干预组(治疗组)或西医常规干预组(对照组).所有研究对象均接受西医常规干预,治疗组患者联合应用中药(心悦胶囊和复方川芎胶囊)干预6个月.主要终点事件包括心血管死亡、非致命性心肌梗死或缺血所致再次血运重建;次要终点事件包括因ACS再入院、脑卒中或缺血性心衰;安全性结局包括主要出血事件.治疗组、对照组的主要终点事件发生率分别为2.7％和6.2％(HR0.43;95％CI(0.21,0.87);P=0.015),次要终点事件发生率分别为3.5％和8.7％(HR0.39;95％CI(0.21,0.72);P=0.002),所有研究对象均未发生主要出血事件. 结论：中西医综合干预可以进一步降低PCI后ACS患者的心血管事件发生风险,且未增加出血风险.

关键词：急性冠脉综合症中西医结合综合干预临床疗效

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