检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药物警戒 2025年第1期22卷 113-115页

作者：张维徐东杰金宇邹颖张婷周建成南京中医药大学附属南京医院南京市第二医院药学部江苏南京210003 南京医科大学第一附属医院心内科江苏南京210029 南京医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学科江苏南京210029 南京医科大学第一附属医院药学部江苏南京210029

目的探讨甲磺酸伏美替尼片(简称“伏美替尼”)引起心力衰竭的临床表现、发生机制及治疗策略。方法分析1例肺癌晚期的女性患者接受第三代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(伏美替尼)后出现心力衰竭,结合文献讨论其潜在发病机制和治疗... 详细信息

目的探讨甲磺酸伏美替尼片(简称“伏美替尼”)引起心力衰竭的临床表现、发生机制及治疗策略。方法分析1例肺癌晚期的女性患者接受第三代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(伏美替尼)后出现心力衰竭,结合文献讨论其潜在发病机制和治疗措施。结果患者服用伏美替尼3个月后出现心力衰竭,排除其他因素后,结合同类药物致心力衰竭报告,考虑伏美替尼引起心力衰竭可能。患者经伏美替尼减量和抗心衰治疗后好转。结论伏美替尼治疗可引起心力衰竭,临床应用时注意监测心脏彩超,以尽早识别和处置。

关键词：甲磺酸伏美替尼表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂肺恶性肿瘤心力衰竭 QT间期延长药品不良反应

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中药传统丸剂与现代丸剂制备工艺研究概述

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中国民族民间医药 2025年第3期34卷 61-66页

作者：杨燕商勋祁玲玲赵小超江苏省第二中医院药学部江苏南京210000 南京中医药大学宿迁附属医院药学部江苏宿迁223800

中药丸剂作为传统中医药制剂形式之一,在临床应用中有着重要的地位,其应用历史悠久,具有易保存、携带方便、服用方便、药效稳定等特点。传统丸剂的类型较多、制备工艺较为成熟,但随着现代科技的迅速发展,传统丸剂制备工艺生产效率低、... 详细信息

中药丸剂作为传统中医药制剂形式之一,在临床应用中有着重要的地位,其应用历史悠久,具有易保存、携带方便、服用方便、药效稳定等特点。传统丸剂的类型较多、制备工艺较为成熟,但随着现代科技的迅速发展,传统丸剂制备工艺生产效率低、成本较高等问题日益凸显。文章分别对传统丸剂及现代丸剂的制备工艺进行系统阐述,对比分析两种工艺的优缺点,为丸剂的制备工艺研究提供参考。

关键词：传统丸剂制备工艺现代丸剂概述

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腹部手术患者围术期进行膳食纤维补充对术后胃肠道不良反应的系统评价及Meta分析

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世界华人消化杂志 2025年第3期33卷 235-244页

作者：王思思王婷文黄瑛浦东胡婧文顿文亮南京中医药大学附属南京中医院药学部江苏省南京市210003 中国药科大学基础医学与临床药学学院江苏省南京市211198 广西特色生物医药重点实验室广西大学医学院广西壮族自治区南宁市530004

背景腹部手术后患者常出现胃肠道不良反应,影响术后恢复.膳食纤维在调节胃肠功能方面具有潜在作用,但其在围术期的应用效果尚不明确.因此,系统评价膳食纤维对腹部手术患者术后胃肠道功能的影响具有重要意义.目的本研究旨在评估围术期使... 详细信息

背景腹部手术后患者常出现胃肠道不良反应,影响术后恢复.膳食纤维在调节胃肠功能方面具有潜在作用,但其在围术期的应用效果尚不明确.因此,系统评价膳食纤维对腹部手术患者术后胃肠道功能的影响具有重要意义.目的本研究旨在评估围术期使用含膳食纤维的肠内营养对腹部手术患者术后胃肠道不良事件的效果.方法检索PubMed、The Cochrane Library、Embase数据库,时限为从2000-01/2023-05,根据纳排标准筛选文献后提取数据,用Cochrane偏倚风险评价工具进行文献质量评价,使用RevMan5.4和Stata 12.0进行统计分析.结果共纳入9项随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),涉及833例患者.其中6项RCT用于膳食纤维补充对术后腹腔感染的Meta分析,有5项RCT用于术后腹泻的Meta分析,5项RCT用于术后首次排气时间的Meta分析,结果显示膳食纤维补充能减少腹腔感染[危险度比(risk ratio,RR)=0.46;95%置信区间(confidence interval,CI):0.26-0.80;P=0.006],腹泻(RR=0.48;95%CI:0.32-0.71;P=0.0003)的发生风险,并且促进术后胃肠道功能恢复,缩短排气排便时间(MD=-0.16;95%CI:-0.24至-0.09;P<0.001).而对于腹部手术患者而言,膳食纤维补充没有减少术后肠梗阻,吻合口瘘及恶心呕吐的发生风险(P>0.05).结论腹部手术患者可使用富含膳食纤维的肠内营养,降低术后腹腔感染及腹泻的发生风险,促进胃肠道功能恢复,并且不会增加恶心、呕吐等喂养不耐受的情况.

关键词：膳食纤维腹部手术腹腔感染胃肠道不良反应

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药物不良反应258例分析

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临床合理用药 2025年第13期 152-157页

作者：叶又青江苏省第二中医院/南京中医药大学第二附属医院药学部

目的分析医院258份药物不良反应(ADR)报告，发现其规律特点，促进临床合理用药。方法根据医院在国家药品不良反应监测系统上报的数据，提取2023年ADR报告258份，将其具体信息通过Excel整理列表，分析总结。结果 258份ADR报告中，男女... 详细信息

目的分析医院258份药物不良反应(ADR)报告，发现其规律特点，促进临床合理用药。方法根据医院在国家药品不良反应监测系统上报的数据，提取2023年ADR报告258份，将其具体信息通过Excel整理列表，分析总结。结果 258份ADR报告中，男女性别比例为0.94∶1。年龄≥60岁患者154例，占比59.69%。给药方式主要为静脉滴注(195例，占比75.58%)。ADR主要累及胃肠道系统(73例，占比23.10%)。抗感染药物导致的ADR最多(89例次，占比29.97%),品种数为25种，占比20.33%。联合用药导致的ADR有34例，占比13.18%,主要是抗肿瘤药物和抗感染药物。ADR转归：好转和痊愈241例，占比93.41%。对原有疾病的影响不明显221例，占比85.66%。4例肝/肾病史患者ADR程度为严重，6例吸烟/饮酒史患者程度为严重。肝/肾病史、吸烟/饮酒史易引发严重的ADR。7例吸烟/饮酒史患者病程延长/加重，吸烟/饮酒史易导致原病程延长/加重。再次使用同一药物出现同样的ADR的有21例，主要为抗肿瘤药物(15例),导致病程延长7例(占重复出现的ADR的33.33%),高于该院病程延长/加重的平均值14.34%,均为抗肿瘤药物，其中6例报告类型为严重，4例临床表现为骨髓抑制，重复出现的ADR更易导致病程延长且反应均较严重。结论医院应做好ADR监测，加强合理用药监管，制定个体化用药方案，促进临床合理用药。

关键词：药物不良反应分析

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松果菊苷对卵巢癌细胞生物学行为和血管生成的影响及机制研究

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中国医药 2025年第4期20卷 571-576页

作者：苏园焦阳夏新凤张娜南京中医药大学附属南京医院江苏省南京市第二医院药学部南京210003 江苏省徐州市睢宁县人民医院临床药学科徐州221225 江苏省中医院药剂科南京210029

目的探讨松果菊苷对卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭和血管生成的影响及其可能机制。方法以卵巢浆液性癌细胞株SKOV3为研究对象,细胞计数盒8法检测不同浓度松果菊苷(0、6.25、12.5、25、50、100、200、400μmol/L)对细胞活力的影响;将SKOV3... 详细信息

目的探讨松果菊苷对卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭和血管生成的影响及其可能机制。方法以卵巢浆液性癌细胞株SKOV3为研究对象,细胞计数盒8法检测不同浓度松果菊苷(0、6.25、12.5、25、50、100、200、400μmol/L)对细胞活力的影响;将SKOV3细胞完全随机分为对照组、松果菊苷低剂量(25μmol/L)组、松果菊苷中剂量(50μmol/L)组、松果菊苷高剂量(100μmol/L)组和松果菊苷高剂量+740Y-P[磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)激动剂,100μmol/L]组。采用集落形成实验、TUNEL染色和Transwell实验检测细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力;成管试验检测血管生成;蛋白质印迹法检测增殖、凋亡、侵袭、血管生成和PI3K/蛋白激酶B(AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路相关蛋白表达。结果细胞计数盒8法检测结果发现,随着松果菊苷浓度的增加,SKOV3细胞的存活率逐渐降低,分别为(100.0±5.5)%、(98.3±3.3)%、(93.3±3.4)%、(58.3±3.8)%、(42.4±4.6)%、(28.8±2.2)%、(19.4±3.4)%、(6.4±1.5)%,呈浓度依赖性(P<0.05)。与对照组比较,松果菊苷低、中和高剂量组SKOV3细胞的集落形成数、迁移和侵袭细胞数、相对环形管状结构形成比、细胞增殖抗原Ki-67、B淋巴细胞瘤基因2(Bcl-2)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)和血管内皮生长因子A(VEGFA)表达,磷酸化(p)-PI3K/PI3K、p-AKT(S473)/AKT、p-AKT(T308)/AKT和p-mTOR/mTOR比值均逐渐减少/降低,凋亡率和活化半胱氨酸蛋白酶3(Cleaved caspase 3)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达逐渐升高,呈浓度依赖性,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与松果菊苷高剂量组比较,松果菊苷高剂量+740Y-P组SKOV3细胞的集落形成数、迁移和侵袭细胞数、相对环形管状结构形成比,Ki-67、Bcl-2、N-cadherin和VEGFA表达,p-PI3K/PI3K、p-AKT(S473)/AKT、p-AKT(T308)/AKT和p-mTOR/mTOR比值均增多/升高,凋亡率和Cleaved caspase 3、Bax、E-cadherin表达均降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论松果菊苷可抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移、侵袭和血管生成,其机制可能与抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路有关。

关键词：卵巢癌松果菊苷恶性进展磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路

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基于HPLC-Q-TOF-MS/MS、网络药理学及实验验证探讨西黄丸含药血清抗脑胶质瘤的潜在活性成分及作用机制

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药学学报 2024年第3期59卷 693-703页

作者：潘晶张其海樊昊雯王霞姚卫峰徐宏彬南京中医药大学第二附属医院江苏南京210017 江苏省苏北人民医院江苏扬州225001 南京中医药大学第二附属医院(江苏省第二中医院) 江苏南京210017 南京中医药大学药学院江苏南京210023 宁波大学附属第一医院药学部浙江宁波315010

基于高效液相色谱−四极杆飞行时间串联质谱(HPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对西黄丸的入血成分进行定性分析,采用网络药理学对入血成分抗脑胶质瘤的潜在作用机制进行探究,并通过分子对接和实验验证其具体机制。大鼠灌胃给予西黄丸后收集血清,根... 详细信息

基于高效液相色谱−四极杆飞行时间串联质谱(HPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对西黄丸的入血成分进行定性分析,采用网络药理学对入血成分抗脑胶质瘤的潜在作用机制进行探究,并通过分子对接和实验验证其具体机制。大鼠灌胃给予西黄丸后收集血清,根据色谱峰保留时间、精确分子质量、特征碎片离子,结合对照品及文献数据,鉴定西黄丸含药血清的化学成分;通过PharmMapper数据库和SwissTarget Prediction数据库获得成分靶点,通过GeneCards、OMIM、PharmGKB、TTD、DrugBank数据库获得脑胶质瘤疾病靶点,利用Cytoscape3.9.1软件构建“成分−靶点”网络关系图;以STRING数据库构建蛋白质互作(PPI)网络关系图并对靶点进行GO分析和KEGG分析;利用分子对接验证核心靶点与相对应的入血成分的结合能力;CCK-8、Western blot验证西黄丸含药血清中代表性成分11-羰基-β-乳香酸(KBA)抗脑胶质瘤的潜在作用机制。结果共鉴定出入血成分40个(原型成分28个,代谢产物12个)。网络药理学结果显示,β-榄香酮酸、3-乙酰基-β-乳香酸、KBA、α-乳香酸等9个成分可能是西黄丸含药血清抗脑胶质瘤的活性成分,其中谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GSR)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)、ATP柠檬酸裂解酶(ATP-citrate lyase,ACLY)、醛酮还原酶1成员B1(AKR1B1)、谷氧还蛋白(glutaredoxin,GLRX)为关键靶点,涉及谷胱甘肽代谢(glutathione metabolism)通路、磷酸戊糖途径(pentose phosphate pathway)等。进一步细胞实验结果表明,KBA显著抑制T98G细胞增殖(IC50为30.96μmol·L^(-1)),KBA(30μmol·L^(-1))显著下调T98G细胞中GSR蛋白表达水平。综上所述,西黄丸含药血清可能通过调控谷胱甘肽代谢通路相关靶点GSR和G6PD抗脑胶质瘤。研究结果可进一步为西黄丸抗脑胶质瘤的作用机制研究提供一个有价值的依据。动物福利和实验过程获得南京中医药大学实验动物伦理委员会标准(批准号:ACU221001)。

关键词：西黄丸含药血清高效液相色谱−四极杆−飞行时间串联质谱入血成分脑胶质瘤

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2型糖尿病新靶点口服药专利分析

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中国药房 2023年第22期34卷 2695-2700页

作者：王蕾丁永斌杨大为南京中医药大学附属南京医院(南京市第二医院)药学部南京210003 江苏省人民医院句容分院普外科江苏镇江212499

目的分析2型糖尿病新靶点口服药专利概况,为国内新型糖尿病治疗药物的研发方向和专利布局等提供参考。方法以HimmPat数据库中全球专利数据为基础,从专利申请量及授权量、发展趋势、地域分布、主要申请人等多个角度,对葡萄糖激酶激活剂(... 详细信息

目的分析2型糖尿病新靶点口服药专利概况,为国内新型糖尿病治疗药物的研发方向和专利布局等提供参考。方法以HimmPat数据库中全球专利数据为基础,从专利申请量及授权量、发展趋势、地域分布、主要申请人等多个角度,对葡萄糖激酶激活剂(GKA)、蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂(PTP-1B-IN)、11β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂(11β-HSD1-IN)3类2型糖尿病新靶点口服药相关专利进行统计分析。结果与结论共检索得到GKA类专利1 649件,PTP-1B-IN类专利709件,11β-HSD1-IN类专利592件。全球主要申请主体为各大药企,其掌握了药物化合物的核心专利;其中GKA类药物的研究更成熟,专利申请量更大,企业布局更全面。国内企业、高校和科研院所在PTP-1B-IN领域具有一定的研究优势。国内企业和研究机构可以发挥传统中药资源优势,提升研究实力,可考虑从核心技术挖掘、工艺路线探索、专利布局、产学研合作、构建专利池等方面提高技术竞争力。

关键词： 2型糖尿病新靶点口服药葡萄糖激酶激活剂蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂 11β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂专利分析

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槲皮素磷脂复合物激活Nrf2信号通道增强对氧化损伤ARPE-19细胞的保护作用

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眼科新进展 2016年第10期36卷 923-927,931页

作者：杨艳于海涛杭丽丁淑华徐新荣南京中医药大学第二附属医院眼科江苏省南京市210017 南京中医药大学药学院江苏省南京市210023 南京中医药大学附属医院眼科江苏省南京市210029

目的研究槲皮素磷脂复合物对叔丁基氢过氧化物(tert-butyl hydroperoxide,tBHP)诱导ARPE-19细胞氧化损伤的保护作用及相关机制。方法采用溶剂法制备槲皮素磷脂复合物,并测定磷脂复合物在水和氯仿中的溶解度。实验细胞分组:溶媒对照组、... 详细信息

目的研究槲皮素磷脂复合物对叔丁基氢过氧化物(tert-butyl hydroperoxide,tBHP)诱导ARPE-19细胞氧化损伤的保护作用及相关机制。方法采用溶剂法制备槲皮素磷脂复合物,并测定磷脂复合物在水和氯仿中的溶解度。实验细胞分组:溶媒对照组、模型对照组、槲皮素及其磷脂复合物组(含400μmol·L-1、200μmol·L-1和100μmol·L-1三个浓度)。MTT法检测细胞活力,Annexin V-FITC/PI法检测细胞凋亡,酶标仪检测细胞内超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性及丙二醛、总抗氧化能力水平,荧光素DCFH-DA探针法测定细胞内活性氧含量,Real time PCR、Western Blot检测细胞核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)、血红素加氧酶-1、醌氧化还原酶-1和谷氨酸半胱氨酸连接酶的表达水平。结果形成磷脂复合物后槲皮素在水和氯仿中的溶解度分别为(38.36±2.91)μg·m L-1、(1351.27±28.12)μg·m L-1,较单体显著提高;浓度为400μmol·L-1、200μmol·L-1和100μmol·L-1的槲皮素及其磷脂复合物对氧化损伤ARPE-19细胞有保护作用,而且高、中浓度的槲皮素磷脂复合物的作用优于单体;浓度为200μmol·L-1的槲皮素及其磷脂复合物均能降低氧化损伤ARPE-19细胞的凋亡率,槲皮素磷脂复合物作用明显优于单体;槲皮素磷脂复合物能显著提高细胞内超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性,降低细胞内活性氧、丙二醛水平,槲皮素单体则不能,但槲皮素及其磷脂复合物能提高细胞内总抗氧化能力;槲皮素及其磷脂复合物能诱导Nrf2核转位,激活Nrf2通道,上调血红素加氧酶-1、醌氧化还原酶-1和谷氨酸半胱氨酸连接酶的表达。结论槲皮素形成磷脂复合物后,水溶性、脂溶性提高,对氧化损伤ARPE-19细胞的保护作用比单体强,其作用机制与激活Nrf2信号通路,上调下游Ⅱ相代谢酶和抗氧化酶的表达有关。

关键词： ARPE-19细胞槲皮素磷脂复合物氧化损伤 Nrf2

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基于一测多评、加权TOPSIS与GRA融合模型的松龄血脉康胶囊质量评价

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中药新药与临床药理 2024年第9期35卷 1413-1419页

作者：王换刘惠王志坚李改玲武汉市第四医院药学部湖北武汉430000 南京市第二医院南京中医药大学附属南京医院药学部江苏南京210000 湖北中医药大学药学院湖北武汉430070

目的采用一测多评(QAMS)法同时检测松龄血脉康胶囊中莽草酸、儿茶素、槲皮素、山柰酚、异鼠李素、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷和染料木素含量,建立加权优劣解距离(TOPSIS)与灰色关联度(GRA)融合模型对15批样品进... 详细信息

目的采用一测多评(QAMS)法同时检测松龄血脉康胶囊中莽草酸、儿茶素、槲皮素、山柰酚、异鼠李素、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷和染料木素含量,建立加权优劣解距离(TOPSIS)与灰色关联度(GRA)融合模型对15批样品进行质量评价。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以山柰酚为内参物,计算各成分相对校正因子及含量,与外标法实测值对比验证QAMS法可行性;采用化学计量学对含量结果进行分析,挖掘松龄血脉康胶囊质量差异标志物。以各成分VIP值为权重,通过加权TOPSIS与GRA融合模型对样品质量进行差异性分析。结果一测多评法与外标法结果无显著差异;15批样品聚为3类,葛根素、3’-羟基葛根素、槲皮素、3’-甲氧基葛根素和莽草酸为松龄血脉康胶囊的质量差异标志物;加权TOPSIS与GRA融合模型分析结果显示,不同时期生产的松龄血脉康胶囊存在一定质量差异。结论一测多评、加权TOPSIS与GRA融合模型可用于松龄血脉康胶囊的质量综合评价。

关键词：松龄血脉康胶囊一测多评法化学计量学优劣解距离法灰色关联度分析质量评价

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基于止血药效的地榆炒炭工艺及质量标志物研究

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中国中药杂志 2024年第10期49卷 2710-2721页

作者：程旭希周子云胡庆莲吴洪丹戚树扬李欣欣宋金云赵宏宇王裔惟童黄锦曹晖毛春芹陆兔林顾薇南京中医药大学药学院江苏南京210023 南京中医药大学江苏省中医外用药开发与应用工程研究中心江苏南京210023 南京中医药大学附属南京医院(南京市第二医院)临床科研中心江苏南京210023 南京中医药大学附属中西医结合医院药学部江苏南京210009 暨南大学药学院江苏南京210028 江苏省中药炮制重点实验室广东广州510632

地榆经炒炭后止血活性显著增强被广泛报道与应用,而药典中规定的指标性成分鞣质与没食子酸经炒炭后含量下降,这与止血效应增强相矛盾。由此,该研究根据止血药效优化地榆炒炭工艺,并全面解析地榆及其不同程度炮制品的成分,由此探寻止血... 详细信息

地榆经炒炭后止血活性显著增强被广泛报道与应用,而药典中规定的指标性成分鞣质与没食子酸经炒炭后含量下降,这与止血效应增强相矛盾。由此,该研究根据止血药效优化地榆炒炭工艺,并全面解析地榆及其不同程度炮制品的成分,由此探寻止血物质基础。结果表明,250℃炒制14 min的炮制品符合药典对炭药的性状描述,该炮制品展现出显著优于生地榆的快速凝血与血液吸附能力(P<0.05)。在大鼠断尾、肝脏出血、肌肉创伤模型中都能显著缩短出血时间,显著优于生品、炒炭过度品及氨甲环酸(P<0.05)。鞣花鞣质、鞣花酸、没食子酸甲酯、焦没食子酸、原儿茶酸、镁(Mg)、钙(Ca)、锰(Mn)、铜(Cu)、锌(Zn)等物质的含量与止血效应呈强或极强正相关,或为地榆炭止血的物质基础,其中鞣花鞣质、鞣花酸、Mg、Ca含量高,在14 min地榆炭中分别达(106.73±14.87)、(34.86±4.43)、(2.81±0.23)、(1.21±0.23) mg·g^(-1)。最后,地榆炮制品与生地榆的粉末色差值(ΔE^(*)ab)与上述止血物质的含量呈强或极强正相关。综上,根据止血药效优化地榆炒炭工艺:250℃炒制14 min止血效果最佳;提出增设鞣花酸和/或饮片粉末色度值为地榆炭炮制工艺指标与质量控制指标。

关键词：地榆地榆炭止血药效物质炮制工艺质量标志物

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