检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2022年第4期53卷 1042-1050页

作者：顾薇姚俊宏陆梦梦苏曼邹俊清蔡徐艺赵宏宇宋金云葛畅李健童黄锦陈军南京中医药大学江苏省中医外用药开发与应用工程研究中心江苏南京210023 南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏省中药炮制重点实验室江苏南京210023 南京中医药大学实验动物中心江苏南京210023 连云港市食品药品检验检测中心江苏连云港222000 南京中医药大学附属南京医院(南京市第二医院)临床科研中心江苏南京210009 南京中医药大学第一临床医学院江苏南京210023 南京中医药大学附属中西医结合医院药学部江苏南京210028

目的从药效与灰化2个角度阐释“炒炭存性”原理,并优选地榆炒炭工艺及探讨炮制质量标志物(quality marker,Q-Marker)与灰化临界点参数。方法考察炒炭温度、时间对地榆炮制品外观性状、提取物得率、指标性成分、金黄色葡萄球菌抑制效果... 详细信息

目的从药效与灰化2个角度阐释“炒炭存性”原理,并优选地榆炒炭工艺及探讨炮制质量标志物(quality marker,Q-Marker)与灰化临界点参数。方法考察炒炭温度、时间对地榆炮制品外观性状、提取物得率、指标性成分、金黄色葡萄球菌抑制效果的影响,以此优选炮制工艺。结果随炒炭程度增加,地榆炭提取物中没食子酸含量先增后减,鞣花酸一直增加。地榆在抗菌效果方面炮制增效,从而阐释“炒炭存性”;地榆炭对金黄色葡萄球菌的抑菌效果与提取物中没食子酸的含量呈较强正向相关性。地榆炭提取物得率与提取物中鞣花酸含量呈极强的反向相关性(r=−0.96403),地榆炭提取物得率突然下降时,饮片质地开始出现脆化、灰化现象。获得的最优地榆炒炭工艺:在250℃温度条件下炒炭6 min,此时提取物得率约30%,没食子酸在提取物[(46.41±0.06)μg/mg]和饮片中[(14.20±0.02)μg/mg]含量相较于其他炮制条件最高。结论提出用没食子酸含量指导地榆炒炭工艺,用提取物得率控制灰化临界点的研究思路,并优化了基于抑菌效应的地榆炮制工艺。

关键词：地榆炮制炒炭存性抑菌质量标志物没食子酸鞣花酸药效灰化

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抗新型冠状病毒新药奈玛特韦片/利托那韦片的药理作用机制和临床研究分析

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江苏大学学报（医学版） 2022年第6期32卷 537-541,545页

作者：陈洋洋陈伟南京中医药大学附属南京医院南京市第二医院药学部南京中医药大学附属南京医院南京市第二医院临床科研中心江苏南京210003

严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)是2019年在人体中发现的冠状病毒新毒株,具有高度传染性。该病毒已出现多种具有更高传播性和致病性的变异株,严重威胁着人类生命健康。奈玛... 详细信息

严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)是2019年在人体中发现的冠状病毒新毒株,具有高度传染性。该病毒已出现多种具有更高传播性和致病性的变异株,严重威胁着人类生命健康。奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)是一种治疗新型冠状病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)的新药,能够有效抑制SARS-CoV-2在体内的复制,并对多种变异株表现出抗病毒活性。临床试验表明,该药能有效降低COVID-19患者的住院和死亡风险,可用于治疗轻中度和进展为重度COVID-19风险增加的COVID-19患者,是一种非常有前途的治疗COVID-19的新型组合药物。本文对Paxlovid的基本组成成分、分子作用机制、药理学作用特点、临床疗效及安全性评价、特殊人群用药及不良反应等进行阐述,为该药合理使用提供参考。

关键词：奈玛特韦片/利托那韦片 Paxlovid 新型冠状病毒肺炎奥密克戎变异株药理作用临床疗效不良反应

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基于预防接种信息系统的我院疫苗管理体系的构建与实施

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海峡药学 2023年第3期35卷 85-90页

作者：张婷婷童宁高湘旻叶明灯南京中医药大学附属南京医院南京市第二医院药学部江苏南京210003

目的分析我院疫苗管理体系现状,在江苏省疫苗管理信息化新形势下探讨我院疫苗管理体系的构建与实施。方法介绍了我院的疫苗管理体系在软件、硬件、管理制度上不断完善的过程,以及如何在云平台的质量管理监控下实现疫苗在我院的流转的各... 详细信息

目的分析我院疫苗管理体系现状,在江苏省疫苗管理信息化新形势下探讨我院疫苗管理体系的构建与实施。方法介绍了我院的疫苗管理体系在软件、硬件、管理制度上不断完善的过程,以及如何在云平台的质量管理监控下实现疫苗在我院的流转的各个环节保证疫苗质量。结果基于“大数据”、分布式云平台的江苏省预防接种综合服务管理信息系统实现了冷链温度实时监测、疫苗溯源、预防接种信息管理等功能。结论我院疫苗管理体系加载云平台的强大功能后更加规范化标准化,实现免疫规划信息共享共通,保证疫苗质量,保障人民群众用药安全。

关键词：疫苗云平台全程溯源实时监控用药安全

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Trop-2靶点药物戈沙妥珠单抗的全球专利分析

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肿瘤药学 2024年第5期14卷 635-640页

作者：王蕾杨大为曹辉南京中医药大学附属南京医院/南京市第二医院药学部江苏南京210003

目的分析戈沙妥珠单抗全球专利情况,为国内关注戈沙妥珠单抗的企业和研究机构提供有价值的专利信息。方法以HimmPat数据库全球专利数据为基础,从专利申请量、申请人、主要申请国、技术主题、原研企业布局及关键专利等维度,对戈沙妥珠单... 详细信息

目的分析戈沙妥珠单抗全球专利情况,为国内关注戈沙妥珠单抗的企业和研究机构提供有价值的专利信息。方法以HimmPat数据库全球专利数据为基础,从专利申请量、申请人、主要申请国、技术主题、原研企业布局及关键专利等维度,对戈沙妥珠单抗的专利布局情况进行统计和分析。结果合并同族后共得到戈沙妥珠单抗全球专利102项,主要集中于原研企业Immunomedics,Inc.,其掌握了化合物、制备方法、治疗方法、联合用药领域的关键技术,并在全球进行了相应布局。随着药物的上市,更多用途类研究受到关注。越来越多的研究者将在戈沙妥珠单抗研究领域提出更多的申请。结论国内关注戈沙妥珠单抗的研究机构和药企可从药物治疗方法和联合用药,以及化合物制备方法、合成工艺,药物新用途等角度展开研究,一方面为仿制药做准备,另一方面形成具有核心价值的自主知识产权。

关键词：戈沙妥珠单抗 Trop-2 专利分析

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探疏2020年版《中国药典》药材饮片及成方制剂项下影响质量的存疑之处

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中成药 2022年第10期44卷 3289-3291页

作者：杜萍卢金福黄英姿邵家德陆兔林南京中医药大学附属医院药学部江苏南京210029 南京中医药大学江苏省中药药效与安全性评价重点实验室江苏南京210023 常熟市第二人民医院江苏常熟215500 南京中医药大学药学院中药炮制学教研室江苏南京210023

《中国药典》具有严肃性和权威性,但其中一些不足之处同样应值得重视,尤其是在版本更新数次的情况下依然出现者。本研究对2020年版《中国药典》中鹿角霜、肿节风、葛根、黄柏等药材饮片及其成方制剂在功能主治、用法用量、指标成分、含... 详细信息

《中国药典》具有严肃性和权威性,但其中一些不足之处同样应值得重视,尤其是在版本更新数次的情况下依然出现者。本研究对2020年版《中国药典》中鹿角霜、肿节风、葛根、黄柏等药材饮片及其成方制剂在功能主治、用法用量、指标成分、含量测定等项下影响质量的存疑之处进行探疏,以期为后续版本修订提供参考。

关键词： 2020年版《中国药典》药材饮片成方制剂质量

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基于UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS的苦黄注射液化学成分分析

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中南药学 2022年第10期20卷 2295-2304页

作者：王允吉王海丹刘璐张引兰童宁曹辉南京中医药大学附属南京医院/南京市第二医院药学部南京210003 南京中医药大学附属江苏省中医院药理实验室南京210029

目的采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS)快速表征和识别苦黄注射液中的化学成分。方法采用纯乙醇沉淀苦黄注射液后的上清液,利用UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS对样品进行定性分析,采用W... 详细信息

目的采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS)快速表征和识别苦黄注射液中的化学成分。方法采用纯乙醇沉淀苦黄注射液后的上清液,利用UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS对样品进行定性分析,采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),流动相0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速0.35 mL·min^(-1),柱温35℃,进样量5 μL,采用正、负离子监测模式。根据Xcalibur软件的精确相对分子质量、准分子离子峰、碎片离子,相关文献和数据库对苦黄注射液中的化学成分进行识别和鉴定。结果从苦黄注射液的醇提液中共鉴定出123个化学成分,包括黄酮类、酚酸类、生物碱类、蒽醌类、萜类、氨基酸和核苷类等各种化合物。结论首次采用UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS对苦黄注射液的化学成分进行了研究,为苦黄注射液的药效物质基础及作用机制研究提供了理论依据。

关键词：苦黄注射液液相色谱-质谱联用技术化学成分

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替诺福韦对乙型肝炎母婴阻断的成本-效果分析

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河北医科大学学报 2024年第11期45卷 1336-1341页

作者：焦放杨大为岳欣曹慧纪亚亮许青云南京中医药大学附属南京医院南京市第二医院药学部江苏南京210003 南京中医药大学附属南京医院南京市第二医院妇产科江苏南京210003 南京中医药大学附属南京医院南京市第二医院信息科江苏南京210003 南京中医药大学附属南京医院南京市第二医院Ⅰ期临床研究中心江苏南京210003

目的评价国产与进口替诺福韦对乙型肝炎(hepatitis B vireus,HBV)母婴阻断的成本-效果。方法筛选于南京市第二医院妇产科治疗且分娩的高载HBV妊娠患者,回顾性分析国产与进口替诺福韦在HBV母婴阻断中的临床疗效,采用成本-效果分析方法计... 详细信息

目的评价国产与进口替诺福韦对乙型肝炎(hepatitis B vireus,HBV)母婴阻断的成本-效果。方法筛选于南京市第二医院妇产科治疗且分娩的高载HBV妊娠患者,回顾性分析国产与进口替诺福韦在HBV母婴阻断中的临床疗效,采用成本-效果分析方法计算增量成本效果比,进行敏感性分析。结果符合入组标准的患者共计179例,国产组131例,进口组48例。国产组与进口组患者HBV DNA转阴率分别为45.04%和52.08%,HBV母婴阻断有效率分别为98.47%和100.00%,差异均无统计学意义(P>0.05)。国产组与进口组治疗总成本分别为(20313.73±11467.36)元和(20906.19±6211.43)元,差异无统计学意义(P>0.05);药品费用分别为(47.53±8.07)元和(1118.62±200.89)元,国产组显著低于进口组(P<0.05)。国产组对比进口组的增量成本效果比为700.05,小于意愿支付阈值;敏感性分析与原分析结果一致。结论国产与进口替诺福韦在进行HBV母婴阻断时的阻断有效率相当,而国产替诺福韦更具药物经济学优势,临床上建议根据患者实际需求合理选择药物。

关键词：乙型肝炎替诺福韦母婴阻断

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贝达喹啉治疗药物浓度监测方法的建立与应用

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药学与临床研究 2024年第1期32卷 20-25页

作者：王仲建陈夏霖张侠张向荣曹辉王允吉南京中医药大学附属南京医院/南京市第二医院药学部南京210003 南京中医药大学附属南京医院/南京市第二医院结核科南京210003 江苏康缘药业股份有限公司南京211112

目的:建立贝达喹啉人体血药浓度的测定方法并应用。方法:血浆样本以舍曲林为内标经甲醇沉淀蛋白后,采用C18色谱柱甲醇^(-1)0 mmol·L^(-1)甲酸铵溶液梯度洗脱分离,电喷雾正离化,多反应监测模式(MRM)定量测定贝达喹啉和舍曲林的离子... 详细信息

目的:建立贝达喹啉人体血药浓度的测定方法并应用。方法:血浆样本以舍曲林为内标经甲醇沉淀蛋白后,采用C18色谱柱甲醇^(-1)0 mmol·L^(-1)甲酸铵溶液梯度洗脱分离,电喷雾正离化,多反应监测模式(MRM)定量测定贝达喹啉和舍曲林的离子反应分别为m/z 555.2→229.0和m/z 306.2→159.0。结果:贝达喹啉检测质量浓度的线性范围为0.010~3.0μg·mL^(-1)(r=0.9995),定量下限为0.010μg·mL^(-1);方法经验证符合生物样本分析要求。用于6例耐多药结核病(MDR-TB)患者贝达喹啉治疗血药浓度监测,患者在治疗第7天血浆中贝达喹啉血药峰浓度Cmax为(3.48±0.70)μg·mL^(-1),峰时间tmax为(5.33±1.03)h,半衰期t1/2为(18.73±6.39)h;血药浓度曲线下面积AUClast为(50.16±9.74)μg·h·mL^(-1),平均驻留时间MRT为(10.62±0.69)h;其中CL/F为(4.83±1.34)L·h^(-1),V/F为(123.55±24.19)L。结论:所建LC-MS/MS法专属性好,准确度高,精密度与灵敏度均较好,可用于MDR-TB患者体内贝达喹啉血药浓度的检测。

关键词： LC-MS/MS 贝达喹啉人体血药浓度耐多药结核病

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某医院2014—2016年麻醉性镇痛药品使用情况分析

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临床合理用药杂志 2018年第9期11卷 97-99页

作者：周华谭喜莹南京中医药大学附属医院药学部江苏省南京市210029

目的分析某医院2014—2016年麻醉性镇痛药品使用情况。方法收集南京中医药大学附属医院2014—2016年麻醉性镇痛药品使用相关数据,统计本院2014—2016年药品年销售总金额、麻醉药品销售金额,并计算麻醉药品销售额所占比例,对各类麻醉药... 详细信息

目的分析某医院2014—2016年麻醉性镇痛药品使用情况。方法收集南京中医药大学附属医院2014—2016年麻醉性镇痛药品使用相关数据,统计本院2014—2016年药品年销售总金额、麻醉药品销售金额,并计算麻醉药品销售额所占比例,对各类麻醉药品实际使用量进行排序、统计。结果 2014—2016年麻醉药品占药品总销售金额的比例相对稳定,分别为0.43%、0.43%、0.42%。本院近3年麻醉性镇痛药品的构成变化不明显,注射剂始终排在首位。舒芬太尼注射液和瑞芬太尼注射剂金额构成占比较大,其次为羟考酮缓释片20 mg规格,吗啡缓释片3年销售金额构成比保持了大幅持续增长。舒芬太尼的用药频度(DDDs)始终居于首位,其次是瑞芬太尼。吗啡缓释片的用量增长明显,磷酸可待因用量逐年增长,盐酸哌替啶注射液的用量趋于逐年下降。结论某医院麻醉性镇痛药品使用状况基本符合《麻醉药物临床应用指导原则》,但仍需加强对三阶梯治疗和疼痛规范化处理的认识和理解。

关键词：麻醉性镇痛药使用情况分析

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晚期肾癌病人靶向药物治疗的药学监护

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药学与临床研究 2017年第5期25卷 416-420页

作者：尹林华曲国红滕家良陈龙保江苏省第二中医院南京中医药大学第二附属医院药学部南京210017 江苏省老年医院药学部南京210024

晚期肾癌靶向药物的作用机制及临床应用已成为治疗晚期肾癌的主要方法,但其带来包括皮肤黏膜毒性反应、高血压、疲劳、消化道反应、甲状腺功能障碍、血液学毒性和血糖、血脂代谢异常等不良反应。从治疗晚期肾癌靶向药物的药品不良反应... 详细信息

晚期肾癌靶向药物的作用机制及临床应用已成为治疗晚期肾癌的主要方法,但其带来包括皮肤黏膜毒性反应、高血压、疲劳、消化道反应、甲状腺功能障碍、血液学毒性和血糖、血脂代谢异常等不良反应。从治疗晚期肾癌靶向药物的药品不良反应的发现和处理及药物相互作用为切入点进行药学监护,通过严密的检测和预估来管控不良反应,作个体化给药,使患者的用药依从性增加,对提高靶向治疗效果和改善患者的生存质量尤为重要。

关键词：肾癌靶向药物药学监护不良反应药物相互作用

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