检索结果-内蒙古大学图书馆

普拉克索联合艾地苯醌对帕金森病患者血清胰岛素样生长因子1和γ⁃氨基丁酸水平的影响

中国医药 2022年第1期17卷 59-63页

作者：张卉王冬晓南京中医药大学第二附属医院江苏省第二中医院药学部南京210000

目的探讨普拉克索联合艾地苯醌对帕金森病患者血清胰岛素样生长因子1(IGF⁃1)和γ⁃氨基丁酸(GABA)水平的影响。方法选取2019年3月至2020年3月南京中医药大学第二附属医院收治的帕金森病患者96例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各4... 详细信息

目的探讨普拉克索联合艾地苯醌对帕金森病患者血清胰岛素样生长因子1(IGF⁃1)和γ⁃氨基丁酸(GABA)水平的影响。方法选取2019年3月至2020年3月南京中医药大学第二附属医院收治的帕金森病患者96例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各48例。对照组给予艾地苯醌治疗,观察组在对照组治疗基础上联合多巴胺D_(2)受体激动剂普拉克索治疗,2组均持续治疗2周。比较2组患者治疗前后血清炎症因子、氧化应激指标、多巴胺功能指标水平,血清IGF⁃1和GABA水平,临床疗效和不良反应发生率。结果治疗前2组患者血清炎症因子、氧化应激指标和左右两侧纹状体多巴胺D_(2)受体结合力水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,2组炎症因子白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α、γ⁃干扰素、白细胞介素6和丙二醛水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(均P<0.05);氧化应激指标谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶和左右两侧纹状体多巴胺D_(2)受体结合力均高于治疗前,且观察组均高于对照组(均P<0.05)。治疗前2组患者血清IGF⁃1和GABA水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后2组患者血清IGF⁃1和GABA水平均高于治疗前,观察组均高于对照组[(168±53)ng/L比(142±44)ng/L,(272±87)mmol/L比(227±72)mmol/L](均P<0.05),且观察组临床总有效率高于对照组[95.8%(46/48)比79.2%(38/48)](P=0.014),而2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P=0.371)。结论多巴胺D_(2)受体激动剂普拉克索联合艾地苯醌可有效升高帕金森患者血清IGF⁃1和GABA水平,减轻机体炎症、氧化应激反应,促进多巴胺功能,提高疗效。

关键词：帕金森病普拉克索艾地苯醌胰岛素样生长因子1

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关注药品说明书中含乙醇辅料标注情况与安全性分析

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中南药学 2018年第10期16卷 1484-1486页

作者：杨兰江苏省第二中医院、南京中医药大学第二附属医院药学部南京210017

目的了解药品说明书中含乙醇辅料的标注情况,为合理用药提供依据。方法查阅本院药品说明书,对含乙醇辅料的标注情况进行统计分析。结果含乙醇辅料的药品说明书34份,占总数的1.17%。其中在"辅料"项下标注含有乙醇的仅27份。结... 详细信息

目的了解药品说明书中含乙醇辅料的标注情况,为合理用药提供依据。方法查阅本院药品说明书,对含乙醇辅料的标注情况进行统计分析。结果含乙醇辅料的药品说明书34份,占总数的1.17%。其中在"辅料"项下标注含有乙醇的仅27份。结论药品说明书中含乙醇辅料信息标注不规范,建议对含乙醇辅料、含量标示及安全性信息等进行规范性标注,促进合理用药。

关键词：药品说明书乙醇辅料合理用药

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血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类药物治疗贝伐珠单抗所致心血管毒性的效果及影响因素

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中国医药 2024年第11期19卷 1631-1635页

作者：王娟秦明强张卉南京中医药大学第二附属医院江苏省第二中医院药学部南京210000

目的探究血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类药物治疗贝伐珠单抗所致心血管毒性效果的影响因素,为临床提高抗心血管毒性效果提供参考。方法选取2021年1月至2023年12月江苏省第二中医院128例贝伐珠单抗治疗后... 详细信息

目的探究血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类药物治疗贝伐珠单抗所致心血管毒性效果的影响因素,为临床提高抗心血管毒性效果提供参考。方法选取2021年1月至2023年12月江苏省第二中医院128例贝伐珠单抗治疗后发生心血管毒性的肿瘤患者,根据是否采取ACEI/ARB类药物治疗分为2组,将采取ACEI/ARB类药物治疗的95例患者纳入观察组,将未采取ACEI/ARB类药物治疗的33例患者纳入对照组。比较2组心肌肌钙蛋白I(cTnI)、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)、收缩压、舒张压水平。采用单因素、多因素分析ACEI/ARB类药物治疗贝伐珠单抗引起心血管毒性效果的影响因素。结果观察组患者血浆NT-proBNP、cTnI水平、收缩压、舒张压均低于对照组,LVEF高于对照组(均P<0.05)。ACEI/ARB类药物治疗心血管毒性的临床效果评估中治愈60例(63.2%),好转30例(31.6%),无效5例(5.3%)。临床分期(比值比=5.349)、合并心血管疾病(比值比=3.132)、心脏毒性反应分级(比值比=4.218)、血浆NT-proBNP(比值比=2.824)、血浆cTnI(比值比=3.779)水平是ACEI/ARB类药物治疗心血管毒性效果的危险因素,LVEF水平(比值比=0.333)是ACEI/ARB类药物治疗心血管毒性效果的保护因素(均P<0.05)。结论ACEI/ARB类药物治疗贝伐珠单抗所致心血管毒性具有一定效果,可降低心血管毒性,减轻心肌损伤。临床分期、合并心血管疾病、心脏毒性反应分级、血浆NT-proBNP、血浆cTnI为ACEI/ARB类药物治疗效果的危险因素,LVEF水平为治疗效果的保护因素。

关键词：心血管毒性贝伐珠单抗血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂血管紧张素转换酶抑制剂

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某院2018年1-6月份碳青霉烯类药物使用情况分析

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中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生 2020年第2期 00173-00174页

作者：王娟武芳芳南京中医药大学第二附属医院·江苏省第二中医院药学部江苏南京 210000

目的分析本院2018年1-6月份碳青霉烯类药物的使用情况。方法汇总本院2018年1-6月我院药学部收到的碳青霉烯类抗菌药物临床使用情况信息表,通过医院HIS系统,采用回顾性分析,对使用碳青霉烯类的病例进行药物选择、用法用量及用药疗程等方... 详细信息

目的分析本院2018年1-6月份碳青霉烯类药物的使用情况。方法汇总本院2018年1-6月我院药学部收到的碳青霉烯类抗菌药物临床使用情况信息表,通过医院HIS系统,采用回顾性分析,对使用碳青霉烯类的病例进行药物选择、用法用量及用药疗程等方面的合理性分析。结论2018年1-6月份本院共收集到522例使用碳青霉烯类药物的患者病例,存在的问题主要有,部分非感染科室使用碳青霉烯类药物前未进行临床会诊,对药物的选择起点过高,用法用量及疗程方面的问题。对此,临床药师对临床加强用药指导和监测,与临床医师及时沟通,避免经验性用药,提高临床用药合理性。

关键词：碳青霉烯类抗生素临床会诊药物选择用法用量用药疗程合理性分析

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苦黄颗粒联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的临床研究

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现代医药卫生 2022年第2期38卷 301-305页

作者：孙薇薇谭善忠肖倩蒋淑莲梁重峰许青云南京中医药大学附属南京医院/南京市第二医院肝病四科江苏南京211113 南京中医药大学附属南京医院/南京市第二医院中西医结合科江苏南京210003 南京中医药大学附属南京医院/南京市第二医院药学部江苏南京210003

目的探讨苦黄颗粒联合多烯磷酰脂胆碱胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的临床效果。方法选取2017年4月至2019年2月该院收治的110例湿热蕴结型NAFLD患者作为研究对象,按完全随机法分为观察组和对照组,每组55例。比较2组临床疗效及治... 详细信息

目的探讨苦黄颗粒联合多烯磷酰脂胆碱胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的临床效果。方法选取2017年4月至2019年2月该院收治的110例湿热蕴结型NAFLD患者作为研究对象,按完全随机法分为观察组和对照组,每组55例。比较2组临床疗效及治疗前后血脂、肝功能、肝纤维化、氧化应激等指标变化情况,同时观察治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清血清三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、γ-谷氨酰转肽酶、总胆红素、Ⅲ型前胶原、透明质酸、层粘连蛋白、超氧化物歧化酶和丙二醛水平优于治疗前,且观察组优于与对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论苦黄颗粒联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗NAFLD的临床疗效显著,可明显降低患者血脂水平,减轻肝内氧化应激性损伤,抑制患者肝脏纤维化进程,有助于改善患者肝功能,且安全可靠,值得临床推广应用。

关键词：苦黄颗粒多烯磷脂酰胆碱非酒精性脂肪性肝炎肝纤维化

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加味玉屏风浓煎剂的工艺优化研究

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药学与临床研究 2020年第1期28卷 32-34页

作者：钱海燕曹杨南京中医药大学第二附属医院江苏省第二中医院药学部

目的:建立加味玉屏风浓煎剂4种活性成分HPLC检测方法,对加味玉屏风浓煎剂进行工艺优化。方法:采用正交试验L9(34)法,优化加水量、浸泡时间、煎煮时间;选用加味玉屏风浓煎剂浸出物含量及毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米... 详细信息

目的:建立加味玉屏风浓煎剂4种活性成分HPLC检测方法,对加味玉屏风浓煎剂进行工艺优化。方法:采用正交试验L9(34)法,优化加水量、浸泡时间、煎煮时间;选用加味玉屏风浓煎剂浸出物含量及毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和肉桂酸4种成分含量为指标对制作工艺进行考察。结果:加味玉屏风浓煎剂最佳工艺为浸泡60 min,煎煮210 min,加入10倍量水。结论:通过对加味玉屏风浓煎剂的工艺研究,得到了优化的制备工艺。

关键词：加味玉屏风浓煎剂工艺正交试验

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基于UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术的乌鳖返春口服液化学成分分析

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中南药学 2023年第5期21卷 1228-1239页

作者：王允吉潘文华王海丹王仲建叶明灯张引兰南京中医药大学附属南京医院/南京市第二医院药学部南京210003 联勤保障部队第901医院药剂科合肥230031 南京中医药大学附属医院江苏省中医院药理实验室南京210029

目的基于UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术对乌鳖返春口服液的化学成分进行定性分析。方法对纯乙醇沉淀后的乌鳖返春口服液上清液,采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,... 详细信息

目的基于UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS技术对乌鳖返春口服液的化学成分进行定性分析。方法对纯乙醇沉淀后的乌鳖返春口服液上清液,采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.30 mL·min^(-1),柱温35℃,进样量4μL,采用HESI源在正、负离子监测模式下采集数据。根据Xcalibur软件的精确相对分子质量、准分子离子峰、碎片离子,结合对照品比对,相关文献和数据库对乌鳖返春口服液中的化学成分进行识别和鉴定。结果乌鳖返春口服液的醇提液中鉴定出131个化学成分,包括三萜类、亚精胺类、萜类、酚酸类、蒽醌类、二苯乙烯类、氨基酸类、黄酮类、脂肪酸类、有机酸类、生物碱类等各类化合物。结论首次采用UHPLCQ-Exactive-Orbitrap-MS对乌鳖返春口服液的化学成分进行了研究,该研究对为乌鳖返春口服液中药效物质基础及作用机制研究提供了重要的理论依据。

关键词：乌鳖返春口服液 UHPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS 化学成分裂解规律三萜类亚精胺类萜类

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基因多态性对难治性肾病综合征患儿他克莫司血药浓度及其肾毒性的影响

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安徽医学 2023年第1期44卷 82-87页

作者：陈铭许静陈峰郭宏丽孙洁雨南京中医药大学附属南京医院(南京市第二医院)药学部江苏南京210003 南京医科大学附属儿童医院药学部江苏南京210008 南京医科大学第一附属医院药学部江苏南京210029

目的探究基因多态性对难治性肾病综合征(RNS)患儿他克莫司血药浓度及其肾毒性的影响,为个体化用药提供依据。方法回顾性分析2016年1月到2018年5月在南京医科大学附属儿童医院住院,接受他克莫司治疗的RNS患儿118例,监测其血药浓度并检测C... 详细信息

目的探究基因多态性对难治性肾病综合征(RNS)患儿他克莫司血药浓度及其肾毒性的影响,为个体化用药提供依据。方法回顾性分析2016年1月到2018年5月在南京医科大学附属儿童医院住院,接受他克莫司治疗的RNS患儿118例,监测其血药浓度并检测CYP3A4、CYP3A5、MDR1、POR、PXR、SUMO4的13个单核苷酸多态性(SNPs)基因型,应用Mann-Whitney检验和Kruskal-Wallis检验方法分析13个SNPs CYP3A5rs776746、CYP3A4rs35599367等与他克莫司血药浓度的相关性,多元线性回归分析影响患儿他克莫司血药浓度的混杂因素。logistic回归分析ACE rs4343基因多态性对RNS患儿肾毒性的影响。结果Mann-Whitney和Kruskal-Wallis检验结果显示,CYP3A5*3*3基因型患儿的血药浓度明显高于CYP3A5*1*3、CYP3A5*1*1基因型患儿(P=0.003)。多元线性回归分析显示,体质量(P<0.001)、合并用药(P=0.034)和CYP3A5 rs776746(P=0.008)基因多态性3个因素显著影响患儿血药浓度。logistic回归分析显示,使用他克莫司后,ACE rs4343基因为野生型D/D和杂合突变型I/D的患儿,发生急性肾毒性的风险比纯合突变I/I基因型患儿增加了3.375倍(P=0.014)。结论携带CYP3A5*3/*3基因型的RNS患儿使用他克莫司后血药浓度显著升高,提示此类基因型的患儿在初始给药时注意剂量调整。ACE rs4343基因型为野生型D/D和杂合突变型I/D的患儿用药后出现急性肾毒性的风险较高,临床用药时需要密切关注此类患儿的不良反应。

关键词：儿童难治性肾病综合征他克莫司血药浓度基因多态性

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基于网络药理学研究雷公藤内酯酮治疗肺结核的机制

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2024年第5期 0174-0177页

作者：郑宇辰邱润泽杨振南京中医药大学附属南京医院(南京市第二医院)药学部江苏南京210003 南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)药学部江苏南京210006 南京市六合区人民医院药学部江苏南京211500

利用网络药理学方法结合生物学实验探讨雷公藤内酯酮治疗肺结核的分子机理。方法通过综合药效基因匹配平台PharmMapper预测雷公藤内酯酮的主要作用靶点,使用PaGenBase数据库分析靶点的特异性,并通过DisGeNET和GeneCards数据库获得肺结... 详细信息

利用网络药理学方法结合生物学实验探讨雷公藤内酯酮治疗肺结核的分子机理。方法通过综合药效基因匹配平台PharmMapper预测雷公藤内酯酮的主要作用靶点,使用PaGenBase数据库分析靶点的特异性,并通过DisGeNET和GeneCards数据库获得肺结核相关靶点,最终获得抗肺结核的潜在作用靶点。利用Cytoscape 3.7分析关键节点蛋白、核心作用模块及其功能。注释靶蛋白所属GO生物学过程及KEGG通路,并进行通路和生物学过程富集聚类分析。最后以巨噬细胞为模型,利用qPCR法验证生物信息分析结果。结果将雷公藤内酯酮作用的34个潜在作用靶点映射到3740个肺结核疾病靶点,并发现这些靶点与肺组织特异性结合。经Cytoscape分析获得28个雷公藤内酯酮抗肺结核的关键靶点。GO富集分析发现雷公藤内酯酮主要生物学过程可能涉及IL-10的生成和分泌、T细胞的共刺激激活、免疫炎症反应等。KEGG分析发现与肺结核免疫调节相关的通路包括JAK-STAT信号通路、MAPK信号通路、NF-κB号通路。通路和生物学过程聚类分析发现雷公藤内酯酮作用聚焦于免疫应答调控相关通路。qPCR结果表明,雷公藤内酯酮能够通过抑制巨噬细胞中STAT3和iNOS基因的表达,抑制M1极化发挥炎症调节作用。结论雷公藤内酯酮可能通过调节炎症免疫,发挥抗肺结核病的功效。

关键词：肺结核雷公藤内酯酮网络药理学免疫炎症

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HPLC法测定人血浆中莫西沙星浓度及其在MDR-TB治疗中的临床应用

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海峡药学 2019年第11期31卷 62-65页

作者：张婷婷卢弢徐然南京中医药大学附属药学部南京医院药学部南京市第二医院南京市公共卫生医疗中心江苏南京210003 南京市食品药品监督检验院江苏南京211100

目的建立高效液相色谱方法测定血浆中莫西沙星的浓度,为耐多药结核患者中应用莫西沙星的临床安全合理用药提供参考。方法人血浆经甲醇沉淀蛋白后,采用高效液相-紫外色谱法测定。色谱柱为岛津Inertsustain C 18柱,流动相为甲醇-醋酸盐缓... 详细信息

目的建立高效液相色谱方法测定血浆中莫西沙星的浓度,为耐多药结核患者中应用莫西沙星的临床安全合理用药提供参考。方法人血浆经甲醇沉淀蛋白后,采用高效液相-紫外色谱法测定。色谱柱为岛津Inertsustain C 18柱,流动相为甲醇-醋酸盐缓冲液(38∶62),流速为1.0mL·min-1,柱温为45℃,检测波长为295nm,进样体积为20μL。结果莫西沙星的保留时间约为11.3min,血浆内源物质对测定无干扰;莫西沙星血药浓度在0.1~10.0μg·mL-1范围内线性关系良好;最低定量限浓度为0.1μg·mL-1;绝对回收率为78.02%~84.09%,相对回收率为80.01%~111.11%,日内、日间精密度的RSD均<16.06%。结论该测定方法具有操作简单,回收率高,结果准确等优点,可以为临床合理安全用药提供依据。

关键词：高效液相色谱法莫西沙星血药浓度耐多药肺结核用药安全

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