检索结果-内蒙古大学图书馆

药学与临床研究 2021年第6期29卷 401-404页

作者：刘振志翟慧媛袁亮亮于雷卢宁南京中医药大学附属南京市中西医结合医院药学部南京210014 江苏第二师范学院南京210013 南京市中心医院南京210018

目的:通过研究钩薄过敏颗粒对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)大鼠肺组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)mRNA及蛋白表达的影响,探讨其治疗CVA的可能机制。方法:将30只SPF级雄性SD大鼠随机分为正常... 详细信息

目的:通过研究钩薄过敏颗粒对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)大鼠肺组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)mRNA及蛋白表达的影响,探讨其治疗CVA的可能机制。方法:将30只SPF级雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、钩薄过敏颗粒低、高剂量组、地塞米松组;每组6只。除正常组外,其余各组给予10%OVA和Al(OH)3混合物皮下注射建立致敏CVA大鼠模型,第15天开始每日给药,第28天将大鼠处死,RT-PCR方法检测大鼠肺组织MMP-9、TIMP-1 mRNA表达,Western-blot技术检测大鼠肺组织MMP-9、TIMP-1蛋白表达。结果:与正常组相比,模型组肺组织中MMP-9、TIMP-1 mRNA和蛋白水平明显增加(P<0.01);与模型组相比,钩薄过敏颗粒组肺组织中mRNA及MMP-9、TIMP-1蛋白水平明显下降(P<0.01)。结论:钩薄过敏颗粒治疗CVA有效,其作用机制可能与下调肺组织中MMP-9、TIMP-1基因及蛋白表达有关。

关键词：咳嗽变异性哮喘钩薄过敏颗粒 MMP-9 TIMP-1

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维生素E聚乙二醇琥珀酸酯乳化α-生育酚琥珀酸酯纳米乳的制备及体外抗肿瘤细胞活性评价

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安徽医药 2024年第2期28卷 240-245页

作者：齐雪静曹辉赵宇张引兰南京市第二医院、南京中医药大学附属南京医院药学部江苏南京210003 齐齐哈尔医学院药学院黑龙江齐齐哈尔161003

目的探索以维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)做乳化剂,制备α-生育酚琥珀酸酯纳米乳(T-NE),对纳米乳进行处方优化、制备方法以及制剂学性质考察,并且评价其体外抗肿瘤细胞活性。方法自2022年1―4月,先后通过水滴定法绘制伪三元相图,根据... 详细信息

目的探索以维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)做乳化剂,制备α-生育酚琥珀酸酯纳米乳(T-NE),对纳米乳进行处方优化、制备方法以及制剂学性质考察,并且评价其体外抗肿瘤细胞活性。方法自2022年1―4月,先后通过水滴定法绘制伪三元相图,根据纳米乳区域确定最优处方,再采用乳化蒸发法制备,并对其进行了理化性质评价,包括类型确定、形态学考察、粒径大小和分布、Zeta电位、载药量和稳定性,并通过细胞活力实验(MTT)进行体外抗肿瘤细胞活性评价。结果T-NE的最优处方为α-生育酚琥珀酸酯(α-TOS)、维生素E、TPGS、聚乙二醇400质量比1∶1∶2∶1;所制得T-NE为O/W型,外观呈类球形且无粘连;载药量为(20.15±1.91)g/L,粒径为(258.8±3.48)nm,多分散指数(PDI)为0.136±0.03,Zeta电位值为(-27.0±0.46)mV;4℃和25℃条件下放置稳定性良好,且适宜室温长期贮存;与游离的α-TOS药物溶液相比,T-NE对人乳腺癌细胞系(MCF-7)及人卵巢癌细胞系(A2780)细胞具有更强的抑制作用,IC50值分别为16.68μmol/L和7.50μmol/L,且空白纳米乳基本无毒性作用。结论该实验制备的T-NE外观均一呈类球形,粒径较小且分布均匀,载药量高稳定性好,同时表现出比游离α-TOS更为优异的抗肿瘤细胞活性作用,具有良好的开发前景。

关键词： α生育酚纳米复合物维生素E聚乙二醇琥珀酸酯纳米乳体外抗肿瘤

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福沙匹坦预防中重度致吐性方案所致化疗相关性呕吐的临床研究

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现代医学 2022年第10期50卷 1269-1274页

作者：张翔姜莹莹施玥刘怡伶马雨欣何康陈诚王晓华南京中医药大学附属南京医院/南京市第二医院药学部江苏南京210003 南京医科大学附属肿瘤医院/江苏省肿瘤医院/江苏省肿瘤防治所放射治疗科江苏南京210009 南京医科大学附属肿瘤医院/江苏省肿瘤医院/江苏省肿瘤防治所肿瘤内科江苏南京210009

目的:观察福沙匹坦预防中重度致吐性方案所致化疗相关性呕吐(CINV)的疗效。方法:选择2020年1月至2020年12月在江苏省肿瘤医院接受中重度致吐性方案化疗的肿瘤患者,筛选应用帕诺洛司琼加地塞米松预防失败后,呕吐达到常见不良反应术语评... 详细信息

目的:观察福沙匹坦预防中重度致吐性方案所致化疗相关性呕吐(CINV)的疗效。方法:选择2020年1月至2020年12月在江苏省肿瘤医院接受中重度致吐性方案化疗的肿瘤患者,筛选应用帕诺洛司琼加地塞米松预防失败后,呕吐达到常见不良反应术语评定标准(CTCAE)3级且需追加其他止吐药物解救治疗的患者104例,于第2周期同一方案化疗期间加用福沙匹坦(150 mg静脉滴注,第1天)止吐,并进行自身对照研究,比较患者应用福沙匹坦前后呕吐反应情况。结果:第2周期加用福沙匹坦后患者1、2和3级呕吐发生率分别为70.2%、28.8%和1.0%,呕吐严重程度与第1周期相比,差异具有统计学意义(P<0.001)。亚组分析结果显示,男性和女性患者呕吐严重程度均显著轻于第1周期(P<0.001)。年龄<60岁和年龄≥60岁的患者呕吐严重程度均显著轻于第1周期(P<0.001)。有孕吐史的患者第2周期呕吐严重程度显著轻于第1周期(P<0.001)。有焦虑或抑郁病史和无焦虑或抑郁病史的患者第2周期呕吐严重程度均显著轻于第1周期(P<0.001)。福沙匹坦的常见不良反应有便秘、呃逆、丙氨酸氨基转移酶升高、食欲下降。结论:福沙匹坦与帕诺洛司琼及地塞米松联合可以显著改善中重度致吐性方案化疗诱发的呕吐。

关键词：福沙匹坦中重度致吐性化疗方案化疗相关性呕吐

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腺病毒5型早期区1A基因对人肝癌细胞株HepG2辐射敏感性的影响及其作用机制

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广西医学 2017年第12期39卷 1886-1890页

作者：徐党辉姚建新李占峰潘志尧姚志峰南京中医药大学附属医院放射科江苏省南京市210029 江苏联合职业技术学院南京卫生分院医学影像系南京市210038 浙江大学医学部基础医学院生物化学系杭州市310058 南京医科大学第二附属医院肿瘤医学中心放射治疗科江苏省南京市210011

目的探讨腺病毒5型早期区1A(E1A)基因对人肝癌细胞HepG2辐射敏感性的影响及其作用机制。方法取对数生长期HepG2细胞分为HepG2-E1A组、HepG2-vect组、HepG2组(未转染的HepG2细胞)。HepG2-E1A组、HepG2-vect组以聚乙烯亚胺纳米凝胶(PEI)... 详细信息

目的探讨腺病毒5型早期区1A(E1A)基因对人肝癌细胞HepG2辐射敏感性的影响及其作用机制。方法取对数生长期HepG2细胞分为HepG2-E1A组、HepG2-vect组、HepG2组(未转染的HepG2细胞)。HepG2-E1A组、HepG2-vect组以聚乙烯亚胺纳米凝胶(PEI)为载体,分别将含E1A基因的重组质粒psv-E1A、未携带E1A基因的质粒转染进入HepG2细胞中。检测转染后3组HepG2细胞中E1A mRNA及蛋白的表达情况,以及细胞周期分布情况。3组细胞均分别接受0、1、2、4和8 Gy的6 MV-X线照射,72 h后检测3组的细胞存活率,24 h及72 h后检测3组的细胞凋亡率。结果在HepG2-E1A组的细胞中可见E1A mRNA、E1A蛋白表达。当辐射剂量为2 Gy及以上时,HepG2-E1A组细胞的存活率均低于其他两组细胞(P<0.05);以1 Gy、2 Gy、4 Gy、8 Gy的剂量分别照射24 h及72 h后,HepG2-E1A组细胞的凋亡率均高于其他两组(P<0.05)。与HepG2-vect组和HepG2组相比,HepG2-E1A组G2/M期细胞比例升高,而S期细胞比例降低(均P<0.05),但3组G1期细胞比例比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PEI能将质粒psv-E1A转染至肝癌细胞。EIA基因能够明显提高人肝癌细胞对辐射的敏感性,其作用机制可能与E1A促进凋亡并导致S期抑制、G_2期阻滞有关。

关键词：人肝癌细胞腺病毒5型早期区1A 基因转染聚乙烯亚胺载体辐射敏感性

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老年人(>70岁)血胆固醇多高为宜?需他汀类做一级预防吗?

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中华高血压杂志 2007年第11期15卷 886-889页

作者：邓君曙金振刚花戎林甲宜汪剑锋陈晓虎陈锋戴伦黄瑞燕黄嵩霍晓燕石义永郑长华何贤山《中华高血压杂志》编辑部赵玉玲匡培清陈鹏薛美玉宜兴市第二人民医院心内科江苏宜兴 214221 常熟市第五人民医院江苏常熟 215500 江苏省中西医结合医院内科江苏南京 210028 安徽省九成医院心内科安徽安庆 246220 汕头大学医学院第一附属医院心内科广东汕头 515041 南京中医药大学附属医院心内科江苏南京 210029 谷城县中医院内科湖北谷城 441700 滁州市全椒人民医院安徽滁州 239500 汕大医学院第一附属医院内二科广东汕头 515041 南京市六合区中医院内科江苏南京 211500 任丘市第二人民医院内科河北任丘 062550 湖北谷城中医院内科湖北谷城 441700 单位不详吉林医药学院附属465医院心内科吉林吉林 132013 江阴市疾病预防控制中心慢性病防治所江苏江阴 214400 福清融强医院福建福清 350300 吉林医药学院附属医院心肾内科吉林吉林 132013

老年人(＞70岁)血胆固醇(TC)多高为宜?且不说在健康和非健康(如伴有冠心病或冠心病等危症及有心血管危险因素,或有其他疾病时)之间有区别,就是健康者,也因种族、地区、经济条件、生活习惯等不同而有所差异.但在具体分析某一老年人(＞70... 详细信息

老年人(＞70岁)血胆固醇(TC)多高为宜?且不说在健康和非健康(如伴有冠心病或冠心病等危症及有心血管危险因素,或有其他疾病时)之间有区别,就是健康者,也因种族、地区、经济条件、生活习惯等不同而有所差异.但在具体分析某一老年人(＞70岁)时,还必须结合身体的其他状况来判断是否合适.如果是一个健康老人,即使边缘升高,甚至升高,可能也是适宜的.早年国内有些研究资料发现长寿的老人,特别是＞80岁的高龄老人,TC大都偏高,相反一些过早死亡和容易发生癌症的老人血脂倒是偏低.近年来也有不少报告TC过低的病人,患心肌梗死或脑卒中,心力衰竭后病死率反而更高.尽管对此现象,学术界仍有争议,但也提醒临床医生应辨证地看待TC,既要看到其致动脉粥样硬化、冠心病的病理意义,又要看到其作为人体正常组织代谢不可缺少的生理意义,无论过高过低都是有害的.

关键词：血胆固醇老年人一级预防他汀类心血管危险因素健康者生活习惯冠心病

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丁香酚在罗非鱼血浆中药代动力学评价

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特别健康 2020年第13期 34页

作者：曹婷南京中医药大学第二附属医院/江苏省第二中医院药学部江苏南京 210000

目的:探讨丁香酚在罗非鱼血浆中药代动力学.方法:2018年1月—2019年3月,将选取的罗非鱼放入麻醉药物溶液中药药浴,等到其完全麻醉后,在放入清水中复苏.每个一段时间采用检测血浆中的丁香酚含量,计算血浆中的药代动力学参数.结果:丁香酚... 详细信息

目的:探讨丁香酚在罗非鱼血浆中药代动力学.方法:2018年1月—2019年3月,将选取的罗非鱼放入麻醉药物溶液中药药浴,等到其完全麻醉后,在放入清水中复苏.每个一段时间采用检测血浆中的丁香酚含量,计算血浆中的药代动力学参数.结果:丁香酚最高血药浓度为4.27mg/L,消除半衰期为1.84h,平均滞留时间MRT0-∞为3.12h;药时曲线下面积AUC0-t为13.28Mg/(L﹡h).结论:丁香酚在罗非鱼血浆中半衰期越短,其消除率速率越快,药代动力学与二室模型保持一致.

关键词：丁香酚罗非鱼血浆中药代动力学

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天麻泽泻汤治疗脑血管供血不足的效果及对脑血流速度的影响

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东方药膳 2021年第16期 204-204页

作者：潘淑娴南京中医药大学第二附属医院江苏省第二中医院药学部江苏南京 210017

目的:分析脑血管供血不足患者使用天麻泽泻汤治疗的效果.方法:研究时间为2020年1月-2020年12月,研究对象为此期间我院收治的脑血管供血不足患者,共计86例.根据治疗方法不同,将入组患者平均分为两组,对照组使用常规西药治疗,观察组使用... 详细信息

目的:分析脑血管供血不足患者使用天麻泽泻汤治疗的效果.方法:研究时间为2020年1月-2020年12月,研究对象为此期间我院收治的脑血管供血不足患者,共计86例.根据治疗方法不同,将入组患者平均分为两组,对照组使用常规西药治疗,观察组使用天麻泽泻汤治疗.并对治疗后两组患者情况进行比较.结果:干预后,观察组患者各动脉流速情况均优于对照组(P<0.05),且观察组不良反应率为4.65％(2/43),低于对照组18.60％(8/43),差异显著(P<0.05,x2=4.074).结论:在脑血管供血不足患者的治疗过程中,使用天麻泽泻汤进行干预能够使患者的脑血流速度得到显著改善,并降低不良反应发生率,效果理想,值得推荐.

关键词：天麻泽泻汤脑血管供血不足脑血流速度

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黄连温胆汤加减治疗痰热内扰型失眠的临床价值

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养生保健指南 2021年第28期 62-62页

作者：潘淑娴南京中医药大学第二附属医院江苏省第二中医院药学部 210017

目的:探究在痰热内扰型失眠治疗中应用黄连温胆汤加减治疗的临床效果.方法:选取本院收治的84例痰热内扰型失眠患者为研究对象(收治时间:2020年1-12月),将研究采集数据以随机分组形式均分为2组,予以A组常规西药治疗,B组则基于此联合黄连... 详细信息

目的:探究在痰热内扰型失眠治疗中应用黄连温胆汤加减治疗的临床效果.方法:选取本院收治的84例痰热内扰型失眠患者为研究对象(收治时间:2020年1-12月),将研究采集数据以随机分组形式均分为2组,予以A组常规西药治疗,B组则基于此联合黄连温胆汤加减治疗;对比两组患者治疗效果及睡眠状态(以PSQI评估).结果:实施治疗后,B组患者治疗效果显著高于A组,且该组患者PSQI评分显著低于A组(P<0.05).结论:在痰热内扰型失眠治疗中应用黄连温胆汤加减方具有显著的临床价值,可促进患者病症的改善,并提升其睡眠质量,值得推广应用.

关键词：黄连温胆汤加减痰热内扰型失眠临床价值

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康莱特注射液上市后安全性再评价研究

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药物不良反应杂志 2017年第3期19卷 187-194页

作者：杨宇飞李培红张娟杨阳童永红魏青王卫国张清缘别俊陈文举郝儒田王娜刘中国杨卉谢升阳杨忠奇周晓俊洪学军陈琳张峻中国中医科学院西苑医院肿瘤内科北京100091 中国中医科学院西苑医院肿瘤药剂科北京100091 重庆市肿瘤医院内一科 400030 江苏省肿瘤医院放疗科南京210009 湖北省肿瘤医院药剂科武汉430079 哈尔滨医科大学第三临床医学院药剂科 150081 四川省南充市中心医院肿瘤内科 637000 解放军第一五0中心医院药剂科洛阳471003 温州医科大学附属第一医院肿瘤外科 325000 河北省秦皇岛市第一医院儿科 066000 山西医科大学第一医院科技处 030001太原青海大学附属医院药剂科西宁810001 浙江省中医院药剂科杭州310006 广州中医药大学第一附属医院心血管科 510405 陕西中医学院第二附属医院药剂科咸阳712000 湖北省襄阳市中心医院药学部 441021 暨南大学附属第一医院药剂科广州510632 昆明医科大学第一附属医院药剂科 650032

目的了解康莱特注射液的不良反应及其发生率,并探讨影响该药临床使用安全性的因素. 方法研究设计为非干预前瞻性医院集中监测和巢式病例对照研究.观察对象为2013年9月17日至2014年8月26日在我国东北、华北、华中、华东、华南、西南、... 详细信息

目的了解康莱特注射液的不良反应及其发生率,并探讨影响该药临床使用安全性的因素. 方法研究设计为非干预前瞻性医院集中监测和巢式病例对照研究.观察对象为2013年9月17日至2014年8月26日在我国东北、华北、华中、华东、华南、西南、西北地区14个省级行政区域28家医院接受康莱特注射液治疗的住院肿瘤患者.主要监测内容为患者一般情况、用药情况（包括适应证、合并用药）、用药安全性相关情况.以发生康莱特注射液相关不良反应患者为病例组,按1∶ 3配对原则随机抽取各方面情况相近的未发生不良反应患者作为对照组,分析影响康莱特注射液临床使用安全性的因素. 结果纳入监测的患者5 022例,男性2 926例,女性2 096例;年龄9~95岁,平均（60±12）岁;位列前五的肿瘤依次为肺癌（1 456例,28.99%）、肠癌（867例,17.26%）、乳腺癌（372例,7.41%）、胃癌（346例,6.89%）和肝癌（335例,6.67%）;肿瘤分期为Ⅲ、Ⅳ期者3 863例（76.92%）;有过敏史者348例（6.93%）;合并其他疾病者2 524例（50.26%）;合并使用其他药物者4 687例（93.33%）.监测期间5 022例患者中发生不良事件者751例（14.95%）,其中18例（静脉炎7例,恶心呕吐3例,寒战3例,皮疹2例,心慌1例,转氨酶升高1例,发热1例）符合ADR因果关系判断标准,不良反应发生率为0.36%.单因素分析结果显示,不良反应发生率有合并疾病者高于无合并疾病者（χ2=5.4723, P=0.019）,合并西药者高于西药加中药者（P=0.001）.Logistic回归分析结果显示,影响不良反应发生的因素为有合并疾病（OR=1.636, 95%CI：1.100~2.433, P=0.013）和合并用药（OR=1.475,95%CI：1.108~1.965, P=0.027）.巢式病例对照研究结果显示,康莱特注射液不良反应的影响因素为放射治疗（OR=1.864, 95%CI： 0.930 ~3.736, P〈0.01）和合并用药（OR=1.622, 95%CI： 1.102~2.389, P〈0.01）. 结论康莱特注射液临床应用不良反应发生率较低,安全性较好.合并其他疾病、合并用药和正在接受化疗为影响该药临床应用安全性的主要因素.

关键词：康莱特注射液安全性评价研究

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