检索结果-内蒙古大学图书馆

中国疼痛医学杂志 2025年第2期31卷 110-115页

作者：史春雨周森高献忠华敏王然慕玮瑶吴纯邓友明金毅徐晨婕徐州医科大学江苏省麻醉学重点实验室扬州大学附属泰州市第二人民医院疼痛科南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)麻醉疼痛与围术期医学科(疼痛科) 南京中医药大学附属南京医院疼痛科南京大学医学院附属金陵医院(东部战区总医院)疼痛科

目的：观察利多卡因贴剂联合塞来昔布胶囊预防开胸术后慢性疼痛的疗效及安全性。方法：选取开胸术后慢性疼痛病人160例，按随机数字表法随机分配入试验组和对照组，每组80例。试验组口服塞来昔布胶囊0.2 g, q12 h联合利多卡因贴剂；对... 详细信息

目的：观察利多卡因贴剂联合塞来昔布胶囊预防开胸术后慢性疼痛的疗效及安全性。方法：选取开胸术后慢性疼痛病人160例，按随机数字表法随机分配入试验组和对照组，每组80例。试验组口服塞来昔布胶囊0.2 g, q12 h联合利多卡因贴剂；对照组口服塞来昔布胶囊0.2 g, q12 h。记录两组用药后1、7、14天、1、3个月的疼痛数字分级评分法(numerical rating scale, NRS)评分和不良反应，以及治疗前和治疗后3个月杜勒神经病理性疼痛评估量表(douleur neuropathique 4 questions, DN4)评分、疼痛睡眠干扰指数(sleep interference score, SIS)评分。结果：试验组各时间点NRS评分均低于对照组；试验组3个月时DN4评分> 4分病人数较对照组少，且睡眠质量改善明显。结论：利多卡因贴剂联合塞来昔布胶囊可安全有效的控制开胸术后慢性疼痛，降低开胸术后慢性疼痛的发生率。

关键词：利多卡因凝胶贴剂慢性切口痛开胸术后塞来昔布胶囊

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安罗替尼抑制甲状腺癌进展并诱导其再分化的实验研究

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中华核医学与分子影像杂志 2025年第4期45卷 229-233页

作者：徐雨彤吴江陈君罗波王峰张俊南京中医药大学附属泰州市人民医院核医学科泰州南京医科大学附属南京医院核医学科南京中国药科大学新药安全评价研究中心南京

目的探讨安罗替尼对甲状腺癌细胞增殖、凋亡、迁移的影响, 研究其诱导再分化增强摄碘能力的作用, 初步评价其肿瘤治疗效果。方法 (1)应用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞增殖的变化。采用克隆形成实验、细胞活性与药物毒性染色法、划... 详细信息

目的探讨安罗替尼对甲状腺癌细胞增殖、凋亡、迁移的影响, 研究其诱导再分化增强摄碘能力的作用, 初步评价其肿瘤治疗效果。方法 (1)应用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞增殖的变化。采用克隆形成实验、细胞活性与药物毒性染色法、划痕愈合实验和凋亡原位荧光染色法分别检测不同浓度[0、1/4半数抑制浓度(IC50)、1/2IC50、IC50]安罗替尼处理24h的2种甲状腺癌细胞(CAL62和FTC133)克隆形成、凋亡和迁移能力。(2)用上述不同浓度安罗替尼分别处理CAL62和FTC133细胞, 采用蛋白质印迹检测细胞内碘代谢相关蛋白[钠碘同向转运体(NIS)、甲状腺过氧化物酶(TPO)及促甲状腺激素受体(TSHR)]表达水平的变化。(3)细胞摄碘实验检测上述不同浓度安罗替尼处理24h的甲状腺癌细胞摄碘功能的变化。(4)构建甲状腺癌荷瘤裸鼠模型, 分为对照组(生理盐水)、低剂量组(1mg/kg)、中剂量组(2mg/kg)和高剂量组(4mg/kg), 给予荷瘤鼠不同剂量药物治疗, 评价药物对肿瘤的治疗作用以及肿瘤摄碘功能的变化。采用单因素方差分析进行组间比较。结果 CAL62和FTC133细胞经不同浓度安罗替尼处理后细胞存活率降低、细胞克隆形成数目减少、细胞凋亡率升高、划痕愈合率降低(F值:53.75～211.90, 均P<0.001)。经安罗替尼处理后, CAL62、FTC133细胞内碘代谢相关蛋白(NIS、TPO及TSHR)水平明显升高(F值:21.14～710.00, 均P<0.001);细胞摄碘率亦明显升高(F值:36.45、32.34, 均P<0.001)。荷瘤裸鼠治疗实验结果显示, 安罗替尼治疗组小鼠肿瘤生长受抑制, 肿瘤摄碘率升高(F值:74.09、38.22, 均P<0.001)。结论安罗替尼能抑制甲状腺癌增殖与生长、促进凋亡、降低细胞迁移能力并诱导甲状腺癌细胞再分化、摄碘能力增强。安罗替尼能在动物水平诱导甲状腺癌再分化, 有较好的疗效。

关键词：甲状腺肿瘤蛋白激酶抑制剂吲哚类肿瘤细胞, 培养的小鼠, 裸 Anlotinib

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放射性标记FAPIs在肿瘤靶向诊疗中的研究进展

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中华核医学与分子影像杂志 2021年第11期41卷 683-688页

作者：向一立阮中宝张俊朱莉南京中医药大学附属泰州市人民医院核医学科 225300 南京中医药大学附属泰州市人民医院心内科 225300

肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)是肿瘤基质的重要组成部分。成纤维细胞激活蛋白(FAP)在CAFs中过度表达,与肿瘤生长、侵袭、转移、免疫抑制及预后密切相关,是肿瘤靶向诊断和治疗的重要靶点。近年来,多种新型喹啉类FAP抑制剂(FAPIs)经放射性核... 详细信息

肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)是肿瘤基质的重要组成部分。成纤维细胞激活蛋白(FAP)在CAFs中过度表达,与肿瘤生长、侵袭、转移、免疫抑制及预后密切相关,是肿瘤靶向诊断和治疗的重要靶点。近年来,多种新型喹啉类FAP抑制剂(FAPIs)经放射性核素标记后被用于肿瘤的靶向诊疗研究。已有多项研究证实放射性标记FAPIs在肿瘤诊断、分期及治疗中发挥了重要作用,具有较好的临床应用前景。该文总结了放射性标记FAPIs的研究现状,并探讨其在肿瘤精准诊疗中的发展潜力。

关键词：喹啉类同位素标记肿瘤发展趋势

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放射性碘难治性分化型甲状腺癌靶向治疗进展

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中华转移性肿瘤杂志 2023年第1期6卷 83-88页

作者：钟璇张俊南京中医药大学附属泰州人民医院核医学科泰州225300

在世界范围内甲状腺癌病例数快速增加,其中大部分为分化型甲状腺癌(DTC)。5%~15%的DTC在标准治疗后仍会出现复发和远处转移,表现为放射性碘难治(RAIR),10年生存率下降。RAIR状态的发生主要与MAPK和PI3K-AKT两条分子通路异常激活有关。... 详细信息

在世界范围内甲状腺癌病例数快速增加,其中大部分为分化型甲状腺癌(DTC)。5%~15%的DTC在标准治疗后仍会出现复发和远处转移,表现为放射性碘难治(RAIR),10年生存率下降。RAIR状态的发生主要与MAPK和PI3K-AKT两条分子通路异常激活有关。目前美国食品药品管理局已经批准仑伐替尼和索拉非尼用于治疗RAIR-DTC,其他多种靶向药物临床试验结果也已被报道。本文将对RAIR-DTC的定义、分子机制和靶向治疗进展进行综述。

关键词：分化型甲状腺癌放射性碘难治分子机制靶向治疗

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As_2O_3纳米粒的制备和体外治疗肺癌及其抗转移机制实验

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纳米技术与精密工程 2008年第2期6卷 99-102页

作者：王琼王子妤林梅张佳赵苏苏张东生东南大学基础医学院病理学与病理生理学系南京210009 南京中医药大学基础医学院病理教研室南京210029 扬州大学医学院附属泰州市人民医院临床医学研究所泰州225300

采用改良的溶胶-凝胶法制备系列的As2O3纳米粒,用透射电镜、扫描电镜、能谱仪、图像分析系统等进行表征及特性检测.应用MTT法研究As2O3纳米粒体外对细胞的增殖抑制作用;用流式细胞仪测定As2O3纳米粒及亚砷酸诱导细胞的凋亡率;用免疫组... 详细信息

采用改良的溶胶-凝胶法制备系列的As2O3纳米粒,用透射电镜、扫描电镜、能谱仪、图像分析系统等进行表征及特性检测.应用MTT法研究As2O3纳米粒体外对细胞的增殖抑制作用;用流式细胞仪测定As2O3纳米粒及亚砷酸诱导细胞的凋亡率;用免疫组织化学半定量法检测As2O3纳米粒及亚砷酸处理细胞后Bcl-2、Bax、CD44v6和P53基因的表达改变.研究结果表明,制备的As2O3纳米粒在电镜下呈圆形或椭圆形,分散性较好,平均直径约为80 nm、110 nm、130 nm、150 nm和450 nm;体外细胞实验证实As2O3纳米粒抗肺癌A-549细胞的效应强于亚砷酸溶液;免疫组织化学半定量法显示As2O3纳米粒有较强的诱导肺癌细胞凋亡的作用,可能与其改变Bcl-2和Bax基因表达(Bcl-2/Bax比值降低)及促进P53基因的表达、抑制CD44v6基因表达有关.

关键词： As2O3 纳米技术肺癌A-549 增殖抑制

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^(68)Ga标记成纤维细胞活化蛋白抑制剂的生物分布和胶质瘤模型micro-PET显像

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同位素 2022年第5期35卷 368-375,I0001页

作者：向一立钟璇付晶晶吴文雨邵国强王峰张俊南京中医药大学江苏南京210023 泰州市人民医院核医学科江苏泰州225300 南京医科大学附属南京医院、南京市第一医院核医学科江苏南京210006

为研究^(68)Ga标记的成纤维细胞活化蛋白抑制剂(^(68)Ga-FAPI-04)在正常小鼠和胶质瘤裸鼠模型体内的生物学分布及micro-PET显像,以DOTA修饰的成纤维活化蛋白抑制剂为前体合成^(68)Ga-FAPI-04。放射性HPLC测定其标记率,考察放化纯度及体... 详细信息

为研究^(68)Ga标记的成纤维细胞活化蛋白抑制剂(^(68)Ga-FAPI-04)在正常小鼠和胶质瘤裸鼠模型体内的生物学分布及micro-PET显像,以DOTA修饰的成纤维活化蛋白抑制剂为前体合成^(68)Ga-FAPI-04。放射性HPLC测定其标记率,考察放化纯度及体外稳定性,通过测定^(68)Ga-FAPI-04脂水分配系数评估其水溶性。将20只ICR小鼠随机分为5组,尾静脉注射3.7 MBq^(68)Ga-FAPI-04后5、15、30、60、120 min后处死并取出各脏器,称重并测定放射性计数,计算各组织器官的放射性摄取率。建立U87MG胶质瘤荷瘤鼠模型,进行生物分布及micro-PET显像研究。结果表明,^(68)Ga-FAPI-04的标记率为97.38%±1.32%(n=3),放化纯度为100%,体外稳定性好,亲水性强。ICR正常小鼠生物分布实验显示,^(68)Ga-FAPI-04血液清除快,肾脏为主要排泄器官,脑部放射性摄取低。U87MG荷瘤裸鼠生物分布及micro-PET均显示肿瘤部位有较高的放射性摄取率,^(68)Ga-FAPI-04注射后90 min时肿瘤部位放射性摄取率达到(2.50±0.00)%ID/g。注射后30、60、90、120 min时,肿瘤与正常脑的肿瘤本底比(tumor-to-background ratio,TBR)分别为(6.26±0.09)、(5.06±0.02)、(5.54±1.47)、(5.51±0.03)。研究表明,^(68)Ga-FAPI-04制备简易方便、标记率高、体外稳定性好,主要通过肾脏排泄,在胶质肿瘤模型中具有较好的肿瘤靶向性,micro-PET显像清晰,是潜在的脑肿瘤显像剂。

关键词：成纤维细胞活化蛋白抑制剂镓-68 同位素标记脑胶质瘤微型正电子发射计算机断层扫描仪

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小檗碱对胰岛素抵抗模型小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α/骨骼肌葡萄糖转运蛋白4表达的影响

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实用临床医药杂志 2018年第7期22卷 7-10页

作者：万仕炜郁梅张珂韩诗雨尚宜志方彭华张真稳江苏省泰州市南京中医药大学翰林学院基础医学实验中心江苏泰州225300 南京中医药大学附属泰州市中医院江苏泰州225300 江苏省苏北人民医院内分泌与代谢科江苏扬州225001

目的观察小檗碱对胰岛素抵抗模型小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)和骨骼肌葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)表达的影响,探讨小檗碱改善胰岛素抵抗的作用机制。方法建立胰岛素抵抗小鼠模型,进行小檗碱灌胃,检测血糖、胰... 详细信息

目的观察小檗碱对胰岛素抵抗模型小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)和骨骼肌葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)表达的影响,探讨小檗碱改善胰岛素抵抗的作用机制。方法建立胰岛素抵抗小鼠模型,进行小檗碱灌胃,检测血糖、胰岛素及胰岛素敏感性;RT-PCR检测骨骼肌GLUT4及PGC-1αm RNA表达水平。结果小檗碱能够显著降低血糖,提高胰岛素敏感性,促进骨骼肌GLUT4及PGC-1α表达。结论小檗碱能够通过增加PGC-1α表达,促进GLUT4表达,改善胰岛素抵抗。

关键词：小檗碱胰岛素抵抗 γ辅激活因子1α 骨骼肌葡萄糖转运蛋白4

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越鞠丸治疗抑郁症随机双盲对照试验的病证结合研究

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世界科学技术-中医药现代化 2020年第9期22卷 3283-3287页

作者：张煜萱夏友春崔博邹之璐陈刚王浩森南京中医药大学基础医学院转化系统生物学与神经科学研究中心中医脑病重点实验室南京210023 泰州市第四人民医院泰州225300 暨南大学中医学院脑病个性化防治跨学科研究所广州510632 湖北中医药大学武汉430065

目的检验越鞠丸的抗抑郁作用以及起效时间的快速性,研究越鞠丸对抑郁症患者中医证候改善的特点。方法本试验收集精神科门诊就诊的抑郁症患者,将其分为2组,越鞠丸组患者使用中药越鞠丸及艾司西酞普兰安慰剂治疗,艾司西酞普兰组患者使用... 详细信息

目的检验越鞠丸的抗抑郁作用以及起效时间的快速性,研究越鞠丸对抑郁症患者中医证候改善的特点。方法本试验收集精神科门诊就诊的抑郁症患者,将其分为2组,越鞠丸组患者使用中药越鞠丸及艾司西酞普兰安慰剂治疗,艾司西酞普兰组患者使用艾司西酞普兰及越鞠丸安慰剂进行治疗,两组患者治疗28天。使用《汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)》在治疗前及服药后第7、14、28天进行抗抑郁疗效评定。使用《郁证中医辨证分型量表》将患者的证候要素进行分类统计,得出5种证候因子分。结果HAMD-24评分显示,越鞠丸组与艾司西酞普兰组服药后第7天起,与服药前相比显著下降(P<0.05),且持续至第28天。服药28天后,越鞠丸组,肝气郁结因子分、气结痰阻因子分、气郁化火因子分显著下降(P<0.05);艾司西酞普兰组,肝气郁结因子分、脾肾阳虚因子分、气郁化火因子分显著下降(P<0.05)。结论越鞠丸具有与艾司西酞普兰相当的抗抑郁的疗效。一方面,越鞠丸显著改善患者肝气郁结证、气结痰阻证、气郁化火证作用,符合中医理论预期。另一方面,越鞠丸对虚证特征明显患者的抑郁症治疗也有效,提示其具有广泛的治疗抑郁症疾病的作用。

关键词：病证结合抑郁症越鞠丸艾司西酞普兰

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