检索结果-内蒙古大学图书馆

中华中医药杂志 2018年第9期33卷 3951-3954页

作者：司誉豪马勇郭杨潘娅岚郑苏阳王礼宁芮敏劼南京中医药大学骨伤研究所骨伤修复与重建新技术实验室南京210023 南京中医药大学附属医院骨伤科南京210029

文章系统介绍马勇教授治疗急性筋伤经验,认为其发病过程为:局部感受暴力之后,筋不束骨,机关不利,遏阻气机,血水停滞,瘀水为患,乃为肿痛。马教授突破传统活血化瘀治法的思想束缚,将活血利水的学术理念贯穿内治法与外治法始末。内治方面,... 详细信息

文章系统介绍马勇教授治疗急性筋伤经验,认为其发病过程为:局部感受暴力之后,筋不束骨,机关不利,遏阻气机,血水停滞,瘀水为患,乃为肿痛。马教授突破传统活血化瘀治法的思想束缚,将活血利水的学术理念贯穿内治法与外治法始末。内治方面,独创活血利水1号方内服,并结合查体、现代影像学检查以及现代药理研究进行辨证用药,性猛量大。外治方面,采用局部针灸点刺放血解决急性肿痛症状。将活血利水法内外同施,取得了显著疗效,同时也为临床治疗急性筋伤提供了宝贵经验。

关键词：活血利水急性筋伤临床经验马勇

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甲强龙联合脂多糖诱导兔股骨头坏死模型的建立

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中国骨质疏松杂志 2016年第4期22卷 402-405页

作者：董维郭杨马勇赵丹王培民南京中医药大学骨伤研究所骨伤修复与重建新技术实验室南京210023 南京中医药大学附属医院骨伤科南京210029

目的观察甲强龙联合脂多糖诱导兔股骨头坏死的实验效果。方法 30只健康雄性新西兰兔,随机分为实验组(20只)和对照组(10只),实验组耳缘静脉注射脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)10μg/kg,24 h后肌注甲强龙20 mg/kg,1次/d,共3 d。对照组... 详细信息

目的观察甲强龙联合脂多糖诱导兔股骨头坏死的实验效果。方法 30只健康雄性新西兰兔,随机分为实验组(20只)和对照组(10只),实验组耳缘静脉注射脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)10μg/kg,24 h后肌注甲强龙20 mg/kg,1次/d,共3 d。对照组注射同等剂量的生理盐水。6周后观察兔股骨头X射线、磁共振及病理学等指标的改变。结果对照组X线:双侧股骨头骨皮质完整,大小及形态正常,骨密度均匀,骨小梁清晰;实验组X线:兔股骨头密度减低,骨小梁模糊不清,可见一囊状透亮区,股骨头保持完整;MRI示:股骨头见一类圆形高信号影,边界相对清晰,关节面完整;病理:骨小梁纤细,部分骨小梁断裂,髓腔内造血细胞减少,脂肪细胞体积增大,有的融合成泡状。结论甲强龙联合脂多糖能够成功安全便捷地诱导兔股骨头坏死动物模型。

关键词：股骨头坏死甲强龙脂多糖兔

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“少阳主骨”理论指代模糊的原因浅析

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北京中医药大学学报 2017年第7期40卷 542-545页

作者：司誉豪马勇徐力立郭杨曹鲁梅南京中医药大学骨伤研究所骨伤修复与重建新技术实验室江苏210023 南京中医药大学附属医院骨伤科南京中医药大学基础医学院

"肾主骨"理论内涵颇为明确,而"少阳主骨"理论指代较模糊,分析其原因有:《内经》未作充分阐释、经典原文存在争议、临床适应证不明确以及后世医家理论阐释不统一。"肾主骨"理论偏重于骨的生发角度而言,指... 详细信息

"肾主骨"理论内涵颇为明确,而"少阳主骨"理论指代较模糊,分析其原因有:《内经》未作充分阐释、经典原文存在争议、临床适应证不明确以及后世医家理论阐释不统一。"肾主骨"理论偏重于骨的生发角度而言,指代较为清晰单一,而"少阳主骨"立论时偏重于骨的使用角度,包含了肝血、肾精、气血、经络以及筋骨协调配合等概念,是一个多元化的、宽泛的理论范畴,较难直接阐明,因此,"少阳主骨"理论指代模糊似乎是前人有意为之。

关键词：少阳主骨指代模糊原因

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模拟微重力环境下威灵仙维持兔膝关节软骨细胞表型的效应与机制

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中国现代应用药学 2022年第1期39卷 12-19页

作者：涂鹏程马勇郭杨潘娅岚吴承杰杨光露孙杰王礼宁南京中医药大学附属医院骨伤科南京210029 南京中医药大学骨伤修复与重建新技术实验室南京210023 南京中医药大学第一临床医学院南京210023 南京中医药大学中医学院·中西医结合学院南京210023 南京中医药大学中西医结合护理研究所南京210023

目的研究模拟微重力培养环境下威灵仙提取物对兔软骨细胞表型维持的作用及机制。方法利用液动力聚焦细胞培养系统体外模拟微重力培养环境,同时使用威灵仙提取物进行干预,将兔膝关节软骨细胞分为空白组(平面培养)、威灵仙组(平面培养+威... 详细信息

目的研究模拟微重力培养环境下威灵仙提取物对兔软骨细胞表型维持的作用及机制。方法利用液动力聚焦细胞培养系统体外模拟微重力培养环境,同时使用威灵仙提取物进行干预,将兔膝关节软骨细胞分为空白组(平面培养)、威灵仙组(平面培养+威灵仙提取物)、微重力组(微重力培养)、微重力-威灵仙组(微重力培养+威灵仙提取物)4组,培养7 d;观察各组软骨细胞形态学变化,CCK-8检测各组细胞增殖活性,流式细胞技术检测各组软骨细胞凋亡率;RT-qPCR检测成软骨相关mRNAⅡ型胶原蛋白、蛋白多糖、TGF-β、SOX9,以及与软骨去分化相关mRNA MMP13、Ⅰ型胶原蛋白;Western blotting检测Ⅱ型胶原蛋白、蛋白聚糖、TGF-β及MMP13蛋白表达;同时对细胞内葡萄糖、ATP、乳酸含量进行检测,评估各组软骨细胞能量代谢状态。结果形态学观察显示微重力组、微重力-威灵仙组软骨细胞保持良好形态,空白组、威灵仙组梭形细胞增多。与空白组相比,模拟微重力培养条件与威灵仙提取物均能提高软骨细胞48,72 h的增殖活性,降低细胞凋亡率,上调蛋白聚糖、Ⅱ型胶原蛋白、TGF-β的蛋白及mRNA表达,降低MMP13的蛋白及mRNA表达,上调SOX9 mRNA表达,降低Ⅰ型胶原蛋白mRNA表达,上调软骨细胞内葡萄糖、ATP、乳酸含量,两者结合效果最为显著(P<0.01)。结论模拟微重力培养环境与威灵仙提取物均能够促进软骨细胞能量代谢,保持增殖活性以及软骨细胞表型维持,而二者联合应用可以发挥协同作用。

关键词：威灵仙模拟微重力软骨细胞表型维持能量代谢

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脊髓康对脊髓损伤大鼠Nogo-66受体NgR表达的影响

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中国组织工程研究 2016年第18期20卷 2622-2627页

作者：郭杨马勇冯诚潘娅岚黄桂成南京中医药大学骨伤研究所骨伤修复与重建新技术实验室江苏省南京市210023 南京中医药大学附属医院骨伤科江苏省南京市210029

背景:研究发现,脊髓损伤后髓鞘相关抑制分子的产生是影响轴突再生微环境的重要原因。中医药具有多因素、多靶点的优点,正逐步成为改善神经再生微环境的研究热点。目的:探索中药脊髓康对脊髓损伤后Nogo-66受体Ng R表达的影响。方法:144... 详细信息

背景:研究发现,脊髓损伤后髓鞘相关抑制分子的产生是影响轴突再生微环境的重要原因。中医药具有多因素、多靶点的优点,正逐步成为改善神经再生微环境的研究热点。目的:探索中药脊髓康对脊髓损伤后Nogo-66受体Ng R表达的影响。方法:144只大鼠随机等分为6组,假手术组、模型组、强的松组、脊髓康高、中、低剂量组,每组24只。后5组以改良Allen’s法建立脊髓损伤动物模型。强的松组大鼠每天给予0.06 g/kg醋酸泼尼松灌胃,1次/d。脊髓康低中高剂量组大鼠每天给予12.5,25,50 g/kg脊髓康灌胃,1次/d。假手术组和模型组大鼠每天给予20 m L生理盐水灌胃,1次/d。各组动物均连续给药至动物处死。结果与结论:与模型组相比,强的松组及脊髓康低中剂量组大鼠脊髓组织中Ng R蛋白及m RNA表达水平均显著降低。提示脊髓康可促进大鼠脊髓损伤后神经功能的恢复,可有效抑制脊髓损伤区Ng R蛋白的表达,从而抑制不利于神经再生的因素,进一步改善神经再生的微环境。

关键词：实验动物神经损伤与修复动物模型脊髓康脊髓损伤 NgR 轴突生长抑制因子神经再生微环境中医药肾督同治国家自然科学基金

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威灵仙提取物可促进体外牵张应力环境下软骨细胞表型的维持

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中国组织工程研究 2020年第8期24卷 1182-1187页

作者：涂鹏程郭杨马勇潘娅岚郑苏阳王礼宁吴承杰过俊杰南京中医药大学骨伤研究所骨伤修复与重建新技术实验室江苏省南京市210023 南京中医药大学附属医院骨伤科江苏省南京市210029

背景:机械负荷是软骨细胞退行性改变及骨关节炎发展过程中的重要因素,威灵仙能够改善骨关节炎炎性微环境,但其对机械负荷诱导的软骨细胞退行性改变的作用尚未阐明。目的:探讨威灵仙提取物对体外间歇性循环牵张拉伸诱导的软骨细胞退行性... 详细信息

背景:机械负荷是软骨细胞退行性改变及骨关节炎发展过程中的重要因素,威灵仙能够改善骨关节炎炎性微环境,但其对机械负荷诱导的软骨细胞退行性改变的作用尚未阐明。目的:探讨威灵仙提取物对体外间歇性循环牵张拉伸诱导的软骨细胞退行性改变的影响及机制。方法:Ⅱ型胶原酶消化法分离兔膝关节软骨细胞并通过阿利新蓝染色鉴定;实验将软骨细胞分为5组:空白组、间歇性循环牵张拉伸组、威灵仙低、中、高质量浓度组。空白组无任何干预,其他4组利用FLEXCELL-5000T牵张拉伸系统对软骨细胞施加间歇性循环牵张拉伸(10%拉伸强度、8 h/d、0.5 Hz、2 d)刺激,诱导软骨细胞退行性改变,威灵仙各组在施加相同的刺激同时添加0.5,1,2 g/L威灵仙提取物,干预48 h;CCK-8法检测各组软骨细胞增殖活性;FITC-鬼笔环肽染色观察各组细胞骨架形态;实时定量PCR和蛋白免疫印迹法检测各组细胞Ⅱ型胶原、基质金属蛋白酶13、转化生长因子β的表达。结果与结论:①与空白组相比,间歇性循环牵张拉伸刺激后软骨细胞骨架呈长条状拉伸状态,细胞增殖活性降低,转化生长因子β、Ⅱ型胶原表达均下调,而基质金属蛋白酶13表达上调;②与间歇性循环牵张拉伸组相比,威灵仙提取物能够促进软骨细胞增殖,上调转化生长因子β、Ⅱ型胶原表达,下调基质金属蛋白酶13表达,且效果与质量浓度相关;③结果表明,威灵仙提取物能够通过调控转化生长因子β表达抑制间歇性循环牵张拉伸诱导的软骨细胞分解代谢,促进软骨细胞外基质的合成,维持软骨细胞表型稳定。

关键词：威灵仙软骨细胞牵张拉伸机械力基质金属蛋白酶 Ⅱ型胶原转化生长因子β 细胞表型国家自然科学基金

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负载威灵仙总皂苷丝素蛋白微载体复合软骨细胞促进兔膝关节软骨缺损修复的实验研究

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中国修复重建外科杂志 2022年第3期36卷 343-351页

作者：涂鹏程马勇潘娅岚汪志芳孙杰陈凯杨光露王礼宁刘孟敏郭杨南京中医药大学附属医院骨伤科南京210029 南京中医药大学骨伤修复与重建新技术实验室南京210023 南京中医药大学中医学院·中西医结合学院南京210023 南京中医药大学中西医结合护理研究所南京210023 南京中医药大学张家港附属医院中医骨伤科江苏苏州215699

目的制备负载威灵仙总皂苷(clematis total saponins,CTS)丝素蛋白微载体,探讨其复合软骨细胞后促进兔膝关节软骨缺损修复的效果。方法取5%丝素蛋白溶液与10 mg/mL CTS溶液、甘油混匀后,利用高压静电场结合冷冻干燥方法制备负载CTS丝素... 详细信息

目的制备负载威灵仙总皂苷(clematis total saponins,CTS)丝素蛋白微载体,探讨其复合软骨细胞后促进兔膝关节软骨缺损修复的效果。方法取5%丝素蛋白溶液与10 mg/mL CTS溶液、甘油混匀后,利用高压静电场结合冷冻干燥方法制备负载CTS丝素蛋白微载体,扫描电镜对样本表征并检测CTS累积释放量;同时制备丝素蛋白微载体。取6只4周龄新西兰大白兔膝关节软骨,分离培养软骨细胞并传代。取第3代细胞分别与两种微载体在微重力条件下共培养7d,期间倒置相差显微镜及扫描电镜观察软骨细胞在微载体上黏附情况,细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)检测细胞增殖活性,并与正常培养细胞比较。取30只3月龄新西兰大白兔制备双侧膝关节软骨缺损模型后随机分为3组(n=20),A组膝关节软骨缺损不作任何处理,B、C组分别采用丝素蛋白微载体-软骨细胞复合物、负载CTS丝素蛋白微载体-软骨细胞复合物填充关节软骨缺损。术后12周取材,ELISA检测关节液基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)、MMP-13、MMP组织抑制因子1(tissue inhibitor of MMP 1,TIMP-1)水平;大体观察及组织学观察(HE、甲苯胺蓝染色)评估软骨缺损修复情况;Western blot检测Ⅱ型胶原及蛋白聚糖表达;组织学及诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)免疫组织化学染色观察关节滑膜炎症程度。结果负载CTS丝素蛋白微载体呈类球形,直径主要在300~500μm之间,表面呈多孔结构,孔隙率达35.63%±3.51%;药物缓释检测示微载体中CTS可长期缓慢释放。微重力条件下随培养时间延长,两种微载体表面黏附的软骨细胞逐渐增多,培养24 h时软骨细胞增殖活性均较正常培养细胞提高(P<0.05),两种微载体间差异无统计学意义(P>0.05)。动物体内实验观察,与A、B组相比,C组关节液中MMP-9、MMP-13含量均降低(P<0.05),TIMP-1含量上调(P<0.05)。与A组相比,B、C组软骨缺损均有组织填充,且C组修复表面更完整,与周围软骨结合较好;组织学观察及Western blot检测显示B、C组国际软骨修复评分准则(ICRS)评分以及Ⅱ型胶原、蛋白聚糖相对表达量均优于A组,C组优于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。关节滑膜组织学观察显示,与A、B组相比,C组滑膜炎症细胞浸润及小血管增生减少,免疫组织化学染色示C组iNOS表达水平降低(P<0.05)。结论负载CTS丝素蛋白微载体具有良好的CTS缓释效果及生物相容性,在微重力条件下能促进共培养的软骨细胞增殖,植入体内后能促进兔膝关节软骨缺损修复。

关键词：软骨组织工程软骨修复丝素蛋白威灵仙总皂苷微重力细胞培养兔

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基于BMP信号研究蛇床子素/壳聚糖衍生物胶束对成骨细胞的作用

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中华中医药杂志 2018年第11期33卷 4929-4932页

作者：郑苏阳郭杨马勇王礼宁潘娅岚南京中医药大学骨伤研究所骨伤修复与重建新技术实验室南京210023 南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)骨伤科南京210029

目的:观察蛇床子素/壳聚糖衍生物胶束(NSC-OST)对大鼠成骨细胞增殖与分化的影响并探究其机制。方法:采用二次酶消化法分离大鼠原代成骨细胞,并通过Giemsa染色、碱性磷酸酶染色观察与鉴定。实验分4组,分别为对照组、β-雌二醇组、蛇床子... 详细信息

目的:观察蛇床子素/壳聚糖衍生物胶束(NSC-OST)对大鼠成骨细胞增殖与分化的影响并探究其机制。方法:采用二次酶消化法分离大鼠原代成骨细胞,并通过Giemsa染色、碱性磷酸酶染色观察与鉴定。实验分4组,分别为对照组、β-雌二醇组、蛇床子素组及NSC-OST组。用CCK-8法检测细胞增殖情况,以碱性磷酸酶染色评价细胞分化状态,蛋白免疫印迹法检测BMP2、Ⅰ型胶原蛋白表达,免疫荧光染色进一步检测Ⅰ型胶原的表达。结果:NSC-OST可抑制成骨细胞增殖,提高成骨细胞碱性磷酸酶活力,促进BMP2蛋白及Ⅰ型胶原蛋白的表达(P<0.05)。结论:NSC-OST可抑制成骨细胞增殖,并通过促进BMP2蛋白合成激活BMP信号通路、促进成骨细胞分化。

关键词：蛇床子素壳聚糖胶束成骨细胞 BMP

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中医药治疗腰椎间盘突出症微创术后残留症状的研究进展

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中华中医药杂志 2021年第5期36卷 2830-2834页

作者：戎毅马勇郭杨司誉豪於浩王凌南京中医药大学附属医院骨伤科南京210029 南京中医药大学骨伤研究所南京210023 南京中医药大学骨伤修复与重建新技术实验室南京210023 南京中医药大学中医学院·中西医结合学院南京210023

腰椎间盘突出症微创术后患者常残留腰腿疼痛麻木等症状,日常生活受到影响,中医药治疗此症状具有独特疗效。文章通过阐述其病因病机、总结中医药治疗方式(包括口服中药煎剂、针灸、针刀、中药熏洗外敷、推拿等),希望引起广大医学工作者... 详细信息

腰椎间盘突出症微创术后患者常残留腰腿疼痛麻木等症状,日常生活受到影响,中医药治疗此症状具有独特疗效。文章通过阐述其病因病机、总结中医药治疗方式(包括口服中药煎剂、针灸、针刀、中药熏洗外敷、推拿等),希望引起广大医学工作者的关注,进行大样本、多参数、高质量的随机对照临床试验以及数据挖掘,建立以经方为基础的相对统一的辨证论治体系,为临床上诊治腰椎间盘突出症微创术后残留症状提供参考。

关键词：腰椎间盘突出症微创术后残留症状中医药经方

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可控释淫羊藿苷-β-磷酸三钙复合支架的制备

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中国组织工程研究 2018年第6期22卷 865-870页

作者：薛鹏杜斌王礼宁曹良权孙光权刘锌于恒恒南京中医药大学附属江苏省中医院骨伤科江苏省南京市210029 南京中医药大学骨伤研究所骨伤修复与重建新技术实验室江苏省南京市210023

背景:淫羊藿苷可促进骨形成、抑制骨吸收,然而其难溶于水,且在体内生物利用度极低,因此其生物活性的发挥需要一种合适的载体。目的:制备淫羊藿苷-β-磷酸三钙复合支架,并表征其生物学特性。方法:应用3D打印技术制得含纳米氧化锌的多孔β... 详细信息

背景:淫羊藿苷可促进骨形成、抑制骨吸收,然而其难溶于水,且在体内生物利用度极低,因此其生物活性的发挥需要一种合适的载体。目的:制备淫羊藿苷-β-磷酸三钙复合支架,并表征其生物学特性。方法:应用3D打印技术制得含纳米氧化锌的多孔β-磷酸三钙支架,检测加入纳米氧化锌前后多孔β-磷酸三钙支架的抗压强度,以及含纳米氧化锌多孔β-磷酸三钙支架的吸水率与孔隙率;采用超声乳化溶剂透析法制备含有淫羊藿苷的聚乳酸-羟基乙酸共聚物缓释微球,检测其包封率、载药率。将含纳米氧化锌多孔β-磷酸三钙支架与聚乳酸-羟基乙酸共聚物缓释微球混悬液混合,制备淫羊藿苷-β-磷酸三钙复合支架,采用扫描电镜观察复合支架的微观结构,同时检测其吸水率与孔隙率;将复合支架浸入PBS中,在相应的时间点检测上清液中淫羊藿苷浓度,绘制淫羊藿苷累积释放曲线。结果与结论:(1)多孔β-磷酸三钙支架微观孔隙结构较为规整,分布均匀,连通性较好,孔隙间距约为600μm;加入纳米氧化锌颗粒后,支架表面结构更为致密,结晶度更高;(2)聚乳酸-羟基乙酸共聚物缓释微球呈球形,直径1-4μm,微球大小均匀;(3)多孔β-磷酸三钙支架的最大抗压强度为(2.98±0.78)MPa,加入纳米氧化锌后,支架最大抗压强度达(8.95±0.29)MPa;(4)含纳米氧化锌多孔β-磷酸三钙支架的吸水率为(25.09±0.96)%,孔隙率为(66.93±2.84)%;淫羊藿苷-β-磷酸三钙复合支架的吸水率为(28.46±1.85)%,孔隙率为(32.65±3.32)%;(5)聚乳酸-羟基乙酸共聚物缓释微球的平均包封率为(78.87±2.31)%,载药量为(6.04±1.0)%;(6)淫羊藿苷-β-磷酸三钙复合支架经历突释阶段后,到16 d时,淫羊藿苷释放量可达总量的52%,32 d中可以缓慢释放淫羊藿苷,总淫羊藿苷释放量达到60%;(7)结果表明,淫羊藿苷-β-磷酸三钙复合支架具备良好的力学性能及缓释性能。

关键词：磷酸钙类中草药迟效制剂组织工程

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