检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 2009年第7期30卷 821-824页

作者：章杰兵柴晓云俞世冲古卓良周国华南京军区联勤部药品仪器检验所南京210002 第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433

目的:研究不同取代氨基侧链的引入对哒嗪酮类化合物抗血小板聚集活性的影响。方法:以乙酰基为连接片段,引入不同的取代氨基,设计合成一系列化合物;体外药理实验参考Born方法进行。结果:设计合成了10个目标化合物,其中8个未见报道,所有... 详细信息

目的:研究不同取代氨基侧链的引入对哒嗪酮类化合物抗血小板聚集活性的影响。方法:以乙酰基为连接片段,引入不同的取代氨基,设计合成一系列化合物;体外药理实验参考Born方法进行。结果:设计合成了10个目标化合物,其中8个未见报道,所有化合物均经过1HNMR等确证;所有化合物都具有抗血小板聚集的活性,其中化合物(6f)、(6g)、(6h)和(6j)的抗血小板聚集活性较强,化合物(6g)和(6j)的活性是6-[4-(吡啶基-4-氨基)苯基]-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮(MCI-154)的5倍。结论:引入不同的取代氨基对哒嗪酮类化合物抗血小板聚集的活性有影响。

关键词：化学合成哒嗪酮类血小板聚集抑制剂体外研究

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山莨菪碱对正常及自发性高血压大鼠离体血管舒张功能的影响

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第二军医大学学报 2009年第1期30卷 44-47页

作者：王烈郭敬黎成金陈红钟梅芳南京军区福州总医院南京军区普通外科研究所福州350025 上海交通大学医学院药理学教研室上海200025 上海医药高等专科学校基础部上海201318

目的：观察山莨菪碱对离体正常（Wistar）大鼠及自发性高血压大鼠（spontaneously hypertensive rats,SHR）腹主动脉舒张作用的影响,并探讨其可能的作用机制。方法：采用大鼠离体腹主动脉环（长度为4-5mm的血管）灌流技术,观察山莨菪碱... 详细信息

目的：观察山莨菪碱对离体正常（Wistar）大鼠及自发性高血压大鼠（spontaneously hypertensive rats,SHR）腹主动脉舒张作用的影响,并探讨其可能的作用机制。方法：采用大鼠离体腹主动脉环（长度为4-5mm的血管）灌流技术,观察山莨菪碱对正常大鼠及SHR血管舒张功能的影响,并观察苯肾上腺素（phenylephrine,PE）、左旋硝基精氨酸甲酯（L-NAME）预处理对山莨菪碱作用的影响。结果：山莨菪碱对PE预收缩的正常大鼠内皮完整和去内皮血管的舒张作用差异显著（P〈0.05）;对PE预收缩的SHR内皮完整及去内皮血管环,山莨菪碱均具有显著舒张作用,呈剂量-效应关系,最大舒张率分别为（78.6±6.9）%和（65.76±11.39）%,无统计学差异。用NOS抑制剂L-NAME预处理正常大鼠内皮完整的血管环,可显著地抑制山莨菪碱诱导的舒张作用（P〈0.05）。山莨菪碱对SHR血管的舒张作用能够被L-NAME抑制,抑制前后最大舒张率分别为61%和11.9%（P〈0.01）。结论：山莨菪碱可能通过内皮和平滑肌2条途径发挥舒张大鼠离体腹主动脉的作用。

关键词：山莨菪碱正常大鼠自发性高血压大鼠血管舒张主动脉环

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1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-(2,4-二氟苯基)-3-[N-环丙基-N-(4-取代苄基)]-2-丙醇的合成及抗真菌活性

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药学实践杂志 2009年第2期27卷 107-110页

作者：章杰兵但志刚柴晓云俞世冲古卓良周国华南京军区联勤部药品仪器检验所江苏南京210002 第二军医大学药学院有机化学教研室上海200433

目的:以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。方法:引入4位羧酸酯取代的苄基侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS1、H-NMR等谱确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性。结果... 详细信息

目的:以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。方法:引入4位羧酸酯取代的苄基侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS1、H-NMR等谱确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性。结果:合成了15个未见文献报道的目标化合物;所有化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性,其中化合物(1),(2)和(3)对除薰烟曲霉菌外的7种菌都表现出了较好的抑菌活性。结论:4位羧酸酯取代的苄基侧链结构的引入对目标化合物的抗菌活性有一定的影响,侧链越短,抑菌活性越好。

关键词：三唑醇类合成抗真菌活性

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白背三七地上部分的化学成分研究(Ⅰ)

白背三七地上部分的化学成分研究(Ⅰ)

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福建省科协第九届学术年会卫星会议——福建省药学会2009年学术年会

作者：陈磊宋增艳王津江宋洪涛王金辉张国刚秦路平南京军区福州总医院药学科福州 350025 第二军医大学药学院生药教研室上海 200433 南京军区福州总医院药学科福州 350025 沈阳药科大学中药学院沈阳 110016 南京军区福州总医院药学科福州 350025 沈阳药科大学中药学院沈阳 110016 第二军医大学药学院生药教研室上海 200433

目的：对中药白背三七地上部分进行化学成分的分离、鉴定。方法：应用反复硅胶柱色谱、薄层制备色谱、葡聚糖凝胶等色谱技术分离纯化,应用波谱技术确定化合物的结构。结果：从白背三七中分离得到了21个化舍物,分别为山奈酚(Ⅰ)、紫云英... 详细信息

目的：对中药白背三七地上部分进行化学成分的分离、鉴定。方法：应用反复硅胶柱色谱、薄层制备色谱、葡聚糖凝胶等色谱技术分离纯化,应用波谱技术确定化合物的结构。结果：从白背三七中分离得到了21个化舍物,分别为山奈酚(Ⅰ)、紫云英苷(Ⅱ)、烟花苷(Ⅲ)、山奈酚-3,7-O-双-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、山奈酚-5-O-(6”-O-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ)、4-羟基-5Ⅴ羟甲基-γ-丁内酯(Ⅵ)、β-谷甾醇葡萄糖苷-6’-O-十七烷酸酯(Ⅶ)、β-谷甾醇(Ⅷ)、豆甾醇(Ⅸ)、胡萝卜苷(Ⅹ)、正二十烷(Ⅺ)。结论：化合物Ⅳ～Ⅶ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅰ,Ⅱ为首次从该植物中分离得到。

关键词：白背三七化学成分分离鉴定提取工艺

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海南狗牙花活性成分研究

海南狗牙花活性成分研究

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2009年中国药学大会暨第九届中国药师周

作者：金丽陈海生梁爽黄矛张晓冬金永生第二军医大学药学院天然药物化学教研室南京军区药检所第二军医大学新药评价中心

目的系统研究海南狗牙花化学成分。方法醇提取,酸碱处理,层析分离,波谱结构鉴定。结果分离鉴定了30个化合物（EH1H30）。结论化合物EH15、EH16为一新的吲哚生物碱,EH10、EH13、EH14、EH18、EH19、EH23、EH28、EH29为首次从该植物中发现。

关键词：海南狗牙花吲哚类生物碱戒毒作用

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不同产地短瓣金莲花中黄酮苷的测定

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中草药 2008年第11期39卷 1735-1737页

作者：周欣范国荣南京军区福州总医院药学科福建福州350025 第二军医大学药物分析教研室上海200433

目的考察不同产地短瓣金莲花药材中3种黄酮苷的量。方法采用HPLC同时测定短瓣金莲花中槲皮素-3-O-新橙皮糖苷、荭草苷及牡荆苷的量。结果不同产地短瓣金莲花药材中槲皮素-3-O-新橙皮糖苷和荭草苷的量有较大差异。结论所建立的分析方法... 详细信息

目的考察不同产地短瓣金莲花药材中3种黄酮苷的量。方法采用HPLC同时测定短瓣金莲花中槲皮素-3-O-新橙皮糖苷、荭草苷及牡荆苷的量。结果不同产地短瓣金莲花药材中槲皮素-3-O-新橙皮糖苷和荭草苷的量有较大差异。结论所建立的分析方法准确可靠,可用于短瓣金莲花药材质量控制。本研究为短瓣金莲花的资源利用及质量控制提供了一定的科学依据。

关键词：短瓣金莲花黄酮苷 HPLC

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西安市中学生口腔健康知识和行为调查

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中国学校卫生 2008年第9期29卷 825-827页

作者：倪锋李齐宏刘颖凤郭静柏全民罗新宇李刚解放军南京军区机关医院江苏南京210016 第四军医大学口腔医学院口腔预防医学教研室

目的了解西安市中学生口腔健康和行为现状,为针对性进行口腔健康教育提供依据。方法采用分层整群抽样法,在西安市抽取2 000名初、高中学生,通过问卷方式调查口腔健康知识和行为。结果仅有26.7%的学生知道去除牙石办法是进行洁治术,有33... 详细信息

目的了解西安市中学生口腔健康和行为现状,为针对性进行口腔健康教育提供依据。方法采用分层整群抽样法,在西安市抽取2 000名初、高中学生,通过问卷方式调查口腔健康知识和行为。结果仅有26.7%的学生知道去除牙石办法是进行洁治术,有33.5%的学生知道刷牙出血是由牙龈炎造成的,有48.1%的学生认为睡前刷牙是最重要的,有17.0%的学生认为横刷法对牙齿的损害最大。有87.1%的学生每日刷牙1次以上,仅有13.7%的中学生使用含氟牙膏,仅有27.1%的学生使用保健的软毛牙刷,有20.4%的学生是一把牙刷用到刷毛严重倾斜时才更换。结论西安市中学生刷牙方法尚不完全正确,同时口腔保健知识知晓率较低,需要学校加强口腔保健知识的教育。

关键词：口腔知识刷牙对比研究学生

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CpG-N ODN208的体外、体内活性初步研究

CpG-N ODN208的体外、体内活性初步研究

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中国药理学会化疗药理专业委员会第九届学术研讨会

作者：王良喜周红解放军第97医院南京军区烧伤中心第三军医大学药学院药理学教研室

目的:细菌DNA能够诱发全身炎症反应综合征(SIRS),因此拮抗细菌DNA对于防治SIRS具有重要意义。刺激性CpG寡核苷酸(stimulating CpG ODN,CpG-S ODN)是细菌DNA的活性片段。2型、5型腺病毒的DNA(Adv2、5 DNA)不但无刺激性,而且还能够拮抗细... 详细信息

目的:细菌DNA能够诱发全身炎症反应综合征(SIRS),因此拮抗细菌DNA对于防治SIRS具有重要意义。刺激性CpG寡核苷酸(stimulating CpG ODN,CpG-S ODN)是细菌DNA的活性片段。2型、5型腺病毒的DNA(Adv2、5 DNA)不但无刺激性,而且还能够拮抗细菌DNA的刺激作用。推测Adv2、5 DNA的活性片段为抑制性CpG寡核苷酸(neutralizing CpG ODN,CpG-N ODN)。先前的研究中,我们利用生物信息学技术对Adv2、5 DNA进行了分析研究,并据此设计出了21个可能的CpG-N ODN分子;通过活性筛选,获得了6条CpG-N ODN,其中CpG-N ODN208活性最强。本研究旨在探讨CpG-N ODN208拮抗CpG-S ODN诱导的TNF-释放的时效关系、CpG-N ODN208的体外毒性作用、CpG-N ODN208对CpG-S ODN攻击小鼠的保护作用。方法CpG-S ODN加入前后的不同时相点加入CpG-N ODN208,ELISA法测定细胞培养上清TNF-水平:CpG-N ODN208溶血试验;MTT法检测CpG-N ODN208对细胞活力的影响。清洁级昆明小鼠50只,实验前1h腹腔注射D-GalN敏化,随机分为CpG-S ODN攻击组、CpG-N ODN208+CpG-S ODN治疗组、CDG-N ODN208对照组、D-GalN对照组和生理盐水对照组。CpG-N ODN208+CpG-S ODN治疗组在给予CpG-N ODN208后立即给予CpG-S ODN。观察7d内各组小鼠的死亡率及死亡时间分布。结果CpG-N ODN208抑制CpG-S ODN诱导的TNF-释放具有时间依赖性。在CpG-S ODN刺激前4h内至刺激后1h内加入CpG-N ODN208,均能非常显著地抑制CpG-S ODN诱导的TNF-释放:在CpG-S ODN刺激后2h加入CpG-N ODN208,能显著抑制CpG-S ODN诱导的TNF-释放:在CpG-S ODN刺激后4h加入CpG-N ODN208,对CpG-S ODN无拮抗作用。CpG-N ODN208拮抗CpG-S ODN的时效关系呈钟型分布:最大拮抗效应的时相点为0h,即CpG-N ODN208与CpG-S ODN同时加入时拮抗作用最强;在-4 h～0 h以及0 h～4h两个时间段内,CpG-N ODN208和CpG-S ODN加入的时间越接近,其拮抗作用越强;在CpG-S ODN刺激前或刺激后相等的时相点加入CpG-N ODN208(如-1 h和1 h),前者的拮抗作用明显强与后者。CpG-N ODN溶血试验阴性,对hPBMC活力无明显影响。CpG-N ODN208:CpG-S ODN=3:1时,CpG-N ODN208对CpG-S ODN攻击小鼠虽无显著的保护作用,但小鼠死亡时间明显后移;CpG-N ODN208:CpG-S ODN=5:1时,CpG-N ODN208对CpG-S ODN攻击小鼠具有显著的保护作用,小鼠死亡率由90%(9/10)下降为60%(6/10),死亡时间明显后移。结论CpG-N ODN208对CpG-S ODN的拮抗作用可能与二者竞争TLR9有关。CpG-N ODN208无明显的细胞毒性作用。CpG-N ODN208对CpG-S ODN攻击小鼠具有显著的保护作用。

关键词： ODN 寡核苷酸 TNF 时效关系保护作用 CpG-N ODN208 拮抗作用体内活性初步研究

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胆木生物碱成分研究

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中草药 2007年第2期38卷 170-173页

作者：宣伟东卞俊陈海生第二军医大学药学院天然药物化学教研室解放军第411医院南京军区药学专科中心上海200434 解放军第411医院南京军区药学专科中心

目的研究胆木Nauclea officinalis的生物碱成分。方法95％乙醇提取胆木带皮茎枝的化学成分，采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH20凝胶柱色谱和C-18反相硅胶柱色谱分离纯化，通过光谱分析鉴定化合物的结构。结果从醋酸乙酯部位分离得到11... 详细信息

目的研究胆木Nauclea officinalis的生物碱成分。方法95％乙醇提取胆木带皮茎枝的化学成分，采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH20凝胶柱色谱和C-18反相硅胶柱色谱分离纯化，通过光谱分析鉴定化合物的结构。结果从醋酸乙酯部位分离得到11个成分，其中9个为吲哚类生物碱，2个喹啉酮类生物碱，分别鉴定为：牛眼马钱托林碱（angustoline，Ⅰ）、19-乙氧基牛眼马钱托林碱（19-O-ethylangustoline，Ⅱ）、3-S-3，4-二氢牛服马钱托林碱（3-S-3，4-dihydroangustoline，Ⅲ）、3-R-3，4-二氢牛眼马钱托林碱（3-R-3，4-dihydroangustoline，Ⅳ）、naucleamide A（Ⅴ）、异长春花苷内酰胺（strictosamide，Ⅵ）、喜果苷（vincosamide，Ⅵ）、6′-异乙酰基长春花苷内酰胺（6′-acetylstrictosamide，Ⅷ、2′-异乙酰基长春花苷内酰胺（2′acetyl-strictosamide，Ⅸ）、短小蛇根草苷（pumiloside，Ⅹ）、3-表短小蛇根草苷（3-epi-pumiloside，Ⅺ）。结论化合物Ⅰ～Ⅺ均为首次从该植物中分离得到。

关键词：乌檀属胆木吲哚类生物碱

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短瓣金莲花总黄酮及指标性成分的体外抗氧化活性研究

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中药材 2007年第8期30卷 1000-1002页

作者：周欣范国荣吴玉田南京军区福州总医院药学科福建福州350025 第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

以CitC为阳性对照药物,系统研究了短瓣金莲花总黄酮及其四种指标性成分的抗氧化活性。结果表明短瓣金莲花总黄酮和四种黄酮苷类化合物在体外对DPPH、.OH和O2-具有较强的清除作用,同时对大鼠红细胞的氧化性溶血作用也有较强的抑制作用。

关键词：短瓣金莲花黄酮提取物黄酮苷体外抗氧化

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