检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 1997年第11期32卷 857-864页

作者：谭力袁倚盛张昕赵飞浪南京军区南京总医院仪器分析室

建立了用固相萃取高效液相色谱法测定依那普利血药浓度的方法。色谱柱为２００ｍｍ×４６ｍｍ不锈钢柱，内填ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ８（５μｍ），流动相为乙醇—水—１０％Ｈ３ＰＯ４—三乙胺（３０∶７０∶１５∶０１）；... 详细信息

建立了用固相萃取高效液相色谱法测定依那普利血药浓度的方法。色谱柱为２００ｍｍ×４６ｍｍ不锈钢柱，内填ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ８（５μｍ），流动相为乙醇—水—１０％Ｈ３ＰＯ４—三乙胺（３０∶７０∶１５∶０１）；流速１０ｍｌ·ｍｉｎ－１，紫外检测波长２１５ｎｍ。血样用固相小柱预处理。此法线性范围２５～１５０ｎｇ·ｍｌ－１。最小检测浓度１５ｎｇ·ｍｌ－１，日内及日间误差＜８８％，平均回收率＞９１６％。

关键词：依那普利固相萃取高效液相色谱含量测定

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气相色谱法测定人血浆中非洛地平浓度及药代动力学

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药学学报 1998年第6期33卷 461-464页

作者：杨丽莉袁倚盛戴晓莉南京军区南京总医院仪器分析室

采用气相色谱—电子捕获检测法测定人血浆中非洛地平浓度，研究中国男性正常人口服该药的药代动力学规律，为临床用药提供依据。血浆样品经乙醚—正己烷（２∶１）萃取浓缩后进行测定。结果表明非洛地平浓度在０５～１０ｎｇ·ｍ... 详细信息

采用气相色谱—电子捕获检测法测定人血浆中非洛地平浓度，研究中国男性正常人口服该药的药代动力学规律，为临床用药提供依据。血浆样品经乙醚—正己烷（２∶１）萃取浓缩后进行测定。结果表明非洛地平浓度在０５～１０ｎｇ·ｍｌ－１范围内线性良好（γ＝０９９９１）。此法简便易行，精密度好，日内、日间的ＲＳＤ分别小于５０９％及８６２％。回收率平均为９７３％±４０％。测定了１０名健康者单次口服非洛地平１０ｍｇ后不同时间的血药浓度并计算了相应的药代动力学参数。

关键词：非洛地平气相色谱法电子捕获药代动力学血浆

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5-单硝酸异山梨酯血药浓度测定及其在人的药代动力学

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药学学报 1997年第10期32卷 773-776页

作者：杨丽莉袁倚盛赵飞浪南京军区南京总医院仪器分析室

采用气相色谱电子捕获检测法测定５单硝酸异山梨酯的血药浓度。样品经乙醚—正己烷混合溶剂提取，三氟醋酐进行衍生化后，用５％ＳＥ３０硅烷化玻璃填充柱分离，以硝酸异山梨酯为内标，６３Ｎｉ电子捕获检测器检测。此法操作简便... 详细信息

采用气相色谱电子捕获检测法测定５单硝酸异山梨酯的血药浓度。样品经乙醚—正己烷混合溶剂提取，三氟醋酐进行衍生化后，用５％ＳＥ３０硅烷化玻璃填充柱分离，以硝酸异山梨酯为内标，６３Ｎｉ电子捕获检测器检测。此法操作简便，日内、日间误差分别小于４％和６５％，平均回收率为９９６２％±１１９％。在２０～８００ｎｇ·ｍｌ－１血浆浓度范围内呈线性关系（γ＝０９９９５）。最低检测浓度为２０ｎｇ·ｍｌ－１。应用此法研究了１０名健康志愿者单次口服２０ｍｇ５单硝酸异山梨酯片后的药代动力学。

关键词：气相色谱法单硝酸异山梨酯药代动力学

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高效毛细管区带电泳测定人尿液中尿酸、肌酐和伪尿核苷的含量

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色谱 1998年第2期16卷 176-177页

作者：周继红袁倚盛许丹科南京军区南京总医院检验科仪器分析室

报道了采用高效毛细管区带电泳技术直接将人尿液注入毛细管进行尿液中肌酐、尿酸及伪尿核苷含量测定的新方法。试验表明，以磷酸盐（ｐＨ６．１）作缓冲液，对人体尿液中肌酐、尿酸及伪尿核苷进行直接分析具有较高的灵敏度和较好的重复性。

关键词： CEC 肌酐尿酸伪尿核苷人尿液尿样分析

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5-单硝酸异山梨酯缓释片的生物利用度研究

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中国药科大学学报 1998年第1期29卷 39-41页

作者：杨丽莉袁倚盛赵飞浪南京军区南京总医院仪器分析室

对５－单硝酸异山梨酯缓释片（ＳＲ）和普通片（ＩＲ）进行人体生物利用度比较，１０名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量两种剂型后，利用气相色谱测得血药浓度。ＳＲ和ＩＲ的ＡＵＣ分别为３４３７．２±５６８．８ｎｇ／ｍｌ·... 详细信息

对５－单硝酸异山梨酯缓释片（ＳＲ）和普通片（ＩＲ）进行人体生物利用度比较，１０名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量两种剂型后，利用气相色谱测得血药浓度。ＳＲ和ＩＲ的ＡＵＣ分别为３４３７．２±５６８．８ｎｇ／ｍｌ·ｈ和３８１０．８±８２２．７ｎｇ／ｍｌ·ｈ，ＭＲＴ分别为１５．７±１．０ｈ和９．４±１．５ｈ。ＳＲ的相对生物利用度为（９１．４±９．８）％。１０名受试者多剂量服用５－单硝酸异山梨酯ＳＲ和ＩＲ后，稳态时Ｃｍｉｎ分别为１６６．５±４７．９ｎｇ／ｍｌ和２３２．０±５５．０ｎｇ／ｍｌ，Ｃｍａｘ分别为６５０．１±１１８．５ｎｇ／ｍｌ和６２５．８±１２６．８ｎｇ／ｍｌ，两种制剂血药浓度的波动系数ＦＩ分别为１．１８±０．１８和０．９２±０．１６。经配对ｔ检验，两种制剂具有生物等效性。

关键词： 5-单硝酸异山梨酯缓释制剂生物利用度气相色谱法

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反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度

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色谱 1998年第1期16卷 78-79页

作者：赵飞浪袁倚盛谭力张昕南京军区南京总医院检验科仪器分析室

报道了用反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度。以甲醇－磷酸二氢钾缓冲液（６０∶４０，Ｖ／Ｖ；ｐＨ４．２）为流动相，色谱柱采用ＹＷＧ－Ｃ１８不锈钢柱，紫外３３３ｎｍ波长检测，血浆样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样测定。... 详细信息

报道了用反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度。以甲醇－磷酸二氢钾缓冲液（６０∶４０，Ｖ／Ｖ；ｐＨ４．２）为流动相，色谱柱采用ＹＷＧ－Ｃ１８不锈钢柱，紫外３３３ｎｍ波长检测，血浆样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样测定。血浆浓度在０．６５～４０ｍｇ／Ｌ范围内线性良好，方法的平均回收率为１００．０％±４．１％。血浆最低检测浓度为０．２ｍｇ／Ｌ。对１０名健康志愿者口服２００ｍｇ曲尼司特后不同时间的血药浓度进行了测定。

关键词：曲尼司特血浆浓度利喘贝 HPLC

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高效液相色谱法测定人血浆中阿莫西林浓度及药代动力学

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药学学报 1997年第7期32卷 558-560页

作者：谭力周继红罗楠袁倚盛南京军区南京总医院中心仪器分析科

高效液相色谱法测定人血浆中阿莫西林浓度及药代动力学谭力周继红罗楠袁倚盛（南京军区南京总医院中心仪器分析科，南京２１０００１）阿莫西林（ａｍｏｘｉｃｉｌｉｎ）为β内酰胺类抗生素，其抗菌谱广，口服受食物影响小，对大多数病... 详细信息

高效液相色谱法测定人血浆中阿莫西林浓度及药代动力学谭力周继红罗楠袁倚盛（南京军区南京总医院中心仪器分析科，南京２１０００１）阿莫西林（ａｍｏｘｉｃｉｌｉｎ）为β内酰胺类抗生素，其抗菌谱广，口服受食物影响小，对大多数病人耐受性良好，因而在临床上得以广泛...

关键词：阿莫西林血药浓度药代动力学高效液相色谱

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反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度及药代动力学

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中国药科大学学报 1996年第11期27卷 674-676页

作者：赵飞浪罗楠袁倚盛南京军区南京总医院检验科仪器分析室

建立了用反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度的方法。色谱柱采用ＡｌｌｔｅｃｈＣ＿１８分析柱，以０．０４ｍｏｌ／Ｌ氯化钠－甲醇－ＩＰＲ－Ｂ７离子对色谱试剂混合液（１００：１５：０．６；ｖ／ｖ）为流动相。检测... 详细信息

建立了用反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度的方法。色谱柱采用ＡｌｌｔｅｃｈＣ＿１８分析柱，以０．０４ｍｏｌ／Ｌ氯化钠－甲醇－ＩＰＲ－Ｂ７离子对色谱试剂混合液（１００：１５：０．６；ｖ／ｖ）为流动相。检测波长为２５４ｎｍ，肾上腺素为内标。血浆样品经高氯酸沉淀蛋白后直接进样测定。阿昔洛韦浓度在４０～１６００ｎｇ／ｍｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９９２．测定含阿苷洛韦１６０ｎｇ／ｍｌ的血浆样品，其日内（ｎ＝７）及日间的ＲＳＤ分别为４．７％和３．０％。平均回收率为９８．２±５．３％。测定了１０名健康志愿者单次口服阿昔洛韦片剂４００ｍｇ后不同时间的血药浓度并计算了有关的药代动力学参数。

关键词：阿昔洛韦高效液相色谱药代动力学

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高效液相色谱法测定人血浆中氨溴素及药物动力学研究

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中国药科大学学报 1998年第4期29卷 305-307页

作者：张昕谭力袁倚盛南京军区南京总医院中心仪器分析室

建立了高效液相色谱法测定正常人口服盐酸氨溴素缓释胶囊后的血药浓度。血样经碱化后乙醚提取，盐酸反提后进样，以甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．３）－四氢呋喃（７０∶２７．５∶２．５，ｖ／ｖ）为流动相，利多卡... 详细信息

建立了高效液相色谱法测定正常人口服盐酸氨溴素缓释胶囊后的血药浓度。血样经碱化后乙醚提取，盐酸反提后进样，以甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．３）－四氢呋喃（７０∶２７．５∶２．５，ｖ／ｖ）为流动相，利多卡因作为内标，在２４８ｎｍ处定量检测。本法线性范围宽（１０．０～２００．０ｎｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９４），回收率稳定（８７．２％±２．８％），精确度高（日内ＲＳＤ＜４．１％，日间ＲＳＤ＜８．１％）。测定了健康受试者口服盐酸氨溴素缓释胶囊的血药浓度。

关键词：氨溴素高效液相色谱药物动力学祛痰药

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正常人口服单剂量和多剂量地尔硫的药代动力学研究

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中国临床药理学杂志 1997年第4期 26-30页

作者：李克张昕袁倚盛谭力南京军区南京总医院中心仪器分析室

８名健康者，随机交叉口服两种单剂量（３０ｍｇ）地尔硫普通片后，利用ＨＰＬＣ法测定血浆中地尔硫，其药代动力学过程均符合二室开放模型，消除半衰期分别为３．６±３．５和４．７±１．８ｈ。分别在３．１±０．４... 详细信息

８名健康者，随机交叉口服两种单剂量（３０ｍｇ）地尔硫普通片后，利用ＨＰＬＣ法测定血浆中地尔硫，其药代动力学过程均符合二室开放模型，消除半衰期分别为３．６±３．５和４．７±１．８ｈ。分别在３．１±０．４和３．１±０．２ｈ达到峰值１１８．５±１４．３和１１３．０±３２．０μｇ／Ｌ，血药浓度曲线下面积分别为７９３．１±８３．１和７４７．５±１２１．５μｇ·ｈ·Ｌ－１。８名健康者，随机交叉口服两种多剂量（每次３０ｍｇ，８ｈ一次）地尔硫普通片后，测得两种片剂稳态时的Ｃｍａｘ分别为８５．４±１９．８和９１．１±２８．４μｇ／Ｌ，Ｃｍｉｎ分别为３０．７±９．２和２９．０±７．７μｇ／Ｌ。两者的血药浓度波动系数ＦＩ分别为０．９１±０．４０和１．００±０．２９。经双单侧Ｔ检验法检验，两种片剂具有生物等效性。

关键词：药代动力学高效液相色谱法

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