检索结果-内蒙古大学图书馆

中国科学：生命科学 2010年第10期40卷 929-937页

作者：苏宝亮刘长城向导张海斌袁斯明王敏君陈费朱海英何志颖王欣胡以平中国人民解放军第二军医大学细胞生物学教研室上海200433 中国药科大学分析中心南京210009 中国人民解放军第二军医大学附属东方肝胆外科医院胆道二科上海200433 中国人民解放军南京军区南京总医院整形外科南京210002 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所上海200031

利用人肝细胞异种移植到受体鼠肝内建立人源化肝脏的嵌合体小鼠(人鼠嵌合肝)对药物代谢、乙型肝炎病毒等嗜肝性病毒及其疫苗的研究具有重要意义.研究表明,利用Fah-/-Rag2-/-Il2rg-/-三基因剔除小鼠可获得人肝细胞在小鼠肝脏中的显著再殖... 详细信息

利用人肝细胞异种移植到受体鼠肝内建立人源化肝脏的嵌合体小鼠(人鼠嵌合肝)对药物代谢、乙型肝炎病毒等嗜肝性病毒及其疫苗的研究具有重要意义.研究表明,利用Fah-/-Rag2-/-Il2rg-/-三基因剔除小鼠可获得人肝细胞在小鼠肝脏中的显著再殖,但较高的死亡率及纯合子不能用于繁殖,制约着该小鼠模型的规模化应用.本研究结合延胡索酰乙酰乙酸水解酶基因剔除(Fah-/-)小鼠的肝脏再殖优势和Nod/Scid小鼠异种移植的特点,将这两种小鼠进行杂交繁育建立Fah-/-Nod/Scid小鼠品系,Fah-/-Nod/Scid小鼠可以纯合保种并能正常繁殖.采用提前停药的预处理方案,结合FK506处理,移植的人成体肝细胞能够实现在Fah-/-Nod/Scid小鼠肝脏中的显著增殖,肝脏再殖程度达到30%以上.采用体重曲线、肝功能和人肝细胞功能蛋白表达等三方面指标评价嵌合肝脏中人肝细胞的功能,结果表明再殖的肝细胞具有正常的人肝细胞功能.这些结果表明,Fah-/-Nod/Scid小鼠可以作为理想的可规模应用的人鼠嵌合肝模型,该技术体系的改进简化了Fah-/-小鼠作为人源化肝脏小鼠模型的实用性问题.

关键词：人肝细胞人源化肝脏细胞移植 Fah基因剔除小鼠 Nod/Scid小鼠

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短瓣金莲花总黄酮大孔树脂纯化工艺研究

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中药材 2009年第9期32卷 1450-1454页

作者：周欣范国荣南京军区福州总医院药学科福建福州350025 第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

目的:研究短瓣金莲花总黄酮的大孔树脂纯化工艺条件。方法:通过对短瓣金莲花总黄酮在3种大孔吸附树脂上的吸附与解吸附特性的比较,筛选最佳树脂,并对该树脂的吸附特性及各影响因素进行系统研究,采用正交试验及单因素考察等方法对纯化工... 详细信息

目的:研究短瓣金莲花总黄酮的大孔树脂纯化工艺条件。方法:通过对短瓣金莲花总黄酮在3种大孔吸附树脂上的吸附与解吸附特性的比较,筛选最佳树脂,并对该树脂的吸附特性及各影响因素进行系统研究,采用正交试验及单因素考察等方法对纯化工艺条件进行优选。结果:以D101大孔吸附树脂为分离载体,样品液浓度为0.5 g/mL,pH6.0,上样量为药材∶树脂=1∶1(W/W),上样后静态吸附1 h,先用4 BV水洗脱除杂,再用6 BV 30%乙醇解吸,所得产品中总黄酮平均含量为60%以上。

关键词：短瓣金莲花总黄酮大孔树脂

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罗红霉素氨溴索分散片在健康人体的药代动力学

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南京医科大学学报（自然科学版） 2009年第10期29卷 1435-1439页

作者：王楠张梦杭太俊张正行张银娣张劲松南京军区南京总医院药品科江苏南京210002 上海市食品药品检验所上海201203 中国药科大学药物分析室江苏南京210009 南京医科大学临床药理研究所江苏南京210029

目的:建立同时测定人血浆中罗红霉素和盐酸氨溴索的液相色谱-串联质谱联用法(LC-MS/MS),研究健康受试者口服罗红霉素盐酸氨溴索分散片(每片含罗红霉素150 mg、盐酸氨溴索30 mg)后的人体药代动力学。方法:12名健康受试者单剂量口服罗红... 详细信息

目的:建立同时测定人血浆中罗红霉素和盐酸氨溴索的液相色谱-串联质谱联用法(LC-MS/MS),研究健康受试者口服罗红霉素盐酸氨溴索分散片(每片含罗红霉素150 mg、盐酸氨溴索30 mg)后的人体药代动力学。方法:12名健康受试者单剂量口服罗红霉素盐酸氨溴索分散片后72 h内间隔取血,用LC-MS/MS测定血浆样品药时过程,用DAS数据处理软件计算主要药代动力学参数。结果:罗红霉素的主要药动学参数Cmax,Tmax,t1/2z,MRT,AUC0-τ,CLz/F和Vz/F分别为(6.99±1.55)μg/ml,(2.04±0.94)h,(13.30±2.56)h,(14.31±2.51)h,(84.56±26.20)h.μg/ml,(1.88±0.51)L/h和(35.06±8.68)L;盐酸氨溴索的分别为(53.91±22.41)ng/ml,(1.96±0.66)h,(8.24±2.01)h,(7.96±0.47)h,(447.98.±138.95)***/ml,(61.85±14.79)L/h和(724.42±214.86)L。结论:血浆样品中罗红霉素和盐酸氨溴索同时测定LC-MS/MS法专属性强,灵敏度适宜。适用于罗红霉素盐酸氨溴索分散片药代动力学研究。

关键词：罗红霉素盐酸氨溴索药代动力学 LC—MS/MS

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神经调节素1基因与103例精神分裂症患者相关性

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现代生物医学进展 2009年第6期9卷 1016-1020,1063页

作者：伍小勇卜莹汪广剑武海萍倪坤仪周国华南京军区联勤部药品仪器检验所江苏南京210002 中国药科大学分析化学教研室江苏南京210038 102医院江苏常州213003

目的:探讨神经调节素1(NRG1)基因多态性与精神分裂症的相关性。方法:利用基于适配器连接介导的等位基因特异性扩增法,对精神分裂症易感基因NRG1进行多重SNP分析。选择NRG1基因中的rs2919391,rs2954041,rs2919392,rs7838692,rs2919394和r... 详细信息

目的:探讨神经调节素1(NRG1)基因多态性与精神分裂症的相关性。方法:利用基于适配器连接介导的等位基因特异性扩增法,对精神分裂症易感基因NRG1进行多重SNP分析。选择NRG1基因中的rs2919391,rs2954041,rs2919392,rs7838692,rs2919394和rs2919393共六个SNP位点,检测了101个正常人样本和103个精神分裂症患者样本。结果:分析的5个SNP位点基因频率与基因型分布在正常人与精神分裂症患者之间未显示显著差异。结论:5个研究的SNP位点显示NRG1基因与所研究的精神分裂症患者不存在相关性。

关键词：精神分裂症神经调节素1基因单核苷酸多态性

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RP-HPLC测定巴洛沙星的人体血药浓度及生物等效性研究

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中国药学杂志 2008年第14期43卷 1092-1095页

作者：宋沁馨丁黎李金恒曹晓梅储小祥中国药科大学药物分析教研室南京210009 南京军区南京总医院临床药理科南京210002

目的建立人血浆中巴洛沙星的HPLC测定法,研究巴洛沙星胶囊健康人体相对生物利用度。方法采用双周期自身交叉对照试验设计,20名健康志愿者口服受试巴洛沙星胶囊和参比巴洛沙星片各200 mg后采用HPLC测定血浆药物浓度。色谱柱为Lichmspher ... 详细信息

目的建立人血浆中巴洛沙星的HPLC测定法,研究巴洛沙星胶囊健康人体相对生物利用度。方法采用双周期自身交叉对照试验设计,20名健康志愿者口服受试巴洛沙星胶囊和参比巴洛沙星片各200 mg后采用HPLC测定血浆药物浓度。色谱柱为Lichmspher ODS(4.6 mm×25 cm,5μm)柱,流动相为水-乙腈-三乙胺-冰醋酸(78:22:1:1),紫外检测波长295 nm。结果巴洛沙星在0.03～4.0 mg·L^(-1)内线性关系良好(r=0.9997),提取回收率为85.37%～88.34%,相对回收率为98.45%～103.63%。受试、参比制剂的主要药动学参数如下:t_(1/2)(8.59±1.48)和(8.79±1.43)h,t_(max) (1.0±0.5)和(1.1±0.5)h,ρ_(max)(2.09±0.76)和(1.95±0.56)mg·L^(-1),AUC_(0-36h)(15.15±2.98)和(16.77±11.36)mg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)(16.00±3.13)和(18.64±11.72)mg·h·L^(-1),经对数转换根据两种制剂血药浓度-时间曲线下面积计算国产巴洛沙星胶囊剂相对生物利用度为(99.1±14.0)%。经方差分析及双单侧t检验,显示两制剂无显著性差异,具有生物等效性。结论此法简便、灵敏、准确、稳定,可用于体内药物分析,巴洛沙星胶囊和巴洛沙星片具有生物等效性。

关键词：巴洛沙星反相高效液相色谱法药动学生物等效性

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3种头孢丙烯制剂在健康人体的药代动力学及生物等效性

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中国临床药理学杂志 2008年第1期24卷 43-46页

作者：凌海军张霞杨鹏辉蒋娟娟蒋凯冯芳倪立李金恒南京亿华药业有限公司中国药科大学药物分析教研室南京军区南京总医院临床药理科

目的比较3种国产头孢丙烯制剂(第2代头孢类抗生素)在健康人体内的药代动力学,并评价3种制剂的生物等效性。方法21名健康志愿者三交叉单剂量口服头孢丙烯片、干混悬剂和对照头孢丙烯片500mg后,用HPLC-UV法测定血药浓度,计算其药代力学参... 详细信息

目的比较3种国产头孢丙烯制剂(第2代头孢类抗生素)在健康人体内的药代动力学,并评价3种制剂的生物等效性。方法21名健康志愿者三交叉单剂量口服头孢丙烯片、干混悬剂和对照头孢丙烯片500mg后,用HPLC-UV法测定血药浓度,计算其药代力学参数及评价3者生物等效性。结果头孢丙烯片、干混悬剂和头孢丙烯片对照品的主要药代动力学参数:AUC0-9分别为(21.12±2.33)、(21.38±2.60)和(21.68±2.34)μ***-1;AUC0-∞分别为(21.41±2.36)、(21.63±2.66)和(21.94±2.36)μ***-1;Cmax分别为(6.82±1.01)、(7.06±0.95)和(7.11±1.14)μ***-1;tmax分别为(1.71±0.46)、(1.45±0.38)和(1.64±0.36)h;t1/2分别为(1.23±0.12)、(1.25±0.16)和(1.21±0.13)h;MRT分别为(2.82±0.35)、(2.55±0.15)和(2.77±0.32)h;CL/F分别为(11.82±0.32)、(11.72±1.40)和(11.52±1.20)L.h-1。由AUC0-9、AUC0-∞估算的受试制剂的相对生物利用度分别为(98.2±13.3)%、(98.4±13.5)%及(99.2±12.4)%、(99.1±12.2)%。结论头孢丙烯片、干混悬剂和头孢丙烯片对照品3种制剂生物等效。

关键词：头孢丙烯片及干混悬剂药代动力学生物等效性高效液相色谱-紫外

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不同产地短瓣金莲花中黄酮苷的测定

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中草药 2008年第11期39卷 1735-1737页

作者：周欣范国荣南京军区福州总医院药学科福建福州350025 第二军医大学药物分析教研室上海200433

目的考察不同产地短瓣金莲花药材中3种黄酮苷的量。方法采用HPLC同时测定短瓣金莲花中槲皮素-3-O-新橙皮糖苷、荭草苷及牡荆苷的量。结果不同产地短瓣金莲花药材中槲皮素-3-O-新橙皮糖苷和荭草苷的量有较大差异。结论所建立的分析方法... 详细信息

目的考察不同产地短瓣金莲花药材中3种黄酮苷的量。方法采用HPLC同时测定短瓣金莲花中槲皮素-3-O-新橙皮糖苷、荭草苷及牡荆苷的量。结果不同产地短瓣金莲花药材中槲皮素-3-O-新橙皮糖苷和荭草苷的量有较大差异。结论所建立的分析方法准确可靠,可用于短瓣金莲花药材质量控制。本研究为短瓣金莲花的资源利用及质量控制提供了一定的科学依据。

关键词：短瓣金莲花黄酮苷 HPLC

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他克莫司在体温敏感眼用凝胶中的含量测定及兔眼刺激性实验

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药学服务与研究 2008年第5期8卷 369-369,375,380页

作者：张晶张梓轩宋洪涛张天虹南京军区福州总医院药学科福州350025 沈阳药科大学药学院药物分析教研室沈阳110016

他克莫司(tacrolimus,FK506)是一种大环内酯类新型免疫抑制剂,其免疫抑制作用是环孢霉素A的10～100倍[1].对治疗自身免疫性眼病、眼过敏性疾患,以及角膜移植术后的免疫排斥反应均有良好的疗效[2].

关键词：他克莫司体温敏感凝胶含量测定眼刺激实验色谱法高压液相

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顶空毛细管气相色谱法测定新药大黄酸中有机溶剂及溶剂杂质的残留量

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海峡药学 2008年第5期20卷 24-26页

作者：吴秀兰汪豪刘志红章海涛杜迎翔叶文才中国药科大学分析化学教研室南京210009 中国药科大学天然药物化学教研室南京210009 南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所南京210002

目的建立顶空毛细管气相色谱法，测定中药一类新药大黄酸原料中三氯甲烷及其溶剂杂质二氯甲烷、1，2．二氯乙烷与四氯化碳的残留量。方法采用5％苯基甲基聚硅氧烷毛细管柱（HP．530m×0．32mm，0．25gm），40℃恒温，柱压为88kPa；... 详细信息

目的建立顶空毛细管气相色谱法，测定中药一类新药大黄酸原料中三氯甲烷及其溶剂杂质二氯甲烷、1，2．二氯乙烷与四氯化碳的残留量。方法采用5％苯基甲基聚硅氧烷毛细管柱（HP．530m×0．32mm，0．25gm），40℃恒温，柱压为88kPa；载气为N2；进样口温度200℃；检测器（ECD）温度300℃；顶空进样；进样量为1mL；分流比为9：1；0．05mol·L^-1的NaOH水溶液为溶解介质。结果在以上色谱条件下，测得各组分在所考察的浓度范围内具有良好线性，r为0．9994～0．9997；平均回收率为90．4％～102．5％；精密度RSD均小于10％；三氯甲烷、二氯甲烷、1，2-二氟乙烷与四氯化碳的最低辁出浓度分别为3．0、24．0、7．5和0．2μg·L^-1。结论本法快速、灵敏、准确，适用于大黄酸原料中有机溶剂残留量的测定。

关键词：顶空毛细管气相色谱法大黄酸有机溶剂残留量

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他克莫司在体温敏感眼用凝胶中的含量测定及免眼刺激性实验

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药学服务与研究 2008年第5期8卷

作者：张晶张梓轩宋洪涛张天虹南京军区福州总医院药学科福建福州 350025 沈阳药科大学药学院药物分析教研室辽宁沈阳 110016

他克莫司（tacrolimus，FK506）是一种大环内酯类新型免疫抑制剂，其免疫抑制作用是环孢霉素A的10～100倍。对治疗自身免疫性眼病、眼过敏性疾患，以及角膜移植术后的免疫排斥反应均有良好的疗效。他克莫司分子量大，不溶于水，其局部... 详细信息

他克莫司（tacrolimus，FK506）是一种大环内酯类新型免疫抑制剂，其免疫抑制作用是环孢霉素A的10～100倍。对治疗自身免疫性眼病、眼过敏性疾患，以及角膜移植术后的免疫排斥反应均有良好的疗效。他克莫司分子量大，不溶于水，其局部应用时眼内吸收差，不能产生有效的眼内药物浓度。

关键词：他克莫司体温敏感凝胶含量测定眼刺激实验色谱法高压液相

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