检索结果-内蒙古大学图书馆

西安交通大学学报（医学版） 2007年第6期28卷 700-703页

作者：梁万胜张志琪朱虹岳宣峰卢樱薛杨波陕西师范大学化学与材料科学学院药物分析研究室陕西西安710062 南京军区南京总医院核医学科江苏南京210002

目的探讨2-氟18-β-D-脱氧葡萄糖(18F-FDG)异常肝脏显像的原因及质量控制中的隐藏问题。方法应用GC/MS和MS/MS质谱分析并根据分析结果制备模拟样品;用TLC、HPLC进行质量控制;使用C18和Amino色谱柱并改变放射性探测器样品池体积分析模拟... 详细信息

目的探讨2-氟18-β-D-脱氧葡萄糖(18F-FDG)异常肝脏显像的原因及质量控制中的隐藏问题。方法应用GC/MS和MS/MS质谱分析并根据分析结果制备模拟样品;用TLC、HPLC进行质量控制;使用C18和Amino色谱柱并改变放射性探测器样品池体积分析模拟样品的放射化学纯度。隔日复查异常肝脏显像情况。结果GC/MS分析,结合NIST谱库检索,鉴定出药物中含有相对分子质量为376的化合物,名称为氨基聚醚K2.2.2(AminopolyetherK2.2.2);MS/MS分析,基峰为415.1,其次为377.2;模拟样品TLC分析见两个放射性峰,点样板碘显色可见接近原点处出现棕色斑点;HPLC分析模拟样品,因色谱柱和放射性探测器样品池体积的不同而结果不同;隔日PET/CT复查患者异常肝脏显像,肝脏高代谢消失。结论异常肝脏显像药物经质谱测定发现含有过量的K2.2.2,建议在药物放行前常规检测K2.2.2含量。

关键词： 2-氟18-β—D-脱氧葡萄糖质谱质量控制氨基聚醚K2.2.2 肝显像

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短瓣金莲花总黄酮及指标性成分的体外抗氧化活性研究

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中药材 2007年第8期30卷 1000-1002页

作者：周欣范国荣吴玉田南京军区福州总医院药学科福建福州350025 第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

以CitC为阳性对照药物,系统研究了短瓣金莲花总黄酮及其四种指标性成分的抗氧化活性。结果表明短瓣金莲花总黄酮和四种黄酮苷类化合物在体外对DPPH、.OH和O2-具有较强的清除作用,同时对大鼠红细胞的氧化性溶血作用也有较强的抑制作用。

关键词：短瓣金莲花黄酮提取物黄酮苷体外抗氧化

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高脂肪饮食对法罗培南药代动力学的影响

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中国新药杂志 2007年第10期16卷 810-812+820页

作者：方静杨劲陈磊李金恒倪立曹晓梅杜迎翔王广基中国药科大学药代中心南京军区总医院临床药理科中国药科大学分析化学教研室

目的:研究比较空腹和餐后单剂量口服法罗培南的药动学和生物利用度。方法:采用双交叉给药设计,12名健康志愿者空腹及餐后单剂量口服300 mg法罗培南,HPLC法测定血药浓度,BAPP 2．3软件程序处理药动学参数。结果:法罗培南空腹和餐后单剂... 详细信息

目的:研究比较空腹和餐后单剂量口服法罗培南的药动学和生物利用度。方法:采用双交叉给药设计,12名健康志愿者空腹及餐后单剂量口服300 mg法罗培南,HPLC法测定血药浓度,BAPP 2．3软件程序处理药动学参数。结果:法罗培南空腹和餐后单剂量给药的达峰时间Tmax分别为(0．8±0．2),(1．8±0．7)h,峰浓度Cmax分别为(5．24±2．58),(3．71±1．38)μg·mL-1,药-时曲线下面积AUC0-τ,分别为(8．04±3．84),(8．32±3．26)μg·h·mL-1。2种给药方案的Cmax和AUC取自然对数后经方差分析,Tmax经非参数检验,发现Cmax和Tmax差异有显著性统计学意义(P＜0．05)。但AUC0-τ,值相近(P>0．05),餐后给药的相对生物利用度为103．5％。结论:与空腹给药相比,进食使法罗培南的吸收速率减慢、消除半衰期延长,但吸收总量差异不大。

关键词：法罗培南药动学生物利用度食物影响

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克拉霉素胶囊的人体药物动力学及生物等效性研究

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药学与临床研究 2007年第3期15卷 191-194页

作者：柳菡冯芳李金恒马明崔双进王凌郝俭中国药科大学药物分析教研室南京210009 南京军区总医院临床药理科南京210002

目的：建立人血浆中克拉霉素的LC-MS／MS方法，测定克拉霉素胶囊的药物动力学参数及相对生物利用度。方法：血浆样品中加入内标罗红霉素后，用甲醇沉淀蛋白，高速离心后取上清液进入LC-MS／MS系统分析。色谱柱：Lichro-spher C18（150mm... 详细信息

目的：建立人血浆中克拉霉素的LC-MS／MS方法，测定克拉霉素胶囊的药物动力学参数及相对生物利用度。方法：血浆样品中加入内标罗红霉素后，用甲醇沉淀蛋白，高速离心后取上清液进入LC-MS／MS系统分析。色谱柱：Lichro-spher C18（150mm×4.6mmi.d．，5μm），流动相：10mmol·L^-1醋酸铵水溶液-甲醇（22：78），流速：1.0mL·min^-1，柱温：40℃。质谱条件：电喷雾离子化（ESI），正离子检测方式，检测离子：克拉霉素：m／z770.45→613.30；内标罗红霉素：m／z859.87→98.40。结果：克拉霉素的线性范围为0.02～3.0μg·mL^-1（r=0.9999），定量下限为0.02μg·mL^-1。受试制剂及参比制剂的生物半衰期分别为4.42±1.08h和3.98±1.07h，达峰时间2.4±1.3h和2.2±0.8h，达峰浓度0.98±0.25μg·mL^-1和l.02±0.22μg·mL^-1。克拉霉素受试制剂的相对生物利用度为（101.8±12.0）％。结论：本法准确、灵敏、简便。统计学结果表明，两种制剂生物等效。

关键词：克拉霉素高效液相色谱-质谱/质谱血药浓度药动学生物等效性

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生物样品中短链脂肪酸的提取与测定

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色谱 2006年第1期24卷 81-87页

作者：谭力鞠熀先黎介寿南京大学生命分析化学教育部重点实验室江苏南京210093 南京军区南京总医院普通外科研究所江苏南京210002 南京大学生命分析化学教育部重点实验室江苏南京210093 南京军区南京总医院普通外科研究所江苏南京210002

综述了生物样品(主要为粪便、尿液、血液和培养液)中短链脂肪酸的提取与测定方法,讨论了各种样品提取方法的优缺点,并比较了气相色谱、高效液相色谱和毛细管电泳分离检测的优点和局限性.引用文献63篇.

关键词：短链脂肪酸生物样品提取方法气相色谱高效液相色谱毛细管电泳综述

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血清总磷脂脂肪酸组分的固相萃取-气相色谱法分析

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分析科学学报 2006年第2期22卷 125-128页

作者：谭力鞠熀先黎介寿周敏李小双柳晓泉南京大学化学系生命分析化学教育部重点实验室南京210093 南京军区总医院普通外科研究所南京210002 南京大学化学系生命分析化学教育部重点实验室南京210093 南京军区总医院普通外科研究所南京210002 中国药科大学药代研究中心南京210009

以硅胶基质为固定相,建立了固相萃取-气相色谱(SPE-GC)分离检测血清总磷脂中脂肪酸含量的方法.优化了SPE的洗脱方式及甲醇洗脱量,探讨了衍生化步骤的优化条件.该法对磷脂中各脂肪酸组分测定的线性相关系数约为0.999,回收率在80%左右;日... 详细信息

以硅胶基质为固定相,建立了固相萃取-气相色谱(SPE-GC)分离检测血清总磷脂中脂肪酸含量的方法.优化了SPE的洗脱方式及甲醇洗脱量,探讨了衍生化步骤的优化条件.该法对磷脂中各脂肪酸组分测定的线性相关系数约为0.999,回收率在80%左右;日内误差小于4.8%,日间误差小于8.9%.用固相萃取柱分离磷脂简单、快速、有效,用气相色谱检测磷脂中脂肪酸组分方法稳定、可靠.

关键词：磷脂脂肪酸固相萃取柱气相色谱

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短瓣金莲花总黄酮及其黄酮苷单体体外抗氧化活性研究

短瓣金莲花总黄酮及其黄酮苷单体体外抗氧化活性研究

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福建省药学会2006年学术年会

作者：周欣范国荣吴玉田南京军区福州总医院药学科福州350025 第二军医大学药学院药物分析教研室上海200433

以VitC为刚性对照药物,系统研究了短瓣金莲花的黄酮提取物及其四种黄酮苷单体的体外抗氧化活性.结果表明短瓣金莲花中四种黄酮苷单体有较强的体外抗氧化活性作用,具有较强的抑制人鼠红细胞氧化性溶血的作用,能明显清除OH及O2-。

关键词：短瓣金莲花黄酮提取物黄酮甘体外抗氧化

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离子选择性电极测定龙牡壮骨冲剂中的微量氟

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化学传感器 2000年第2期20卷 66-68页

作者：李吉学骆望美潘卫民卢洁斯才瑛南京军医学院分析化学教研室南京210099 南京军区总医院制剂科

龙牡壮骨冲剂是一种强筋壮骨、疗效较好的纯中药制剂。本文采用氧瓶燃烧—离子选择性电极法首次测定了该制剂的氟含量。结果表明,该制剂不仅含有丰富的钙质,还含有较高的微量元素氟,这有利于人体钙质吸收、骨骼发育和钙磷代谢,为研究其... 详细信息

龙牡壮骨冲剂是一种强筋壮骨、疗效较好的纯中药制剂。本文采用氧瓶燃烧—离子选择性电极法首次测定了该制剂的氟含量。结果表明,该制剂不仅含有丰富的钙质,还含有较高的微量元素氟,这有利于人体钙质吸收、骨骼发育和钙磷代谢,为研究其药用功效提供了理论依据。

关键词：离子选择电极龙牡壮骨冲剂氟测定中药制剂

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生脉散细粒剂中麦冬的鉴别

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海峡药学 2000年第3期12卷 61-63页

作者：周欣刘文英南京军区福州总医院药理科福州350025 中国药科大学药物分析教研室南京210000

采用薄层色谱法对生脉散细粒剂中麦冬进行定性鉴别以此辅助生脉散细粒剂的质量控制 ,通过两种方法的比较 ,确定较为满意的鉴别方法。

关键词：生脉散细粒剂麦冬薄层色谱法鉴别质量控制

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正常人口服单剂量和多剂量尼卡地平的相对生物利用度研究

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中国临床药理学杂志 1999年第1期15卷 42-45页

作者：李克赵飞浪袁倚盛张昕南京军区南京总医院中心仪器分析室

１０名健康者，随机交叉口服单剂量（４０ｍｇ）尼卡地平普通片和缓释片后，利用ＨＰＬＣ法测定血浆中尼卡地平浓度，分别在１．６±０．３和３．５±０．２ｈ达到峰值１０９．８±３８．７和６３．１±１４．６μｇ... 详细信息

１０名健康者，随机交叉口服单剂量（４０ｍｇ）尼卡地平普通片和缓释片后，利用ＨＰＬＣ法测定血浆中尼卡地平浓度，分别在１．６±０．３和３．５±０．２ｈ达到峰值１０９．８±３８．７和６３．１±１４．６μｇ·Ｌ－１，血药浓度曲线下面积分别为３５０．９±７２．３和３８９．６±８０．４μｇ·ｈ·Ｌ－１。１０名健康者，随机交叉口服多剂量尼卡地平普通片（每次２０ｍｇ，８ｈ一次）和尼卡地平缓释片（每次４０ｍｇ，１２ｈ一次）后，测得两种片剂稳态时的Ｃｍａｘ分别为７４．２±１５．８和８５．３±１８．９μｇ·Ｌ－１，Ｃｍｉｎ分别为９．４±２．４和１２．１±２．６μｇ·Ｌ－１。两者的血药浓度波动系数ＦＩ分别为１．５４±０．１２和１．４９±０．１１。经双单侧Ｔ检验法检验，两种片剂血药浓度曲线下面积具有等效性。

关键词：尼卡地平生物利用度药代动力学高效液相色谱法

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