检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学检验杂志 1991年第5期14卷 269-271页

作者：谭力赵权南京军区南京总医院中心仪器分析科 210002

应用国产氢化物-无色散原子荧光仪测定人体血清硒的含量,该方法具有灵敏、稳定、干扰少的特点,线性范围0－126.6nmol/L,批内变异系数3.3%,回收率93－103%。用该方法测定南京地区300例正常人血清硒含量,其值为0.90±0.15μmol／L,在... 详细信息

应用国产氢化物-无色散原子荧光仪测定人体血清硒的含量,该方法具有灵敏、稳定、干扰少的特点,线性范围0－126.6nmol/L,批内变异系数3.3%,回收率93－103%。用该方法测定南京地区300例正常人血清硒含量,其值为0.90±0.15μmol／L,在年龄、性别上差异无显著意义。

关键词：硒血清光谱法氢化物

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RP-HPLC测定人血浆中洛伐他汀浓度及药动学研究

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中国药科大学学报 1997年第5期28卷 288-290页

作者：赵飞浪袁倚盛沈学英南京军区南京总医院仪器分析室中国人民解放军第九七医院

用ＲＰ－ＨＰＬＣ测定人血浆中洛伐他汀浓度。以甲醇－水（８３∶１７，Ｖ／Ｖ）为流动相，色谱柱采用ＨＹＰＥＲＳＩＬＢＤＳ－Ｃ１８（５μｍ）不锈钢柱，紫外２３７ｎｍ波长检测。血浆样品经环己烷－异丙醇（９５∶５）萃取浓缩后进... 详细信息

用ＲＰ－ＨＰＬＣ测定人血浆中洛伐他汀浓度。以甲醇－水（８３∶１７，Ｖ／Ｖ）为流动相，色谱柱采用ＨＹＰＥＲＳＩＬＢＤＳ－Ｃ１８（５μｍ）不锈钢柱，紫外２３７ｎｍ波长检测。血浆样品经环己烷－异丙醇（９５∶５）萃取浓缩后进样测定。洛伐他汀浓度在２．５～８０ｎｇ／ｍｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９６８。测定含洛伐他汀２０．０ｎｇ／ｍｌ的血浆样品，其日内（ｎ＝７）及日间（ｎ＝７）的ＲＳＤ分别为９．８％和８．５％。回收率平均为（１０１．３±５．５）％。测定了１０名健康志愿者单次ｐｏ洛伐他汀片剂８０ｍｇ后不同时间的血药浓度，计算了相应的药动学参数。

关键词：洛伐他汀药代动力学血药浓度降血脂药 HPLC

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单步萃取-反相高效液相色谱法测定人全血中环孢菌素A及其药动学参数

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中国药学杂志 1997年第3期32卷 157-161页

作者：李克王平袁倚盛柳晓泉南京军区南京总医院中心仪器分析室济南军区医学高等专科学校实验中心中国药科大学

目的：建立单步萃取反相高效液相色谱法测定人全血中环孢菌素Ａ（ＣｙＡ）浓度，研究该药物在人体内的药动学和生物利用度。方法：血样经乙醚单步萃取后，以Ｃ８硅胶键合相为固定相，乙腈甲醇水异丙醇（５７∶１８∶２５∶１．... 详细信息

目的：建立单步萃取反相高效液相色谱法测定人全血中环孢菌素Ａ（ＣｙＡ）浓度，研究该药物在人体内的药动学和生物利用度。方法：血样经乙醚单步萃取后，以Ｃ８硅胶键合相为固定相，乙腈甲醇水异丙醇（５７∶１８∶２５∶１．５）为流动相，６５℃柱温下进行色谱分离。采用环孢菌素Ｄ为内标，在２０８ｎｍ处紫外定量检测。所得数据采用ＰＫＢＰＮ１药动学程序拟合计算，求出有关药动学参数。结果：ＣｙＡ血浓度在４０～１２００ｎｇ·ｍｌ－１范围内与色谱峰面积比值呈良好的线性关系，全血中ＣｙＡ最低检测浓度为２０ｎｇ·ｍｌ－１，日内（ｎ＝７）及日间（ｎ＝６）测定ＲＳＤ为４．８％及７．８％，，方法回收率为９８．６％～９９．５％。对１０名青年男性正常者单剂量ｐｏＣｙＡ胶囊后研究表明，其药时曲线符合一级吸收的双室模型。血药浓度约在１．２ｈ达到峰值８７９．９ｎｇ·ｍｌ－１，消除半衰期约为５ｈ。结论：本方法简便，准确，能较好地满足ＣｙＡ临床常规血药浓度监测及人体药动学过程研究。

关键词：环孢菌素A 药物动力学高效液相色谱

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正相高效液相色谱法测定人血浆中的氢氯噻嗪及药动学研究

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中国药学杂志 1996年第8期31卷 482-484页

作者：赵飞浪罗楠袁倚盛王平南京军区南京总医院中心仪器分析科解放军济南医学高等专科学校实验中心

目的：建立正相高效液相色谱法测定人血浆中的氢氯噻嗪（ＨＣＴＺ）浓度，研究正常人ｐｏ后的药动学。方法：色谱柱采用ＹＷＧ－ＳｉＯ２柱，以氯仿－甲醇－冰乙酸（５００∶５０∶６）为流动相，紫外λ／ｎｍ２７２检测。血浆样品在酸... 详细信息

目的：建立正相高效液相色谱法测定人血浆中的氢氯噻嗪（ＨＣＴＺ）浓度，研究正常人ｐｏ后的药动学。方法：色谱柱采用ＹＷＧ－ＳｉＯ２柱，以氯仿－甲醇－冰乙酸（５００∶５０∶６）为流动相，紫外λ／ｎｍ２７２检测。血浆样品在酸性条件下用乙酸乙酯提取吹干浓缩后进样。对１０名健康志愿者ｐｏ复方卡托普利片（含ＨＣＴＺ１８ｍｇ）后不同时间的血药浓度进行测定。结果：方法的平均回收率为９４．７％。血浆最低检测限５ｎｇ／ｍｌ。正常人体内ＨＣＴＺ消除相平均Ｔ１／２为２．８ｈ；ＴＰＫ为２．５ｈ；ｃｍａｘ为９７ｎｇ／ｍｌ。结论：方法能满足ＨＣＴＺ血药浓度监测和药动学研究的需要。

关键词：氢氯噻嗪高效液相色谱法药物动力学

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高效液相色谱法同时测定盐酸维拉帕米及其主要代谢产物

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药学学报 1995年第9期30卷 689-693页

作者：谭力杨胜茹柳晓泉袁倚盛南京军区南京总医院中心仪器分析科天津第三医院检验科中国药科大学药代研究中心

建立了反相高效液相色谱法同时测定人血浆中维拉帕米及其主要代谢产物去甲维拉帕米血药浓度．以甲醇—水—三乙胺（６７∶３３∶０．４，ｐＨ６．７）为流动相，乙吗噻嗪（ｅｔｈｍｏｓｉｎｅ）为内标，样品用正己烷—正丁醇混合液提取... 详细信息

建立了反相高效液相色谱法同时测定人血浆中维拉帕米及其主要代谢产物去甲维拉帕米血药浓度．以甲醇—水—三乙胺（６７∶３３∶０．４，ｐＨ６．７）为流动相，乙吗噻嗪（ｅｔｈｍｏｓｉｎｅ）为内标，样品用正己烷—正丁醇混合液提取浓缩后进样，紫外检测器检测（２７９ｎｍ）。此法操作简便，精密度好，日内、日间误差：维拉帕米＜８．６％，去甲维拉帕米＜７．６％；方法回收率高，维拉帕米、去甲维拉帕米回收率均＞９２％。两者血药浓度在２５～１０００ｎｇ·ｍｌ－１范围内呈线性关系，最小检测浓度维拉帕米：２．５ｎｇ·ｍｌ－１，去甲维拉帕米：５．０ｎｇ·ｍｌ－１。应用该法测定了６名志愿者口服盐酸维拉帕米片剂后的血药浓度。

关键词：维拉帕米去甲维拉帕米高效液相色谱血药浓度

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双柱双泵高效液相色谱—电化学检测法测定尿中儿茶酚胺

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色谱 1987年第5期 311-313页

作者：袁倚盛,赵飞浪,杨巷菁,沈敏南京军区总医院中心仪器分析科南京军区总医院中心仪器分析科南京军区总医院中心仪器分析科南京军区总医院中心仪器分析科

儿茶酚胺类(CAs)化合物是人体内重要的生理活性物质,主要包括肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)及多巴胺(DA)。尿中CAs的水平不仅可作为嗜铬细胞瘤等疾病的诊断标准,而且与肾功能关系密切,因此具有重要的临床诊断和研究价值。 CAs在体液中... 详细信息

儿茶酚胺类(CAs)化合物是人体内重要的生理活性物质,主要包括肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)及多巴胺(DA)。尿中CAs的水平不仅可作为嗜铬细胞瘤等疾病的诊断标准,而且与肾功能关系密切,因此具有重要的临床诊断和研究价值。 CAs在体液中含量低,以往用萤光分光光度法只能测E和NE的总量,无法测DA。采用HPLC-UV法虽能分别测定上述三种物

关键词：双柱 DA NE 流动相线性范围液相色谱液体色谱双泵串联泵

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高效液相色谱法测定人血浆中氨溴素及药物动力学研究

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医学研究生学报 1998年第3期11卷 41-43页

作者：张昕袁倚盛谭力南京军区南京总医院中心仪器分析室

目的：通过建立高效液相色谱法测定正常人口服盐酸氨溴素缓释胶囊后的血药浓度，以了解氨溴素的药物动力学行为。方法：血样经碱化后乙醚提取，盐酸反提后进样，以甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．３）－四氢呋喃（７０... 详细信息

目的：通过建立高效液相色谱法测定正常人口服盐酸氨溴素缓释胶囊后的血药浓度，以了解氨溴素的药物动力学行为。方法：血样经碱化后乙醚提取，盐酸反提后进样，以甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ７．３）－四氢呋喃（７０∶２７．５∶２．５，ｖ／ｖ）为流动相，利多卡因作为内标，在２４８ｎｍ处定量检测。结果：本法线性范围宽（１０～２００μｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９４），回收率稳定（８７．２±２．８）％，精确度高（日内ＲＳＤ≤４．１％，日间ＲＳＤ≤８．１％）。测定了健康受试者口服盐酸氨溴素缓释胶囊的血药浓度，并计算了相关的药物动力学参数。结论：应用本法可测定氨溴素血药浓度，可用作生物利用度研究，为临床合理用药提供参考。

关键词：氨溴素高效液相色谱药物动力学

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八位中国男性咪达唑仑脑电效应的药物动力学-药效学模型(英文)

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中国药理学报 1994年第5期15卷 399-403页

作者：卢建丰陈刚相秉仁安登魁南京军区总医院临床药理科南京210002 中国药科大学药物分析研究室

本文分析了8位中国健康男性血清咪达唑仑浓度-脑电效应的定量关系,采用12—30Hz之间的每秒总波数(TNW_(12—30))作为脑电效应指标。由药物动力学-药效学软件所计算的药效学参数为:T_2~1_(keo)=1.3±0.9min^(-1),EC_(50)=254±54... 详细信息

本文分析了8位中国健康男性血清咪达唑仑浓度-脑电效应的定量关系,采用12—30Hz之间的每秒总波数(TNW_(12—30))作为脑电效应指标。由药物动力学-药效学软件所计算的药效学参数为:T_2~1_(keo)=1.3±0.9min^(-1),EC_(50)=254±54μg·L^(-1),N=2.9±0.6。实验证明了由脑电分析得出的参数TNW_(12—30)可用于浓度-效应关系的研究。

关键词：咪达唑仑脑电描记术药代动力学

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一种脑电效应计算机分析系统的设计及其应用

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生物医学工程学杂志 1997年第4期14卷 363-366页

作者：卢建丰杨友春陈刚相秉仁安登魁南京军区南京总医院药理科南京210002 中国药科大学药物分析研究室南京210009

建立了一种新的用于记录和分析脑电信号计算机软硬件技术．首先通过模数转换技术（A／D）将脑电的膜拟信号转换为数字信号，数字仿号可直接存放于计算机硬盘，只要计算机硬盘允许可以长时间记录脑电信息，记录在计算机上的脑电信号可再... 详细信息

建立了一种新的用于记录和分析脑电信号计算机软硬件技术．首先通过模数转换技术（A／D）将脑电的膜拟信号转换为数字信号，数字仿号可直接存放于计算机硬盘，只要计算机硬盘允许可以长时间记录脑电信息，记录在计算机上的脑电信号可再进一步用于脑电效应分析，通过对用药后每秒脑电波数和脑电压的变化分析，采用12－30Hz之间每秒脑电波数或脑电压的变化可有效地反映受试者用药后的脑电效应变化情况，从而为进一步进行中枢神经系统药物的药学研究创造了条件．

关键词：脑电信号分析计算机脑电效应咪唑安定药物

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RP-HPLC测定巴洛沙星的人体血药浓度及生物等效性研究

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中国药学杂志 2008年第14期43卷 1092-1095页

作者：宋沁馨丁黎李金恒曹晓梅储小祥中国药科大学药物分析教研室南京210009 南京军区南京总医院临床药理科南京210002

目的建立人血浆中巴洛沙星的HPLC测定法,研究巴洛沙星胶囊健康人体相对生物利用度。方法采用双周期自身交叉对照试验设计,20名健康志愿者口服受试巴洛沙星胶囊和参比巴洛沙星片各200 mg后采用HPLC测定血浆药物浓度。色谱柱为Lichmspher ... 详细信息

目的建立人血浆中巴洛沙星的HPLC测定法,研究巴洛沙星胶囊健康人体相对生物利用度。方法采用双周期自身交叉对照试验设计,20名健康志愿者口服受试巴洛沙星胶囊和参比巴洛沙星片各200 mg后采用HPLC测定血浆药物浓度。色谱柱为Lichmspher ODS(4.6 mm×25 cm,5μm)柱,流动相为水-乙腈-三乙胺-冰醋酸(78:22:1:1),紫外检测波长295 nm。结果巴洛沙星在0.03～4.0 mg·L^(-1)内线性关系良好(r=0.9997),提取回收率为85.37%～88.34%,相对回收率为98.45%～103.63%。受试、参比制剂的主要药动学参数如下:t_(1/2)(8.59±1.48)和(8.79±1.43)h,t_(max) (1.0±0.5)和(1.1±0.5)h,ρ_(max)(2.09±0.76)和(1.95±0.56)mg·L^(-1),AUC_(0-36h)(15.15±2.98)和(16.77±11.36)mg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)(16.00±3.13)和(18.64±11.72)mg·h·L^(-1),经对数转换根据两种制剂血药浓度-时间曲线下面积计算国产巴洛沙星胶囊剂相对生物利用度为(99.1±14.0)%。经方差分析及双单侧t检验,显示两制剂无显著性差异,具有生物等效性。结论此法简便、灵敏、准确、稳定,可用于体内药物分析,巴洛沙星胶囊和巴洛沙星片具有生物等效性。

关键词：巴洛沙星反相高效液相色谱法药动学生物等效性

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