检索结果-内蒙古大学图书馆

色谱在医学检验中的应用

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医学检验进修杂志 1997年第2期4卷 51-52页

作者：袁倚盛南京军区南京总医院检验科中心仪器室

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毛细管区带电泳同时分离维拉帕米和去甲维拉帕米对映体

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医学研究生学报 1997年第4期10卷 287-293页

作者：芮建中袁倚盛凌树森相秉仁安登魁南京军区南京总医院临床药理科南京210002 南京军区南京总医院新药研究室南京210002 中国药科大学药物分析研究室

目的 :建立同时分离维拉帕米 ( VPM )和去甲维拉帕米 ( NVPM )对映体的高效毛细管电泳方法。　方法 :采用毛细管区带电泳模式 ,以三甲基 -﹀-环糊精 ( TM-﹀- CD )为手性选择剂 ,考察了毛细管柱、进样方式、运行电压、缓冲液 p H值、... 详细信息

目的 :建立同时分离维拉帕米 ( VPM )和去甲维拉帕米 ( NVPM )对映体的高效毛细管电泳方法。　方法 :采用毛细管区带电泳模式 ,以三甲基 -﹀-环糊精 ( TM-﹀- CD )为手性选择剂 ,考察了毛细管柱、进样方式、运行电压、缓冲液 p H值、溶剂等因素对峰迁移、分辨率、灵敏度的影响 ,选择优化的电泳条件用于标准溶液的分离和测定。　结果 :用 p H为 2 .5,含 60 mmol/ LTM-﹀- CD的 60 mmol/ L磷酸盐缓冲液为手性拆分剂 ,在 30 cm× 75︼m ( id)的聚内酰胺涂渍柱(柱温 2 0℃ )上 ,采用 12 k V( 7s)电迁移进样 ,运行电压为 14k V,紫外检测波长 2 0 0 nm,能在 11min内将内标 ( Gallopamil)、R- VPM、S- VPM、R- NVPM和 S- NVPM完全分离 ,并用各对映体与内标的峰面积比为定量指标进行水标溶液的浓度测定 ,定量检测限为 2 5ng/ ml,日间变异小于10 % ,线性关系良好。　结论 :毛细管区带电泳方法能快速、高效地分离 VPM和 NVPM对映体 ,为 VPM和 NVPM对映体的测定及质量控制提供新的方法 ,为生物体液中 VPM及其代谢物NVPM对映体的测定、为开展

关键词：毛细管区带电泳维拉帕米去甲维拉帕米手性分离对映体环糊精

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脑电信号的非周期波谱分析方法及其在脑电效应测定中的应用

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医学研究生学报 1997年第1期10卷 4-8页

作者：卢建丰杨友春陈刚相秉仁安登魁南京军区南京总医院药理科南京210002 南京军区南京总医院信息科南京210002 中国药科大学药物分析研究室

目的 :应用非周期波谱分析技术对受试者用药后的原始脑电信号进行分析。　方法 :采用寻找脑电波峰、谷的技术 ,对每秒内脑电波峰或谷的数目以及每个峰的电压进行计算 ,并将 0～ 30 Hz的脑电波分成四个波段。　结果 :发现 0～ 3Hz、4～... 详细信息

目的 :应用非周期波谱分析技术对受试者用药后的原始脑电信号进行分析。　方法 :采用寻找脑电波峰、谷的技术 ,对每秒内脑电波峰或谷的数目以及每个峰的电压进行计算 ,并将 0～ 30 Hz的脑电波分成四个波段。　结果 :发现 0～ 3Hz、4～ 7Hz、8～ 11Hz每秒脑电波数或电压并无规律性变化 ,12～ 30 Hz每秒电压或波数呈现明显的规律性变化 ,并与浓度具有良好的相关性。　结论 :可以应用非周期波谱分析技术获得反映药物效应的参数。

关键词：非周期波谱分析脑电效应药效学参数

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非周期波谱分析方法在脑电效应测定中的应用

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北京生物医学工程 1997年第4期16卷 223-227页

作者：卢建丰杨友春陈刚相秉仁安登魁南京军区南京总医院药理科中国药科大学药物分析研究室

目的：应用非周期波谱分析技术对受试者用药后的原始脑电信号进行分析。方法：采用寻找脑电波峰、谷的技术，对每秒内脑电波峰或谷的数目以及每个峰的电压进行计算，并将０～３０Ｈｚ的脑电波分成四个波段。结果：发现０～３Ｈｚ、４～... 详细信息

目的：应用非周期波谱分析技术对受试者用药后的原始脑电信号进行分析。方法：采用寻找脑电波峰、谷的技术，对每秒内脑电波峰或谷的数目以及每个峰的电压进行计算，并将０～３０Ｈｚ的脑电波分成四个波段。结果：发现０～３Ｈｚ、４～７Ｈｚ、８～１１Ｈｚ每秒脑电波数或电压并无规律性变化，１２～３０Ｈｚ每秒电压或波数呈现明显的规律性变化，并与浓度具有良好的相关性。结论：可以应用非周期波谱分析技术获得反映药物效应的参数，从而为进一步的药效学研究创造了条件。

关键词：非周期波谱分析脑电效应药理学

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反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度及药代动力学

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中国药科大学学报 1996年第11期27卷 674-676页

作者：赵飞浪罗楠袁倚盛南京军区南京总医院检验科仪器分析室

建立了用反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度的方法。色谱柱采用ＡｌｌｔｅｃｈＣ＿１８分析柱，以０．０４ｍｏｌ／Ｌ氯化钠－甲醇－ＩＰＲ－Ｂ７离子对色谱试剂混合液（１００：１５：０．６；ｖ／ｖ）为流动相。检测... 详细信息

建立了用反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度的方法。色谱柱采用ＡｌｌｔｅｃｈＣ＿１８分析柱，以０．０４ｍｏｌ／Ｌ氯化钠－甲醇－ＩＰＲ－Ｂ７离子对色谱试剂混合液（１００：１５：０．６；ｖ／ｖ）为流动相。检测波长为２５４ｎｍ，肾上腺素为内标。血浆样品经高氯酸沉淀蛋白后直接进样测定。阿昔洛韦浓度在４０～１６００ｎｇ／ｍｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９９２．测定含阿苷洛韦１６０ｎｇ／ｍｌ的血浆样品，其日内（ｎ＝７）及日间的ＲＳＤ分别为４．７％和３．０％。平均回收率为９８．２±５．３％。测定了１０名健康志愿者单次口服阿昔洛韦片剂４００ｍｇ后不同时间的血药浓度并计算了有关的药代动力学参数。

关键词：阿昔洛韦高效液相色谱药代动力学

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人体内卡托普利的药物动力学及其生物利用度

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中国药科大学学报 1996年第5期27卷 274-276页

作者：谭力周继红李克罗楠袁倚盛南京军区南京总医院检验科仪器分析室

１０名健康志愿者随机交叉口服单剂量３０ｍｇ两种国产卡托普利片后，用对溴苯乙酰基溴（ｐ－ＢＰＢ）作为化学稳定剂以及衍生化试剂，采用ＨＰＬＣ法测得血浆中药物浓度达峰时间分别在０．５７±０．１２ｈ（样品）和０．５６±... 详细信息

１０名健康志愿者随机交叉口服单剂量３０ｍｇ两种国产卡托普利片后，用对溴苯乙酰基溴（ｐ－ＢＰＢ）作为化学稳定剂以及衍生化试剂，采用ＨＰＬＣ法测得血浆中药物浓度达峰时间分别在０．５７±０．１２ｈ（样品）和０．５６±０．１７ｈ（对照品），峰值（Ｃｍａｘ）分别为２８９．２±１０１．３和２６６．５±８３．８ｎｇ／ｍｌ，药时曲线下面积（ＡＵＣ０－∞）分别为３９３．８±６３．７（样品）和３８３．０±４９．４ｎｇ·ｈ／ｍｌ（对照品）。血药浓度－时间曲线符合一级吸收的二房室模型。以常州制药厂复方卡托普利片为标准算得汕头金石制药总厂复方卡托普利片中卡托普利的相对生物利用度（Ｆ）为１０２．８±１．２９。

关键词：卡托普利药物动力学生物利用度

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曲尼司特缓释胶囊在正常人体内的药代动力学及相对生物利用度

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中国临床药理学杂志 1996年第3期 164-167页

作者：赵飞浪李克袁倚盛屠锡德中国药科大学南京军区南京总医院仪器分析室

８名健康志愿者自身交叉对照，口服单剂量曲尼司特缓释胶囊或普通胶囊２００ｍｇ后，利用ＨＰＬＣ法测得血浆中曲尼司特浓度分别在４．５±０．８和３．２±１．３ｈ达到峰值２９．８±３．８和３６．５±６．３ｍｇ／... 详细信息

８名健康志愿者自身交叉对照，口服单剂量曲尼司特缓释胶囊或普通胶囊２００ｍｇ后，利用ＨＰＬＣ法测得血浆中曲尼司特浓度分别在４．５±０．８和３．２±１．３ｈ达到峰值２９．８±３．８和３６．５±６．３ｍｇ／Ｌ。血药浓度曲线下面积分别为４６１．６±７７．５和４５１．３±８９．１ｍｇ·ｈ－１·Ｌ－１，缓释胶囊的相对生物利用度为１０３．３±１０．３％。８名志愿者自身交叉口服多剂量曲尼司特缓释胶囊（１５０ｍｇ，ｂｉｄ）或普通胶囊（１００ｍｇ，ｔｉｄ）后，测得其稳态时的Ｃｍａｘ分别为４１．３±８．０和４２．７±１１．５ｍｇ／Ｌ，Ｃｍｉｎ分别为２４．５±５．８和２１．２±７．６ｍｇ／Ｌ。两者的血药浓度的波动系数ＦＩ分别为５６．２±１０．０和６８，３±３０．２。经双单侧ｔ检验，两种胶囊具有生物等效性。

关键词：曲尼司特相对生物利用度 HPLC 药代动力学

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高效液相色谱法测定香草扁桃酸、高香草酸、肌酐含量

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中华医学检验杂志 1996年第5期19卷 284-286页

作者：赵飞浪袁倚盛南京军区总医院检验科仪器分析室

目的建立高效液相色谱法同时测定尿中的香草扁桃酸（ＶＭＡ）、高香草酸（ＨＶＡ）和肌酐（Ｃｒ）含量的方法。方法以０．０２ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４缓冲液（ｐＨ５．７）为流动相；色谱柱采用ＹＷＧ－Ｃ１８柱；电化学和紫外检测器联... 详细信息

目的建立高效液相色谱法同时测定尿中的香草扁桃酸（ＶＭＡ）、高香草酸（ＨＶＡ）和肌酐（Ｃｒ）含量的方法。方法以０．０２ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４缓冲液（ｐＨ５．７）为流动相；色谱柱采用ＹＷＧ－Ｃ１８柱；电化学和紫外检测器联合检测。尿样经适当稀释后直接进样测定，最后以ＶＭＡ和ＨＶＡ与Ｃｒ的比值表示含量。对１５例正常成人和１０例嗜铬细胞瘤患者进行了测定。结果方法的平均批内变异系数（ＣＶ）值ＶＭＡ／Ｃｒ为２．４％，ＨＶＡ／Ｃｒ为６．１％。正常成人的ＶＭＡ／Ｃｒ和ＨＶＡ／Ｃｒ分别为３．８４×１０－３±０．９１×１０－３（ｍｍｏｌ／ｍｍｏｌ）和３．３１×１０－３±１．１３×１０－３（ｍｍｏｌ／ｍｍｏｌ）；嗜铬细胞瘤患者的ＶＭＡ／Ｃｒ和ＨＶＡ／Ｃｒ分别为２８．７０×１０－３±２５．４６×１０－３和４．３８×１０－３±２．０８×１０－３（ｍｍｏｌ／ｍｍｏｌ）。

关键词：高效液相色谱香草扁桃酸高香草酸肌酐肿瘤

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正相高效液相色谱法测定人血浆中的氢氯噻嗪及药动学研究

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中国药学杂志 1996年第8期31卷 482-484页

作者：赵飞浪罗楠袁倚盛王平南京军区南京总医院中心仪器分析科解放军济南医学高等专科学校实验中心

目的：建立正相高效液相色谱法测定人血浆中的氢氯噻嗪（ＨＣＴＺ）浓度，研究正常人ｐｏ后的药动学。方法：色谱柱采用ＹＷＧ－ＳｉＯ２柱，以氯仿－甲醇－冰乙酸（５００∶５０∶６）为流动相，紫外λ／ｎｍ２７２检测。血浆样品在酸... 详细信息

目的：建立正相高效液相色谱法测定人血浆中的氢氯噻嗪（ＨＣＴＺ）浓度，研究正常人ｐｏ后的药动学。方法：色谱柱采用ＹＷＧ－ＳｉＯ２柱，以氯仿－甲醇－冰乙酸（５００∶５０∶６）为流动相，紫外λ／ｎｍ２７２检测。血浆样品在酸性条件下用乙酸乙酯提取吹干浓缩后进样。对１０名健康志愿者ｐｏ复方卡托普利片（含ＨＣＴＺ１８ｍｇ）后不同时间的血药浓度进行测定。结果：方法的平均回收率为９４．７％。血浆最低检测限５ｎｇ／ｍｌ。正常人体内ＨＣＴＺ消除相平均Ｔ１／２为２．８ｈ；ＴＰＫ为２．５ｈ；ｃｍａｘ为９７ｎｇ／ｍｌ。结论：方法能满足ＨＣＴＺ血药浓度监测和药动学研究的需要。

关键词：氢氯噻嗪高效液相色谱法药物动力学

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高效液相色谱法同时测定尿中香草扁桃酸、高香草酸和肌酐的含量

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医学研究生学报 1996年第2期9卷 77-79页

作者：赵飞浪袁倚盛南京军区南京总医院检验科仪器分析实验室

中图法分类号Ｑ６５７．７２Ｒ４４６．１２２香草扁桃酸（ＶＭＡ）和高香草酸（ＨＶＡ）均为儿茶酚胺的代谢产物。其中ＶＭＡ为肾上腺素和去甲肾上腺素的代谢产物，ＨＶＡ为多巴胺的代谢产物。测定尿中ＶＭＡ和ＨＶＡ水平主要用于诊断... 详细信息

中图法分类号Ｑ６５７．７２Ｒ４４６．１２２香草扁桃酸（ＶＭＡ）和高香草酸（ＨＶＡ）均为儿茶酚胺的代谢产物。其中ＶＭＡ为肾上腺素和去甲肾上腺素的代谢产物，ＨＶＡ为多巴胺的代谢产物。测定尿中ＶＭＡ和ＨＶＡ水平主要用于诊断和鉴别诊断嗜铬细胞瘤和神经母细胞瘤...

关键词：高效液相色谱香草扁桃酸高香草酸肌酐

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