检索结果-内蒙古大学图书馆

目的：分析临床分离的高产AmpC酶大肠埃希菌(***)中染色体ampC基因启动区突变状况。方法：选择三维酶试验产AmpC酶和/或产ESBLs以及头孢西丁耐药的40株***,采用聚合酶链反应(PCR)扩增质粒型ampC基因和ampC基因启动区的片段,启动区扩增产物用MaeⅢ内切酶酶切.参考以上结果,选择部分菌株的启动区扩增产物进行测序分析。结果：40株菌中,12株MaeⅢ酶不能切开启动子的-35区.21株被测序菌中,5株酶切异常的菌株,均在-35区均出现-32位上T→A突变;11株在衰减区出现突变,主要突变点分布在+22位、+26位、+27位和+32位;3株出现-42,-18,-1和+58四个位点突变,-42位→T突变形成了与-35区强启动子相同的6位体序列. 结论：-42位、-32位和衰减区茎环位点的突变增强ampC基因的转录,在大肠埃希菌对广谱头孢菌素类药物耐药中起重要作用。

关键词： β内酰胺酶启动子衰减子聚合酶链反应药物耐药大肠埃希菌头孢菌素类药物

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鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类抗菌药物双圈耐药现象的初步探讨

鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类抗菌药物双圈耐药现象的初步探讨

引用

2007年全国感染性疾病实验室诊断研讨会

作者：邓进进邵海枫王卫萍高菲王洁史利宁范明南京军区南京总医院全军医学检验研究所临床中心实验科微生物室南京210002

目的：探讨鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类抗菌药物的双圈耐药现象。方法：用琼脂稀释法检测庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素、依替米星等4种氨基糖苷类药物对56株鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度(MIC)。用阿米卡星诱导试验检测介导该表型的基... 详细信息

目的：探讨鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类抗菌药物的双圈耐药现象。方法：用琼脂稀释法检测庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素、依替米星等4种氨基糖苷类药物对56株鲍曼不动杆菌的最低抑菌浓度(MIC)。用阿米卡星诱导试验检测介导该表型的基因是否存在诱导现象。用PCR法检测该类菌是否携带整合子。结果：庆大霉素、依替米星对56株鲍曼不动杆菌的MIC均＞1024mg/L;71.4％(40/56)的鲍曼不动杆菌妥布霉素的MIC≥1024 mg/L;阿米卡星的MIC呈抑制后再生长现象,大多在512 mg/L出现抑制,而到4096mg/L又开始生长。用K-B法进行诱导试验,传至15代双圈耐药现象转为完全耐药.56株菌中53株检测到Ⅰ类整合子。结论：MIC试验证实了K-B法中的双圈现象,介导这一现象的基因呈诱导型表达,这类菌大多携带Ⅰ类整合子。

关键词：鲍曼不动杆菌氨基糖苷类整合子抗菌药物双圈耐药

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