检索结果-内蒙古大学图书馆

高效毛细管区带电泳测定人尿液中尿酸、肌酐和伪尿核苷的含量

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色谱 1998年第2期16卷 176-177页

作者：周继红袁倚盛许丹科南京军区南京总医院检验科仪器分析室

报道了采用高效毛细管区带电泳技术直接将人尿液注入毛细管进行尿液中肌酐、尿酸及伪尿核苷含量测定的新方法。试验表明，以磷酸盐（ｐＨ６．１）作缓冲液，对人体尿液中肌酐、尿酸及伪尿核苷进行直接分析具有较高的灵敏度和较好的重复性。

关键词： CEC 肌酐尿酸伪尿核苷人尿液尿样分析

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反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度

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色谱 1998年第1期16卷 78-79页

作者：赵飞浪袁倚盛谭力张昕南京军区南京总医院检验科仪器分析室

报道了用反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度。以甲醇－磷酸二氢钾缓冲液（６０∶４０，Ｖ／Ｖ；ｐＨ４．２）为流动相，色谱柱采用ＹＷＧ－Ｃ１８不锈钢柱，紫外３３３ｎｍ波长检测，血浆样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样测定。... 详细信息

报道了用反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度。以甲醇－磷酸二氢钾缓冲液（６０∶４０，Ｖ／Ｖ；ｐＨ４．２）为流动相，色谱柱采用ＹＷＧ－Ｃ１８不锈钢柱，紫外３３３ｎｍ波长检测，血浆样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样测定。血浆浓度在０．６５～４０ｍｇ／Ｌ范围内线性良好，方法的平均回收率为１００．０％±４．１％。血浆最低检测浓度为０．２ｍｇ／Ｌ。对１０名健康志愿者口服２００ｍｇ曲尼司特后不同时间的血药浓度进行了测定。

关键词：曲尼司特血浆浓度利喘贝 HPLC

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人血清中地尔硫高效液相色谱法测定及药代动力学参数

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色谱 1997年第5期15卷 451-453页

作者：李克张昕袁倚盛罗楠谭力解放军医学检验中心南京军区南京总医院中心仪器分析室

建立了反相高效液相色谱法监测人口服地尔硫艹卓缓释片后血药浓度。血样用正己烷－氯仿－异丙醇混合溶剂（６０４０５）提取后，以Ｃ１８化学键合硅胶为固定相，甲醇－水－三乙胺为流动相，安定为内标，在２３９ｎｍ波长处定量检测。血... 详细信息

建立了反相高效液相色谱法监测人口服地尔硫艹卓缓释片后血药浓度。血样用正己烷－氯仿－异丙醇混合溶剂（６０４０５）提取后，以Ｃ１８化学键合硅胶为固定相，甲醇－水－三乙胺为流动相，安定为内标，在２３９ｎｍ波长处定量检测。血药浓度在１５～３００μｇ／Ｌ范围内线性关系良好，最低检测浓度为３μｇ／Ｌ。批内（ｎ＝７）及批间（ｎ＝５）测定相对标准偏差分别小于６．８％和８．４％，回收率为９１％～１０４％。监测了８名健康人口服盐酸地尔硫艹卓缓释片后的不同时间的血药浓度变化，计算了有关的药代动力学参数。

关键词：高效液相色谱地尔硫Zuo 人血清硫氮Zuo酮

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色谱在医学检验中的应用

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医学检验进修杂志 1997年第2期4卷 51-52页

作者：袁倚盛南京军区南京总医院检验科中心仪器室

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反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度及药代动力学

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中国药科大学学报 1996年第11期27卷 674-676页

作者：赵飞浪罗楠袁倚盛南京军区南京总医院检验科仪器分析室

建立了用反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度的方法。色谱柱采用ＡｌｌｔｅｃｈＣ＿１８分析柱，以０．０４ｍｏｌ／Ｌ氯化钠－甲醇－ＩＰＲ－Ｂ７离子对色谱试剂混合液（１００：１５：０．６；ｖ／ｖ）为流动相。检测... 详细信息

建立了用反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中阿昔洛韦浓度的方法。色谱柱采用ＡｌｌｔｅｃｈＣ＿１８分析柱，以０．０４ｍｏｌ／Ｌ氯化钠－甲醇－ＩＰＲ－Ｂ７离子对色谱试剂混合液（１００：１５：０．６；ｖ／ｖ）为流动相。检测波长为２５４ｎｍ，肾上腺素为内标。血浆样品经高氯酸沉淀蛋白后直接进样测定。阿昔洛韦浓度在４０～１６００ｎｇ／ｍｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９９２．测定含阿苷洛韦１６０ｎｇ／ｍｌ的血浆样品，其日内（ｎ＝７）及日间的ＲＳＤ分别为４．７％和３．０％。平均回收率为９８．２±５．３％。测定了１０名健康志愿者单次口服阿昔洛韦片剂４００ｍｇ后不同时间的血药浓度并计算了有关的药代动力学参数。

关键词：阿昔洛韦高效液相色谱药代动力学

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人体内卡托普利的药物动力学及其生物利用度

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中国药科大学学报 1996年第5期27卷 274-276页

作者：谭力周继红李克罗楠袁倚盛南京军区南京总医院检验科仪器分析室

１０名健康志愿者随机交叉口服单剂量３０ｍｇ两种国产卡托普利片后，用对溴苯乙酰基溴（ｐ－ＢＰＢ）作为化学稳定剂以及衍生化试剂，采用ＨＰＬＣ法测得血浆中药物浓度达峰时间分别在０．５７±０．１２ｈ（样品）和０．５６±... 详细信息

１０名健康志愿者随机交叉口服单剂量３０ｍｇ两种国产卡托普利片后，用对溴苯乙酰基溴（ｐ－ＢＰＢ）作为化学稳定剂以及衍生化试剂，采用ＨＰＬＣ法测得血浆中药物浓度达峰时间分别在０．５７±０．１２ｈ（样品）和０．５６±０．１７ｈ（对照品），峰值（Ｃｍａｘ）分别为２８９．２±１０１．３和２６６．５±８３．８ｎｇ／ｍｌ，药时曲线下面积（ＡＵＣ０－∞）分别为３９３．８±６３．７（样品）和３８３．０±４９．４ｎｇ·ｈ／ｍｌ（对照品）。血药浓度－时间曲线符合一级吸收的二房室模型。以常州制药厂复方卡托普利片为标准算得汕头金石制药总厂复方卡托普利片中卡托普利的相对生物利用度（Ｆ）为１０２．８±１．２９。

关键词：卡托普利药物动力学生物利用度

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高效液相色谱法测定香草扁桃酸、高香草酸、肌酐含量

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中华医学检验杂志 1996年第5期19卷 284-286页

作者：赵飞浪袁倚盛南京军区总医院检验科仪器分析室

目的建立高效液相色谱法同时测定尿中的香草扁桃酸（ＶＭＡ）、高香草酸（ＨＶＡ）和肌酐（Ｃｒ）含量的方法。方法以０．０２ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４缓冲液（ｐＨ５．７）为流动相；色谱柱采用ＹＷＧ－Ｃ１８柱；电化学和紫外检测器联... 详细信息

目的建立高效液相色谱法同时测定尿中的香草扁桃酸（ＶＭＡ）、高香草酸（ＨＶＡ）和肌酐（Ｃｒ）含量的方法。方法以０．０２ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４缓冲液（ｐＨ５．７）为流动相；色谱柱采用ＹＷＧ－Ｃ１８柱；电化学和紫外检测器联合检测。尿样经适当稀释后直接进样测定，最后以ＶＭＡ和ＨＶＡ与Ｃｒ的比值表示含量。对１５例正常成人和１０例嗜铬细胞瘤患者进行了测定。结果方法的平均批内变异系数（ＣＶ）值ＶＭＡ／Ｃｒ为２．４％，ＨＶＡ／Ｃｒ为６．１％。正常成人的ＶＭＡ／Ｃｒ和ＨＶＡ／Ｃｒ分别为３．８４×１０－３±０．９１×１０－３（ｍｍｏｌ／ｍｍｏｌ）和３．３１×１０－３±１．１３×１０－３（ｍｍｏｌ／ｍｍｏｌ）；嗜铬细胞瘤患者的ＶＭＡ／Ｃｒ和ＨＶＡ／Ｃｒ分别为２８．７０×１０－３±２５．４６×１０－３和４．３８×１０－３±２．０８×１０－３（ｍｍｏｌ／ｍｍｏｌ）。

关键词：高效液相色谱香草扁桃酸高香草酸肌酐肿瘤

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高效液相色谱法同时测定尿中香草扁桃酸、高香草酸和肌酐的含量

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医学研究生学报 1996年第2期9卷 77-79页

作者：赵飞浪袁倚盛南京军区南京总医院检验科仪器分析实验室

中图法分类号Ｑ６５７．７２Ｒ４４６．１２２香草扁桃酸（ＶＭＡ）和高香草酸（ＨＶＡ）均为儿茶酚胺的代谢产物。其中ＶＭＡ为肾上腺素和去甲肾上腺素的代谢产物，ＨＶＡ为多巴胺的代谢产物。测定尿中ＶＭＡ和ＨＶＡ水平主要用于诊断... 详细信息

中图法分类号Ｑ６５７．７２Ｒ４４６．１２２香草扁桃酸（ＶＭＡ）和高香草酸（ＨＶＡ）均为儿茶酚胺的代谢产物。其中ＶＭＡ为肾上腺素和去甲肾上腺素的代谢产物，ＨＶＡ为多巴胺的代谢产物。测定尿中ＶＭＡ和ＨＶＡ水平主要用于诊断和鉴别诊断嗜铬细胞瘤和神经母细胞瘤...

关键词：高效液相色谱香草扁桃酸高香草酸肌酐

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RP－HPLC测定人血浆中卡托普利

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中国药学杂志 1995年第12期30卷 740-743页

作者：李克谭力闫卫利南京军区南京总医院中心仪器分析科天津市第三医院检验科

采用反相高效液相色谱法，以对溴苯乙酰基溴为衍生剂，４－氯－２－硝基苯胺为内标，测定人血浆中卡托普利浓度。血浆样品经衍生反应后，用乙醚乙酯－苯（１：１）提取，以ＹＷＧ－Ｃ＿（１８）为固定相，乙腈－水－醋酸（５３：４７：... 详细信息

采用反相高效液相色谱法，以对溴苯乙酰基溴为衍生剂，４－氯－２－硝基苯胺为内标，测定人血浆中卡托普利浓度。血浆样品经衍生反应后，用乙醚乙酯－苯（１：１）提取，以ＹＷＧ－Ｃ＿（１８）为固定相，乙腈－水－醋酸（５３：４７：０．２）为流动相，ＵＶ２５８ｎｍ紫外检测。在２０～１０００ｎｇ／ｍｌ浓度范围线性良好，最低检测限为１０ｎｇ／ｍｌ。其批内（ｎ＝７）及批间（ｎ＝５）检测ＲＳＤ分别小于６．２％和８．７％，平均回收率优于９８％。方法简便灵敏，为临床治疗药物监测及批量样品分析提供了检测方法。

关键词：卡托普利高效液相色谱法血药浓度

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高效液相色谱法同时测定盐酸维拉帕米及其主要代谢产物

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药学学报 1995年第9期30卷 689-693页

作者：谭力杨胜茹柳晓泉袁倚盛南京军区南京总医院中心仪器分析科天津第三医院检验科中国药科大学药代研究中心

建立了反相高效液相色谱法同时测定人血浆中维拉帕米及其主要代谢产物去甲维拉帕米血药浓度．以甲醇—水—三乙胺（６７∶３３∶０．４，ｐＨ６．７）为流动相，乙吗噻嗪（ｅｔｈｍｏｓｉｎｅ）为内标，样品用正己烷—正丁醇混合液提取... 详细信息

建立了反相高效液相色谱法同时测定人血浆中维拉帕米及其主要代谢产物去甲维拉帕米血药浓度．以甲醇—水—三乙胺（６７∶３３∶０．４，ｐＨ６．７）为流动相，乙吗噻嗪（ｅｔｈｍｏｓｉｎｅ）为内标，样品用正己烷—正丁醇混合液提取浓缩后进样，紫外检测器检测（２７９ｎｍ）。此法操作简便，精密度好，日内、日间误差：维拉帕米＜８．６％，去甲维拉帕米＜７．６％；方法回收率高，维拉帕米、去甲维拉帕米回收率均＞９２％。两者血药浓度在２５～１０００ｎｇ·ｍｌ－１范围内呈线性关系，最小检测浓度维拉帕米：２．５ｎｇ·ｍｌ－１，去甲维拉帕米：５．０ｎｇ·ｍｌ－１。应用该法测定了６名志愿者口服盐酸维拉帕米片剂后的血药浓度。

关键词：维拉帕米去甲维拉帕米高效液相色谱血药浓度

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