检索结果-内蒙古大学图书馆

医学综述 2011年第1期17卷 116-118页

作者：祝轲任榕娜福建医科大学福总临床医学院儿科南京军区福州总医院福州350025

出生缺陷在全世界占有相当高的比例,给国家、社会和家庭带来了沉重负担,影响到人口素质及社会文明的发展。控制人口数量,提高人口素质是我国的一项基本国策,而出生缺陷则是严重影响人口素质的一个重要因素。现从遗传因素、环境因素、药... 详细信息

出生缺陷在全世界占有相当高的比例,给国家、社会和家庭带来了沉重负担,影响到人口素质及社会文明的发展。控制人口数量,提高人口素质是我国的一项基本国策,而出生缺陷则是严重影响人口素质的一个重要因素。现从遗传因素、环境因素、药物因素、心理因素等方面阐述出生缺陷的相关因素,并从出生缺陷监测、三级预防、政府政策干预以及建立出生缺陷预警系统等方面探讨出生缺陷干预措施的研究进展,为提高人口素质,保护人群健康提供基础。

关键词：出生缺陷相关因素干预措施

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小干扰RNA沉默EZH2基因对人食管鳞癌细胞增殖及侵袭的影响

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中华实验外科杂志 2011年第12期28卷 2183-2185页

作者：叶仕新曾志勇杨胜生黄盛东陈安平福建医科大学福总临床医学院福州350025 南京军区福州总医院心胸外科中国人民解放军心胸外科研究所

目的观察EZH2基因对人食管鳞癌细胞株Eca109增殖及侵袭的影响。方法体外合成2条针对EZH2基因的小干扰RNA（siRNA）序列，通过脂质体转染导入人食管鳞癌Eca109细胞中，转染2个无关siRNA作为对照。通过监测细胞增长、成克隆实验、细胞凋... 详细信息

目的观察EZH2基因对人食管鳞癌细胞株Eca109增殖及侵袭的影响。方法体外合成2条针对EZH2基因的小干扰RNA（siRNA）序列，通过脂质体转染导入人食管鳞癌Eca109细胞中，转染2个无关siRNA作为对照。通过监测细胞增长、成克隆实验、细胞凋亡实验、细胞周期、侵袭实验等，评价抑制EZH2基因表达对Eca109细胞增殖及侵袭的影响。结果细胞转染后，实验组细胞倍增时间为（26．7±0．9）h，较对照组（22．6±0．8）h明显延长（P〈0．01）；细胞成克隆实验、细胞凋亡实验中实验组与对照组分别为[（39．1±2．3）％比（65．1±3．0）％，P〈0．01]、[（9．51±0．19）％比（1．11±0．08）％，P〈0．01]，两者差异有统计学意义；而细胞周期中实验组和对照组s期细胞为[（32．1±0．7）％比（31．9±0．4）％，P〉0．05]，差异无统计学意义；Transwell小室侵袭实验显示实验组细胞侵袭率明显低于对照组[（35．0±0．4）％比（51．8±0．7）％，P〈0．01]。结论RNA干扰抑制EZH2基因表达能显著降低Eca109细胞的增殖和侵袭能力，提示EZH2基因有望成为食管鳞癌基因治疗的潜在靶点。

关键词：食管鳞癌 EZH2 RNA干扰增殖侵袭

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高尿酸血症在乙型肝炎病毒相关性肾炎中的作用

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中国中西医结合肾病杂志 2011年第5期12卷 415-418页

作者：庄永泽钟晓容余英豪南京军区福州总医院肾脏科福建医科大学福总临床医学院福州350025 南京军区福州总医院病理科

目的:探讨高尿酸血症在乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-GN)中的作用。方法:对227例HBV-GN临床病理资料进行病例对照研究,将其分为高尿酸血症组(A组)及血尿酸正常组(B组),比较两组临床病理资料,分析血尿酸水平与临床病理指标的关系。结果:... 详细信息

目的:探讨高尿酸血症在乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-GN)中的作用。方法:对227例HBV-GN临床病理资料进行病例对照研究,将其分为高尿酸血症组(A组)及血尿酸正常组(B组),比较两组临床病理资料,分析血尿酸水平与临床病理指标的关系。结果:高尿酸血症组高血压发生率为29.58%(21/71),明显高于尿酸正常组17.95%(28/156),P<0.05。A组eGFR<60ml/min者发生率达32.39%(23/71),明显高于B组(9.61%,P<0.01)。A组血清肌酐和尿素氮水平明显高于B组(P<0.01)。A组的膜性肾病(MN)发生率低于B组(P<0.05),而增生硬化性肾炎(SGN)明显高于B组(P<0.01)。高尿酸血症组肾小球硬化≥50%、新月体形成、系膜中度增生和肾小管间质中度病变重比例明显高于尿酸正常组(P<0.05)。MN与系膜增生性肾炎(MsPGN)两个亚组中高尿酸血症患者eGFR<60ml/min者发生率明显高于其血尿酸正常者(P<0.05)。结论:高尿酸血症会促进HBV-GN高血压的发生、加重肾小管间质损害,是影响HBV-GN进展的危险因素之一。

关键词：乙型肝炎病毒相关性肾炎高尿酸血症膜性肾病

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肝素及肝素类似物在腹膜透析中的作用

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中国中西医结合肾病杂志 2011年第1期12卷 83-85页

作者：戢晴林沁福建医科大学福总临床医学院福州350025 南京军区福州总医院肾内科福州350025

近年来,随着透析技术日渐成熟,持续性非卧床腹膜透析（CAPD）逐渐成为终末期慢性肾衰竭患者肾脏替代疗法的一种重要手段,但是腹膜透析的有效性依赖于正常腹膜的结构和功能的完整。腹膜是一种生理性半透膜,包括毛细血管壁、腹膜间质、间... 详细信息

近年来,随着透析技术日渐成熟,持续性非卧床腹膜透析（CAPD）逐渐成为终末期慢性肾衰竭患者肾脏替代疗法的一种重要手段,但是腹膜透析的有效性依赖于正常腹膜的结构和功能的完整。腹膜是一种生理性半透膜,包括毛细血管壁、腹膜间质、间皮细胞层。在长期的腹膜透析过程中腹膜纤维化和新生血管的生成导致了腹膜通透性的增高和超滤的失败。

关键词：持续性非卧床腹膜透析肝素类似物慢性肾衰竭患者肾脏替代疗法毛细血管壁腹膜通透性腹膜纤维化透析技术

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一个多发性骨软骨瘤家系的EXT1基因突变分析

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分子诊断与治疗杂志 2011年第4期3卷 227-231页

作者：廖娟周春燕郭小艳兰风华福建医科大学福总临床医学院(南京军区福州总医院)临床遗传与实验医学科福建福州350025

目的对1个多发性骨软骨瘤家系的致病基因EXT1进行突变分析。方法提取先证者外周血基因组DNA,PCR扩增EXT1基因全部外显子序列并进行序列测定;找到突变后,对相应PCR产物进行T克隆,以证实突变。对其他家庭成员的EXT1基因相应外显子也进行... 详细信息

目的对1个多发性骨软骨瘤家系的致病基因EXT1进行突变分析。方法提取先证者外周血基因组DNA,PCR扩增EXT1基因全部外显子序列并进行序列测定;找到突变后,对相应PCR产物进行T克隆,以证实突变。对其他家庭成员的EXT1基因相应外显子也进行序列分析。结果先证者的临床表现符合多发性骨软骨瘤,其父也有类似临床表现,但明显轻于先证者,且11名同胞及其子女均无发病。先证者序列分析表明,其EXT1基因第6外显子存在杂合的缺失突变:1476-1477delTC。先证者父亲的血液组织、精子和口腔粘膜细胞也存在相同突变,但在PCR产物直接测序中突变体的测序信号明显弱于先证者;在PCR产物的T克隆-测序中,来自先证者父亲的血液、精子、口腔黏膜细胞突变体的重组菌分别占总数的10%、2.6%、13.3%。其他11名同胞未见EXT1基因突变。结论先证者父亲在胚胎早期发生了EXT1基因突变,使其体内部分细胞(包括部分软骨细胞)带有EXT1基因突变,导致症状较轻的多发性骨软骨瘤。

关键词：多发性骨软骨瘤 EXT1基因新生突变突变分析

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盆底器官脱垂早发的危险因素分析

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中国妇幼健康研究 2011年第4期22卷 423-425页

作者：郑昕烨宋岩峰庄蓉蓉陈冬銮福建医科大学福总临床医学院福建福州350025 南京军区福州总医院妇产科福建福州350025

目的了解导致盆底器官脱垂早发的可能影响因素。方法选择2010年1月-12月就诊于南京军区福州总医≤45岁的盆底器官脱垂患者42例（低龄旱发组），并与同期入院的43例≤45岁无盆底器官脱垂患者（对照组）和52例〉45岁高龄盆底器官脱垂患者... 详细信息

目的了解导致盆底器官脱垂早发的可能影响因素。方法选择2010年1月-12月就诊于南京军区福州总医≤45岁的盆底器官脱垂患者42例（低龄旱发组），并与同期入院的43例≤45岁无盆底器官脱垂患者（对照组）和52例〉45岁高龄盆底器官脱垂患者（高龄纽）进行比较，并分析不同的影响因素。结果有盆底器官脱垂家族史者出现早发器官脱垂的危性是无家族史的8．228倍（95％CI：555-43．548，P=0．013）；产次〉2次者能使低龄妇女发生盆底器官脱垂的危险系数增5．108倍（95％CI：703-15．317，P=0．004）。疝气和静脉曲张在低龄早发组的发生率较无脱垂对照组高，但差异无统计学意（均P〉0．05）；此外，高龄组的平均身体质量指数高于低龄早发组（t=-3．348，P=0．001），但其家族史比例低于低龄早发组（X^2=9．734，P=O．002）。结论家族史可能是盆底器官脱垂早发的重要因素；随着年龄的增长，多次分娩带来的盆底损伤在体超重等诱发因素的作用下可能增加了老年妇女盆底器官脱垂的发病风险。

关键词：盆底器官脱垂早发危险因素家族史

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基因多态性在盆底器官脱垂中的研究进展

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现代生物医学进展 2011年第15期11卷 2983-2985页

作者：郑昕烨宋岩峰福建医科大学福总临床医学院福建福州350108 南京军区福州总医院妇产科福建福州350025

盆底器官脱垂(Pelvic Organ Prolapse,POP)是遗传和环境因素共同作用引起的中老年妇女常见病,其发病率逐年上升。目前,环境因素已基本明确,而遗传因素尚未阐明。近年来,由于基因分型及遗传基因鉴定技术的快速发展,以及对盆底器官脱垂的... 详细信息

盆底器官脱垂(Pelvic Organ Prolapse,POP)是遗传和环境因素共同作用引起的中老年妇女常见病,其发病率逐年上升。目前,环境因素已基本明确,而遗传因素尚未阐明。近年来,由于基因分型及遗传基因鉴定技术的快速发展,以及对盆底器官脱垂的群体调查及家系分析的增加,盆腔脏器脱垂的遗传研究有一定的进展,本文就其在基因多态性方面的发现做一综述。

关键词：盆底器官脱垂多态性研究进展

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慢性阻塞性肺疾病动物模型研究进展

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福建医药杂志 2011年第1期33卷 139-141页

作者：范励侦赖国祥福建医科大学福总临床医学院南京军区福州总医院呼吸科福州350025

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是常见呼吸系统疾病,据预测到2020年将跃升为世界疾病经济负担第五位和第三大死因。除了尽早戒烟,目前仍没有非常有效的治疗方法可以完全逆转病情。因此,有必要深入研究其病理生理机制,以发现新的治疗方法。实... 详细信息

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是常见呼吸系统疾病,据预测到2020年将跃升为世界疾病经济负担第五位和第三大死因。除了尽早戒烟,目前仍没有非常有效的治疗方法可以完全逆转病情。因此,有必要深入研究其病理生理机制,以发现新的治疗方法。实验动物的发展有助于在细胞和分子水平上,详细研究其发病机制。

关键词：肺疾病,慢性阻塞性疾病模型,动物

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非酒精性脂肪性肝病大鼠血管紧张素Ⅱ-1型受体表达

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肝脏 2011年第2期16卷 120-123页

作者：简玲丽张晓兰张志坚福建医科大学福总临床医学院福州350025 南京军区福州总医院消化内科

目的探讨血管紧张素Ⅱ-1型(AT1)受体在NAFLD发病机制中的作用。方法雄性SD大鼠32只随机分组,正常对照组、模型组各16只,适应性喂养1周后,模型组给予高脂饮食,正常对照组给予正常饮食,10周、14周后分两次平均处死各组8只大鼠,全自动生化... 详细信息

目的探讨血管紧张素Ⅱ-1型(AT1)受体在NAFLD发病机制中的作用。方法雄性SD大鼠32只随机分组,正常对照组、模型组各16只,适应性喂养1周后,模型组给予高脂饮食,正常对照组给予正常饮食,10周、14周后分两次平均处死各组8只大鼠,全自动生化分析仪测定肝功能、血脂,放射免疫计数器测定血管紧张素、醛固酮,运用免疫组织化学方法观察肝组织中AT1受体的表达。结果 10周末,模型组大鼠体质量增长高于正常对照组,14周末,模型组大鼠体质量增长低于正常对照组;10周、14周末模型组肝湿重、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、血管紧张素(AⅡ)浓度值均高于正常对照组;模型组大鼠高密度脂蛋白(HDL)均低于正常对照组;10周末时模型组AⅠ、AⅡ均较正常对照组升高,AⅠ在两组差异不具有统计学意义(P>0.05),14周末时模型组AⅠ、AⅡ均较正常对照组升高,差异具有统计学意义;模型组ALD均较正常对照组降低,差异不具有统计学意义;模型组有AT1受体表达,且14周时表达量高于10周时,正常对照组几乎不表达。结论 AT1受体在非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织中表达,且随着脂肪肝程度的加重表达量有所增加。

关键词：脂肪肝血管紧张素大鼠

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靶向人乳腺癌HPSE基因的shRNA慢病毒表达载体的构建及鉴定

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中国现代普通外科进展 2011年第1期14卷 24-28页

作者：陈国利王烈福建医科大学福总临床医学院福建福州350025 南京军区福州总医院普外科福建福州350025

目的:应用RNA干扰技术构建HPSE shRNA重组慢病毒载体,并筛选出最显著抑制HPSE表达的shRNA干扰序列。方法:体外化学合成针对HPSE基因的siRNA序列,在慢病毒载体介导下转染MDA-MB-231细胞,实时定量PCR检测HPSE mRNA表达水平。结果:HPSE sh... 详细信息

目的:应用RNA干扰技术构建HPSE shRNA重组慢病毒载体,并筛选出最显著抑制HPSE表达的shRNA干扰序列。方法:体外化学合成针对HPSE基因的siRNA序列,在慢病毒载体介导下转染MDA-MB-231细胞,实时定量PCR检测HPSE mRNA表达水平。结果:HPSE shRNA转染MDA-MB-231细胞72 h后,RT-PCR结果表明:所设计的siRNA1组、siRNA4组针对不同靶点的shRNA与对照组相比均可有效抑制HPSE的表达,且成功筛选出最有效抑制HPSE表达的shRNA4序列(P<0.05)。结论:成功构建了HPSE shRNA重组慢病毒载体,其转染乳腺癌MDA-MB-231细胞后显著抑制了HPSE的表达,为进一步探讨乳腺癌的侵袭转移机制及肿瘤的基因治疗提供了实验基础。

关键词：乳腺肿瘤 HPSE shRNA RNA干扰慢病毒载体

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