检索结果-内蒙古大学图书馆

光电子．激光 2007年第4期18卷 508-510页

作者：林黎升陈明惠杨浦文李步洪谢树森福建师范大学医学光电科学与技术教育部重点实验室福建福州350007 南京军区福州总医院耳鼻喉科福建福州350025

实验研究了人体离体鼻咽正常和癌变组织的三维自体荧光光谱特性、不同激发条件对组织体荧光发射光谱的影响.FLS920荧光光谱系统的激发光源波长为260～500 nm,步长增量为20 nm,相应采集的荧光发射光谱波长为280～700 nm.实验连续记录的... 详细信息

实验研究了人体离体鼻咽正常和癌变组织的三维自体荧光光谱特性、不同激发条件对组织体荧光发射光谱的影响.FLS920荧光光谱系统的激发光源波长为260～500 nm,步长增量为20 nm,相应采集的荧光发射光谱波长为280～700 nm.实验连续记录的系列发射光谱可以处理成用于样品内源性荧光物质和诊断信息分析的三维荧光光谱或荧光激发-发射矩阵（EEM）.结果表明：人体离体鼻咽正常与癌变组织的主要EEM对有260～605、300～330、340～380、340～460和460～525 nm,它们相应的内源性荧光物质分别来源于组织体内的蜡样色素、氨基酸、胶原蛋白、还原型烟酰氨腺嘌呤二核苷酸（NADH）或还原型烟酰氨腺嘌呤二核苷酸磷酸盐（NADPH）和黄素腺嘌二核苷酸（FAD）;荧光激发/收集角度变化对组织体荧光光谱测量结果的影响比较显著,而光漂白特性对其影响不很明显.

关键词：鼻咽癌三维荧光光谱激发-发射矩阵(EEM) 内源性荧光物质诊断

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人Id3基因在肺腺癌A549细胞中的表达及其对细胞生长的抑制

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中国肿瘤生物治疗杂志 2008年第6期15卷 527-531页

作者：朱传东李晓军汪萍贾丽仲爱芳陈龙邦南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院临床中心实验科南京210002 南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院肿瘤内科南京210002

目的:研究外源性分化抑制因子3(Inhibitor of differentiation 3,Id3)基因表达对人肺腺癌细胞系A549细胞生长的抑制作用。方法:构建Id3和EGFP的融合基因表达载体pEGFP/Id3,采用脂质体转染技术将pEGFP/Id3导入A549细胞。FCM分析转染细胞E... 详细信息

目的:研究外源性分化抑制因子3(Inhibitor of differentiation 3,Id3)基因表达对人肺腺癌细胞系A549细胞生长的抑制作用。方法:构建Id3和EGFP的融合基因表达载体pEGFP/Id3,采用脂质体转染技术将pEGFP/Id3导入A549细胞。FCM分析转染细胞EGFP表达效率,荧光显微镜观察EGFP表达情况;半定量RT-PCR、免疫细胞化学分析转染后A549细胞Id3 mRNA和蛋白的表达。MTT法检测转染后A549细胞生长抑制情况,FCM分析A549细胞周期进程,Annexin V/7-AAD和Hoechst33258染色检测转染后细胞的凋亡情况。结果:成功构建人Id3与EGFP融合基因表达载体pEGFP/Id3;荧光显微镜和FCM观察到EGFP的有效表达,转染48～72 h时EGFP表达率最高;Id3 mRNA及蛋白在转染后的A549细胞中能有效表达。转染后48 h和72 h,pEGFP/Id3转染组A549细胞生长受到明显抑制(P<0.01);细胞周期分析表明,pEGFP/Id3转染组G_0/G_1期细胞显著高于对照组(P<0.05);Annexin V/7-AAD双染结果显示,pEGFP/Id3转染组细胞的早期凋亡率[(10.67±2.60)%]显著高于pEGFP组[(3.39±2.21)%]和未转染组[(2.35±0.95)%](P<0.05);Hoechst33258染色结果也证实pEGFP/Id3组A549细胞出现明显凋亡形态特征。结论:外源性Id3基因在肺腺癌A549细胞中的表达能抑制细胞增殖,并诱导细胞凋亡。

关键词：分化抑制因子3基因(Id3) 肺癌细胞增殖抑制凋亡

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外显子组测序在抗肌萎缩蛋白基因检测到一个新的剪接供体位点突变

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第二军医大学学报 2013年第5期34卷 493-497页

作者：丘丽萍林炎鸿郑德柱曾健严爱贞兰风华第二军医大学福州临床医学院(南京军区福州总医院)遗传病分子诊断中心福州350025

目的应用外显子组捕获和第2代测序技术检测抗肌萎缩蛋白基因(dystrophin)中的微小突变。方法通过外显子组捕获和第2代测序技术对1例具有典型杜氏肌营养不良症(DMD)临床表现但没有外显子缺失或重复的患者进行dtstriogub基因突变检测,并用... 详细信息

目的应用外显子组捕获和第2代测序技术检测抗肌萎缩蛋白基因(dystrophin)中的微小突变。方法通过外显子组捕获和第2代测序技术对1例具有典型杜氏肌营养不良症(DMD)临床表现但没有外显子缺失或重复的患者进行dtstriogub基因突变检测,并用Sanger测序证实检测结果。以生物信息学预测基因突变所致该基因编码情况的改变。以患者母亲和100名体检正常者作为对照。结果在患者dystrophin基因内含子50的第1个碱基检测到1个碱基改变:G>C,其母亲在相同的位置发生了杂合改变。生物信息学预测此改变将使内含子50原有的5'剪接位点消失,导致其相应肽链C端氨基酸序列改变、终止密码提前出现。Sanger测序进一步证实了该突变的存在,且在正常对照未检测到该突变。这是在dystrophin基因上新发现的致病性剪接供体位点突变。结论外显子组测序技术可有效检测dystrophin基因微小突变,其应用可进一步完善DMD分子诊断体系。

关键词：杜氏肌营养不良抗肌萎缩蛋白基因外显子组测序生物信息学

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细胞周期决定核糖体蛋白S6在真核细胞核仁中的聚积

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中国细胞生物学学报 2014年第7期36卷 900-905页

作者：张朵兰风华高丽华邵勇陈恵鹏胡显文南京军区福州总医院实验科福州350025 军事医学科学院生物工程研究所北京100071

核糖体蛋白S6(rpS6)是核糖体40S小亚基的核心组成蛋白之一。研究表明,rpS6可以通过核定位信号进入细胞核中,在核仁中参与核糖体的组装。在该研究中发现,rpS6在高等真核细胞核仁中的聚积与细胞周期有关,rpS6在S期中晚期开始在核仁中聚积... 详细信息

核糖体蛋白S6(rpS6)是核糖体40S小亚基的核心组成蛋白之一。研究表明,rpS6可以通过核定位信号进入细胞核中,在核仁中参与核糖体的组装。在该研究中发现,rpS6在高等真核细胞核仁中的聚积与细胞周期有关,rpS6在S期中晚期开始在核仁中聚积,G2期含量达到最高,M期核仁分解时消失。推测,rpS6在核仁中的这种分布特性可能与核糖体的合成随细胞周期变化有关。

关键词：核糖体蛋白S6 细胞周期核糖体组装

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Y染色体长臂缺失及不分离不育男性1例报道

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生殖与避孕 2007年第12期27卷 798-801页

作者：崔英霞夏欣一王国洪史轶超卢洪涌戈一峰姚兵黄宇烽南京军区南京总医院解放军临床检验医学研究所临床中心实验科南京210002

目的:报道1例Y染色体长臂缺失合并不分离的男性无精子症患者。方法:常规染色体核型分析,荧光原位杂交以确定核型。PCR-STSs检测以确定Y染色体断裂点,并行睾丸活检。结果:细胞遗传学和FISH证实患者为嵌合体,核型为45,X/46,X,del(Y)/47,X,... 详细信息

目的:报道1例Y染色体长臂缺失合并不分离的男性无精子症患者。方法:常规染色体核型分析,荧光原位杂交以确定核型。PCR-STSs检测以确定Y染色体断裂点,并行睾丸活检。结果:细胞遗传学和FISH证实患者为嵌合体,核型为45,X/46,X,del(Y)/47,X,del(Y)del(Y)。分别占27%,68%,5%。C带显示患者Yq12全部丢失。PCR-STSs检测AZFa存在,AZFb和AZFc区域全部丢失,断裂点位于sY88和sY95之间及sY88以下。睾丸病理显示精曲小管中只有支持细胞,没有生精细胞。未见卵巢组织。结论:患者无精子症、睾丸体积小与病理结果一致,其原因是由于Yq11.2的缺失。

关键词：无精子症 Y染色体不分离嵌合体无精子因子

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白念珠菌烯醇化酶双抗体夹心ELISA检测方法的建立

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临床检验杂志 2013年第8期31卷 565-567,574页

作者：胡毓安李芳秋马春芳年娜南方医科大学南京临床医学院南京军区南京总医院临床中心实验科南京210002

目的建立检测白念珠菌烯醇化酶(enolase,Eno)的双抗体夹心ELISA法,并试用于几种真菌培养上清液的检测。方法将抗白念珠菌Eno单抗作为包被抗体,辣根过氧化物酶标记的羊抗Eno抗体作为检测抗体,用方阵滴定法确定包被抗体和酶标抗体浓度,建... 详细信息

目的建立检测白念珠菌烯醇化酶(enolase,Eno)的双抗体夹心ELISA法,并试用于几种真菌培养上清液的检测。方法将抗白念珠菌Eno单抗作为包被抗体,辣根过氧化物酶标记的羊抗Eno抗体作为检测抗体,用方阵滴定法确定包被抗体和酶标抗体浓度,建立检测Eno的ELISA法,对方法的精密度、特异性、最低检测限等指标进行评价。用该法检测白念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、近平滑念珠菌、季也蒙念珠菌、新生隐球菌和酿酒酵母等不同真菌培养上清中Eno水平。结果 Eno浓度为20 ng/mL和5 ng/mL时,批内和批间变异系数(CV)分别为6.61%、9.19%和6.98%、13.81%;最低检测限为1.25ng/mL。本法可从白念珠菌37℃培养24 h后的上清中检出Eno,Eno含量与白念珠菌菌丝含量呈正相关。本法对近平滑念珠菌有微弱交叉反应,与热带念珠菌、光滑念珠菌、季也蒙念珠菌、新生隐球菌和酿酒酵母均无交叉反应。结论建立的检测白念珠菌Eno的双抗体夹心ELISA方法有较好的特异性,可用于评价Eno检测在侵袭性白念珠菌感染中的诊断价值。

关键词：侵袭性念珠菌病白念珠菌烯醇化酶双抗体夹心酶联免疫吸附试验

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股骨转子间骨折的内固定器应用进展

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中国矫形外科杂志 2013年第10期21卷 989-992页

作者：胡力周忠王万明福建医科大学福总临床医学院南京军区福州总医院福州350025

股骨转子间骨折（intertrochanteric fracture，ITF）是髋部骨折中最常见的骨折之一，多发生于老年患者。据统计，全球髋部骨折大约以每年160万的数量递增。发生原因主要是因为老年人多合并骨质疏松，摔倒或者被撞伤伤及髋部，90％以上... 详细信息

股骨转子间骨折（intertrochanteric fracture，ITF）是髋部骨折中最常见的骨折之一，多发生于老年患者。据统计，全球髋部骨折大约以每年160万的数量递增。发生原因主要是因为老年人多合并骨质疏松，摔倒或者被撞伤伤及髋部，90％以上老年髋部骨折是由摔倒所引起。该部位骨折保守治疗难以解剖复位，致残率较高，长期卧床易诱发心脑血管意外、

关键词：股骨转子间骨折内固定器关节置换

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骨髓间充质干细胞治疗脑损伤的MRI基础研究及其进展

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临床放射学杂志 2011年第4期30卷 600-602页

作者：白伟陈自谦福建医科大学福州总医院临床医学院 350025 南京军区福州总医院影像科 350025

脑损伤（traumatic brain injury,TBI）一直是影响人类健康的重大问题,给家庭和社会带来巨大的社会和经济负担。因此,促进TBI患者脑神经功能恢复,提高生存率,改善生活质量等已成为当前研究热点。

关键词：脑损伤干细胞治疗骨髓间充质 MRI 神经功能恢复 brain 人类健康经济负担

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臀下动脉穿支蒂复合组织瓣修复骶尾部巨大褥疮的解剖与临床应用

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中华显微外科杂志 2014年第4期37卷 373-376页

作者：谢昀林建华叶君健郑和平福建医科大学附属第一医院骨科福州350001 南京军区福州总医院比较医学科

目的探讨臀下动脉穿支蒂臀大肌肌皮瓣联合股后皮神经营养血管皮瓣Ⅰ期修复骶尾部巨大褥疮的可行性及临床疗效. 方法 30侧动脉内灌注红色乳胶的成人下肢标本上,解剖观测：①臀下动脉的走行、分支与分布.②股后皮神经走行与分布.③臀下... 详细信息

目的探讨臀下动脉穿支蒂臀大肌肌皮瓣联合股后皮神经营养血管皮瓣Ⅰ期修复骶尾部巨大褥疮的可行性及临床疗效. 方法 30侧动脉内灌注红色乳胶的成人下肢标本上,解剖观测：①臀下动脉的走行、分支与分布.②股后皮神经走行与分布.③臀下动脉股后皮支与股后皮神经营养血管间吻合关系.2007年5月至2013年7月共收治骶尾部巨大褥疮8例,皆为Ⅳ度,创面为16 cm×9 cm～22 cm×10 cm,皮瓣切取面积为32cm×10cm～25 cm×9 cm. 结果臀下动脉出梨状肌下缘,管径（3.1 ±0.4）mm,发出2～5支肌支供应臀大肌.股后皮神经穿臀大肌下缘后沿股二头肌与半腱肌、半膜肌之间下行,在股骨内、外上髁连线上（5.9±0.8）cm处浅出深筋膜.臀下动脉的股后皮支与股后穿动脉、闭孔动脉股后皮穿动脉、腘窝直接动脉穿支在股后皮神经周围形成恒定的吻合.临床应用8例皮瓣皆Ⅰ期成活,术后14 d拆线,切口愈合良好,供区直接缝合关闭.门诊随访5个月～5年,皮瓣色泽正常,外观满意,骶尾部褥疮无复发. 结论臀下动脉穿支蒂臀大肌肌皮瓣联合股后皮神经营养血管皮瓣血供良好,手术操作较简便,成活率高,可Ⅰ期修复骶尾部巨大褥疮.组织瓣解剖结构层次丰富,抗感染能力较强且耐磨,复发率低,临床效果满意.

关键词：臀下动脉穿支动脉外科皮瓣褥疮应用解剖

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成骨不全症Ⅳ型家系COL1A1基因突变

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临床检验杂志 2009年第5期27卷 344-346页

作者：崔英霞夏欣一史轶超魏丽卢洪涌姚兵戈一峰李晓军黄宇烽南京军区南京总医院解放军临床检验医学研究所临床中心实验科南京210002

目的报告1个常染色体显性遗传的成骨不全症Ⅳ型家系COL1A1基因突变,探讨基因型与表型的关系。方法提取该家系所有患者及正常成员和50个健康人对照血样本的DNA。对先证者COL1A1基因的启动子、51个外显子和外显子/内含子剪接处进行PCR并... 详细信息

目的报告1个常染色体显性遗传的成骨不全症Ⅳ型家系COL1A1基因突变,探讨基因型与表型的关系。方法提取该家系所有患者及正常成员和50个健康人对照血样本的DNA。对先证者COL1A1基因的启动子、51个外显子和外显子/内含子剪接处进行PCR并对产物测序。对家系的另外4个患者和有血缘关系的健康者及50名健康对照者的第25外显子测序。结果先证者和所有患者COL1A1基因测序均显示第25外显子的7872位置碱基发生杂合突变(g.7872G>A,c.1678G>A,p.G560S),但家系中健康者和无血缘关系的50名健康对照者均无此改变,与临床诊断一致。先证者该基因的其他位置未见突变。结论COL1A1基因G560S突变产生的表型是成骨不全症Ⅳ型。50岁以后有听力减退,这是先前相同突变没有描述过的表型。

关键词：成骨不全症Ⅳ型 COL1A1基因 I型牙本质发育不全进行性听力减退

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