检索结果-内蒙古大学图书馆

生物医学工程学杂志 2011年第4期28卷 715-720页

作者：王陈海张鲁闽马继民吴太虎南京军区福州总医院福州350025 军事医学科学院卫生装备研究所天津300161

为了减小因手腕部生理结构导致腕式示波法测量中存在的内在干扰,本文提出一种基于奇异值矩阵分解(SVD)的新型曲线拟合算法(SCFA),用于提高测量精度。该方法是通过对腕式示波法测量的波形数据进行SVD,提取出主要特征成分,并对该波形成分... 详细信息

为了减小因手腕部生理结构导致腕式示波法测量中存在的内在干扰,本文提出一种基于奇异值矩阵分解(SVD)的新型曲线拟合算法(SCFA),用于提高测量精度。该方法是通过对腕式示波法测量的波形数据进行SVD,提取出主要特征成分,并对该波形成分应用曲线拟合算法(CFA)计算出血压值。根据对45例样本的测量和数据分析,以听诊法(AM)测量值为参照,基于新算法计算的血压值与测量值之间的相关系数为0.96。对比传统的曲线拟合算法(TCFA)计算值,新算法的结果更为准确。实验结果表明,SCFA能够部分消除腕式示波法血压测量过程中的内在干扰,有效的提高腕式血压测量的准确度。

关键词：血压测量示波法奇异值矩阵分解曲线拟合算法

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盐酸戊乙奎醚对急性肺损伤患者Toll样受体4表达的影响

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中华急诊医学杂志 2009年第7期18卷 737-743页

作者：李百强孙海晨聂时南邵旦兵刘红梅钱晓明南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院急救医学科210002南京

目的观察急性肺损伤（ALI）患者早期应用盐酸戊乙奎醚治疗效果；早期应用盐酸戊乙奎醚治疗Au患者外周血单核细胞Toll样受体4（TLR4）表达及其下游炎症因子和血清中抗炎因子的表达变化；探讨TLR4在ALI过程中的参与机制。方法2007年9月至2... 详细信息

目的观察急性肺损伤（ALI）患者早期应用盐酸戊乙奎醚治疗效果；早期应用盐酸戊乙奎醚治疗Au患者外周血单核细胞Toll样受体4（TLR4）表达及其下游炎症因子和血清中抗炎因子的表达变化；探讨TLR4在ALI过程中的参与机制。方法2007年9月至2008年8月，南京军区南京总医院急救医学科重症监护病房收治的45例Au患者。全部患者符合国内外普遍应用的Au诊断标准。45例Au患者随机分成盐酸戊乙奎醚治疗组（实验组，n=21）和常规治疗组（对照组，n=24）。两组均给予常规综合治疗，实验组在常规综合治疗基础上加用盐酸戊乙奎醚治疗，1mg，肌注，1次／12h。观察两组48h临床疗效、动脉血气、细胞因子等的变化，流式细胞仪即时检测血液中TLR4的表达变化。两组间均数比较用成组t检验，组内各时间点与0h的比较采用配对t检验。两组率的比较采用Fisher精确概率法。结果治疗后心率、呼吸频率48h两组均较0h有改善，组间无统计学差异（P〉0．05），两组PaO2和PaO2／FiO2均逐渐升高，6h，24h，48h实验组改善优于对照组（P〈0．05）；加用盐酸戊乙奎醚治疗可明显缩短患者在ICU监护治疗的时间（P〈0．01）；流式细胞仪TLR4检测显示，0h两组患者TLR4表达水平明显高于正常健康体检者（P〈0．01）；治疗后24h、48h两组患者TLR4均较0h下降（P〈0．05），实验组下降幅度大于对照组24h（P〈0．05），48h（P〈0．01），且两组TLR4水平0h就明显升高的患者预后不良，大部分发展为ARDS；24hARDS发生率实验组为23．8％，对照组为29．17％，至48h对照组又有2例进展为ARDS，实验组无再发患者；细胞因子检测：0～48hIL-1、IL-8和TNF-α浓度两组均进行性下降，其中24hIL-8和．JM-α实验组较对照组下降明显（P〈0．05），48h三者实验组均较对照组下降明显（P〈0．05）；IL-13在0～24h进行性升高，48h较24h略有下降，与0h相比组内有统计学差异（P〈0．05），组间无统计学差异。结论盐酸戊乙奎醚能够早期改善氧合、抑制TLR4的表达，使其传导通路下游炎症因子表达下降，这种对炎症因子的抑制作用并非是通过早期上调抗炎介质而是通过下调TLR4来实现的，盐酸戊乙奎醚可能成为急性肺损伤治疗的重要药物。TLR4在急性肺损伤发生、发展的病理过程中有重要作用，并可以考虑作为判断AU预后的参考标志。

关键词： Toll样受体4 盐酸戊乙奎醚急性肺损伤急性呼吸窘迫综合征

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自然流产胚胎绒毛非整倍体检测的研究进展

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国际遗传学杂志 2015年第4期38卷 231-236页

作者：钟福春涂向东兰风华南京军区福州总医院临床遗传与实验医学科

50%以上的自然流产是由于胚胎染色体异常造成的,染色体异常以三体和单体(非整倍体)为主。绒毛细胞与胎儿组织具有相同的遗传特点,分析胚胎绒毛染色体可以找到半数以上自然流产原因,进而可以有效地指导孕妇下一次妊娠,减轻孕妇的心理负... 详细信息

50%以上的自然流产是由于胚胎染色体异常造成的,染色体异常以三体和单体(非整倍体)为主。绒毛细胞与胎儿组织具有相同的遗传特点,分析胚胎绒毛染色体可以找到半数以上自然流产原因,进而可以有效地指导孕妇下一次妊娠,减轻孕妇的心理负担。传统细胞遗传学分析依赖于细胞培养,失败率高。近年来分子遗传学技术快速发展,使产前诊断朝高通量、高分辨率、高特异性、快速及简便方向发展,极大促进自然流产遗传学的研究。本文就此现状进行综述。

关键词：非整倍体绒毛自然流产检测

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前臂桡侧中段穿支筋膜皮瓣的临床应用

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中国修复重建外科杂志 2014年第11期28卷 1368-1371页

作者：谢昀林建华叶君健郑和平福建医科大学附属第一医院骨科福州350005 南京军区福州总医院比较医学科

目的探讨应用前臂桡侧中段穿支筋膜皮瓣移位修复前臂下段及腕部软组织缺损的疗效。方法2007年5月-2012年7月,应用前臂桡侧中段穿支筋膜皮瓣修复7例前臂下段及腕部软组织缺损。男6例,女1例;年龄22~45岁,平均38岁。碾压伤4例,伤后至手术时... 详细信息

目的探讨应用前臂桡侧中段穿支筋膜皮瓣移位修复前臂下段及腕部软组织缺损的疗效。方法2007年5月-2012年7月,应用前臂桡侧中段穿支筋膜皮瓣修复7例前臂下段及腕部软组织缺损。男6例,女1例;年龄22~45岁,平均38岁。碾压伤4例,伤后至手术时间3~22 d,平均14 d;尺骨粉碎性骨折内固定术后2例,分别为术后16、20 d;腕部结核病灶清除术后24 d 1例。缺损部位:前臂背侧下段5例,腕背部2例。软组织缺损范围为4 cm×3 cm^9 cm×5 cm。皮瓣切取范围为6 cm×4 cm^12 cm×6 cm。供区直接缝合或植皮修复。结果术中出血量50~90 mL,平均64 mL;手术时间60~80 min,平均72 min。术后6例皮瓣顺利成活,创面Ⅰ期愈合;1例皮瓣远端坏死,经换药后延迟愈合。供区植皮均成活,切口Ⅰ期愈合。患者均获随访,随访时间3~14个月,平均9个月。皮瓣外观略臃肿,但色泽正常,无溃疡及窦道形成。结论前臂桡侧中段穿支筋膜皮瓣解剖恒定,无需分离其来源血管,操作简便,血供丰富,成活率高,临床效果满意,是修复前臂下段及腕部软组织缺损术式的重要补充。

关键词：前臂桡侧中段穿支筋膜皮瓣前臂软组织缺损创面修复

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人胰腺α-淀粉酶的cDNA克隆和原核表达的初步研究

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中华检验医学杂志 2004年第7期27卷 452-455页

作者：涂向东谢飞兰风华朱忠勇南京军区福州总医院全军医学检验中心实验科

目的获得人胰腺α-淀粉酶(AMY2A)基因并进行原核表达。方法采用基因工程技术,根据人AMY2A基因序列设计并合成特异性引物;从人胰腺组织中提取总RNA,反转录成CDNA第一链;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增人胰腺AMY2A基因,经BamH Ⅰ和Kpn... 详细信息

目的获得人胰腺α-淀粉酶(AMY2A)基因并进行原核表达。方法采用基因工程技术,根据人AMY2A基因序列设计并合成特异性引物;从人胰腺组织中提取总RNA,反转录成CDNA第一链;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增人胰腺AMY2A基因,经BamH Ⅰ和Kpn Ⅰ双酶切、连接并插入原核表达载体pGEX-5T,构建pGEX-5T-AMY2A重组表达载体,在大肠杆菌BL21中异丙基硫代半乳糖苷酶(IPTG)诱导表达AMY2A蛋白。包涵体经尿素变性、复性及谷胱苷肽琼脂糖柱亲和层析纯化、AMY2A酶活性测定和免疫印迹分析。结果重组质粒测序和酶切结果显示AMY2A基因已正确插入pGEX-5T,重组蛋白、复性及纯化产物SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)在84 000处有一条明显的蛋白表达条带,AMY2A检测具有酶活性,免疫印迹分析表明重组蛋白具有人胰腺淀粉酶抗原性。结论作者已克隆并在大肠杆菌中初步表达并获得纯化的谷胱苷肽转移酶(GST)-AMY2A融合蛋白。

关键词：人胰腺α-淀粉酶 cDNA克隆原核表达基因工程技术纯化

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变性HPLC法在肾上腺脑白质营养不良分子诊断中的应用

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中华检验医学杂志 2007年第2期30卷 157-160页

作者：王志红黄梁浒兰风华南京军区福州总医院全军医学检验中心实验科福州350025

目的对4个肾上腺脑白质营养不良(ALD)家系进行基因突变分析。方法应用变性 HPLC 技术检测了4个 ALD 家系的 ABCD1基因,并通过核苷酸序列分析确证突变位点。结果所有患儿的母亲,患儿2、患儿3、患儿4弟弟及其表弟与正常对照的 PCR 产物混... 详细信息

目的对4个肾上腺脑白质营养不良(ALD)家系进行基因突变分析。方法应用变性 HPLC 技术检测了4个 ALD 家系的 ABCD1基因,并通过核苷酸序列分析确证突变位点。结果所有患儿的母亲,患儿2、患儿3、患儿4弟弟及其表弟与正常对照的 PCR 产物混合物,均出现变性HPLC 洗脱双峰,而正常对照均为单峰,提示相应基因片段存在突变位点。上述出现异源双峰的 PCR产物经直接测序,证实了相关突变的存在:患儿1母亲为 fs Glu 471突变携带者;患儿2存在 S108X 突变;患儿3存在 R617C 突变;患儿4弟弟和表弟均存在 A141T 突变。结论变性 HPLC 能有效地检测ABCD1基因突变,并为进一步地基因突变筛查与产前诊断提供依据。

关键词：肾上腺脑白质营养不良分子诊断技术基因色谱法,高压液相

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1,25-二羟维生素D_3负性调控被动致敏人气道平滑肌细胞中的NF-κB信号通路

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中国病理生理杂志 2013年第11期29卷 2044-2048页

作者：宋颖芳赖国祥柳德灵林庆安廖云海南京军区福州总医院呼吸与危重症医学科福建福州350025

目的:探讨1,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2D3]对被动致敏人气道平滑肌细胞(HASMCs)中核因子κB(NF-κB)信号通路的影响。方法:原代培养HASMCs并使之被动致敏,以1,25-(OH)2D3作为干预因素。EMSA法检测NF-κB的DNA结合活性;免疫细胞化学染... 详细信息

目的:探讨1,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2D3]对被动致敏人气道平滑肌细胞(HASMCs)中核因子κB(NF-κB)信号通路的影响。方法:原代培养HASMCs并使之被动致敏,以1,25-(OH)2D3作为干预因素。EMSA法检测NF-κB的DNA结合活性;免疫细胞化学染色技术观察NF-κB p65的核易位情况;Western blotting法检测核因子κB抑制蛋白α(IκBα)及p-IκBα蛋白的表达水平;实时荧光定量PCR检测维生素D受体(VDR)、维生素D 24-羟化酶(CYP24)和IκBαmRNA的表达水平;放线菌素D处理实验检测IκBαmRNA的表达。结果:(1)1,25-(OH)2D3显著削弱被动致敏HASMCs中NF-κB的DNA结合活性及其亚单位p65的核易位;(2)1,25-(OH)2D3能通过增加被动致敏HASMCs中IκBα的mRNA稳定性及减少其蛋白磷酸化水平2个途径显著上调细胞中IκBα的表达;(3)1,25-(OH)2D3显著上调被动致敏HASMCs中VDR的mRNA表达并诱发其功能性反应。结论:1,25-(OH)2D3能通过上调被动致敏HASMCs中IκBα的表达抑制细胞NF-κB信号通路,且这一作用与VDR有关,这可能是其调控被动致敏HASMCs的重要作用机制。

关键词：哮喘气道平滑肌细胞 1,25-二羟维生素D3 核因子κβ 受体维生素D

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双镜联合技术在结直肠肿瘤中的应用

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中华胃肠外科杂志 2015年第6期18卷 540-543页

作者：张再重王雯王烈南京军区福州总医院厦门大学附属东方医院福建医科大学福州总医院临床医学院普通外科 350025 南京军区福州总医院厦门大学附属东方医院福建医科大学福州总医院临床医学院消化内科 350025

双镜联合技术是通过腹腔镜与内镜的相互配合进而扩大其应用领域、提高治疗安全性和精准性及有效性的一种微创新技术。主要分为内镜辅助腹腔镜手术、腹腔镜辅助内镜手术和腹腔镜内镜联合手术。在结直肠良恶性肿瘤诊治中，腹腔镜与结肠镜... 详细信息

双镜联合技术是通过腹腔镜与内镜的相互配合进而扩大其应用领域、提高治疗安全性和精准性及有效性的一种微创新技术。主要分为内镜辅助腹腔镜手术、腹腔镜辅助内镜手术和腹腔镜内镜联合手术。在结直肠良恶性肿瘤诊治中，腹腔镜与结肠镜或经肛门内镜显微手术（TEM）的联合应用，为以往单镜治疗难度较大、风险较高或必须开放手术的患者提供了一种新的微创治疗选择，其在提高手术安全性、确保疗效的同时，实现手术创伤和生理功能影响最小化。一体化手术室和多学科协作团队的建立，对于双镜联合技术的开展与提高至关重要。

关键词：双镜联合技术腹腔镜内镜结直肠肿瘤

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适配体技术及其在医学检验研究中的作用

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临床检验杂志 2012年第10期30卷 765-768页

作者：兰小鹏南京军区福州总医院全军临床检验医学研究所福州350000

适配体是利用指数富集配体的系统进化技术从含有大量序列的随机文库中筛选出来,能通过特定三维结构与靶标紧密结合的单链DNA或RNA。适配体不仅能与各种有机物或无机物靶标分子高特异性、高亲和力结合,还具有分子量小,免疫原性低,稳定性... 详细信息

适配体是利用指数富集配体的系统进化技术从含有大量序列的随机文库中筛选出来,能通过特定三维结构与靶标紧密结合的单链DNA或RNA。适配体不仅能与各种有机物或无机物靶标分子高特异性、高亲和力结合,还具有分子量小,免疫原性低,稳定性好,制备和标记方便等优点。适配体将有可能替代抗体,在疾病的诊断和治疗中发挥重要的作用。本文就适配体作用和筛选的原理及策略、适配体技术在医学检验研究中的作用以及面临的挑战作简要的述评。

关键词：适配体指数富集配体的系统进化技术信号识别疾病标志物

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HIF—1α基因多态性与鼻咽癌放疗敏感性的相关性研究

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中华放射医学与防护杂志 2011年第4期31卷 430-432页

作者：傅志超程惠华李东石王凤玫林贵山福建医科大学福州总医院临床医学院南京军区福州总医院放疗科 350025 福建医科大学福州总医院临床医学院南京军区福州总医院妇产科 350025

目的研究低氧诱导因子-1α基因（HIF-1α）第12外显子1790（G—A）单核苷酸多态性与鼻咽癌放疗敏感性的关系。方法收治的经病理明确诊断、完成根治性放疗、随访3年以上的189例鼻咽癌患者，根据随访结果分为治愈组135例和复发组54例，利... 详细信息

目的研究低氧诱导因子-1α基因（HIF-1α）第12外显子1790（G—A）单核苷酸多态性与鼻咽癌放疗敏感性的关系。方法收治的经病理明确诊断、完成根治性放疗、随访3年以上的189例鼻咽癌患者，根据随访结果分为治愈组135例和复发组54例，利用聚合酶链式反应．限制性片段长度多态性PCR—RFLP技术检测HIF-1α基因第12外显子1790（G→A）的单核苷酸多态性基因型，并分析其基因多态性特征。结果治愈组和复发组HIF-1α基因1790（G→A）单核苷酸多态性的GG、GA和AA基因型频率分别为77．04％、20．74％、2．22％和59．26％、38．89％、1．85％。G、A等位基因频率分别为87．4％、13．9％和78．7％、21．3％。鼻咽癌复发组HIF-1α基因1790（G→A）单核苷酸多态性等位基因分布频率高于治愈组（x^2=6．619，P〈0．05）。结论HIF-1α基因1790（G→A）多态性可能与鼻咽癌放射敏感性相关。

关键词：低氧诱导因子单核苷酸多态性鼻咽癌放射敏感性

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