检索结果-内蒙古大学图书馆

中华儿科杂志 2009年第3期47卷 221-223页

作者：王晶晶付荣叶礼燕陈新民余自华任榕娜黄隽王承峰陈光明黄俊景南京军区福州总医院儿科 350025

近年来的研究证实NPHS2基因（NPHS2）突变可引起散发性激素耐药型肾病综合征（steroid—resistant nephrotic syndrome，SRNS）；WT1基因（WT1）突变可引起孤立性SRNS等肾脏疾病。我们对15例汉族散发性SRNS患儿进行了NPHS2和WT1基因检测。

关键词：激素耐药型肾病综合征 NPHS2基因 WT1基因散发性基因遗传学汉族变异 SRNS

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肾脏疾病与WT1基因

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中华儿科杂志 2009年第3期47卷 233-237页

作者：王晶晶叶礼燕余自华南京军区福州总医院儿科 350025

肾脏疾病是导致终末肾（end—stagerenaldisease，ESRD）的最常见原因之一。近年来的研究进展提示，在表现为蛋白尿甚至肾病综合征的肾脏疾病中，许多类型与WT1基因（Wilms’tumor 1 gene，WT1）突变有关，如孤立性激素耐药型。肾病综... 详细信息

肾脏疾病是导致终末肾（end—stagerenaldisease，ESRD）的最常见原因之一。近年来的研究进展提示，在表现为蛋白尿甚至肾病综合征的肾脏疾病中，许多类型与WT1基因（Wilms’tumor 1 gene，WT1）突变有关，如孤立性激素耐药型。肾病综合征（isolated steroid—resistant nephrotic syndrome，ISRNS）、孤立性弥漫性系膜硬化（isolated diffuse mesangial sclerosis，IDMS）、Denys—Drash综合征（Denys—Drash syndrome，DDS）和Frasier综合征（Frasier syndrome，FS）等。

关键词： WT1基因肾脏疾病 Drash综合征肾病综合征激素耐药型 gene 系膜硬化蛋白尿

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儿童肾移植21例报告

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中华儿科杂志 2003年第11期41卷 804-807页

作者：吴卫真叶礼燕谭建明欧良明林荣禧南京军区福州总医院泌尿外科福州350025 南京军区福州总医院儿科福州350025

目的　探讨肾移植对儿童终末期肾病 (ESRD)的疗效及其手术处理、免疫抑制剂应用方法。方法　总结肾移植患儿的临床资料、植肾手术方法、免疫抑制剂应用和随访情况。结果　患儿术后早期平均肾功能恢复时间为 5 6d。 1、3、5年人 /肾存... 详细信息

目的　探讨肾移植对儿童终末期肾病 (ESRD)的疗效及其手术处理、免疫抑制剂应用方法。方法　总结肾移植患儿的临床资料、植肾手术方法、免疫抑制剂应用和随访情况。结果　患儿术后早期平均肾功能恢复时间为 5 6d。 1、3、5年人 /肾存活率分别为 95 2 % / 95 2 %、86 7% / 73 3% ,72 7% / 6 3 6 %。最长存活 12年。其中 1例发生超急性排斥反应 ,5例发生急性排斥反应 ,3例出现移植物功能延迟恢复 ,3例死亡。术后采用了免疫抑制治疗。术后主要并发症有 :高血压 (48% )、糖尿病 (19% )、感染 (19% )、药物性肝损害 (14 % )。结论　肾移植是治疗儿童ESRD最为理想的方法。儿童可以适应成人肾脏的移植。术后免疫抑制治疗建议联合应用泼尼松 +霉酚酸酯

关键词：儿童肾移植免疫抑制剂肾疾病

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谷氨酰胺对慢性腹泻幼鼠肠黏膜修复的影响

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中华儿科杂志 2005年第5期43卷 368-372页

作者：黄祖雄叶礼燕郑智勇陈新民任榕娜童国元南京军区福州总医院儿科福州350025 南京军区福州总医院病理科福州350025

目的探讨谷氨酰胺(Gln)对慢性腹泻幼鼠肠黏膜修复的作用。方法40只21日龄Wistar幼鼠,随机分为5组,每组8只。用高乳糖饲料喂养模型组,制备慢性腹泻模型,基础饲料喂养对照组,14d后处死模型组和对照组,以确证模型的建立。余Wistar幼鼠在造... 详细信息

目的探讨谷氨酰胺(Gln)对慢性腹泻幼鼠肠黏膜修复的作用。方法40只21日龄Wistar幼鼠,随机分为5组,每组8只。用高乳糖饲料喂养模型组,制备慢性腹泻模型,基础饲料喂养对照组,14d后处死模型组和对照组,以确证模型的建立。余Wistar幼鼠在造模成功后改基础饲料喂养,并分为自然恢复组、Gln干预组和正常组,继续观察7d后处死。应用高效液相色谱法检测各组幼鼠血Gln浓度,光镜和电镜观察幼鼠小肠的形态学变化,应用免疫组化技术检测肠黏膜的增殖细胞核抗原(PCNA)表达。结果模型组腹泻率达100%,平均每日腹泻指数为1.16±0.06,对照组幼鼠腹泻率与腹泻指数均为0(P均<0.01),说明模型制作成功。自然恢复组的体重、Gln浓度、绒毛高度、绒毛面积和PCNA数量均低于正常组(P<0.01);Gln干预组体重、绒毛高度、绒毛面积仍低于正常组,但Gln浓度和PCNA数量已恢复至正常水平,与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05);Gln干预组除体重外,其余4项指标均高于自然恢复组(P<0.01)。结论慢性腹泻时,幼鼠出现营养不良,肠黏膜受损,肠黏膜增殖减慢,伴血Gln浓度下降;补充Gln可促进慢性腹泻后幼鼠的隐窝细胞增殖,使肠黏膜修复加快。

关键词：肠黏膜修复慢性腹泻谷氨酰胺幼鼠增殖细胞核抗原(PCNA) Wistar 高效液相色谱法自然恢复腹泻指数形态学变化正常组对照组 Gln 腹泻模型电镜观察技术检测免疫组化模型制作营养不良细胞增殖浓度绒毛喂养

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心力衰竭发病机制的若干认识进展

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中华儿科杂志 2006年第10期44卷 725-727页

作者：陈新民南京军区福州总医院儿科 350025

虽然心血管疾病近年来在诊疗上已取得了长足的进步，但在心力衰竭（简称心衰）的诊治方面仍有待更深入的研究。心衰的发病率高，接近一些常见的传染性疾病，同时死亡率亦居高不下。据美国报道，每年有500000的新发病例，而2003年全年因... 详细信息

虽然心血管疾病近年来在诊疗上已取得了长足的进步，但在心力衰竭（简称心衰）的诊治方面仍有待更深入的研究。心衰的发病率高，接近一些常见的传染性疾病，同时死亡率亦居高不下。据美国报道，每年有500000的新发病例，而2003年全年因心衰而死亡的病例超过280000。近10年来随着分子生物学技术的发展，使人们对心衰发病机制又有了更深入的认识。心衰发病机制的基因研究一直是近些年来的最大热点。此外，在心衰的发展中，蛋白磷酸化的调节是一种更为灵活的机制。下面将结合相关研究，阐述心衰发病机制的若干认识进展。

关键词：发病机制心力衰竭分子生物学技术新发病例心血管疾病传染性疾病蛋白磷酸化居高不下

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福州市健康儿童口咽部流感嗜血杆菌带菌情况调查

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中华流行病学杂志 2002年第2期23卷 108-110页

作者：赖国祥张鸿文叶礼燕黄梁浒林茂英曹慧琴陈新民南京军区福州总医院呼吸内科福州350025 南京军区福州总医院儿科福州350025 南京军区福州总医院检验科福州350025

目的　了解福州市健康儿童口咽部流感嗜血杆菌 (Haemophilusinfluenzae,Hi)带菌情况及菌型特点 ,提供Hi感染的临床防治依据。方法　选择福州市具有代表性的两所日托幼儿园健康儿童 6 0 3名 ,进行口咽部Hi携带率四季监测 ,Hi分离株进一... 详细信息

目的　了解福州市健康儿童口咽部流感嗜血杆菌 (Haemophilusinfluenzae,Hi)带菌情况及菌型特点 ,提供Hi感染的临床防治依据。方法　选择福州市具有代表性的两所日托幼儿园健康儿童 6 0 3名 ,进行口咽部Hi携带率四季监测 ,Hi分离株进一步作血清学分型及生物学分型。结果日托健康儿童口咽部Hi携带率以冬季最高 (36 .7% ) ,秋季次之 (18.0 % ) ,春季 (10 .9% )和夏季(12 .4 % )相近。Hi分离株血清型秋季以Hib携带率最高 (6 .9% ) ,冬季以不可分型Hi(NTHi)为主 ,携带率占 17.1% ,Hib携带率 5 .4 % ,秋、冬季其他各血清型携带率较低。Hi分离株生物型在秋、春、夏季分布较为一致 ,以生物Ⅶ、Ⅷ型占优势 ;冬季生物Ⅶ、Ⅷ型明显减少。结论　健康儿童口咽部Hi定殖菌携带率及菌型有季节变迁现象 ,以冬、秋季Hi携带率较高。提示 ,在重视Hib结合菌苗接种的同时。

关键词：福州市健康儿童口咽部流感嗜血杆菌调查携带率

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应用全血直接PCR酶切法快速诊断儿童脊肌萎缩症

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中华儿科杂志 2005年第9期43卷 701-702页

作者：曾健黄梁浒杨渤生吴玉水兰风华叶礼燕南京军区福州总医院全军医学检验中心 350025 南京军区福州总医院神经内科南京军区福州总医院儿科

2003年5月-2004年11月，我们采用改进的无须DNA抽提的全血直接PCR-酶切法，成功地建立了一种更为简单、快速、准确的进行性脊髓性肌肉萎缩症（简称脊肌萎缩症，SMA）分子诊断方法，并将其应用于临床。报道如下

关键词： PCR-酶切法脊肌萎缩症快速诊断全血脊髓性肌肉萎缩症 2003年5月儿童 2004年 DNA抽提

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不同时间脑室注射脑源性神经营养因子治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤效果的比较

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中国药理学通报 2002年第2期18卷 204-207页

作者：洪新如陈新民卢晓欣全军儿科中心.南京军区福州总医院儿科福州350025

目的　比较新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后不同时间脑室注射脑源性神经营养因子 (BDNF)对脑损伤的影响。方法　 7d龄SD大鼠左侧颈总动脉结扎后行 8%低氧吸入 2 5h形成缺氧缺血性脑损伤 ,伤后 0、1和 4h分别向脑室注射0 5 μgBDNF ,观察... 详细信息

目的　比较新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后不同时间脑室注射脑源性神经营养因子 (BDNF)对脑损伤的影响。方法　 7d龄SD大鼠左侧颈总动脉结扎后行 8%低氧吸入 2 5h形成缺氧缺血性脑损伤 ,伤后 0、1和 4h分别向脑室注射0 5 μgBDNF ,观察对脑水肿、皮层和海马脂质过氧化物(MDA)水平和细胞凋亡的影响。结果　伤后即刻给予BD NF减轻脑水肿、防止MDA过量产生和细胞凋亡增加的效果最为显著 ,伤后 4h给予效果较差。结论　BDNF对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后的皮层和海马具有显著的保护作用。

关键词：脑源性神经营养因子脑缺氧脑缺血大鼠新生

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膜渗滤亲和层析法纯化腹水单克隆抗体

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生物化学与生物物理进展 1997年第4期24卷 373-375页

作者：徐兵朱忠勇唐玉钗兰小鹏南京军区福州总医院实验科福州350025

用膜渗滤亲和层析法纯化腹水单克隆抗体 (McAb) .采用硝酸纤维素膜 (NCM)作固相支持物吸附抗原 ,用负压使小鼠腹水渗滤NCM ,在滤过的同时腹水中的McAb不断结合于NCM上吸附的抗原 ,再将McAb从NCM上解离 ,从而得到高纯度的McAb .用此法纯... 详细信息

用膜渗滤亲和层析法纯化腹水单克隆抗体 (McAb) .采用硝酸纤维素膜 (NCM)作固相支持物吸附抗原 ,用负压使小鼠腹水渗滤NCM ,在滤过的同时腹水中的McAb不断结合于NCM上吸附的抗原 ,再将McAb从NCM上解离 ,从而得到高纯度的McAb .用此法纯化抗白蛋白 (Alb)McAb .结果提纯的AlbMcAb纯度达PAGE电泳单条带 ,将此McAb点样NCM用于斑点免疫渗滤法 (DIFA)检测Alb ,其灵敏度比用腹水点样时高 2 0倍 .该法快速简便 ,可代替亲和层析柱用于纯化McAb .

关键词：单克隆抗体腹水亲和层析纯化

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中国南方汉族散发性激素耐药型肾病综合征儿童NPHS1基因突变分析

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中华肾脏病杂志 2012年第2期28卷 95-100页

作者：王道静余自华孟大川付荣王晶晶封东宁杨勇辉南京军区福州总医院儿科福州350025

目的研究我国南方汉族散发性激素耐药型肾病综合征（SRNS）儿童NPHS1基因突变情况.方法对象为40例南方汉族散发性SRNS儿童,50例尿检正常的汉族健康成年人作为对照.取受检者外周静脉血3ml,10％枸橼酸钠抗凝,提取基因组DNA.应用PCR方... 详细信息

目的研究我国南方汉族散发性激素耐药型肾病综合征（SRNS）儿童NPHS1基因突变情况.方法对象为40例南方汉族散发性SRNS儿童,50例尿检正常的汉族健康成年人作为对照.取受检者外周静脉血3ml,10％枸橼酸钠抗凝,提取基因组DNA.应用PCR方法扩增NPHS1基因全部29个外显子及其周围的部分内含子,对PCR产物直接进行DNA序列测定及突变分析.结果 6例存在NPHS1基因突变-928G ＞A （D310N）、2677A ＞G（ T893A）、2869G＞C（ V957L）、IVS8＋30C＞T、IVS21＋ 14G＞A、IVS25-23C ＞T和＊142T＞C,突变检出率为15％.在50例健康对照人群中未检测出这7个变异,其中2677A ＞G、IVS8 ＋30C ＞T、IVS21＋ 14G＞A、IVS25-23C＞T和＊142T＞C为新发现NPHS1基因突变.此外,还确定了13个已报道的NPHS1基因多态性-294C ＞T、349G ＞A、IVS3＋ 15C ＞T、IVS3 ＋61A ＞G、803G ＞A、IVS8＋68A ＞G、1339G ＞A、1802G ＞C、2223C ＞T、2289C ＞T、IVS24 ＋36C ＞T、3315G＞A和IVS27 ＋45C ＞T.结论在40例南方汉族散发性SRNS患儿中,NPHS1基因突变检出率为15％,提示南方汉族散发性SRNS患儿存在NPHS1基因突变,对这类患儿需进行NPHS1基因突变分析.

关键词：肾病综合征儿童 NPHS1基因突变

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