检索结果-内蒙古大学图书馆

南京军区福州总医院网站建设实践

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中华医学图书情报杂志 2007年第2期16卷 56-58页

作者：杜文霞朱东屏陈贞春南京军区福州总医院信息科福建福州350025

介绍了南京军区神州总医院网站建设的成功经验:一是以人为本,设置网站栏目和功能;二是突出医院文化的独特内涵;三是充分利用网络优势,实现互动交流;四是努力建成为医务人员继续教育的园地;五是建立有效的运作机制。

关键词：医院网站网上医疗信息服务

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罗格列酮对大鼠腹膜透析相关性腹膜纤维化的影响

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第二军医大学学报 2011年第2期32卷 144-149页

作者：林沁邹忠东项协隆韦永光郑丰南京军区福州总医院肾内科福州350025 南京军区福州总医院普通外科福州350025

目的观察罗格列酮(rosiglitazone,RGZ)对腹膜透析所致腹膜纤维化的影响。方法 50只SD大鼠随机分为6组:空白对照组(n=5)、生理盐水(NS)组、模型组、二甲亚砜(DMSO)组、低浓度RGZ组、高浓度RGZ组(后5组n=9)。除空白对照组外其余大鼠均置... 详细信息

目的观察罗格列酮(rosiglitazone,RGZ)对腹膜透析所致腹膜纤维化的影响。方法 50只SD大鼠随机分为6组:空白对照组(n=5)、生理盐水(NS)组、模型组、二甲亚砜(DMSO)组、低浓度RGZ组、高浓度RGZ组(后5组n=9)。除空白对照组外其余大鼠均置入腹透管,除空白组和NS组外其余组均采用高糖腹膜透析液+红霉素制作慢性腹膜透析无菌性腹膜纤维化的大鼠模型。DMSO组、低浓度RGZ组、高浓度RGZ组分别采用DMSO、1.5mg/kg RGZ、15mg/kg RGZ治疗。透析5周后行1h腹膜平衡试验,检测血糖及血脂,计算超滤量(UF)、初始腹透液与透出液葡萄糖比值(D1/D0)、透出液与血浆尿素氮比值(D/Purea);处死大鼠,取壁层腹膜行H-E及Masson染色,观察腹膜形态改变,半定量计算腹膜单位面积血管数及炎症细胞数;免疫组化检测腹膜转化生长因子(TGF)-β1和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达情况。结果与空白对照组相比,模型组和DMSO组间皮下基质增厚,血管增生及炎症细胞浸润增加(P<0.05);TGF-β1、α-SMA表达水平增高(P<0.05);RGZ能改善上述病理改变,下调TGF-β1、α-SMA表达(P<0.05);与空白对照组比较,NS组、模型组、DMSO组、低浓度RGZ组及高浓度RGZ组的超滤量和D1/D0减少,D/Purea增加(P<0.05),其中以DMSO组及模型组改变最为显著。两种剂量RGZ间差异无统计学意义(P>0.05)。结论在大鼠腹膜透析模型中加用罗格列酮能有效保护腹膜功能,抑制腹膜纤维化。

关键词：罗格列酮腹膜纤维化腹膜透析

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儿童癫的个性分析

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中国神经精神疾病杂志 2002年第1期28卷 15-16页

作者：任榕娜陈新民林茂英叶礼燕曹慧琴南京军区福州总医院儿科福州350025

目的　探讨儿童癫的个性特点。方法　采用艾森克人格问卷 (少年 )对 4 4例儿童原发性癫 (癫组 )及 4 0例健康儿童 (对照组 )进行对照研究。结果　癫组E量表分低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,N、P、L量表均分高于对照组 ,经统计处... 详细信息

目的　探讨儿童癫的个性特点。方法　采用艾森克人格问卷 (少年 )对 4 4例儿童原发性癫 (癫组 )及 4 0例健康儿童 (对照组 )进行对照研究。结果　癫组E量表分低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,N、P、L量表均分高于对照组 ,经统计处理 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　患有癫疾病患儿个性偏于内向不稳定、精神质及对自己行为有掩饰现象。采用心理行为治疗、给予社会支持及精神支持可提高儿童癫的治疗质量。

关键词：癫痫个性分析艾森克人格问卷儿童

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叶孝礼中西医结合治疗儿科疾病经验

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中国中西医结合杂志 2000年第11期20卷 856-857页

作者：叶礼燕南京军区福州总医院儿科福州350025

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不明原因男性不育人群中睾丸特异性乳酸脱氢酶基因突变的发现及其意义

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生物化学与生物物理进展 2010年第4期37卷 445-450页

作者：李博张朵曾健富显果柯龙凤颜水堤严爱贞兰风华南京军区福州总医院临床遗传与实验医学科福州350025

为了研究睾丸特异性乳酸脱氢酶,即乳酸脱氢酶C4(LDH-C4)基因突变在男性不育发病中的作用,利用LDH-C4特异性底物对100名不明原因男性不育症患者的精子LDH-C4进行活性显色,用变性高效液相色谱(DHPLC)技术对LDH-C4活性低下的患者进行LDHC基... 详细信息

为了研究睾丸特异性乳酸脱氢酶,即乳酸脱氢酶C4(LDH-C4)基因突变在男性不育发病中的作用,利用LDH-C4特异性底物对100名不明原因男性不育症患者的精子LDH-C4进行活性显色,用变性高效液相色谱(DHPLC)技术对LDH-C4活性低下的患者进行LDHC基因PCR产物的突变筛查,对DHPLC峰形异常的PCR产物进行序列测定.筛选到一组精子LDH-C4活性明显下降的患者,其中1名患者的LDHC基因PCR产物在DHPLC中呈异常洗脱峰.对这一PCR产物进行序列测定,发现患者LDHC基因第5外显子的115位碱基发生了T→A的杂合改变(GenBank登录号GU479375),该突变使LDHC基因的178位密码子由原来的TTG(编码亮氨酸)变为TAG(终止密码子),形成截短的C亚基.T克隆-测序进一步证实了该无义突变的杂合状态.这是在人类LDHC基因上发现的第一个突变,提示LDHC基因突变可能是男性不育发病的原因之一.

关键词：不育症睾丸特异性乳酸脱氢酶乳酸脱氢酶C4 DHPLC 基因突变

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20例散发性激素耐药型肾病综合征儿童NPHS2和WT1基因突变分析

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解放军医学杂志 2009年第11期34卷 1335-1339页

作者：王晶晶付荣叶礼燕陈新民余自华任榕娜黄隽王承峰陈光明黄俊景南京军区福州总医院儿科福州350025

目的初步分析散发性激素耐药型肾病综合征(SRNS)儿童的NPHS2和WT1基因突变及其特点。方法选择20例南方汉族散发性SRNS儿童作为实验组,另选50例尿检正常的南方汉族成年人作为对照组。应用PCR、DNA直接测序法、PCR/限制性片段长度多态性进... 详细信息

目的初步分析散发性激素耐药型肾病综合征(SRNS)儿童的NPHS2和WT1基因突变及其特点。方法选择20例南方汉族散发性SRNS儿童作为实验组,另选50例尿检正常的南方汉族成年人作为对照组。应用PCR、DNA直接测序法、PCR/限制性片段长度多态性进行NPHS2和WT1基因突变分析。结果对20例SRNS儿童NPHS2和WT1基因的全部外显子及其周围的部分内含子进行检测,未发现NPHS2和WT1致病突变,但检测到2个已报道的NPHS2基因多态性(102G>A和954T>C)和6个WT1基因变异(5'-UTR-7G>T、126C>T、IVS3+16G>A、IVS5-64A>G、903A>G和IVS7-32C>A)。其中,IVS5-64A>G为新发现的WT1基因多态性。与对照组比较,实验组的1个NPHS2基因多态性(102G>A)和6个WT1基因多态性的基因型频率和等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论NPHS2和WT1基因突变不是本研究散发性SRNS儿童的主要致病原因。

关键词：肾病综合征基因,NPHS2 基因,肾母细胞瘤突变

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小儿三种肾穿刺方法成功率及并发症的比较

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第三军医大学学报 2002年第3期24卷 347-348页

作者：余自华陈建林云鹏陈新民叶礼燕任榕娜谢福安王承峰郭志华南京军区福州总医院儿科福州350025 南京军区福州总医院肾脏科福州350025

目的　比较用双人法 (国产Menghini型负压式肾穿刺针 )、双手法 (半自动新型负压肾穿装置 )和单手法 (自动同步负压肾穿装置 )小儿肾穿刺的成功率及并发症。方法　采用双人法、双手法及单手法分别进行小儿肾穿刺 69例 (A组 )、97例 (B... 详细信息

目的　比较用双人法 (国产Menghini型负压式肾穿刺针 )、双手法 (半自动新型负压肾穿装置 )和单手法 (自动同步负压肾穿装置 )小儿肾穿刺的成功率及并发症。方法　采用双人法、双手法及单手法分别进行小儿肾穿刺 69例 (A组 )、97例 (B组 )、96例 (C组 )。结果　三组肾穿刺的成功率分别为 94 2 %、93 8%、10 0 % ,A ,B两组均低于C组 (P <0 0 5 ) ,A ,B两组相比无显著性差异(P >0 0 5 )。肉眼血尿发生率分别为 2 9 0 %、15 5 %、4 2 % ,A ,B两组均高于C组 (P <0 0 1) ,A ,B两组相比无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论　小儿单手法肾穿刺成功率高。

关键词：儿童肾穿刺自动同步负压肾穿装置成功率并发症比较

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婴幼儿肾小球疾病111例的临床与病理分析

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中华儿科杂志 2004年第6期42卷 460-461页

作者：刘光陵高远赋夏正坤张连丰付元凤樊忠民伏洁南京军区南京总医院儿科 210002

我科从1982年6月起进行肾活检,迄今已21年,共对1 350例肾小球疾病患儿进行了肾穿刺,其中婴幼儿111例,现将其病理类型报道如下.

关键词：婴幼儿肾小球疾病病理类型肾穿刺诊断

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综述-遗传性肾病综合征基因诊断策略

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中华儿科杂志 2014年第8期52卷 636-640页

作者：邱红珠余自华南京军区福州总医院儿科南京350025

激素耐药型。肾病综合征（steroid resistant nehrotic syndrome，SRNS）预后不佳，若经治疗后仍无法部分或完全缓解，则约有50％的风险于5年内进展至终末期肾脏疾病（endstage renal disease，ESRD）^{1]。

关键词：遗传性肾病综合征诊断策略终末期肾脏疾病基因综述激素耐药型完全缓解

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47例Alport综合征临床与病理分析

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中华儿科杂志 2008年第12期46卷 914-918页

作者：何旭刘光陵夏正坤任献国高远赋樊忠民傅元凤伏洁高春林茅松陈蓉南京军区南京总医院儿科 210002

目的分析不同年龄组Alport综合征患儿的临床与病理特点。方法回顾性分析我院1990年1月-2007年1月47例住院并且明确诊断为Alport综合征患儿的临床及病理资料。结果男32例，女15例，男女比例2．1：1，年龄15个月～13岁，平均9．0岁。47例... 详细信息

目的分析不同年龄组Alport综合征患儿的临床与病理特点。方法回顾性分析我院1990年1月-2007年1月47例住院并且明确诊断为Alport综合征患儿的临床及病理资料。结果男32例，女15例，男女比例2．1：1，年龄15个月～13岁，平均9．0岁。47例患儿中39例有明确家族史，其中X连锁显性遗传37例；常染色体隐性遗传2例。28例（59．3％）患儿首发症状为肉眼血尿或镜下血尿，14例（29．8％）患儿为蛋白尿、水肿。Alport综合征临床表现为孤立性血尿11例（23．4％）、血尿合并蛋白尿17例（36．2％）、肾病综合征14例（29．8％）、肾功能不全5例（10．6％）；孤立性血尿型、血尿合并蛋白尿型见于研究病例中的所有年龄组儿童，而肾病综合征型、肾功能不全型仅见于7～13岁年龄组儿童。肾组织病理显示，33例（70．2％）光镜改变为系膜增生性病变（MsPGN），13例（27．6％）表现为局灶节段性肾小球硬化（FSGS），1例（2．1％）表现为膜增生性。肾小球肾炎（MPGN）。免疫荧光多以IgM沉积为主19例（40．4％），以IgA沉积为主9例（19．1％），以IgG沉积为主9例（19．1％），免疫荧光阴性10例（21．4％）。电镜下39例出现典型的肾小球基底膜病变，8例显示基底膜变薄。47例患儿中46例肾脏和（或）皮肤Ⅳ胶原仪链分布异常。结论Alport综合征男性患儿发病率高于女性。不同年龄组Alport综合征肾脏表现有明显差异，血尿伴随疾病始终，但随着病程延长，尿蛋白量逐渐增加。Alport综合征肾脏病理光镜下无特征表现，主要以系膜增生为主，小年龄组患儿电镜下GBM病变不典型，需结合Ⅳ胶原α链免疫荧光检测明确诊断。

关键词：儿童肾炎遗传性肾组织病理 Ⅳ型胶原 Alport综合征

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