检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实用儿科杂志 1999年第6期14卷 329-330页

作者：叶礼燕王承峰南京军区福州总医院儿科

现将１９９８年我国儿科科技期刊报道的消化系统疾病诊治进展简述如下。１慢性胃炎和消化性溃疡用放射免疫分析和食管、胃ｐＨ监测技术对幽门螺杆菌（ＨＰ）阳性及阴性的慢性胃炎患儿血清胃泌素、血浆胃动素及十二指肠、胃、食管返流进... 详细信息

现将１９９８年我国儿科科技期刊报道的消化系统疾病诊治进展简述如下。１慢性胃炎和消化性溃疡用放射免疫分析和食管、胃ｐＨ监测技术对幽门螺杆菌（ＨＰ）阳性及阴性的慢性胃炎患儿血清胃泌素、血浆胃动素及十二指肠、胃、食管返流进行对比研究，结果表明，ＨＰ感染可导...

关键词：儿童消化系疾病诊断治疗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肾病综合征并发颅内静脉窦血栓五例

引用

中华儿科杂志 2010年第5期48卷 338-341页

作者：夏正坤何旭樊忠民刘光陵高远赋伏洁任献国茅松黄倩南京军区京总医院儿科 210002

目的探讨肾病综合征患儿并发颅内静脉窦血栓的诊断,及应用尿激酶与低分子肝素等联合治疗效果.方法采用尿激酶与低分子肝素等联合治疗.（1）尿激酶：初剂量2000～4000 U/（kg·d）,首剂冲击量20 000～40 000 U在15～30 min内滴完,... 详细信息

目的探讨肾病综合征患儿并发颅内静脉窦血栓的诊断,及应用尿激酶与低分子肝素等联合治疗效果.方法采用尿激酶与低分子肝素等联合治疗.（1）尿激酶：初剂量2000～4000 U/（kg·d）,首剂冲击量20 000～40 000 U在15～30 min内滴完,而后将余量用输液泵均匀地泵入,第2天起2000 U/（kg·d）用输液泵均匀地泵入,1个疗程3～7 d.治疗期间每周测定3次凝血酶时间（TT）、激活的部分凝血致活酶时间（APTT）,应控制TT和APTT应小于2倍延长的范围内,特别注意有无出血情况.（2）低分子肝素：每次100～120 AXaIU/kg,每天1～2次,腹部皮下注射,2周1疗程.（3）抗血小板凝聚药物：长期口服双嘧达莫3～5 mg/（kg·d）,每天2～3次,疗程3个月.结果 5例肾病综合征并发颅内静脉窦血栓,经过尿激酶、低分子肝素与双嘧达莫等联合治疗,1个月后患儿临床症状均消失;复查血浆黏度1个月恢复正常,部分凝血活酶时间、血浆凝血酶原时间、纤维蛋白原降解产物1～2个月后恢复至正常,头颅CT或MRI检查1～3个月后静脉血栓消失,示颅内静脉窦血栓完全再通;随访无复发病例.结论早期应用尿激酶抗纤溶、低分子肝紊抗凝及抗血小板凝聚药物综合治疗,其溶栓疗效较好.对儿童肾病综合征并发颅内静脉窦血栓的早期诊断与防治具有一定的推广价值.

关键词：肾病综合征静脉血栓形成尿纤溶酶原激活物儿童

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小儿血液透析的护理

引用

护士进修杂志 1999年第2期14卷 37-38页

作者：林茂英徐静曹慧琴南京军区福州总医院儿科

血液透析是小儿肾功能衰竭、急性药物及毒物中毒的主要抢救措施，它能迅速有效的改善氮质血症，及时纠正酸中毒和高钾血症，消除和减轻患儿体内的水钠潴留，防止脑水肿和肺水肿的发生，起挽救生命的作用。现将我所小儿肾脏病组自１９７... 详细信息

血液透析是小儿肾功能衰竭、急性药物及毒物中毒的主要抢救措施，它能迅速有效的改善氮质血症，及时纠正酸中毒和高钾血症，消除和减轻患儿体内的水钠潴留，防止脑水肿和肺水肿的发生，起挽救生命的作用。现将我所小儿肾脏病组自１９７８年１０月～１９９７年１１月进行的...

关键词：儿童血液透析护理并发症

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

上调表达的Tbx3可能是乳腺癌的恶性标志物之一

引用

南方医科大学学报 2009年第4期29卷 765-767页

作者：陈忠华吕光明季天海南京军区福州总医院福建福州350025

目的探讨Tbx3基因表达变异在乳腺癌发病过程的作用。方法常规提取乳腺癌细胞系及正常乳腺组织中总RNA。在总RNA被逆转录成cDNA后,利用实时荧光定量PCR比较Tbx3基因mRNA在乳腺癌细胞系与正常乳腺组织中表达差异;随后利用免疫组化的方法验... 详细信息

目的探讨Tbx3基因表达变异在乳腺癌发病过程的作用。方法常规提取乳腺癌细胞系及正常乳腺组织中总RNA。在总RNA被逆转录成cDNA后,利用实时荧光定量PCR比较Tbx3基因mRNA在乳腺癌细胞系与正常乳腺组织中表达差异;随后利用免疫组化的方法验证Tbx3蛋白在乳腺癌与正常乳腺组织之间的表达差异。结果实时荧光定量PCR检测发现,与正常乳腺组织相比,Tbx3基因明显在乳腺癌细胞中高表达。免疫组化检测了60例乳腺癌及34例正常乳腺组织后发现,Tbx3蛋白在乳腺癌组织细胞核内呈高表达,这与mRNA表达特征相一致。结论Tbx3基因mRNA和蛋白在乳腺癌组织和细胞中明显高表达,其可能是乳腺癌发病过程中的恶性标志物之一。

关键词：乳腺癌 Tbx3 实时荧光定量PCR 免疫组化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

TBX3基因mRNA在乳腺癌中表达的检测及其意义

引用

南方医科大学学报 2009年第1期29卷 87-89页

作者：陈忠华吕光明季天海南京军区福州总医院福建福州350025

目的探讨TBX3基因表达在乳腺癌发病过程的作用。方法常规提取51例液氮保存的新鲜乳腺癌和对应的癌旁组织总RNA。将这些总RNA逆转录成cDNA后,利用实时荧光定量PCR的方法检测TBX3基因在这些组织中的表达情况,分析其与乳腺癌转移相关的临... 详细信息

目的探讨TBX3基因表达在乳腺癌发病过程的作用。方法常规提取51例液氮保存的新鲜乳腺癌和对应的癌旁组织总RNA。将这些总RNA逆转录成cDNA后,利用实时荧光定量PCR的方法检测TBX3基因在这些组织中的表达情况,分析其与乳腺癌转移相关的临床病理参数之间的关系。结果与癌旁乳腺组织相比,TBX3基因在乳腺癌组织中呈明显高表达。此外,在有转移的癌组织中,TBX3基因表达比非转移的癌组织明显增强。结论TBX3基因高表达提示其促进了乳腺癌的发病过程,并可能与乳腺癌转移发生相关。

关键词：乳腺癌 TBX3基因乳腺癌转移

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肾上腺脑白质营养不良的产前分子诊断(英文)

引用

中华医学遗传学杂志 2005年第6期22卷 612-615页

作者：黄梁浒黄惠娟杨渤生涂向东曾健李慧忠辛娜兰风华南京军区福州总医院全军医学实验中心福州350025 南京军区福州总医院妇产科福州350025 南京军区福州总医院神经科福州350025

目的对2名来自不同家系的肾上腺脑白质营养不良携带者所怀胎儿进行产前分子诊断。方法在采用STR位点分析方法排除母体基因组DNA污染后,应用扩增阻滞突变系统和DNA斑点杂交的方法对胎儿1羊水基因组DNA进行检测,应用PCR-RFLP和DNA序列测... 详细信息

目的对2名来自不同家系的肾上腺脑白质营养不良携带者所怀胎儿进行产前分子诊断。方法在采用STR位点分析方法排除母体基因组DNA污染后,应用扩增阻滞突变系统和DNA斑点杂交的方法对胎儿1羊水基因组DNA进行检测,应用PCR-RFLP和DNA序列测定对胎儿2羊水基因组DNA进行分析。结果在针对R617G突变的扩增阻滞突变系统中,当使用突变引物时,从胎儿1羊水DNA、胎儿1母亲基因组DNA均扩增出185bp的预期特异性条带,而胎儿1父亲和对照则未扩出。在斑点杂交反应中,应用R617G突变型探针时,只有胎儿1羊水细胞及其母亲外周血基因组DNA出现特异性显色斑点。在第2个家系中,先用PCR扩增出横跨P534R突变位点的基因组DNA片段(506bp),应用HaeⅡ酶切此产物,胎儿2以及其父亲、无关对照均未见切割,其母亲的部分产物被切割成396bp和110bp两个片段。对此PCR产物进行DNA序列测定,未在胎儿2中检测出P534R突变。结论胎儿1带R617G突变,为肾上腺脑白质营养不良半合子;胎儿2不带P534R突变,为正常半合子。

关键词：肾上腺脑白质营养不良产前分子诊断 ABCD1基因基因突变 ABCD1蛋白

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

X-连锁肾上腺脑白质营养不良高风险胎儿的产前分子诊断

引用

中华妇产科杂志 2008年第1期43卷 25-28页

作者：柯龙凤王志红黄惠娟涂向东曾健李博杨渤生兰风华南京军区福州总医院遗传病分子诊断中心福州350025 南京军区福州总医院妇产科福州350025 南京军区福州总医院神经内科福州350025

目的探讨X-连锁肾上腺脑白质营养不良高风险胎儿的产前分子诊断方法。方法提取4个高风险家系胎儿羊水细胞基因组DNA，采用亲子鉴定试验评估母体基因组DNA污染情况，用PCR扩增先证者突变的DNA片段，然后进行PCR-限制性片段长度多态性、DN... 详细信息

目的探讨X-连锁肾上腺脑白质营养不良高风险胎儿的产前分子诊断方法。方法提取4个高风险家系胎儿羊水细胞基因组DNA，采用亲子鉴定试验评估母体基因组DNA污染情况，用PCR扩增先证者突变的DNA片段，然后进行PCR-限制性片段长度多态性、DNA序列测定和变性高效液相色谱对胎儿羊水基因组DNA的ABCD1基因进行分析。结果（1）家系1：用BcnI切割799bp的PCR产物，胎儿1与其父（正常对照）酶切模式一样，PCR产物测序未发现胎儿1的ABCD1基因有与先证者相同的突变（P560L突变）；（2）家系2：用MaeI切割232bp的PCR产物，胎儿2与其父酶切模式一样，PCR产物测序未发现胎儿2的ABCD1基因有与先证者相同的突变（Q177X突变）；（3）家系3：用AciI切割271bp的PCR产物，胎儿3与先证者酶切模式一样，PCR产物测序发现胎儿3的ABCD1基因有与先证者相同的突变（R617C突变）；（4）家系4：变性高效液相色谱（DHPLC）分析269bp的PCR产物，胎儿4与其父洗脱峰的峰型相似，而与先证者的峰型不同，PCR产物测序未发现胎儿4的ABCD1基因有与先证者相同的突变（K276E突变）。结合胎儿性别判断，胎儿1、2为正常纯合子，胎儿3为肾上腺脑白质营养不良半合子，胎儿4为正常半合子。结论应用产前分子诊断的方法诊断X-连锁肾上腺脑白质营养不良高风险胎儿准确且有效。

关键词：肾上腺脑白质营养不良产前诊断 ATP结合匣式转运子突变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肾上腺脑白质营养不良分子诊断中假基因干扰的排除

引用

生物化学与生物物理进展 2004年第6期31卷 572-575页

作者：黄梁浒郑德柱曾健辛娜兰风华南京军区福州总医院全军医学检验中心福州350025

在基因组DNA水平 ,应用基因突变分析的方法对肾上腺脑白质营养不良进行分子诊断十分重要 .由于人体内存在多个肾上腺脑白质营养不良假基因的拷贝 ,应用PCR RFLP和PCR产物直接测序等常规方法难以检测一部分的基因突变 .为了排除基因组DN... 详细信息

在基因组DNA水平 ,应用基因突变分析的方法对肾上腺脑白质营养不良进行分子诊断十分重要 .由于人体内存在多个肾上腺脑白质营养不良假基因的拷贝 ,应用PCR RFLP和PCR产物直接测序等常规方法难以检测一部分的基因突变 .为了排除基因组DNA中假基因的干扰 ,利用扩增阻滞突变系统 ,成功地分析了一个肾上腺脑白质营养不良 (R6 17G突变 )家系成员的基因型 .结果表明 ,扩增阻滞突变系统是排除假基因干扰的有效方法之一 .

关键词：肾上腺脑白质营养不良分子诊断 ABCD1基因假基因扩增阻滞突变系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MR扩散加权成像与超声弹性成像诊断乙型病毒性肝炎肝纤维化分级的对比研究

引用

中华放射学杂志 2016年第7期50卷 518-521页

作者：许尚文陈自谦夏加林钟群陈秀丽洪俊峰刘庆宏刘学兵南京军区福州总医院医学影像科 350025 南京军区福州总医院超声科 350025 南京军区福州总医院病理科 350025

目的：对比DWI与超声弹性成像诊断慢性乙型病毒性肝炎（CHB）肝纤维化分级的价值。方法前瞻性收集乙型肝炎病毒感染时间≥1年且准备行肝脏穿刺活检的69例CHB患者作为患者组，肝功能正常的健康体检者15名作为对照组。所有受试者均行上腹... 详细信息

目的：对比DWI与超声弹性成像诊断慢性乙型病毒性肝炎（CHB）肝纤维化分级的价值。方法前瞻性收集乙型肝炎病毒感染时间≥1年且准备行肝脏穿刺活检的69例CHB患者作为患者组，肝功能正常的健康体检者15名作为对照组。所有受试者均行上腹部DWI和超声弹力成像检查，二者的时间间隔在3 d内，分别测得肝ADC值和剪切波速度（SWV）值。患者组受试者行肝穿刺，并按照纤维化程度分为S0～S4级。采用单因素方差比较不同纤维化程度分级患者间肝脏ADC值、SWV值的差异，采用Spearman等级相关检验分析患者组肝脏纤维化程度与肝脏ADC值、SWV值的相关性，并采用ROC曲线分析肝脏ADC值、SWV值诊断肝纤维化的效能。结果69例患者中，S0、S1、S2、S3、S4级患者分别为11、13、12、15及18例。对照组、S0级组、S1级组、S2级组、S3级组、S4级组患者的ADC值分别为（1.39±0.09）×10-3、（1.39±0.08）×10-3、（1.38±0.10）×10-3、（1.20±0.06）×10-3、（1.12±0.07）×10-3、（1.01±0.07）×10-3mm2/s，SWV值分别为（1.17±0.07）、（1.16±0.08）、（1.23±0.10）、（1.48±0.14）、（1.85±0.14）、（1.97±0.12）m/s，各组间差异均有统计学意义（P均〈0.01）。患者组ADC值与纤维化程度呈高度负相关（r=－0.894，P〈0.01），SWV值与纤维化程度呈高度正相关（r=0.904，P〈0.01）。ADC值预测≥S1级、≥S2级、≥S3级、S4级肝纤维化的ROC下面积分别为0.893、0.991、0.966、0.952， SWV值预测上述分级肝纤维化的ROC下面积分别为0.937、0.993、0.994、0.914。结论 DWI与超声弹性成像诊断肝纤维化分级均有较高价值，二者诊断效能相仿。

关键词：肝炎,乙型肝硬化磁共振成像超声检查

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

非小细胞肺癌患者EML4-ALK融合基因突变研究

引用

中国肺癌杂志 2015年第2期18卷 80-84页

作者：王旭洲陈炜生余英豪南京军区福州总医院病理科福州350025 南京军区福州总医院心胸外科福州350025

背景与目的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌的主要类型,相关位点突变检测研究已经成为肺癌分子靶向治疗的热门方向,研究NSCLC肿瘤组织中动物微管相关蛋白4与间变性淋巴瘤激酶融合基因(echinodem microtubule asso... 详细信息

背景与目的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌的主要类型,相关位点突变检测研究已经成为肺癌分子靶向治疗的热门方向,研究NSCLC肿瘤组织中动物微管相关蛋白4与间变性淋巴瘤激酶融合基因(echinodem microtubule associated protein like 4-Anaplastic lymphoma kinase,EML4-ALK)与表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的基因突变状态,比较免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)与蝎形探针扩增阻滞突变系统(Scorpions amplification refractory mutation system,Scorpions ARMS)荧光定量PCR与荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测EML4-ALK融合基因与EGFR基因突变的敏感性。方法应用IHC、ARMS荧光定量PCR及FISH技术检测85例NSCLC石蜡包埋肿瘤组织以及癌旁正常肺组织中EML4-ALK融合基因状态,并应用ARMS方法检测EGFR基因第18、19、20和21外显子突变状态。结果 115例NSCLC中IHC显示32例有ALK(D5F3)表达,表达率为27.8%;ARMS检测27例存在EML4-ALK融合基因突变,突变检出率为23.5%;53例检出EGFR突变,突变率为46%。而FISH检测23例存在EML4-ALK融合基因突变,检出率为20%,稍低于ARMS检测结果,提示ARMS的敏感度更高。结论联合运用IHC/ARMS荧光定量PCR/FISH技术能够对EML4-ALK融合基因状态做出快速、准确评价。

关键词：肺肿瘤 EML4-ALK融合基因免疫组织化学 ARMS 荧光原位杂交

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：