检索结果-内蒙古大学图书馆

癌变．畸变．突变 2007年第1期19卷 8-10页

作者：程烽盛燕施静艺陈漪徐潮刘智梁军潘春明朱忠勇宋怀东南京军区福州总医院全军医学检验中心实验科福州350025 上海交通大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海200025

背景与目的:构建UGRP1基因启动子的定点突变表达载体。材料与方法:以插入UGRP1基因正常启动子的质粒pGL3-UGRP1(-112G)为模板,用重叠延伸PCR定点诱变技术,对-112位点的碱基进行定点突变,并构建定点突变表达载体。结果:DNA测序表明,UGRP... 详细信息

背景与目的:构建UGRP1基因启动子的定点突变表达载体。材料与方法:以插入UGRP1基因正常启动子的质粒pGL3-UGRP1(-112G)为模板,用重叠延伸PCR定点诱变技术,对-112位点的碱基进行定点突变,并构建定点突变表达载体。结果:DNA测序表明,UGRP1基因启动子-112处的碱基已由G突变为A,成功实现定点诱变。结论:重叠延伸PCR定点诱变技术高效、简便。pGL3-UGRP(-112A)的成功构建,为进一步研究-112G/A多态性对该基因转录活性的影响奠定了基础。

关键词：子宫球蛋白相关蛋白1基因(UGRP1) 启动子重叠延伸PCR 定点诱变

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AFU、AFP、CEA联合检测的临床意义(摘要)

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现代检验医学杂志 1994年第2期 117-117页

作者：郑德柱,张宗丽,陈之航,陈烽,陈樟树全军医学检验中心!350001 全军医学检验中心!350001 全军医学检验中心!350001 南京军区福州总医院南京军区福州总医院

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Graves病相关的易感基因研究进展

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国际遗传学杂志 2007年第3期30卷 221-224页

作者：程烽宋怀东南京军区福州总医院全军医学检验中心实验科上海交通大学医学院附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所

Graves(graves’disease,GD)病是一种器官特异性自身免疫病,是一种由多个基因与环境因素参与的多基因病。尽管进行了大量的研究,GD的遗传学机制至今尚未阐明。与GD发病相关的候选基因主要分成两大类:①与机体免疫调节有关的基因:②与甲... 详细信息

Graves(graves’disease,GD)病是一种器官特异性自身免疫病,是一种由多个基因与环境因素参与的多基因病。尽管进行了大量的研究,GD的遗传学机制至今尚未阐明。与GD发病相关的候选基因主要分成两大类:①与机体免疫调节有关的基因:②与甲状腺生理机能调节有关的基因。现就GD易感性研究最多的基因HLA、CTLA-4、TSH-R及一些细胞因子作一简要综述。

关键词： Graves病易感基因单核苷酸多态性易感性关联

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脂血标本对血液常规检测的影响

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军医进修学院学报 2010年第3期31卷 241-241页

作者：林宝顺刘飞陈美玲南京军区福州总医院全军检验医学研究所福建福州350025

脂血对血液常规检测有影响,特别是血红蛋白更为突出,本文就脂血对血液常规检查的影响情况及如何排除进行探讨。

关键词：血红蛋白 MCHC PLT 血液学试验

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基于酵母重组人细胞核抗原的多种自身抗体复合斑点胶体金法的研发与评价

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中华临床医师杂志（电子版） 2016年第22期10卷 3352-3354页

作者：杨湘越付林平王开宇冯福英廖剑赵猛陈敏兰小鹏钱纯亘王栋凯南京军区福州总医院全军临床检验医学研究所检验科福建医科大学福总临床医学院福建中医药大学福总教学医院检验科福州350025 福州市晋安区医院检验科 350014 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司 518057

目的建立一种简便快速的自身免疫抗体复合斑点胶体金法。方法将7种人细胞核抗原Sm D1、Sm B′、SSA52、SSA60、SSB、U1RNP 70K、Jo-1用毕赤酵母表达纯化后,点样于硝酸纤维素膜(NC)上,以此检测血清中相应的多种自身抗体,用SPSS 11.0统计... 详细信息

目的建立一种简便快速的自身免疫抗体复合斑点胶体金法。方法将7种人细胞核抗原Sm D1、Sm B′、SSA52、SSA60、SSB、U1RNP 70K、Jo-1用毕赤酵母表达纯化后,点样于硝酸纤维素膜(NC)上,以此检测血清中相应的多种自身抗体,用SPSS 11.0统计软件分析,总符合率及7个组间符合率的比较用χ~2检验。结果与欧蒙自身抗体酶联免疫吸附法(ELISA)检测为不同自身免疫性疾病阳性血清291份和正常人血清60份比对,复合斑点胶体金法阳性符合率分别为:抗Sm D1 93.7%(59/63),抗Sm B′91.7%(55/60),抗SSA52 91.0%(81/89),抗SSA60 90.5%(76/84),抗SSB 98.6%(70/71),抗U1RNP 70K 93.6%(73/78),抗Jo-1 91.1%(51/56);阴性符合率为100%(60/60);总符合率为92.8%(465/501),统计学检验均无显著性差异(P<0.05)。结论复合斑点胶体金法简便、快速、准确,可满足临床对自身免疫性疾病联合诊断的需求。

关键词：自身抗原自身抗体复合斑点胶体金法

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正常人血清中IgG类抗角蛋白自身抗体的免疫印迹分析

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福州总医院学报 1999年第1期6卷 7-8页

作者：兰风华刘玉峰陈苏民南京军区福州总医院全军医学检验中心实验科第四军医大学西京医院皮肤科第四军医大学生物化学与分子生物学教研室

目的了解作为正常人天然自身抗体一部分的抗角蛋白自身抗体群的免疫化学特性。方法用一组角蛋白对正常人血清IgG抗角蛋白抗体进行了免疫印迹分析。结果所分析的21份正常人血清均可识别至少一种角蛋白成分，可区分出14种反应性模式。3份... 详细信息

目的了解作为正常人天然自身抗体一部分的抗角蛋白自身抗体群的免疫化学特性。方法用一组角蛋白对正常人血清IgG抗角蛋白抗体进行了免疫印迹分析。结果所分析的21份正常人血清均可识别至少一种角蛋白成分，可区分出14种反应性模式。3份合并血清的匣应性模式高度均一。结论血清抗角蛋白抗体普遍存在，但对角蛋白的反应性在人群中呈高度异质性。不同个体血清可互补。角蛋白一抗角蛋白系统可能是天然自身抗体研究的一个理想摸式系统。

关键词：抗角蛋白抗体正常人人血清免疫印迹分析天然自身抗体人群免疫化学反应性异质性成分

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继发性红细胞增多症致假性血糖降低1例分析

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中国误诊学杂志 2010年第12期10卷 3008-3008页

作者：林宝顺刘飞南京军区福州总医院全军检验医学研究所福建医科大学福总临床学院福建福州350025

对继发性红细胞增多症致假性血糖降低1例分析如下.1 病历摘要女,42岁.2008-07-15因全身水肿到我院门诊就诊.就诊时行血液常规、尿液常规、尿红细胞畸形率及生化等实验室检测,结果示:血.RBC 2.56×1012/L,Hb 55 g/L,红细胞压积0.21... 详细信息

对继发性红细胞增多症致假性血糖降低1例分析如下.1 病历摘要女,42岁.2008-07-15因全身水肿到我院门诊就诊.就诊时行血液常规、尿液常规、尿红细胞畸形率及生化等实验室检测,结果示:血.RBC 2.56×1012/L,Hb 55 g/L,红细胞压积0.21,红细胞平均体积85 fl;尿蛋白定性(+++),尿潜血(+++);红细胞畸形率80%;24 h尿蛋白定量2.53 g/24 h;尿素12.5 mmol/L,血肌酐158 μmol/L,葡萄糖4.8 mmol/L,胆固醇12.5 mmol/L,甘油三酯3.56 mmol/L,临床拟诊肾病综合征.

关键词：红细胞增多症/并发症血糖病例报告[文献类型] 人类

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铜绿假单胞菌随机扩增多态性DNA指纹法基因分型研究（简报）

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福建医科大学学报 1996年第2期 171-171页

作者：郭永建朱忠勇南京军区福州总医院全军医学检验中心福建医学院临床微生物学教研室

铜绿假单胞菌随机扩增多态性ＤＮＡ指纹法基因分型研究（简报）郭永建，朱忠勇高分辨力和广泛适用的快速细菌学分型方法，是感染性疾病病原学和流行病学研究的极为有用工具。传统的细菌表型分型技术存在许多不足之处，应用受限。最近，... 详细信息

铜绿假单胞菌随机扩增多态性ＤＮＡ指纹法基因分型研究（简报）郭永建，朱忠勇高分辨力和广泛适用的快速细菌学分型方法，是感染性疾病病原学和流行病学研究的极为有用工具。传统的细菌表型分型技术存在许多不足之处，应用受限。最近，由Ｗｅｌｓｈ和Ｗｉｌｌａｍｓ两个研...

关键词：铜绿假单胞菌基因分型 DNA 随机扩增多态性指纹法

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甲状腺转录因子-1真核载体的构建和体外表达

甲状腺转录因子-1真核载体的构建和体外表达

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第五次全国中青年检验医学学术会议

作者：程烽盛燕潘春明陈漪施静艺刘智白雪涛宋怀东南京军区福州总医院全军医学检验中心上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所上海第二医科大学附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所

根据已知的甲状腺转录因子-1（TTF-1）基因序列,应用巢式PCR技术,从人肺腺癌细胞株SPC-A1中扩增出TTF-1基因。通过TA连接将其克隆入pGEM-T easy载体,经测序鉴定后, 双酶切插入真核表达质粒pcDNA 3．1／myc-His（-）C中。重组质粒经Xho I... 详细信息

根据已知的甲状腺转录因子-1（TTF-1）基因序列,应用巢式PCR技术,从人肺腺癌细胞株SPC-A1中扩增出TTF-1基因。通过TA连接将其克隆入pGEM-T easy载体,经测序鉴定后, 双酶切插入真核表达质粒pcDNA 3．1／myc-His（-）C中。重组质粒经Xho I和BamH I双酶切鉴定后,进行蛋白质体外转录翻译。电泳迁移率变动分析（EMSA）验证获得的体外翻译蛋白TTF-1具有与下游靶基因UGRPI启动子结合的能力。上述结果表明,重组质粒pcDNA 3．1-TTF-1能在体外表达出具有生物活性的TTF-1蛋白,为进一步研究TTF-1蛋白与相应的DNA反应元件及其它转录因子的相互作用奠定基础。

关键词：甲状腺转录因子-1(TTF-1) 真核表达转录翻译电泳迁移率变动分析(EMSA)中图分类号

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