检索结果-内蒙古大学图书馆

国际遗传学杂志 2007年第3期30卷 221-224页

作者：程烽宋怀东南京军区福州总医院全军医学检验中心实验科上海交通大学医学院附属瑞金医院人类基因组国家重点实验室上海血液学研究所

Graves(graves’disease,GD)病是一种器官特异性自身免疫病,是一种由多个基因与环境因素参与的多基因病。尽管进行了大量的研究,GD的遗传学机制至今尚未阐明。与GD发病相关的候选基因主要分成两大类:①与机体免疫调节有关的基因:②与甲... 详细信息

Graves(graves’disease,GD)病是一种器官特异性自身免疫病,是一种由多个基因与环境因素参与的多基因病。尽管进行了大量的研究,GD的遗传学机制至今尚未阐明。与GD发病相关的候选基因主要分成两大类:①与机体免疫调节有关的基因:②与甲状腺生理机能调节有关的基因。现就GD易感性研究最多的基因HLA、CTLA-4、TSH-R及一些细胞因子作一简要综述。

关键词： Graves病易感基因单核苷酸多态性易感性关联

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男性生精障碍的细胞遗传学和分子遗传学检测

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中国男科学杂志 2006年第1期20卷 28-31页

作者：涂向东谢飞张宝珍兰风华朱忠勇南京军区福州总医院全军医学检验中心实验科福州350025

目的从遗传学角度分析男性生精障碍的病因,为临床提供治疗和遗传咨询的依据。方法对91例无精子症患者和42例严重少精子症患者,采用外周血染色体核型分析和Y染色体AZF区域微缺失联合检测。结果91例原发性无精子症患者中,染色体数量异常... 详细信息

目的从遗传学角度分析男性生精障碍的病因,为临床提供治疗和遗传咨询的依据。方法对91例无精子症患者和42例严重少精子症患者,采用外周血染色体核型分析和Y染色体AZF区域微缺失联合检测。结果91例原发性无精子症患者中,染色体数量异常者16例,占总数17.5%;染色体平衡易位5例,占总数5%;10例AZF区域STS位点缺失,占总数11%;二项检测异常发生率为34%。42例严重少精子症患者检出染色体平衡易位4例,占总数9.5%;AZF区域STS位点缺失5例,占总数11.9%,二项检测异常发生率为21.4%。结论染色体核型分析和Y染色体微缺失是男性生精障碍重要的遗传检测指标。

关键词：男性生精障碍细胞遗传学分子生物学

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肝癌细胞系BEL-7402中siRNA表达载体介导靶向c-myc基因

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肿瘤 2006年第4期26卷 307-310页

作者：黄清流连云宗兰风华王水良南京军区福州总医院医学检验中心实验科

目的:探索经载体介导的RNA干涉对肝癌细胞cmyc基因表达抑制的可行性。方法:设计并合成2条靶向癌基因cmyc的RNA干涉模板片段,分别将其连接至pSilencer1.0U6载体上构建siRNA真核表达载体;脂质体转染法将上述重组质粒转入BEL7402肝癌细胞... 详细信息

目的:探索经载体介导的RNA干涉对肝癌细胞cmyc基因表达抑制的可行性。方法:设计并合成2条靶向癌基因cmyc的RNA干涉模板片段,分别将其连接至pSilencer1.0U6载体上构建siRNA真核表达载体;脂质体转染法将上述重组质粒转入BEL7402肝癌细胞株。半定量RTPCR分析cmyc基因的表达抑制效率,以及cmyc基因表达下调细胞中CDK4、hTERT和Gadd45β基因表达的改变。结果:获得2个能在细胞内有效转录生成靶向cmyc基因siRNA的重组载体pSicmyc1和pSicmyc2;其中pSicmyc2可有效介导肝癌细胞BEL7402cmyc基因的表达抑制,抑制率高达90%以上;在cmyc基因经RNAi抑制的细胞中,CDK4和hTERT基因的表达分别下调至85%和57%;而Gadd45β的表达上调约110%。结论:肝癌细胞BEL7402中cmyc基因的表达可被载体介导诱发的RNA干涉有效抑制,进而导致细胞中与增殖和凋亡相关基因的表达改变。

关键词：基因 c-myc RNA干扰基因表达 BEL-7402细胞肝癌

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常染色体异常三个家系

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中华医学遗传学杂志 2006年第3期23卷 363-364页

作者：涂向东张宝珍南京军区福州总医院全军医学检验中心实验科细胞遗传室福州350025

家系1 患儿,男,1岁,面容特殊.斜视,眼眶深陷,睑裂倾斜,眼距过宽,瞳孔偏心靠近虹膜的内缘.眉毛紧皱,嘴向下倾斜.额骨前突,不能坐立,不能行走,手掌与手指相比过长,指间关节异常.

关键词：常染色体异常家系小儿染色体核型分析细胞遗传学检查智力发育迟缓语言发育迟缓关节异常近亲婚配有害物质接触史

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染色体倒位10例

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中华医学遗传学杂志 2006年第6期23卷 702-703页

作者：涂向东张宝珍南京军区福州总医院全军医学检验中心实验科细胞遗传室福州350025

例1 女,28岁,结婚4年流产2次,均为孕50天左右.夫妻表型及智力正常,双方家庭均无遗传病史.孕期无有害物质接触史,妇科检查无异常.外周血染色体核型分析,其核型为46,XX,inv(10)(pter→p15∷q11→p15∷q11→qter),丈夫表型及染色体核型正常。

关键词：染色体倒位染色体核型分析遗传病史有害物质妇科检查接触史外周血 inv

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基于载体的RNA干涉介导人核受体hLRH-1的表达抑制实验研究(英文)

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Acta Genetica Sinica 2006年第1期33卷 26-31页

作者：王水良兰风华傅继梁南京军区福州总医院全军医学检验中心实验科福州350025 同济大学医学与生命科学部上海200092

为探讨经RNA干涉法诱导人核受体hLRH-1的表达抑制的可行性,通过设计并构建能表达靶向人核受体hLRH-1 基因的siRNAs的干涉载体pShLRH-1．1和pShLRH-1．2,经脂质体介导法转染人肝癌细胞BEL-7402,RT-PCR法鉴定hLRH-1 基因的表达抑制效应,... 详细信息

为探讨经RNA干涉法诱导人核受体hLRH-1的表达抑制的可行性,通过设计并构建能表达靶向人核受体hLRH-1 基因的siRNAs的干涉载体pShLRH-1．1和pShLRH-1．2,经脂质体介导法转染人肝癌细胞BEL-7402,RT-PCR法鉴定hLRH-1 基因的表达抑制效应,同时以同样方法分析焦磷酸法呢酯合成酶基因的表达情况。瞬时转染后分析结果表明,所构建的干涉载体pShLRH-1．1和pShLRH-1．2均能在细胞水平有效诱导hLRH-1基因的表达抑制,抑制率高达约80％;与未转染和空载体转染对照组相比,hLRH-1基因表达受抑的细胞中焦磷酸法呢酯合成酶基因的表达呈明显上调,提示hLRH-1可能在焦磷酸法呢酯合成酶基因的表达中起负调作用。

关键词： RNA干涉核受体 hLRH-1 基因表达抑制实验研究

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质粒介导AmpC型β-内酰胺酶的基因型和检测方法

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中国人兽共患病学报 2006年第2期22卷 175-178页

作者：冯福英胡望平南京军区福州总医院全军医学检验中心(福建医科大学福总临床医学院) 福州350025

革兰氏阴性杆菌中质粒介导AmpC酶引起的耐药,因其耐药范围扩大、耐药性由质粒转移、发生率快速增长及新基因型的不断发现,已成为严重的公共卫生问题引起高度重视。现将质粒介导AmpC酶的来源、基因型和检测方法作一简要综述。[第一段]

关键词：质粒介导AmpC酶新基因型 β-内酰胺酶检测革兰氏阴性杆菌 C型公共卫生问题耐药性发生率

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自身抗原组氨酰转移核糖核酸合成酶基因在巴斯德毕赤酵母中的分泌表达研究

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生物技术通讯 2006年第6期17卷 856-858页

作者：杨湘越兰小鹏冯福英吴文冰钟智强廖剑朱忠勇南京军区福州总医院全军医学检验中心福建福州350025

目的:通过基因克隆在巴斯德毕赤酵母中表达人自身抗原组氨酰转移核糖核酸合成酶(HRS或Jo-1)。方法:PCR扩增Jo-1基因,与酵母表达载体pPIC9k重组,构建表达质粒pPIC9k-Jo-1。用电穿孔法转化酵母菌SMD1168,在MD平板上筛选重组克隆,用G418快... 详细信息

目的:通过基因克隆在巴斯德毕赤酵母中表达人自身抗原组氨酰转移核糖核酸合成酶(HRS或Jo-1)。方法:PCR扩增Jo-1基因,与酵母表达载体pPIC9k重组,构建表达质粒pPIC9k-Jo-1。用电穿孔法转化酵母菌SMD1168,在MD平板上筛选重组克隆,用G418快速筛选高拷贝转化子,阳性克隆经甲醇诱导表达后,培养上清用SDS-PAGE和免疫酶斑点法鉴定。结果:PCR产物长约1500bp,与预期1526bp接近;pPIC9k-Jo-1重组阳性克隆测序结果与GenBank核酸数据库的报道完全一致,双酶切鉴定正确,表达产物Jo-1的相对分子质量约55000,免疫酶斑点法证实表达产物具有天然Jo-1分子的免疫原性,阴性对照菌未见目的表达条带。结论:Jo-1在巴斯德毕赤酵母中分泌表达成功,为后续研究打下了基础。

关键词：自身抗原克隆表达巴斯德毕赤酵母

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人自身抗原SmB'的基因克隆和原核表达

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生物技术通讯 2006年第5期17卷 707-709页

作者：杨湘越兰小鹏廖剑钟智强朱忠勇南京军区福州总医院全军医学检验中心福建福州350025

目的:为建立新的自身抗体检测方法,自行克隆、表达和鉴定人自身抗原SmB'。方法:应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,从白血病淋巴细胞HL-60细胞株中克隆人自身抗原SmB'全长基因;将PCR产物直接进行TA克隆、鉴定及测序,再定向克... 详细信息

目的:为建立新的自身抗体检测方法,自行克隆、表达和鉴定人自身抗原SmB'。方法:应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,从白血病淋巴细胞HL-60细胞株中克隆人自身抗原SmB'全长基因;将PCR产物直接进行TA克隆、鉴定及测序,再定向克隆至pGEX-5T载体中,转入大肠杆菌BL-21;阳性克隆经鉴定后在IPTG诱导下表达,产物行SDS-PAGE和Western印迹。结果:PCR产物长约700bp,与预期的657bp接近,测序结果与GenBank核酸数据库报道完全一致。pGEX-5T-SmB'重组阳性克隆酶切鉴定正确,SDS-PAGE和Western印迹结果显示融合蛋白相对分子质量为51000,具有天然人自身抗原SmB'的免疫原性。结论:克隆表达了人自身抗原SmB',为建立相应的自身抗体检测方法奠定了基础。

关键词：自身抗原克隆表达融合基因

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适体技术在临床治疗及药物研究中的应用

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国外医学（内科学分册） 2006年第10期33卷 449-452页

作者：李卫滨兰小鹏南京军区福州总医院全军医学检验中心福建福州350025

适体是近年来出现的广泛用于临床治疗研究的核酸之一,具有比抗体和反义核酸优越的性质和特点,极具临床治疗价值,目前正处于初期临床实验阶段,本文对适体在临床治疗研究取得的成果作一综述,并提出相关亟须解决的问题。

关键词：适体 SELEX 病毒感染肿瘤自身免疫病寄生虫病

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