目的探讨^(18)F-脱氧葡萄糖(FDG)PET/CT 显像各种伪影的影像学表现及其产生的原理。方法回顾性分析^(18)F-FDG PET/CT 检查患者的图像,根据伪影产生的原因进行分类,同时对临床不常见的生理性摄取进行分析。结果伪影分为自身因素和设备技术因素伪影,自身因素所致伪影中以呼吸运动伪影和高密度物质伪影最为常见;设备因素伪影中以截断伪影、注射点外漏和放射性污染最为常见。不常见的生理性摄取包括:子宫内膜摄取、乳腺摄取和脂肪摄取。结论 PET 显像伪影影像学表现可分为“热区”或“冷区”。不常见的生理性摄取主要表现为“热区”。伪影产生原因中以 CT 应用于 PET 显像后物理学因素多见。不常见的生理性摄取与检查技术有关。
目的获得人 Smith D1(Sm D1)抗原基因,并进行原核表达及建立斑点免疫金渗虑(dot immunogold filtration assay,DIGFA)检测方法。方法采用基因工程技术,通过 PCR 从人白血病HL-60细胞 cDNA 文库中扩增人 Sm D1抗原基因,构建 pGEX-ST-Sm D...
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目的获得人 Smith D1(Sm D1)抗原基因,并进行原核表达及建立斑点免疫金渗虑(dot immunogold filtration assay,DIGFA)检测方法。方法采用基因工程技术,通过 PCR 从人白血病HL-60细胞 cDNA 文库中扩增人 Sm D1抗原基因,构建 pGEX-ST-Sm D1重组表达载体,在大肠杆菌BE21中通过异丙基硫代半乳糖苷酶(IPTG)诱导表达 Sm D1蛋白。利用初步纯化的 Sm D1抗原建立DIGFA。结果重组质粒测序和酶切结果显示 Sm D1抗原基因正确插入 pGEX-5T,重组蛋白、复性及纯化产物经12%十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),在相对分子质量为39 000处有一明显的蛋白表达条带,免疫印迹法分析表明,重组蛋白具有人 Sm D1抗原的抗原性。DIGFA 与色疫印迹法检测结果的差异无统计学意义(P>0.05),二者的符合率为91.7%。DIGFA 敏感度为100%,特异度为83.3%结论通过基因工程技术制备获得初步纯化的谷胱苷肽转移酶(GST)-Sm D1融合蛋白,用该抗原建立的 DIGFA 与免疫印迹法相似,且具有快速、简便和可靠等优点。
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