检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学遗传学杂志 2006年第2期23卷 240-241页

作者：王庆华陈威震谭建明南京军区福州总医院器官移植研究所实验室福州350025

目的调查福建汉族人群HLA-DRB1等位基因的多态性。方法应用寡核苷酸基因芯片分型技术对福建地区620名汉族人群进行HLA-DRB1位点的基因分型。结果在HLA-DRB1位点共检出了14种等位基因,基因频率较高的依次为DRB1*09、12、15、04、08。结... 详细信息

目的调查福建汉族人群HLA-DRB1等位基因的多态性。方法应用寡核苷酸基因芯片分型技术对福建地区620名汉族人群进行HLA-DRB1位点的基因分型。结果在HLA-DRB1位点共检出了14种等位基因,基因频率较高的依次为DRB1*09、12、15、04、08。结论福建汉族HLA-DRB1等位基因多态性与南方汉族人群相近,但也有其独特的特点。

关键词：人类白细胞抗原遗传多态性基因分型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

免疫抑制剂对成人胰岛细胞的毒性作用的体外观察

引用

中华医学杂志 2005年第10期85卷 654-656页

作者：蔡锦全谭建明董维平王煜菲王鉴波南京军区福州总医院器官移植研究所福州350025 上海市第一人民医院糖尿病研究室

目的探讨免疫抑制剂对成人胰岛细胞的毒性作用,旨在筛选适用于成人胰岛细胞移植的免疫抑制剂。方法通过成人胰岛细胞与不同免疫抑制剂分别共培养后的糖刺激胰岛素释放试验,ELISA检测培养液中胰岛素含量比较,探讨免疫抑制剂对胰岛细胞的... 详细信息

目的探讨免疫抑制剂对成人胰岛细胞的毒性作用,旨在筛选适用于成人胰岛细胞移植的免疫抑制剂。方法通过成人胰岛细胞与不同免疫抑制剂分别共培养后的糖刺激胰岛素释放试验,ELISA检测培养液中胰岛素含量比较,探讨免疫抑制剂对胰岛细胞的毒性作用。结果高浓度MMF(骁悉)和FK506(普乐可复)均引起成人胰岛细胞胰岛素分泌明显减少,与对照组比较,具有显著性差异,P<0.05。中低浓度MMF和FK506对成人胰岛细胞胰岛素释放无明显抑制作用。FTY720和Rapamycin(雷帕霉素)对成人胰岛细胞胰岛素分泌无明显影响,与对照组比较,差异无显著,P>0.05。结论中低剂量MMF和FK506不影响人胰岛细胞胰岛素的分泌,高剂量MMF和FK506明显抑制胰岛素的分泌。FTY720和Rapamycin对人胰岛细胞胰岛素的分泌无明显影响。FTY720和Rapamycin有可能作为临床胰岛细胞移植的主要免疫抑制剂使用。胰岛细胞移植时亦可使用中低剂量MMF和FK506。

关键词：胰岛细胞移植免疫抑制剂 FK506 胰岛素毒性作用 FTY720 MMF 培养液 ELISA检测使用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重视移植免疫检测新技术的临床应用

引用

中华器官移植杂志 2013年第8期34卷 453-454页

作者：谭建明南京军区福州总医院全军器官移植研究所全军组织修复与器官重建重点实验室福建省移植生物学重点实验室作者单位福州350025

20世纪40年代，Medawar创建了移植免疫学新领域，为器官移植免疫排斥反应与防治奠定了理论基础。临床器官移植60年的历程也体现出移植免疫学的进展。因此，移植医师应高度重视移植免疫检测新技术的临床应用，服务于提高移植物长期存活... 详细信息

20世纪40年代，Medawar创建了移植免疫学新领域，为器官移植免疫排斥反应与防治奠定了理论基础。临床器官移植60年的历程也体现出移植免疫学的进展。因此，移植医师应高度重视移植免疫检测新技术的临床应用，服务于提高移植物长期存活率这一终级目标。排斥反应始终是影响受者和移植物长期存活的主要因素。细胞免疫与体液免疫交织存在是发生排斥反应的免疫学基础。尽管病理学检查仍然是诊断排斥反应的金标准，但无创、快速、灵敏和动态性观察的移植免疫检测技术，可为免疫排斥反应的诊断、治疗和预后提供帮助。

关键词：免疫检测技术移植免疫学临床应用移植免疫排斥反应长期存活率器官移植免疫学基础生排斥反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

探讨基因芯片技术在肾移植组织配型中的应用研究

探讨基因芯片技术在肾移植组织配型中的应用研究

引用

第十届全军检验医学学术会议

作者：王庆华王英谭建明曾章新林忠清南京军区福州总医院器官移植研究所实验室南京军区福州总医院器官移植研究所实验室南京军区福州总医院器官移植研究所实验室南京军区福州总医院器官移植研究所实验室南京军区福州总医院器官移植研究所实验室

目的比较基因芯片和特异性聚合酶链反应(PCR-SSP)两种HLA-DR分型方法,探讨适用于肾移植供受者分型的新方法。方法通过对60份肾移植供受者的DNA样本,同时采用基因芯片和PCR-SSP进行HLA-DR分型,并进行结果分析比较。基因芯片分型方法是,... 详细信息

目的比较基因芯片和特异性聚合酶链反应(PCR-SSP)两种HLA-DR分型方法,探讨适用于肾移植供受者分型的新方法。方法通过对60份肾移植供受者的DNA样本,同时采用基因芯片和PCR-SSP进行HLA-DR分型,并进行结果分析比较。基因芯片分型方法是,将待测样品经PCR反应标记上荧光后,其PCR产物与根据HLA不同基因亚型的独特序列、设计探针所制成的分型芯片杂交,然后芯片洗涤和干燥、再通过激光共聚焦荧光检测系统对芯片进行扫描、计算机获取数据分析结果;PCR-SSP方法按文献报道进行。结果60例样本两种方法分型结果完全一致56份,相同率达93%。结果不相同的样本共4份,经第三方验证其中基因芯片分型漏1个位点2例、1个位点误判1例,PCR-SSP分型漏1个位点1例。基因芯片一次分型成功的有56例,其中20份样本作了重复实验,其重复率达到96%。结论基因芯片用于HLA分型具有灵敏度高、效率高、标准化程度高的优点。适用于临床大样本及多位点的HLA分型检测,具有广阔的应用前景。

关键词：基因芯片技术肾移植 HLA 组织配型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基因芯片技术检测闽籍汉族人群HLA-DRB1基因频率及其意义

基因芯片技术检测闽籍汉族人群HLA-DRB1基因频率及其意义

引用

第十届全军检验医学学术会议

作者：王庆华陈威振谭建明南京军区福州总院器官移植研究所实验室南京军区福州总院器官移植研究所实验室南京军区福州总院器官移植研究所实验室

目的调查闽籍汉族人群HLA-DRBI基因频率及遗传多态性分布的状况和特征。方法随机选择620例无血缘关系闽籍汉族人,抽取外周肝素抗凝血3mL,分离淋巴细胞,标准酚氯仿法抽提模板DNA。采用寡核苷酸基因芯片技术进行HLA-DRB1分型,计算出基因... 详细信息

目的调查闽籍汉族人群HLA-DRBI基因频率及遗传多态性分布的状况和特征。方法随机选择620例无血缘关系闽籍汉族人,抽取外周肝素抗凝血3mL,分离淋巴细胞,标准酚氯仿法抽提模板DNA。采用寡核苷酸基因芯片技术进行HLA-DRB1分型,计算出基因频率并与其它人群进行对比。结果620例福建籍汉族人群共检出HLA-DRB1等位基因15种,基因频率大于10%的基因分别为HLA-DRB1*9、12、15、4,其总和超过总频率的53%。等位基因频率大于5%而小于10%的基因分别为DRB1*8、14、3、11、13。等位基因频率小于5%的基因由高到低依次为DRB1*7、16、1、10、17、18,其中又尤以DRB1*18最为罕见,仅检出1例。结论闽籍汉族人群基因座的遗传多态性分布,与中国南方汉族人群相类似,与台湾人群最接近,与北方人群则存在较大差异。

关键词：基因频率汉族人群 DRB HLA-DRB1 基因芯片技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

凝血酶促进骨髓间充质干细胞增殖的作用与机制

引用

中国实验血液学杂志 2014年第2期22卷 485-490页

作者：陈津马予洁王姿林珊珊肖凤君王华王立生郭子宽军事医学科学院放射与辐射医学研究所实验血液研究室北京100850 南京军区福州总医院福建省移植生物学重点实验室福建福州350025

本研究旨在探讨凝血酶促进人间充质干细胞(MSC)增殖及其机制。在无血清基础培养液中添加不同浓度凝血酶,用MTT实验检测人骨髓MSC增殖状态,PCR检测细胞蛋白酶活化受体(PAR)和c-MYC表达,Western blot分析信号通路的变化,并通过特异性抑制... 详细信息

本研究旨在探讨凝血酶促进人间充质干细胞(MSC)增殖及其机制。在无血清基础培养液中添加不同浓度凝血酶,用MTT实验检测人骨髓MSC增殖状态,PCR检测细胞蛋白酶活化受体(PAR)和c-MYC表达,Western blot分析信号通路的变化,并通过特异性抑制剂阻断凝血酶受体和信号通路,验证凝血酶作用的机制。结果显示,凝血酶可显著刺激MSC增殖,效应呈浓度依赖性;当凝血酶浓度为0.5 U/ml时,细胞增殖明显提高,浓度为8 U/ml时,刺激活性达峰值(P<0.01);PCR结果表明,MSC表达PAR-1和PAR2;当PAR1受体被阻断后凝血酶的促增殖效应被抑制,而PAR2受体被阻断后凝血酶对增殖结果影响不明显;凝血酶刺激MSC后,信号分子AKT发生磷酸化,c-MYC基因表达上调;当AKT信号通路被抑制后,c-MYC表达被抑制,凝血酶刺激细胞增殖效应被明显抑制。结论:凝血酶可通过PAR1受体介导的AKT信号通路的活化,上调MYC基因的表达,从而促进间充质干细胞的增殖。

关键词：间充质干细胞凝血酶细胞增殖蛋白酶活化受体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

移植抗体与排斥反应

移植抗体与排斥反应

引用

2013中国器官移植大会

作者：谭建明南京军区福州总医院全军器官移植研究所福建省移植生物学重点实验室

移植物排斥反应始终是影响长期存活的主要因素。细胞免疫与体液免疫交织存在是发生排斥反应的免疫学基础。长期以来,细胞免疫理论被移植界广泛接受。而体液免疫学说虽有近百年的历史,但移植界仍有争论。原因之一是细胞免疫理论是由Peter... 详细信息

移植物排斥反应始终是影响长期存活的主要因素。细胞免疫与体液免疫交织存在是发生排斥反应的免疫学基础。长期以来,细胞免疫理论被移植界广泛接受。而体液免疫学说虽有近百年的历史,但移植界仍有争论。原因之一是细胞免疫理论是由PeterMedawar提出的,鉴于其学术权威,很少有人提出不同学说。原因之二是体液免疫学说的关键检测技术——抗体检测技术发展滞后。许多被认为是抗体介导的体液排斥反应,其抗体检测结果往往呈阴性。随着抗体检测技术的发展,尤其是近年来发展的单抗原免疫磁珠技术,HLA抗体检出率显著提高,同时大幅度提高了特异性。实际上,大量临床随访结果显示:抗体与各种类型的排斥反应均有程度不同的关系。为此,Terasaki教授于2003年提出了器官移植体液免疫理论。主要临床结论包括:抗体检测技术的发展,显著提高HLA抗体检出率;通过HLA抗体检测可了解受者移植前的免疫致敏状态

关键词：抗体检测 HLA 器官移植体液免疫检出率排斥反应细胞免疫

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

链脲佐菌素致ICR和C57/BL6小鼠Ⅰ型糖尿病模型的比较

链脲佐菌素致ICR和C57/BL6小鼠Ⅰ型糖尿病模型的比较

引用

2012中国器官移植大会

作者：李荣春黄粱浒陈宗峰朱贤鑫凌志杰付云烽郑丰谭建明南京军区福州总医院全军器官移植研究所福建省移植生物学重点实验室全军组织修复和器官重建重点实验室福州350025

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

糖尿病患者骨髓间充质基质细胞大规模分离培养的影响因素分析

糖尿病患者骨髓间充质基质细胞大规模分离培养的影响因素分析

引用

2012中国器官移植大会

作者：黄梁浒陈津王庆华马予洁林娜付云烽施小华赵红州谭建明南京军区福州总医院全军器官移植研究所、全军组织修复与器官重建重点实验室、福建省移植生物学重点实验室

【背景】骨髓间充质基质细胞(Bone Marrow-Mesenchymal Stromal Cells,BM-MSCs)具有强大的自我更新能力和多向分化潜能,为目前的再生医学和临床治疗各种疾病提供有力帮助。目的初步探讨疾病种类和年龄对BM-MSCs临床大规模分离扩增的影... 详细信息

【背景】骨髓间充质基质细胞(Bone Marrow-Mesenchymal Stromal Cells,BM-MSCs)具有强大的自我更新能力和多向分化潜能,为目前的再生医学和临床治疗各种疾病提供有力帮助。目的初步探讨疾病种类和年龄对BM-MSCs临床大规模分离扩增的影响。【方法】通过分析247例成人BM-MSCs分离扩增情况,比较不同疾病状态下和不同年龄段BM单个核细胞(Mono-Nuclear Cells,MNCs)数量、分离扩增成功率、不同代次MSCs(P0、P1、P2)数量、细胞增殖速度、细胞形

关键词：间充质基质细胞糖尿病患者分离培养影响因素分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤坏死因子α及其受体信号通路对小鼠急性肾损伤敏感性影响的研究

肿瘤坏死因子α及其受体信号通路对小鼠急性肾损伤敏感性影响的研...

引用

2012中国器官移植大会

作者：黄粱浒张瑞华吴瑾陈建郑丰谭建明南京军区福州总医院全军器官移植研究所、全军组织修复与器官重建重点实验室、福建省移植生物学里点实验室福州 350025 350025

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：