检索结果-内蒙古大学图书馆

用膜渗滤亲和层析法纯化腹水单克隆抗体 (McAb) .采用硝酸纤维素膜 (NCM)作固相支持物吸附抗原 ,用负压使小鼠腹水渗滤NCM ,在滤过的同时腹水中的McAb不断结合于NCM上吸附的抗原 ,再将McAb从NCM上解离 ,从而得到高纯度的McAb .用此法纯化抗白蛋白 (Alb)McAb .结果提纯的AlbMcAb纯度达PAGE电泳单条带 ,将此McAb点样NCM用于斑点免疫渗滤法 (DIFA)检测Alb ,其灵敏度比用腹水点样时高 2 0倍 .该法快速简便 ,可代替亲和层析柱用于纯化McAb .

关键词：单克隆抗体腹水亲和层析纯化

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缩胆囊素、胃泌素及丙谷胺对大鼠胆汁分泌的影响

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生理学报 1990年第2期42卷 175-180页

作者：张捷刘英许其增南京军区福州总医院消化科南京军区福州总医院消化科福州

本文旨在研究五肽胃泌素(P-Gas)、缩胆囊素(CCK)与其受体拮抗剂丙谷胺(PGM)单独静脉输注或联合应用对大鼠胆汁流量及胆汁成分排泌量的影响。结果表明:(1)P-Gas无利胆作用;(2)CCK-8仅少量增加胆汁及 HCO~-的分泌量;(3)PGM 明显地增加胆... 详细信息

本文旨在研究五肽胃泌素(P-Gas)、缩胆囊素(CCK)与其受体拮抗剂丙谷胺(PGM)单独静脉输注或联合应用对大鼠胆汁流量及胆汁成分排泌量的影响。结果表明:(1)P-Gas无利胆作用;(2)CCK-8仅少量增加胆汁及 HCO~-的分泌量;(3)PGM 明显地增加胆汁及胆汁中 HCO~-和 CI~-的排泌量,但胆酸分泌量不增加;(4)当 CCK-8 2.3μg/(kg·h)静脉灌注与 PGM 200mg 灌胃联合应用时,胆汁、HCO~-和 CI~-的排泌量进一步增加,但P-Gas 2μg/(kg·h)与 PGM 联合应用时的胆汁排泌量低于单独应用 PGM 组。以上结果证明:PGM 有明显的促胆汁分泌作用,其机制属于非胆酸依赖性利胆、而CCK-8只是胆汁分泌的微弱刺激剂,P-Gas 则无利胆作用。在 CCK-8与 PGM 二组间,似有促胆汁分泌的协同作用;但表现在 P-Gas 与 PGM 二组间的作用,似为一种拮抗作用。

关键词：缩胆囊素胃泌素丙谷胺胆汁分泌利胆药

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等视效视标法鉴别伪弱视的实验研究

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心理科学 1994年第6期17卷 377-378页

作者：徐兵南京军区福州总医院实验科

等视效视标法鉴别伪弱视的实验研究在查视力时，偶然会遇到被检者有意隐瞒真实视力，谎称看不清视力表上的视标，此即伪弱视。鉴别伪弱视较为棘手，目前临床上尚缺乏简便有效的鉴别方法。为此，笔者运用心理学规律，设计了一种“等视效... 详细信息

等视效视标法鉴别伪弱视的实验研究在查视力时，偶然会遇到被检者有意隐瞒真实视力，谎称看不清视力表上的视标，此即伪弱视。鉴别伪弱视较为棘手，目前临床上尚缺乏简便有效的鉴别方法。为此，笔者运用心理学规律，设计了一种“等视效视标鉴伪视力表”。经实验证明原理可...

关键词：视标弱视对数视力表实验研究 “一样” 视敏度缺口圆误判率大小不同心理学规律

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不明原因男性不育人群中睾丸特异性乳酸脱氢酶基因突变的发现及其意义

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生物化学与生物物理进展 2010年第4期37卷 445-450页

作者：李博张朵曾健富显果柯龙凤颜水堤严爱贞兰风华南京军区福州总医院临床遗传与实验医学科福州350025

为了研究睾丸特异性乳酸脱氢酶,即乳酸脱氢酶C4(LDH-C4)基因突变在男性不育发病中的作用,利用LDH-C4特异性底物对100名不明原因男性不育症患者的精子LDH-C4进行活性显色,用变性高效液相色谱(DHPLC)技术对LDH-C4活性低下的患者进行LDHC基... 详细信息

为了研究睾丸特异性乳酸脱氢酶,即乳酸脱氢酶C4(LDH-C4)基因突变在男性不育发病中的作用,利用LDH-C4特异性底物对100名不明原因男性不育症患者的精子LDH-C4进行活性显色,用变性高效液相色谱(DHPLC)技术对LDH-C4活性低下的患者进行LDHC基因PCR产物的突变筛查,对DHPLC峰形异常的PCR产物进行序列测定.筛选到一组精子LDH-C4活性明显下降的患者,其中1名患者的LDHC基因PCR产物在DHPLC中呈异常洗脱峰.对这一PCR产物进行序列测定,发现患者LDHC基因第5外显子的115位碱基发生了T→A的杂合改变(GenBank登录号GU479375),该突变使LDHC基因的178位密码子由原来的TTG(编码亮氨酸)变为TAG(终止密码子),形成截短的C亚基.T克隆-测序进一步证实了该无义突变的杂合状态.这是在人类LDHC基因上发现的第一个突变,提示LDHC基因突变可能是男性不育发病的原因之一.

关键词：不育症睾丸特异性乳酸脱氢酶乳酸脱氢酶C4 DHPLC 基因突变

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IL—12对干扰素α治疗的慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞产生细胞因子的影响

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中华肝脏病杂志 2002年第2期10卷 116-119页

作者：王少扬林玉梅马卫闽张宝华戚少然兰凤华南京军区福州总医院传染科福州350003 南京军区福州总医院实验科

目的探讨干扰素α治疗慢性乙型肝炎过程中ＩＬ－１２对其外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）产生ＩＦＮ γ和ＩＬ—１０的动态影响。方法用ＥＬＩＳＡ法分别检测２０例慢性乙型肝炎患者在干扰素α２ｂ治疗前、治疗３个月、治疗６个月... 详细信息

目的探讨干扰素α治疗慢性乙型肝炎过程中ＩＬ－１２对其外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）产生ＩＦＮ γ和ＩＬ—１０的动态影响。方法用ＥＬＩＳＡ法分别检测２０例慢性乙型肝炎患者在干扰素α２ｂ治疗前、治疗３个月、治疗６个月时ＰＢＭＣ在ＰＨＡ（１００μｇ／ｍｌ）、ＨＢｃＡｇ（１μｇ／ｍｌ）、ＨＢｅＡｇ（１μｇ／ｍｌ）单独或联合ＩＬ—１２（１０ｎｇ／ｍｌ）体外培养４８ｈ后培养上清液ＩＮＦγ和ＩＬ—１０的水平。结累１２例干扰素应答患者联合ＩＬ—１２诱导，同一诱导组在治疗３个月和６个月同治疗前比较，ＩＦＮ γ水平明显增高（Ｐ＜０．０１），同一治疗阶段，单独抗原诱导和联合ＩＬ—１２诱导相比，联台诱导组ＩＦＮ γ水平明显增高（Ｐ＜０．０１），治疗３个月和６个月时，ＩＬ一１２对ＩＬ－１０的产生表现出明显的抑制作用（ＨＢｃＡｇ诱导组例外）。８例干扰素无应答患者联合ＩＬ—１２诱导，同一诱导组在治疗３个月和６个月同治疗前相比，ＩＦＮγ水平明显增高（Ｐ＜０．０１），同一治疗阶段，单独抗原诱导和联合ＩＬ－１２诱导相比，联合诱导组ＩＦＮ γ水平明显增高，并随治疗时间的延长，协同效应更为明显。结论在干扰素治疗过程中，ＩＬ—１２对乙?

关键词：慢性乙型肝炎外周血单个核细胞影响干扰素α 白细胞介素12 细胞因子

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中国南方汉族人家族性激素耐药型肾病综合征家系NPHS2基因突变

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中华儿科杂志 2008年第8期46卷 591-596页

作者：付荣陈新民王庆华陈胜平余自华叶礼燕任榕娜黄隽王承峰南京军区福州总医院儿科 350025 南京军区福州总医院泌尿外科 350025 南京军区福州总医院皮肤科 350025

目的分析中国南方汉族人家族性激素耐药型肾病综合征（SRNS）家系NPHS2基因突变及其特点。方法研究对象为A、B、C3个南方汉族人SRNS家系先证者及其姐和父母，50例尿检正常的南方汉族成年人作为对照人群。取所有研究对象外周静脉血3ml，... 详细信息

目的分析中国南方汉族人家族性激素耐药型肾病综合征（SRNS）家系NPHS2基因突变及其特点。方法研究对象为A、B、C3个南方汉族人SRNS家系先证者及其姐和父母，50例尿检正常的南方汉族成年人作为对照人群。取所有研究对象外周静脉血3ml，提取基因组DNA，PCR扩增NPHS2全部8个外显子及其周围的部分内含子和启动子全长序列，对PCR产物直接进行DNA序列测定。结果对3个南方汉族人SRNS家系先证者NPHS2全部8个外显子及其周围的部分内含子进行突变分析，未发现NPHS2突变，仅在外显子8上检测到1个NPHS2基因多态性（954T〉C）。在3个家系的先证者及其姐和父母的NPHS2启动子上检测到6个变异：-1715A〉G、-1709G〉A、-1000A〉T、-670C〉T、-116C〉T和-51G〉T。其中5个变异（-1709G〉A、-1000A〉T、-670C〉T、-116C〉T和-51G〉T）在100条正常染色体中也有检出，它们在SRNS患者中的等位基因频率分别与在对照人群中的等位基因频率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）；另1个变异（-1715A〉G）在家系C的先证者及其母亲（尿检正常）中检出，为杂合变异，而在100条正常染色体中未发现。-1000A〉T为新发现的NPHS2基因多态性，-1715A〉G为新发现的NPHS2变异。结论NPHS2基因突变不是本研究3个南方汉族人家族性SRNS家系的主要致病原因。

关键词：肾炎,遗传性启动区突变汉族 NPHS2

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消脂素的间接碘标记法与直接碘标记法的对比研究

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核技术 2008年第11期31卷 850-853页

作者：张中书王国洪南京军区南京总医院临床中心实验科南京210002

间接碘标记法是先以氯胺T(ch-T)法标记对羟基苯丙酸琥珀酰亚胺脂(Bolton-hunter试剂,BH试剂),制备125I-BH,然后于冰浴中与LEP联结,得到125I-LEP;直接碘标记法是以ch-T法按常规对LEP直接进行标记。结果显示,间接碘标记法标记的125I-LEP... 详细信息

间接碘标记法是先以氯胺T(ch-T)法标记对羟基苯丙酸琥珀酰亚胺脂(Bolton-hunter试剂,BH试剂),制备125I-BH,然后于冰浴中与LEP联结,得到125I-LEP;直接碘标记法是以ch-T法按常规对LEP直接进行标记。结果显示,间接碘标记法标记的125I-LEP放射性比活度为1.43MBq/μg,125I的总标记率为37.8%,所建立的RIA的灵敏度为0.25μg/L,在45天内标准曲线(0.5～30μg/L)稳定,B:B0位于92.7%～17.5%到94.6%～22.8%之间。直接法制备的125I-LEP,放射性比活度为1.79MBq/μg,125I的总标记率为41.4%,方法灵敏度为0.37μg/L。在44天内标准曲线(0.5～30μg/L)亦较稳定,B:B0位于87.7%～23.7%到91.4%～35.2%之间。表明两方法的标准曲线稳定性在45天内差异不大,均能满足临床工作的需求。

关键词：消脂素放射免疫分析间接碘标记法 125I标记

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SHP-2野生型基因可促进乳腺癌转移而其突变型基因可抑制转移

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肿瘤 2009年第3期29卷 231-234页

作者：王凤玫傅志超徐静南京军区福州总医院妇产科福州350025 南京军区福州总医院放疗科福州350025

目的:探讨含2个Src同源区2的蛋白酪氨酸磷酸酶(Src homology 2 domain-containing tyrosine phosphatase,SHP-2)在乳腺癌MCF-7细胞体内外移动和转移中的作用。方法:首先构建重组质粒SHP-2-绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)基因及SHP-2C>S-GFP(SHP-2突变体),并分别转入乳腺癌MCF-7细胞中,建立2种细胞,即SHP-2-GFP-MCF-7和SHP-2C>S-MCF-7。利用荧光显微镜技术观察细胞移动情况,动物实验观察不同细胞移植组裸小鼠的肿瘤生长情况,从而确定蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2在乳腺癌细胞移动、侵袭和转移中的作用。结果:SHP-2转染的乳腺癌MCF-7细胞的体外移动能力增强,且在注射此组细胞的裸鼠中有肿瘤生长;而转染了SHP-2C>S-GFP的乳腺癌MCF-7细胞的移动能力明显减弱,且注射此组细胞的裸鼠未发现肿瘤生长。结论:SHP-2可促进乳腺癌MCF-7细胞在体外的移动及体内的侵袭和转移。

关键词：乳腺肿瘤肿瘤转移细胞移动基因,SHP-2 小鼠,裸

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