检索结果-内蒙古大学图书馆

第12届全国疑难及重症肝病大会

作者：郭玲孟忠吉赵军李海徐宝艳郑昕陈金军王宪波黄燕高沿航钱志平刘峰鲁晓擘尚佳李海王少扬十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院) 湖北医药学院仁济医院(上海交通大学附属医院) 西南医院(第三军医大学附属医院) 协和医院(华中科技大学同济医学院附属医院) 南方医院(南方医科大学附属医院) 北京地坛医院(首都医科大学附属医院)中西医结合中心湘雅医院(中南大学附属医院) 吉林大学第一医院上海公共卫生临床中心(上海复旦大学附属医院) 山东大学第二医院新疆医科大学第一附属医院河南省人民医院南京军区福州总医院

研究目的和背景慢加急性肝衰竭 (Acute-on-chronic liver failure, ACLF) 是一组发生于慢性肝病(Chronic liver disease, CLD)患者,由不同诱因促发导致肝功能急剧恶化的临床综合征, 因为其病情进展迅速、病死率高的特点,成为全球肝病领... 详细信息

研究目的和背景慢加急性肝衰竭 (Acute-on-chronic liver failure, ACLF) 是一组发生于慢性肝病(Chronic liver disease, CLD)患者,由不同诱因促发导致肝功能急剧恶化的临床综合征, 因为其病情进展迅速、病死率高的特点,成为全球肝病领域的研究热点。ACLF 病理机制复杂,CLD 患者在诱发因素影响下,病情开始向肝衰竭进展,但是尚未完全发展成肝衰竭的这一时间窗,称为"黄金窗口期",若此时,对患者使用合理、有效的治疗措施,有希望让部分患者的肝功能维持在稳定的平台期,甚至逆转疾病进展,能够有效降低患者的病死率、提高临床救治的成功率,因此也称这一"黄金窗口期"为"ACLF 前期(Acute-on-chronic pre-liver failure, pre-ACLF)。

关键词：风险预测模型 AoCLD 队列研究病死率

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抗肿瘤药物处方审核专家共识:肾癌

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药物不良反应杂志 2021年第6期23卷 285-292页

作者：刘敏缪玮张超张洁戴媛媛董梅刘江黄红兵翟青刘玉国徐珽黄萍张文周蒋刚曹俊岭王丽霞孙言才姜明燕吕永宁卢晓阳刘茂柏梁宁生戴助宋燕青李朋梅刘广宣郝志英姚敦武李桂茹孔树佳谢瑞祥王建华魏青贾乐川李玫孟珺曹舫石泓哲鄢丹白在先王晨李国辉赫捷国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院药剂科北京100021 天津医科大学肿瘤医院药学部天津300060 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院药学部哈尔滨150081 河北医科大学第四医院药学部石家庄050011 中山大学附属肿瘤医院药学部广州510060 复旦大学附属肿瘤医院药剂科上海200032 山东省肿瘤医院药学部济南250117 四川大学华西医院药学部成都610041 浙江省人民医院药学部杭州310022 河南省肿瘤医院药剂科郑州450008 四川省肿瘤医院临床药学部成都610047 北京中医药大学东方医院药学部北京100078 中国中医科学院广安门医院药剂科北京100053 安徽省肿瘤医院药剂科合肥230031 中国医科大学附属第一医院药学部沈阳110001 华中科技大学同济医学院附属协和医院药学部武汉430022 浙江大学医学院附属第一医院药学部杭州310003 福建医科大学附属协和医院药学部福州350001 广西医科大学附属肿瘤医院药学部南宁530021 湖北省肿瘤医院武汉430079 吉林大学第一医院药学部长春130021 中日友好医院药学部北京100029 辽宁省肿瘤医院药学部沈阳110042 山西省肿瘤医院药学部太原030013 湖南省肿瘤医院药学部长沙410013 大连医科大学附属第二医院药学部大连116023 云南省肿瘤医院药剂科昆明650118 福建省肿瘤医院药剂科福州350014 新疆医科大学第一附属医院药学部乌鲁木齐830011 江苏省肿瘤医院药学部南京210009 宁夏医科大学总医院肿瘤医院药剂科银川750004 吉林省肿瘤医院药剂科长春130012 国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院肿瘤医院深圳医院药学部深圳518116 陕西省肿瘤医院药学部西安710061 国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院泌尿外科北京100021 首都医科大学附属北京友谊医院药学部北京100038 内蒙古自治区肿瘤医院药剂科呼和浩特010020 国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院北京100021

肾癌的治疗通常需要多学科综合治疗与个体化治疗相结合。无论采用哪种治疗方案,药物都必不可少。根据抗肿瘤药物处方审核专家组提出的处方审核“六步法”(合法性审核,患者基本情况评估审核,治疗方案审核,器官功能和实验室指标审核,预处... 详细信息

肾癌的治疗通常需要多学科综合治疗与个体化治疗相结合。无论采用哪种治疗方案,药物都必不可少。根据抗肿瘤药物处方审核专家组提出的处方审核“六步法”(合法性审核,患者基本情况评估审核,治疗方案审核,器官功能和实验室指标审核,预处理审核,非常规处方复核),参考近年来国内外肾癌诊疗指南和相关药品说明书,本共识针对国内目前常用的9种靶向药物、4种免疫治疗药物,就患者基本情况评估审核、治疗方案审核以及器官功能和实验室指标审核的审核要点进行了详细阐述,旨在为临床一线药师审核肾癌患者的抗肿瘤药物处方提供参考,促进临床合理用药。

关键词：癌,肾细胞药物处方诊疗准则

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2型糖尿病患者每日两次德谷门冬双胰岛素或双时相门冬胰岛素30治疗的糖化血红蛋白达标预测因子——德谷门冬双胰岛素中国Ⅲ期临床注册研究事后分析

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中国糖尿病杂志 2021年第10期29卷 742-748页

作者：王昕杨文英马建华缪珩徐向进刘铭彭永德洪天配赵维纲杨涛符天旭刘鸿飞帕拉赛提·阿地力中日友好医院内分泌代谢病中心北京100029 南京市第一医院内分泌科南京医科大学第二附属医院内分泌科中国人民解放军南京军区福州总医院内分泌科天津医科大学总医院内分泌代谢科上海市第一人民医院内分泌代谢科北京大学第三医院内分泌科中国医学科学院北京协和医院内分泌科江苏省人民医院内分泌科诺和诺德(中国)制药有限公司

目的探讨既往接受Ins治疗血糖不达标的中国成人T2DM患者,转为每日两次(BID)德谷门冬双胰岛素(IDegAsp)或双时相门冬胰岛素30(BIAsp30)治疗26周后,HbA1c(<7.0%)及HbA1c安全达标(<7.0%且无确证性低血糖)的预测因子。方法IDegAsp中... 详细信息

目的探讨既往接受Ins治疗血糖不达标的中国成人T2DM患者,转为每日两次(BID)德谷门冬双胰岛素(IDegAsp)或双时相门冬胰岛素30(BIAsp30)治疗26周后,HbA1c(<7.0%)及HbA1c安全达标(<7.0%且无确证性低血糖)的预测因子。方法IDegAsp中国Ⅲ期临床注册研究事后分析,评估基线特征中可作为HbA1c达标和HbA1c安全达标的预测因子,比较两组患者9个时点平均自测血糖较基线的变化,以及不同年龄亚组间的疗效及安全性。结果治疗26周后,543例患者中289例(53.2%)HbA1c达标,201例(38.6%)HbA1c安全达标。基线HbA1c水平与HbA1c达标率(OR 0.49,95%CI 0.37~0.64,P<0.001)及HbA1c安全达标率(OR 0.56,95%CI 0.42~0.74,P<0.001)显著相关;既往基础胰岛素治疗方案与HbA1c达标率(OR 2.01,95%CI 1.19~3.41,P=0.009)及HbA1c安全达标率(OR 2.08,95%CI 1.24~3.51,P=0.006)显著相关。IDegAsp治疗患者的HbA1c安全达标率更高。基线HbA1c 8%~9%的患者IDegAsp治疗后HbA1c达标率及HbA1c安全达标率更高。HbA1c达标患者中,接受IDegAsp治疗的患者FPG较基线下降更多。结论既往基础胰岛素治疗和基线HbA1c是中国成年T2DM患者转换为BIAsp30或IDegAsp BID后,获得良好血糖控制的预测因子。

关键词：德谷门冬双胰岛素糖尿病 2型糖化血红蛋白率糖化血红蛋白安全达标率

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强化剂量与标准剂量的麦考酚钠肠溶片用于肾移植术后免疫抑制治疗中有效性与安全性的Meta分析

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中国医院药学杂志 2018年第17期38卷 1828-1832,1836页

作者：卢克鹏孟亚磊王明乐宋洪涛河南科技大学第一附属医院药学部河南洛阳471000 南京军区福州总医院药学科福建福州350025

目的:评价肾移植术后采用麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)强化剂量与标准剂量的疗效和安全性。方法:计算机检索Medline,Embase,Pubmed,The Cochrane Library和CBM、CNKI、VIP、Wan Fang Data,纳入肾移植术后采用EC-MPS强化剂量与标准剂量进行免... 详细信息

目的:评价肾移植术后采用麦考酚钠肠溶片(EC-MPS)强化剂量与标准剂量的疗效和安全性。方法:计算机检索Medline,Embase,Pubmed,The Cochrane Library和CBM、CNKI、VIP、Wan Fang Data,纳入肾移植术后采用EC-MPS强化剂量与标准剂量进行免疫抑制治疗的随机对照试验(RCT)、队列研究,检索时限为建库至2017年11月,并追溯纳入研究的参考文献。在评价纳入研究的方法学质量和提取有效数据后,采用Rev Man5.1进行Meta分析。结果:纳入3个研究,共300例肾移植术后患者。Meta分析结果显示:第6个月时强化剂量组经活检证实的急性排斥反应(BPAR)发生率低于标准剂量组且2组差异有显著性[RR=0.20,95%CI(0.07,0.62),P=0.005];第6个月时2组的的移植物丢失/死亡率[RR=0.78,95%CI(0.25,2.43),P=0.67]差异均无显著性;强化剂量组的胃肠道不良反应发生率高于标准剂量组,但2组差异无显著性[1.15(0.98,1.35),P=0.09];第6个月时强化剂量组的感染发生率(53.62%)低于标准剂量组(56.79%),且2组差异有显著性[RR=0.81,95%CI(0.68,0.97),P=0.02];其他纳入分析的安全性指标差异均无显著性。结论:基于当前临床证据,肾移植术后早期予以强化剂量的EC-MPS是安全的且有较低的BPAR发生率,可见,肾移植术后早期予以足量的霉酚酸(MPA)暴露量可有效预防排斥反应的发生,而远期结果由于缺乏高质量且大样本的随机对照研究,仍有待进一步探讨。

关键词：麦考酚钠肠溶片强化剂量标准剂量肾移植有效性安全性

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以血浆置换为基础非生物型人工肝治疗改善HBV-ACLF患者短期预后：一项多中心前瞻性研究

以血浆置换为基础非生物型人工肝治疗改善HBV-ACLF患者短期预后：...

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第11届全国疑难及重症肝病大会

作者：陈渊渊李海徐宝艳郑昕陈金军王宪波黄燕高沿航钱志平刘峰鲁晓擘尚佳李海王少扬孟忠吉十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院) 上海交通大学医学院附属仁济医院(东院) 第三军医大学西南医院华中科技大学同济医学院附属协和医院南方医科大学南方医院北京地坛医院中南大学湘雅医院吉林大学第一医院上海市公共卫生临床中心山东大学第二医院新疆医科大学第一附属医院河南省人民医院南京军区福州总医院

研究背景乙型肝炎病毒相关性慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)是一种短期病死率极高的复杂综合征。血浆置换(PE)是否能改善HBV-ACLF患者的预后仍有争议。材料与方法 HBV-ACLF诊断依据欧洲肝脏研究协会(EASL)ACLF标准。在中国慢加急性肝衰竭(CA... 详细信息

研究背景乙型肝炎病毒相关性慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)是一种短期病死率极高的复杂综合征。血浆置换(PE)是否能改善HBV-ACLF患者的预后仍有争议。材料与方法 HBV-ACLF诊断依据欧洲肝脏研究协会(EASL)ACLF标准。在中国慢加急性肝衰竭(CATCH-LIFE)队列研究中,仅接受标准药物治疗(SMT)或在SMT基础上联合基于PE的NB-ALSS的HBV-ACLF患者分别纳入SMT组和SMT+PE组。使用倾向性评分匹配(PSM)来消除两组间的混杂偏倚。采用Kaplan-Meier法计算短期(28/90天和1年)生存率。结果本研究共纳入524例HBV-ACLF患者,其中SMT组358例,SMT+PE组166例。PSM共生成166对病例。SMT+PE组HBV-ACLF患者28天、90天、1年生存率分别比SMT组高11.90%、8.00%、10.90%。亚组分析显示,基于PE的NB-ALSS在MELD评分为30～40(MELD 3级)的患者中疗效最佳,SMT+PE组28天、90天和1年生存率分别提高18.60%、14.20%和20.10%。多因素Cox回归分析显示,基于PE的NB-ALSS是HBV-ACLF患者28天、90天和1年预后的唯一独立保护因素。对于接受SMT+PE治疗的患者,以PE为基础的NB-ALSS治疗频率是短期预后的唯一独立保护因素。结论以PE为基础的NB-ALSS加SMT可改善HBV-ACLF患者的短期(28/90天和1年)预后,尤其是MELD 3级患者。

关键词： SMT 生存率 HBV-ACLF 短期预后非生物型人工肝前瞻性研究

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非ICU患者肾毒性药物与急性肾损伤关系的病例对照研究

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中国医院药学杂志 2018年第8期38卷 869-873页

作者：王彦娥丁伶清宋洪涛陈迹新疆医科大学第一附属医院药学部新疆乌鲁木齐830054 南京军区总医院药学科福建福州350025

目的:筛选非ICU住院患者AKI发生的危险因素,探讨减少药源性AKI的措施。方法:筛选符合AKI诊断的病历,以年龄分层、性别、主要疾病状态为匹配条件1∶1匹配对照组,采用SPSS 21.0筛选非ICU患者住院期间AKI发生的危险因素。结果:包括拉氧头... 详细信息

目的:筛选非ICU住院患者AKI发生的危险因素,探讨减少药源性AKI的措施。方法:筛选符合AKI诊断的病历,以年龄分层、性别、主要疾病状态为匹配条件1∶1匹配对照组,采用SPSS 21.0筛选非ICU患者住院期间AKI发生的危险因素。结果:包括拉氧头孢、头孢硫脒、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、美罗培南在内的β-类酰胺类药物、赖氨匹林、羟乙基淀粉130/0.4及托拉塞米,增加了住院患者AKI的发生风险,应予以关注。左卡尼汀对肾脏的作用有待进一步研究。结论:应警惕抗生素、利尿药、非甾体抗炎药、羟乙基淀粉等肾毒性药物诱发的AKI,合理用药,监测肾功能,减少药源性AKI的发生。

关键词：急性肾损伤肾毒性药物病例对照研究危险因素

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非小细胞肺癌分子残留病灶专家共识

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循证医学 2021年第3期21卷 129-135页

作者：吴一龙陆舜程颖周清华王长利王绿化黄诚韩宝惠宋启斌陈晓媛刘安文范云陈明刘伦旭陈椿宋勇董晓荣揣少坤汪笑男易鑫严令华王维锋朱冠山张绪超杨帆钟文昭闫小龙徐松涛刘志刚袁智勇谢聪颖朱波崔久嵬柳菁菁杨衿记周清杨学宁张嘉涛中国抗癌协会肺癌专业委员会广东省临床试验协会/中国胸部肿瘤研究协作组广东省人民医院、广东省医学科学院、广东省肺癌研究所广州510080 上海交通大学附属胸科医院上海200030 吉林省肿瘤医院长春130021 四川大学华西医院成都610041 天津医科大学肿瘤医院天津300060 中国医学科学院肿瘤医院深圳医院广东深圳518116 福建省肿瘤医院福州350014 武汉大学人民医院武汉430060 清华大学医学院北京100084 南昌大学第二附属医院南昌330006 浙江省肿瘤医院杭州310022 中山大学肿瘤防治中心广州510060 福建医科大学附属协和医院福州350014 南京军区南京总医院南京210002 华中科技大学同济医学院附属协和医院武汉430022 广州燃石医学检验有限公司广州510300 南京世和基因生物技术有限公司南京210032 北京吉因加科技有限公司北京102206 上海桐树生物科技有限公司上海200444 至本医疗科技有限公司上海201114 度门艾德生物医药科技股份有限公司福建度门361026 北京大学人民医院北京100044 空军军医大学唐都医院西安710038 复旦大学附属中山医院上海200032 中山大学附属第五医院广东珠海519099 温州医科大学附属第二医院浙江温州325027 陆军军医大学第二附属医院-新桥医院重庆400037 吉林大学第一医院长春130021 不详

由中国抗癌协会肺癌专业委员会和广东省临床试验协会/中国胸部肿瘤研究协作组主办的“第18届中国肺癌高峰论坛”于2021年3月6日在广州顺利召开。此次论坛以非小细胞肺癌(non⁃small cell lung cancer,NSCLC)分子残留病灶(molecular resid... 详细信息

由中国抗癌协会肺癌专业委员会和广东省临床试验协会/中国胸部肿瘤研究协作组主办的“第18届中国肺癌高峰论坛”于2021年3月6日在广州顺利召开。此次论坛以非小细胞肺癌(non⁃small cell lung cancer,NSCLC)分子残留病灶(molecular residual disease,MRD)为主题,从肺癌MRD定义、检测以及临床应用三个角度开展相关学术探讨,并最终达成了专家共识。

关键词：非小细胞肺癌分子残留病灶微小残留病灶共识

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CYP3A4、CYP3A5和MDR1基因多态性与肾移植受者他克莫司血药浓度的关系

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肾脏病与透析肾移植杂志 2017年第6期26卷 522-527页

作者：朱琳常水曲振华宋洪涛滨州医学院烟台附属医院药学部烟台264000 南京军区福州总医院药学科

目的:研究CYP3A4*18B、CYP3A5*3及MDR1基因突变对他克莫司血药浓度/(剂量×体重)(C/D)的影响。方法:采用PCR-RFLP方法检测227例肾移植受者CYP3A4*18B、CYP3A5*3及MDR1 C1236T、G2677T/A及C3435T基因型,比较不同基因型受者之间他克... 详细信息

目的:研究CYP3A4*18B、CYP3A5*3及MDR1基因突变对他克莫司血药浓度/(剂量×体重)(C/D)的影响。方法:采用PCR-RFLP方法检测227例肾移植受者CYP3A4*18B、CYP3A5*3及MDR1 C1236T、G2677T/A及C3435T基因型,比较不同基因型受者之间他克莫司的C/D值的差异。结果:CYP3A4*18B和CYP3A5*3基因多态性与肾移植受者他克莫司C/D值具有相关性(P<0.01)。但是消除CYP3A5*3等位基因影响后,CYP3A4*18B各基因型间他克莫司的C/D值无显著性差异(P>0.05);而消除CYP3A4*18B等位基因影响后,CYP3A5*1/*1型和*1/*3型受者型受者他克莫司的C/D值显著性低于*3/*3(P<0.01)。MDR1各基因型组间他克莫司的C/D值均无显著性差异。结论:消除CYP3A5*3等位基因影响后,CYP3A4*18B和MDR1基因多态性对他克莫司血药浓度无影响。

关键词：肾移植他克莫司基因多态性血药浓度

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养血护肝颗粒质量标准的提高

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药学服务与研究 2017年第3期17卷 213-217页

作者：张灵娜吴静南京军区福州总医院药学科福州350025 解放军第一0五医院药学科合肥230031

目的:建立养血护肝颗粒的质量控制新方法,以提高其质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对养血护肝颗粒中的丹参、大黄和重楼进行定性鉴别;用HPLC法测定该制剂中丹参酮ⅡA的含量,色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相... 详细信息

目的:建立养血护肝颗粒的质量控制新方法,以提高其质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对养血护肝颗粒中的丹参、大黄和重楼进行定性鉴别;用HPLC法测定该制剂中丹参酮ⅡA的含量,色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶水(78∶22),检测波长为270nm,柱温为室温,流速为1ml/min。结果:丹参、大黄和重楼的TLC谱图中斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰。丹参酮ⅡA在0.5~40.0μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),精密度、稳定性、重复性实验的RSD<2%;平均加样回收率为(100.07±2.44)%(n=9)。测得3批养血护肝颗粒中丹参酮ⅡA的含量分别为(52.25±0.50)、(57.63±0.60)、(56.31±0.48)μg/ml(n=3)。结论:本研究建立的方法准确、灵敏、重现性好,有利于提高养血护肝颗粒的质量控制标准。

关键词：养血护肝颗粒质量标准色谱法,薄层色谱法,高效液相

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中国骨肿瘤大手术加速康复围手术期管理专家共识

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中华骨与关节外科杂志 2019年第5期12卷 321-327页

作者：张闻力毕文志董扬郭卫郭世炳胡永成李浩淼曲国蕃沈靖南王国文吴苏稼叶招明于秀淳于胜吉张伟滨张晓晶邵增务李建民肖建如牛晓辉屠重棋林建华四川大学华西医院成都610041 天津市肿瘤医院天津300060 东部战区总医院(原南京军区总医院) 南京210016 浙江大学医学院附属第二医院杭州310009 解放军第九六〇医院(原济南军区总医院) 济南250031 中国医学科学院肿瘤医院北京100021 上海瑞金医院上海200025 辽宁省肿瘤医院沈阳110092 华中科技大学协和医院武汉430022 山东大学附属齐鲁医院济南250012 海军军医大学长征医院上海200433 中国人民解放军总医院北京100853 北京积水潭医院北京100035 福建医科大学附属第一医院福州350005 上海交通大学附属第六人民医院上海200233 北京大学人民医院北京100044 内蒙古医科大学第二附属医院呼和浩特010030 天津医院天津300211 南方医科大学第三附属医院广州510635 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院哈尔滨150081 中山大学附属第一医院广州510080

加速康复外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)是基于循证医学证据的一系列围手术期优化措施,降低手术患者围手术期的生理及心理创伤应激,减少并发症及缩短住院时间,达到促进患者术后康复的目的。通过查阅文献,遵循循证医学原则... 详细信息

加速康复外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)是基于循证医学证据的一系列围手术期优化措施,降低手术患者围手术期的生理及心理创伤应激,减少并发症及缩短住院时间,达到促进患者术后康复的目的。通过查阅文献,遵循循证医学原则,经过全国骨肿瘤专家组反复讨论,针对骨肿瘤外科大手术患者的围手术期管理达成了共识,供广大骨肿瘤外科医师在临床工作中参考应用。本共识主要内容包括:心理教育和干预、营养状况评估和管理、预防性抗菌药物使用、麻醉、围术期血液管理、疼痛管理、血栓预防、切口及引流管管理和术后康复锻炼等。

关键词：加速康复骨肿瘤手术围手术期管理

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