检索结果-内蒙古大学图书馆

阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞癌的前瞻性、随机、开放、全国多中心Ⅱ期临床试验

临床肿瘤学杂志 2017年第12期22卷 1057-1065页

作者：秦叔逵白玉贤欧阳学农程颖李君徐建明梁军李青吴威刘巍王阁陈蕾李永纲张为民傅敏吴昌平房澍名南京中医药大学附属八一医院全军肿瘤中心南京210002 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院消化肿瘤内科 150081 南京军区福州总院肿瘤科 350025 吉林省肿瘤医院内科 130012 广州医科大学附属第一医院肝胆外科 510120 军事医学科学院附属医院消化肿瘤科 100071 青岛大学附属医院肿瘤中心 266005 中国医学科学院肿瘤医院内科 100021 沈阳市第六人民医院传染病外科 110006 河北医科大学第四医院肿瘤内科 050011 第三军医大学第三附属医院肿瘤科 400042 汕头大学医学院附属肿瘤医院消化肿瘤内科 515041 解放军第三0二医院中西医结合科 100039 广州军区广州总医院肿瘤科 510010 重庆市第一人民医院肿瘤科 410011 常州市第一人民医院肿瘤内科 213004 上海恒瑞医药公司医学事务部 200122

目的观察、确定不同剂量甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌(HCC)的有效性和安全性。方法设计和开展一项前瞻性、随机、开放、两剂量组、多中心的Ⅱ期临床试验。2010年6月至2013年7月全国16家研究中心共纳入121例未接受系统治疗(包括分子... 详细信息

目的观察、确定不同剂量甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌(HCC)的有效性和安全性。方法设计和开展一项前瞻性、随机、开放、两剂量组、多中心的Ⅱ期临床试验。2010年6月至2013年7月全国16家研究中心共纳入121例未接受系统治疗(包括分子靶向药物和系统化疗)的晚期HCC受试者。第1阶段入组104例,按1∶1随机分配,分别接受口服阿帕替尼750 mg qd(n=51)和850 mg qd(n=53)治疗;第2阶段,为了进一步探索高剂量(850 mg qd)的安全性,继续纳入850mg剂量组17例,即850 mg队列的总样本量扩大至70例。主要研究终点为疾病进展时间(TTP),次要研究终点为总生存时间(OS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)以及安全性指标,采用RECIST 1.1版和NCI CTC 4.03版分别评价客观疗效和不良事件。结果 750 mg剂量组和850 mg剂量组的中位TTP分别为3.32个月(95%CI:2.04~5.86个月)和4.21个月(95%CI:2.14~5.86个月),中位OS分别为9.82个月(95%CI:5.71~12.07个月)和9.71个月(95%CI:6.61~12.04个月),ORR分别为2.0%和10.0%,DCR分别为64.7%和58.6%;上述各项指标的组间差异均无统计学意义(P>0.05)。750 mg剂量组和850 mg剂量组3级及以上药物相关不良事件的发生率分别为58.8%和58.6%(P>0.05);没有发生非预期的不良事件。结论阿帕替尼可以用于治疗晚期HCC,750 mg qd和850 mg qd的有效性和安全性基本一致,耐受性较好。因此,推荐口服阿帕替尼750 mg qd作为Ⅲ期临床研究的给药方法和剂量。

关键词：肝细胞癌(HCC) 甲磺酸阿帕替尼 Ⅱ期临床试验

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桥本脑病误诊为病毒性脑炎1例分析

引用

中国误诊学杂志 2010年第33期10卷 8218-8218页

作者：姜蔼玲林航安徽省合肥市安徽医科大学 2004级临床七年制230032 福建省福州市南京军区福州总医院神经内科 350000

对桥本脑病误诊为病毒性脑炎1例分析如下.病历摘要女,21岁.因反复四肢及头面部抽搐25 d、精神障碍进行加重2周入院.患者入院前25 d无明显诱因出现头痛,随即意识丧失,伴口唇发绀,牙关紧闭,双眼上翻,四肢屈曲痉挛,持续约20 min,约1 h... 详细信息

对桥本脑病误诊为病毒性脑炎1例分析如下.病历摘要女,21岁.因反复四肢及头面部抽搐25 d、精神障碍进行加重2周入院.患者入院前25 d无明显诱因出现头痛,随即意识丧失,伴口唇发绀,牙关紧闭,双眼上翻,四肢屈曲痉挛,持续约20 min,约1 h后神志转清,但不能回忆发生之事.此后数次出现上述症状,均可自行缓解.在外院行头颅MRI及动态脑电图检查未见异常,考虑癔病发作.

关键词：甲状腺炎,自身免疫性/诊断脑炎,病毒性/诊断误诊

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各类病因的肝硬化急性失代偿与慢性肝病急性肝损患者自然病程的前瞻性、多中心临床研究介绍

各类病因的肝硬化急性失代偿与慢性肝病急性肝损患者自然病程的前...

引用

中华医学会第八次全国肝衰竭与人工肝学术会议

作者：陈柳莹钱志平黄燕李海徐宝艳温晓玉鲁晓擘郑昕刘峰王少扬盂忠吉李晨白浪上海交通大学医学院附属仁济医院上海市(复旦大学附属)公共卫生中心中南大学湘雅医院感染科中南大学湘雅医院感染科武警后勤学院附属医院肝胆胰脾科西南医院感染科吉林大学第一医院肝胆胰内科新疆医科大学第一附属医院肝病中心/感染性疾病中心华中科技大学同济医学院附属协和医院感染科山东大学第二医院感染肝病科南京军区福州总医院感染科湖北医药学院附属太和医院感染科解放军第302医院肝衰竭诊疗与研究中心四川大学华西医院感染性疾病中心

目的目前依据表明肝硬化基础的慢加急性肝衰竭(ACLF)是独立于肝硬化失代偿的一类临床疾病分类.其主要特征是在肝功能急剧恶化的基础上出现的多器官功能衰竭和高短期死亡率.对于在肝硬化及非肝硬化基础上ACLF的自然病程、多脏器衰竭发...

目的目前依据表明肝硬化基础的慢加急性肝衰竭(ACLF)是独立于肝硬化失代偿的一类临床疾病分类.其主要特征是在肝功能急剧恶化的基础上出现的多器官功能衰竭和高短期死亡率.对于在肝硬化及非肝硬化基础上ACLF的自然病程、多脏器衰竭发生比率、短期死亡率以及各自的早期临床表现是否存在差异尚无深入了解.方法自2015年1月至12月,连续纳入全国13-16家肝病中心各类病因导致的慢性肝炎(非肝硬化)合并急性肝损(转氨酶大于3倍正常值)或肝硬化急性失代偿患者.在患者入组首日,研究者将对其进行详细的病史采集及体格检查.在患者入组后的第1天,第4天,第7天,第14天,第21天及第28天(或出院、死亡、肝移植前24h),研究者将记录其各项实验室检查结果,评价各器官功能、感染等情况.为了明确感染部位、是否存在肝硬化,研究者将在合适时间安排患者进行CT、MRI、FibroScan等影像学检查.

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