检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 2012年第5期28卷 373-375页

作者：肖淋史道华谢添成杜伟真福建医科大学福总临床医学院南京军区福州总医院药学科

目的分析肥胖患者药代动力学特征。方法将研究文献中的人群分为肥胖患者组(BMI≥30 kg.m-2)及非肥胖患者组(BMI<30 kg.m-2),对选用的药代动力学参数进行归一化处理,用RevMan 4.2软件进行荟萃分析与评价。结果 2组患者t1/2、CL、Vd和... 详细信息

目的分析肥胖患者药代动力学特征。方法将研究文献中的人群分为肥胖患者组(BMI≥30 kg.m-2)及非肥胖患者组(BMI<30 kg.m-2),对选用的药代动力学参数进行归一化处理,用RevMan 4.2软件进行荟萃分析与评价。结果 2组患者t1/2、CL、Vd和AUC等药代动力学参数存在明显差异。结论肥胖可改变药物的体内处置过程,临床用药应关注患者特殊性,获得最佳疗效。

关键词：肥胖药代动力学荟萃分析

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西罗莫司纳米脂质载体固化制剂的制备

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中国医药工业杂志 2012年第7期43卷 562-567页

作者：吴昊张晶宋洪涛福建医科大学福总临床医学院福建福州350004 南京军区福州总医院药学科福建福州350025

采用冷冻干燥法以微晶纤维素Avicel PH-101与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K30的混合物(4:1,w,%)为吸附性粉末固化西罗莫司纳米脂质载体分散液,并以再分散时间、平均粒径及分布、流动性和泄漏率等为指标,采用单因素试验优化固化处方。结果表明,3... 详细信息

采用冷冻干燥法以微晶纤维素Avicel PH-101与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K30的混合物(4:1,w,%)为吸附性粉末固化西罗莫司纳米脂质载体分散液,并以再分散时间、平均粒径及分布、流动性和泄漏率等为指标,采用单因素试验优化固化处方。结果表明,3批按优化方法制备的西罗莫司纳米脂质载体固化制剂的休止角为(42.65±0.80)。,振实密度为(0.79±0.03)g/m1,且含量均匀度良好,再分散时间为(10.0±0.4)min,再分散液粒径(132.7+2.6)nm,分布系数0.297±0.01,ξ电位(-12.8±1.05)mV,冻干前后的泄漏率为(10.80±0.41)%。

关键词：纳米脂质载体固化制剂西罗莫司固化吸附性粉末冷冻干燥法

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叶酸缺乏导致人正常结肠黏膜上皮细胞DNA甲基化状态的改变与结直肠癌的检测关系

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中华实验外科杂志 2012年第2期29卷 191-194页

作者：李文生涂小煌黄少雄解燕川宋京翔福建医科大学福总临床医学院南京军区福州总医院普通外科、福州350025

目的通过甲基化芯片对叶酸缺乏导致人正常结肠黏膜上皮细胞（NCM460）的DNA甲基化状态变化进行筛查，探讨相关位点与散发性结直肠癌发生的关系。方法借助NimbleGen公司的甲基化芯片，检测不同叶酸浓度（高叶酸浓度为150nmol／L，低叶酸... 详细信息

目的通过甲基化芯片对叶酸缺乏导致人正常结肠黏膜上皮细胞（NCM460）的DNA甲基化状态变化进行筛查，探讨相关位点与散发性结直肠癌发生的关系。方法借助NimbleGen公司的甲基化芯片，检测不同叶酸浓度（高叶酸浓度为150nmol／L，低叶酸浓度为25nmol／L）培养的NCM460细胞中基因启动子区CpG岛的甲基化状态，并通过结合重亚硫酸盐的测序方法在细胞和15例（男：8，女：7）结直肠癌患者的组织样本中对芯片的结果进行验证。结果从高叶酸浓度培养的NCM460细胞中筛选到了2680个发生了甲基化的CpG岛，从低叶酸组筛选到了3073个。在21号染色体上，17个基因启动子区CpG岛发生了超甲基化或去甲基化的改变，其中8个基因甲基化状态的改变可能与结直肠癌的发生相关。结论叶酸缺乏导致人NCM460的DNA甲基化状态改变可能与结直肠癌的发生相关。

关键词：结直肠癌叶酸 DNA甲基化

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胱硫醚-β-合酶启动子区CpG岛超甲基化导致基因表达及功能的下调

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中华实验外科杂志 2012年第2期29卷 219-222页

作者：黄少雄涂小煌李文生宋京翔福州福建医科大学福总临床医学院南京军区福州总医院普通外科福州350025

目的探讨胱硫醚-β-合酶（CBS）启动子区的超甲基化与基因表达及功能的相关性。方法通过结合重亚硫酸盐处理的直接测序、实时定量聚合酶链反应（PCR）、荧光偏振免疫法及免疫组织化学等技术对不同叶酸浓度（25、150nmol／L）下培养的人... 详细信息

目的探讨胱硫醚-β-合酶（CBS）启动子区的超甲基化与基因表达及功能的相关性。方法通过结合重亚硫酸盐处理的直接测序、实时定量聚合酶链反应（PCR）、荧光偏振免疫法及免疫组织化学等技术对不同叶酸浓度（25、150nmol／L）下培养的人正常结肠黏膜上皮细胞株（NCM460）细胞和患者组织样本（包括肿瘤组织及相应的正常组织95例）中CBS基因启动子区CpG岛超甲基化与基因表达及功能进行研究。结果低叶酸浓度培养下NCM460细胞中CBS基因的表达下调，检测高甲基化组（H—M组：〉41．7％，83例）和低甲基化组（L．M组：≤41．7％，107例）组织样本中CBS基因表达水平，两组差异有统计学意义（P〈0．01）。在NCM460细胞内，CBS基因的下调能够导致同型半胱氨酸积聚，检测H-mRNA组（〉3．19，45例）和L-mRNA组（≤3．19，40例）患者的血清中同型半胱氨酸的水平，L-mRNA组患者血清中同型半胱氨酸的水平显著高于H-mRNA组。结论CBS启动子区的超甲基化极有可能导致CBS基因表达水平的下调，影响细胞内的甲基代谢，进而参与结直肠癌的发生、发展等一系列病程。

关键词：胱硫醚-β-合酶超甲基化基因表达

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树鼩肝移植的解剖基础

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中国临床解剖学杂志 2012年第1期30卷 96-99页

作者：苏昭杰江艺张小进胡宁方迎兵福建医科大学福总临床医学院福州350025 南京军区福州总医院肝胆外科福州350025

目的为树鼩肝移植的开展提供解剖学基础。方法解剖12只成年树鼩观察肝脏形态、毗邻及主要血管、胆管的走形和分布,并在解剖基础上探讨和对3组树鼩采用"双袖套管法"行肝移植术。结果树鼩肝动脉直径(0.63±0.21)mm,均发自... 详细信息

目的为树鼩肝移植的开展提供解剖学基础。方法解剖12只成年树鼩观察肝脏形态、毗邻及主要血管、胆管的走形和分布,并在解剖基础上探讨和对3组树鼩采用"双袖套管法"行肝移植术。结果树鼩肝动脉直径(0.63±0.21)mm,均发自腹腔干;肝上下腔静脉距横膈(5.35±0.55)mm,直径(6.86±0.61)mm;肝下下腔静脉直径(5.28±0.58)mm;肝门静脉由肠系膜上静脉及脾静脉汇成,直径(3.86±0.57)mm;胆总管由胆囊管及肝总管汇成,长度(15.5±2.6)mm;直径(0.75±0.12)mm。3组树鼩顺利行肝移植术操作,术后存活时间为3h、5h和6h。结论树鼩在解剖学基础上建立肝移植模型具有一定的可行性。

关键词：树鼩肝移植解剖学

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自制防晒乳膏体外及豚鼠在体防晒性能的评价

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中华皮肤科杂志 2012年第7期45卷 513-514页

作者：马志超林银花张晶周欣宋洪涛福建医科大学福总临床医学院药学科福州350025 南京军区福州总医院药学科

目的观察自制防晒乳膏的防晒指数SPF值和PFA值。方法体外法测定样品防晒指数：将样品以2μl／cm2的剂量涂抹于仿生皮肤3M膜上，然后用防晒指数测定仪测定样品的防晒指数。豚鼠在体防晒指数的测定：白化豚鼠48只，随机分为8组，其中4组... 详细信息

目的观察自制防晒乳膏的防晒指数SPF值和PFA值。方法体外法测定样品防晒指数：将样品以2μl／cm2的剂量涂抹于仿生皮肤3M膜上，然后用防晒指数测定仪测定样品的防晒指数。豚鼠在体防晒指数的测定：白化豚鼠48只，随机分为8组，其中4组不涂防晒样品，4组分别涂布自制防晒乳膏和对照样品（某市售防晒制剂），使用SUV-1000型日光紫外线模拟器模拟紫外线照射，测定样品防晒指数。结果体外法检测自制防晒乳膏和某市售制剂的SPF值分别为32．26±2．42和30．87±2．57，PFA值分别是24．28±2．44和17．53±2．28，两种制剂SPF相比，t=0．94，P〉0．05（n=5）；但自制防晒乳膏对UVA的防护效果优于某市售制剂，t=4．52，P〈0．01（n=5）。豚鼠在体法检测自制防晒乳膏和某市售制剂的SPF值分别为30．39±6．65和28．79±7．36，PFA〉8．91和〉8．93，两种制剂SPF值比较，t=0．38，P〉0．05（n=12）。结论自制防晒乳膏和某市售制剂相比，对紫外线的防护效果相当。

关键词：防晒性能白化豚鼠体外法在体法乳膏自制紫外线照射防晒指数

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血管内皮生长因子及其受体在乙型肝炎病毒相关性肾炎中表达及其意义研究

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中国实用内科杂志 2012年第12期32卷 949-952,I0009页

作者：庄永泽钟晓容余英豪曾玲南京军区福州总医院福建医科大学福总临床医学院肾脏病科福州350025 福州市第一医院肾内科福州350025 福建医科大学福总临床医学院病理科福州350025

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)及其受体Ⅱ(Flk-1)和血栓调节蛋白(TM)在乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-GN)中的表达情况,以及它们在疾病进展中的作用。方法以南京军区福州总医院经肾活检确诊的68例HBV-GN患者为研究对象,以8例行肾脏切除... 详细信息

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)及其受体Ⅱ(Flk-1)和血栓调节蛋白(TM)在乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-GN)中的表达情况,以及它们在疾病进展中的作用。方法以南京军区福州总医院经肾活检确诊的68例HBV-GN患者为研究对象,以8例行肾脏切除的肾脏肿瘤患者的正常肾组织为对照组,采用免疫组化方法检测肾活检组织中VEGF、Flk-1和TM的表达情况,分析其变化与临床病理指标的关系。结果 VEGF和Flk-1在HBV-GN中的表达均明显高于正常对照组,随着肾小球病变程度的加重,VEGF、Flk-1及TM的表达逐渐减少,在重度病变组表达最少(P<0.01)。硬化组中肾小球内VEGF和TM的表达呈正相关(r=0.701,P<0.05)。结论 VEGF及其受体在HBV-GN的进展中发挥重要作用,在病变早期可能上调,促进蛋白尿形成,而病变严重者则表达下降,影响血管生成再生,导致细胞外基质合成增多。

关键词：血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体血栓调节蛋白乙型肝炎病毒相关性肾炎

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大鼠胃旁路术前糖化血红蛋白水平与术后降糖效果的相关性研究

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中华普通外科杂志 2012年第1期27卷 40-43页

作者：刘斌黄盛王畅王祎波焦亚彬戴露倢林瑞娇王瑜福建医科大学福总临床医学院（南京军区福州总医院）普通外科福州350025

目的分析影响Goto-Kakizaki（GK）大鼠Roux-en-Y胃旁路术后降糖效果的相关因素.方法回顾性分析GK大鼠术前（0周）、术后1、3、6、12、24周摄食量、体质量、空腹血糖及术前（0周）、术后4、12、24周各时间点糖化血红蛋白（HbAlc）水平... 详细信息

目的分析影响Goto-Kakizaki（GK）大鼠Roux-en-Y胃旁路术后降糖效果的相关因素.方法回顾性分析GK大鼠术前（0周）、术后1、3、6、12、24周摄食量、体质量、空腹血糖及术前（0周）、术后4、12、24周各时间点糖化血红蛋白（HbAlc）水平,探讨影响胃旁路术后降糖效果的相关性因素.依据术前HbAlc水平将GK大鼠分为A组,HbAlc 6.5％～7.9％；B组,HbAlc 8.0％～9.9％；C组,HbAlc＞ 10％,以评估术前HbAlc水平与胃旁路术后降糖效果之间的相关性.结果与术前相比,大鼠术后1～24周空腹血糖、HbAlc均明显下降（P＜0.01）,术后24周时空腹血糖由（12.1 ±3.0）mmol/L下降到（7.6±1.3）mmol/L,HbAlc由（9.2％±1.8％）下降到（6.3％±0.8％）.治愈组与好转组相比,术前空腹血糖分别为（11.1±2.2）、（15.8±2.3）mmol/L,HbAlc分别为（8.6％±1.4％）、（11.5％±1.4％）,两组之间相比差异有统计学意义（均P＜0.01）,而两组大鼠术前摄食量及体质量之间相比差异无统计学意义（P＞0.05）.非条件Logistic逐步回归分析显示术前HbAlc对该手术的治愈率与好转率有预测价值（P＜0.01）.A组与C组、B组与C组降糖效果相比差异有统计学意义（P＜0.01）,而A组与B组相比差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 GK大鼠术前HbAlc水平与胃旁路术后降糖效果具有相关性,且术前HbAlc＜ 10％时降糖效果较好.

关键词：糖尿病,2型胃旁路术血红蛋白A,糖基化血糖

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散发性激素耐药型肾病综合征患儿30例足细胞基因突变分析

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实用儿科临床杂志 2012年第5期27卷 327-330页

作者：封东宁杨勇辉余自华王道静孟大川付荣王晶晶福建医科大学福总临床医学院儿科福州350025 南京军区福州总医院儿科福州350025

目的分析散发性激素耐药型肾病综合征(SRNS)儿童足细胞基因突变及其特点。方法研究对象为30例散发性SRNS患儿和50例尿检正常的健康志愿者。采用PCR扩增NPHS1、NPHS2和CD2AP基因全部外显子及其周围的部分内含子,WT1基因外显子8和9及其周... 详细信息

目的分析散发性激素耐药型肾病综合征(SRNS)儿童足细胞基因突变及其特点。方法研究对象为30例散发性SRNS患儿和50例尿检正常的健康志愿者。采用PCR扩增NPHS1、NPHS2和CD2AP基因全部外显子及其周围的部分内含子,WT1基因外显子8和9及其周围的部分内含子;应用DNA序列直接测定法对其PCR产物进行测序。结果在10例应用激素和免疫抑制剂治疗肾病无缓解的SRNS患儿中,发现1例携带WT1基因杂合突变——1180C>T(R394W),1例携带NPHS1基因复合杂合突变——2677A>G(T893A)和*142T>C,1例携带CD2AP基因杂合突变IVS13-137G>A。在20例应用激素或免疫抑制剂治疗肾病缓解的SRNS患儿中,发现4例患儿携带NPHS1基因单杂合突变——928G>A、IVS8+30C>T、IVS21+14G>A和IVS25-23C>T,1例患儿携带CD2AP基因单杂合突变(IVS7-135G>A)。结论对激素和免疫抑制剂均耐药的SRNS患儿需进行足细胞基因突变分析。

关键词：激素耐药型肾病综合征 NPHS1 NPHS2 CD2AP WT1

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激素耐药型肾病综合征单卵孪生姐妹WT1基因突变

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实用儿科临床杂志 2012年第5期27卷 334-336页

作者：杨勇辉余自华封东宁王道静孟大川王晶晶福建医科大学福总临床医学院儿科福州350025 南京军区福州总医院儿科福州350025

目的分析1个汉族激素耐药型肾病综合征(SRNS)家系WT1基因突变及其特点。方法研究对象为1个汉族SRNS家系先证者及其单卵孪生姐姐、父母和大姐;健康对照人群为50例尿检正常的汉族成年人。取所有研究对象外周静脉血3 mL,提取基因组DNA,PCR... 详细信息

目的分析1个汉族激素耐药型肾病综合征(SRNS)家系WT1基因突变及其特点。方法研究对象为1个汉族SRNS家系先证者及其单卵孪生姐姐、父母和大姐;健康对照人群为50例尿检正常的汉族成年人。取所有研究对象外周静脉血3 mL,提取基因组DNA,PCR扩增WT1基因全部10个外显子及其周围的部分内含子序列,对PCR产物直接进行DNA序列测定。结果先证者患儿临床表型为不完全型Denys-Drash综合征,其孪生姐姐临床表型为孤立性SRNS。在该对单卵孪生姐妹中均检测到WT1基因1180C>T(R394W)杂合突变,在先证者父母及其大姐和50例健康对照人群未检测到该突变;此外,还在对该孪生姐妹检测到3个相同的WT1基因多态性——126C>T、903A>G和IVS7-32C>A。结论本研究在1个汉族SRNS家系临床表型不同的单卵孪生姐妹中发现了相同的WT1基因R394W杂合突变。

关键词：激素耐药型肾病综合征单卵双胞胎 WT1基因 Denys-Drash综合征汉族人

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