检索结果-内蒙古大学图书馆

2008～2009年南京军区福州总医院慢性肾功能衰竭治疗药物应用分析

海峡药学 2011年第5期23卷 227-229页

作者：丁宏陈磊南京军区福州总医院442临床部宁德352100

查阅南京军区福州总医院2008～2009年慢性肾功能衰竭患者的病历,随机抽取88份,对用药品种数、药物剂量、联合用药情况及其合理性进行分析。以了解南京军区福州总医院慢性肾功能衰竭治疗药物的使用情况和发展趋势。结果用药例/次排序前5... 详细信息

查阅南京军区福州总医院2008～2009年慢性肾功能衰竭患者的病历,随机抽取88份,对用药品种数、药物剂量、联合用药情况及其合理性进行分析。以了解南京军区福州总医院慢性肾功能衰竭治疗药物的使用情况和发展趋势。结果用药例/次排序前5位为中成药,抗酸药,营养治疗药,利尿药,抗贫血药;限定日剂量数排序前5位是:肾衰宁胶囊,复方α-酮酸,富血素,速尿片,大黄苏打片;药物利用指数均≤1;用药方式以多联用药为主。此次调研的病例并发症多、以联合用药为主,用药情况基本合理。

关键词：慢性肾功能衰竭合理用药分析

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线缆张力带固定术治疗青年单纯腰椎峡部裂

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第二军医大学学报 2015年第10期36卷 1156-1158页

作者：林健李宏志刘建春南京军区福州总医院442临床部骨科宁德352100

腰椎峡部裂是指腰椎峡部存在裂隙或骨折后未能连接,主要症状是腰部或下肢痛,劳累时疼痛加剧,休息则好转[1-3]。腰椎峡部裂是否需要手术治疗在学术界仍存在争议,主张保守治疗的学者认为单纯腰椎峡部裂经休息后,症状就能缓解,不必手术,可... 详细信息

腰椎峡部裂是指腰椎峡部存在裂隙或骨折后未能连接,主要症状是腰部或下肢痛,劳累时疼痛加剧,休息则好转[1-3]。腰椎峡部裂是否需要手术治疗在学术界仍存在争议,主张保守治疗的学者认为单纯腰椎峡部裂经休息后,症状就能缓解,不必手术,可以避免手术带来的系列并发症[3-5]。而主张手术的学者则认为单纯腰椎峡部裂没有经过手术治疗,局部骨折端不稳定,易引起骨不连甚至进一步发展为腰椎滑脱。

关键词：腰椎峡部裂骨折固定术线缆张力带青年

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不明原因男性不育人群中睾丸特异性乳酸脱氢酶基因突变的发现及其意义

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生物化学与生物物理进展 2010年第4期37卷 445-450页

作者：李博张朵曾健富显果柯龙凤颜水堤严爱贞兰风华南京军区福州总医院临床遗传与实验医学科福州350025

为了研究睾丸特异性乳酸脱氢酶,即乳酸脱氢酶C4(LDH-C4)基因突变在男性不育发病中的作用,利用LDH-C4特异性底物对100名不明原因男性不育症患者的精子LDH-C4进行活性显色,用变性高效液相色谱(DHPLC)技术对LDH-C4活性低下的患者进行LDHC基... 详细信息

为了研究睾丸特异性乳酸脱氢酶,即乳酸脱氢酶C4(LDH-C4)基因突变在男性不育发病中的作用,利用LDH-C4特异性底物对100名不明原因男性不育症患者的精子LDH-C4进行活性显色,用变性高效液相色谱(DHPLC)技术对LDH-C4活性低下的患者进行LDHC基因PCR产物的突变筛查,对DHPLC峰形异常的PCR产物进行序列测定.筛选到一组精子LDH-C4活性明显下降的患者,其中1名患者的LDHC基因PCR产物在DHPLC中呈异常洗脱峰.对这一PCR产物进行序列测定,发现患者LDHC基因第5外显子的115位碱基发生了T→A的杂合改变(GenBank登录号GU479375),该突变使LDHC基因的178位密码子由原来的TTG(编码亮氨酸)变为TAG(终止密码子),形成截短的C亚基.T克隆-测序进一步证实了该无义突变的杂合状态.这是在人类LDHC基因上发现的第一个突变,提示LDHC基因突变可能是男性不育发病的原因之一.

关键词：不育症睾丸特异性乳酸脱氢酶乳酸脱氢酶C4 DHPLC 基因突变

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无并发视网膜病变的糖尿病患者色觉改变

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中华眼科杂志 2013年第1期49卷 41-46页

作者：孙堂胜张卯年南京军区福州总医院476临床部眼科福州350002 解放军总医院眼科

目的观察糖尿病患者早期未出现糖尿病视网膜病变时的色觉改变。方法回顾性系列病例研究。纳入78例（126只眼）经临床确诊的无并发视网膜病变的2型糖尿病患者（糖尿病组）和64例（114只眼）健康体检者（对照组）作为研究对象。采用Farnsw... 详细信息

目的观察糖尿病患者早期未出现糖尿病视网膜病变时的色觉改变。方法回顾性系列病例研究。纳入78例（126只眼）经临床确诊的无并发视网膜病变的2型糖尿病患者（糖尿病组）和64例（114只眼）健康体检者（对照组）作为研究对象。采用FarnsworthMunsell-100型色觉测试仪逐眼检测受检者的辨色力，记录总错误得分（TES）及红、绿、蓝各色彩的错误得分（ES），以原值和平方根值表示。同时分析受检者年龄、病程、性别及胰岛素使用时间与色觉异常程度之间的关系。组间检测数据比较采用t检验、t′检验或u检验，色觉异常程度与受检者年龄、病程及胰岛素使用时间的关系采用Spearman秩相关分析法。色觉异常程度与性别的关系采用t检验（正态）或秩和检验（非正态）。两组频数比较采用卡方检验，3组辨色力之间的比较采用Wilcoxon秩和检验。结果糖尿病组和对照组TES分别为63．80±34．19和30．39±4．57，平方根值分别为7．69±2．17和5．50±0．42，两组差异均有统计学意义（TES比较：u=4．87，平方根值比较：u=4．91；P〈0．05）。糖尿病组红、绿、蓝3种色彩的Es分别为9．39±8．61、12．67±9．71、12．39±8．05，3种色彩的平方根值分别为2．62±1．60、3．23±1．51、3．28±1．27；对照组3种色彩的Es分别为5．13±3．59、7．00±1．84、6．81±2．70，3种色彩的平方根值分别为1．95±1．17、2．62±0．36、2．52±0．68；两组差异均有统计学意义（3种色彩的ES比较：u=3．62，4．94，5．40；3种色彩的平方根值比较：u=2．40，3．32，4．03；P〈0．05）。两组3种辨色力差异有统计学意义（u=4．071，P〈0．05）。除蓝色觉异常与受检者年龄相关（r=0．38，P〈0．05）外，红、绿、蓝3种色觉异常与糖尿病患者的性别（r=0．32～0．39）、病程（r=-0．02～0．23）及胰岛素使用时间（r=-0．03-0．11）均无关（P〉0．05）。结论糖尿病患者早期即出现色觉辨别力异常下降，色觉检测可以作为评价糖尿病患者早期色觉损害程度的重要手段。

关键词：色觉缺陷糖尿病并发症色觉试验

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一例散发1型神经纤维瘤病患者的NF1基因嵌合突变分析

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中华医学遗传学杂志 2012年第5期29卷 529-532页

作者：周春燕李军郭小艳廖娟王志红兰风华南京军区福州总医院临床遗传与实验医学科福州350025 南京军区福州总医院神经外科福州350025

目的对1例散发1型神经纤维瘤病患者的NF1基因进行嵌合突变分析。方法提取先证者外周血基因组RNA，PCR扩增NF1基因编码区序列并进行序列测定；找到突变后，基因组DNA途径证实突变，并对先证者儿子的NFI基因相应外显子也进行序列分析；针... 详细信息

目的对1例散发1型神经纤维瘤病患者的NF1基因进行嵌合突变分析。方法提取先证者外周血基因组RNA，PCR扩增NF1基因编码区序列并进行序列测定；找到突变后，基因组DNA途径证实突变，并对先证者儿子的NFI基因相应外显子也进行序列分析；针对NF1基因第51外显子已发现的突变，取先证者全血淋巴细胞、口腔上皮细胞和尿路上皮细胞基因组DNA进行PCR扩增，PcR产物T克隆及测序。结果先证者的临床表现符合1型神经纤维瘤病。先证者外周血RNA途径检测出无义突变C．7911C〉T（P．Q2510X）；基因组DNA途径证实患者外周血淋巴细胞、口腔上皮细胞和尿路上皮细胞中均有该突变，尿路上皮细胞中该突变测序信号较弱；在PCR产物的T克隆-测序中，来自先证者的血液、口腔上皮、尿液上皮细胞无义突变c．7911c〉T（P．Q2510X）突变体的重组菌分别占总数的42％、36％、12％。其儿子、正常对照不存在上述突变。结论先证者在胚胎早期发生了NF1基因突变，使其体内部分细胞带有NF1基因突变，导致形成全身嵌合的1型神经纤维瘤病。

关键词： 1型神经纤维瘤病 NF1基因嵌合突变突变分析

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无视网膜病变的糖尿病患者对比敏感度检测分析

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中华眼科杂志 2012年第1期48卷 41-46页

作者：孙堂胜张卯年南京军区福州总医院476临床部眼科 350002 解放军总医院眼科

目的探讨无视网膜病变的糖尿病患者对比敏感度（contrast sensitivity，CS）的变化。方法病例对照研究。严格选择52例（89只眼）已确诊的2型糖尿病患者和47例（68只眼）健康人作为受试对象。患者组为眼底无可见的视网膜病变且最佳矫正... 详细信息

目的探讨无视网膜病变的糖尿病患者对比敏感度（contrast sensitivity，CS）的变化。方法病例对照研究。严格选择52例（89只眼）已确诊的2型糖尿病患者和47例（68只眼）健康人作为受试对象。患者组为眼底无可见的视网膜病变且最佳矫正视力在1．0以上者。采用OPTEC6500型对比敏感度测试仪分别测定受检者1．5、3．0、6．0、12．0、18．0周／度（cycle／degree，c／d）5个空间频率的远、近距离CS值。观察糖尿病组与对照组之间CS值的差异，分析糖尿病组患者性别、年龄、糖尿病的病程及胰岛素使用时间对CS值的影响。组间相同频率及组内远、近距离CS值比较采用t检验或“检验，患者性别、病程、年龄及胰岛素使用时间与CS值的单因素相关分析采用简单直线相关分析法。结果对照组和糖尿病组远距离CS峰值分别为112．67±43．97和85．85±41．83，近距离CS峰值分别为83．68±35．91和55．20±24．14；两组远、近距离Cs峰值均出现于6．0c／d频率。对照组和糖尿病组远距离cs低值分别为26．19±17．69和12．69-4-7．09，近距离Cs峰值分别为18．68±11．81和8．22±5．68；两组远、近距离CS低值均出现在18．0c／d频率。糖尿病组远、近距离5个空间频率间的CS值差异有统计学意义（空间频率由低至高，远距离5个频率：t=3．11，3．38，2．77，3．48，3．86；P〈0．05。近距离5个频率：u=3．70，3．22；t’=3．69，3．88，4．25；P〈0．05）。糖尿病组在远、近距离的高、中、低频率及全频率CS值的异常率均显著高于对照组，两组差异有统计学意义（近距离4个频率：x2=11．86，8．17，9．14，5．81；P〈0．05。远距离4个频率：x2=13．27，6．70，4．01，4．50；P〈0．05）。糖尿病组患者性别与近距离3．0和6．0c／d低、中频率相关（r=0．26，0．28；P〈0．05），患者年龄与近距离12．0和18．0c／d高频率相关（r=-0．45，-0．28；P〈0．05）。糖尿病组患者的病程与近距离的2个高频率显著相关（r=-0．25，-0．39；P〈0．05），与远距离的4个中、高频率相关（r=-0．26，-0．28，-0．30，-0．34；P〈0．05）。糖尿病组患者胰岛素使用时间与远距离的2个高频率相关（r=-0．30，-0．31；P〈0．05）。结论对比敏感度检测指标对提示糖尿病患者早期视功能改变有一定意义。远距离的高频段CS值是糖尿病患者早期视功能损害的敏感指标之一。患者视网膜功能的改变最终与糖尿病的病程相关，病程是糖尿病患者早期cs值异常下降的最危险因素之一。

关键词：糖尿病,2型对比敏感度视网膜疾病

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颌骨肿瘤及肿瘤样病变的CT诊断价值

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实用放射学杂志 2009年第1期25卷 18-19,22页

作者：董其龙皮厚山陈代文南京军区福州总医院医学影像中心福建福州350025 南京军区福州总医院442临床部放射科

目的探讨CT检查对颌骨肿瘤及肿瘤样病变的诊断价值.方法回顾性分析68例经手术和病理证实的颌骨肿瘤及肿瘤样病变的临床及CT资料,分析各种病变的影像特点.结果 68例患者中,牙源性囊肿19例,造釉细胞瘤10例,骨纤维异常增殖症10例.混合性... 详细信息

目的探讨CT检查对颌骨肿瘤及肿瘤样病变的诊断价值.方法回顾性分析68例经手术和病理证实的颌骨肿瘤及肿瘤样病变的临床及CT资料,分析各种病变的影像特点.结果 68例患者中,牙源性囊肿19例,造釉细胞瘤10例,骨纤维异常增殖症10例.混合性牙瘤4例,上皮瘤1例,间叶性肿瘤1例,鳞癌13例,腺样囊腺癌4例,软骨肉瘤3例,淋巴瘤2例,恶性黑色素瘤1例.良性病变多表现为颌骨膨胀性改变,病灶密度不均,边缘光整,类圆形或分叶状;恶性者常有骨质破坏改变及邻近软组织肿胀.结论 CT能够明确肿瘤范围、骨质改变,对疾病的定性诊断及鉴别诊断有一定价值,有助于临床治疗方案的选择.

关键词：颌骨肿瘤体层摄影术,X 线计算机

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芦荟酒剂的制备及质量控制

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中国医院药学杂志 2009年第23期29卷 2040-2041页

作者：唐国荣叶楚剑蔡林雪孟倩颖吴斌郑于星南京军区福州总医院四七六临床部福建福州350002

目的：研制芦荟酒剂，并对其质量进行控制。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别，应用HPLC法测定芦荟苷的含量。并对制剂进行稳定性试验。结果：芦荟苷线性范围0．04～0．4μg。在此范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9999）。芦荟... 详细信息

目的：研制芦荟酒剂，并对其质量进行控制。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别，应用HPLC法测定芦荟苷的含量。并对制剂进行稳定性试验。结果：芦荟苷线性范围0．04～0．4μg。在此范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9999）。芦荟苷的平均回收率为101．0％，RSD为1．32％。结论：该制剂制备工艺简单，质量可靠，性质稳定，适合于医院配制使用。

关键词：芦荟酒剂质量控制

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一例BP3：BP3重排inv dup（15）的临床表型和遗传学分析

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中华医学遗传学杂志 2017年第3期34卷 402-405页

作者：钟福春兰风华张晓林宇翔林炎鸿严爱贞涂向东南京军区福州总医院临床遗传与实验医学科福州350025

目的联合多种遗传学技术鉴定1例标记染色体，并分析其基因组重排与临床表型的关系。方法应用G显带核型分析、多重连接依赖性探针扩增技术、荧光原位杂交和单核苷酸多态性芯片对标记染色体进行分析。结果G显带核型分析为47，XX，＋mar。... 详细信息

目的联合多种遗传学技术鉴定1例标记染色体，并分析其基因组重排与临床表型的关系。方法应用G显带核型分析、多重连接依赖性探针扩增技术、荧光原位杂交和单核苷酸多态性芯片对标记染色体进行分析。结果G显带核型分析为47，XX，＋mar。多重连接依赖性探针扩增技术分析提示15q近端重复。荧光原位杂交检测标记染色体来源于15号染色体，含双着丝粒。单核苷酸多态性芯片显示15q11-13增加了两个拷贝数，重复区域位于20161372-29071810。结论Prader—Willi／Angelman综合征关键区拷贝数增加可能是导致BP3：BP3重排inv dup（15）异常表型的主要原因。

关键词：标记染色体基因组重排临床表型单核苷酸多态性芯片

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1例危重症甲型H1N1流感救治的临床分析

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解放军医学杂志 2010年第9期35卷 1154-1156,1158页

作者：赖国祥叶嘉刘海周王少扬郑青刘华周军肖海南京军区福州总医院呼吸与危重症医学科福州350025 南京军区福州总医院感染科福州350025 南京军区福州总医院第二临床部南京军区福州总医院医务部福州350025

自2009年3月始,新型甲型H1N1流感在墨西哥、美国暴发流行,疫情迅速蔓延至全球。现将南京军区福州总医院呼吸与危重症医学科2009年10月确诊并成功救治的福建省首例危重症甲型H1N1流感病例的经验报道如下。1临床资料1.1病例资料患者,男,29... 详细信息

自2009年3月始,新型甲型H1N1流感在墨西哥、美国暴发流行,疫情迅速蔓延至全球。现将南京军区福州总医院呼吸与危重症医学科2009年10月确诊并成功救治的福建省首例危重症甲型H1N1流感病例的经验报道如下。1临床资料1.1病例资料患者,男,29岁,农民。

关键词：流感病毒A型,H1N1亚型诊断治疗

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