检索结果-内蒙古大学图书馆

核农学报 2015年第7期29卷 1278-1284页

作者：何玲莉沈虹王燕王娟娟龚义勤徐良柳李旺南京农业大学园艺学院/作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095 全国农业技术推广服务中心北京100125

利用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术,分析不同浓度铅(Pb)处理下萝卜基因组DNA甲基化水平的变化,探讨DNA甲基化在植株对Pb胁迫反应中的作用。结果表明,经100、400和800 mg·L-1Pb(NO3)2处理后,MSAP比率分别为12.7%、14.2%和17.0%,... 详细信息

利用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术,分析不同浓度铅(Pb)处理下萝卜基因组DNA甲基化水平的变化,探讨DNA甲基化在植株对Pb胁迫反应中的作用。结果表明,经100、400和800 mg·L-1Pb(NO3)2处理后,MSAP比率分别为12.7%、14.2%和17.0%,均高于对照;全甲基化率分别为9.7%、10.2%和12.8%,而其对照为9.5%,表明重金属铅胁迫后,某些位点发生了重新甲基化。萝卜肉质根中总甲基化水平随Pb处理浓度上升而提高。甲基化变异可分为重新甲基化、去甲基化、不定类型以及与对照相同等甲基化类型。萝卜Pb胁迫处理引起的植株基因组甲基化程度的提高主要是重新甲基化。研究为从DNA水平揭示重金属Pb毒害机理及植物对Pb胁迫的响应机制提供了理论依据。

关键词：萝卜铅胁迫 DNA甲基化甲基化敏感扩增多态性

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油菜叶色突变种质资源筛选与遗传特征初步分析

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分子植物育种 2014年第6期12卷 1139-1147页

作者：谭河林覃宝祥李云赵玉玲陈露露叶文雪向小娥南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏省现代作物生产协同创新中心南京210095 广西大学农学院亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室南宁530005 南京农业大学动物科学类国家教学示范中心南京210095

作物叶片叶绿素含量与叶片光合能力密切相关,能影响农作物的产量。本研究通过EMS诱变甘蓝型油菜中双11,单株收获诱变后第一代并通过诱变后第二代大量筛选鉴定获得油菜叶片叶色稳定突变种质资源62份,分析了筛选获得的叶片叶色突变体的遗... 详细信息

作物叶片叶绿素含量与叶片光合能力密切相关,能影响农作物的产量。本研究通过EMS诱变甘蓝型油菜中双11,单株收获诱变后第一代并通过诱变后第二代大量筛选鉴定获得油菜叶片叶色稳定突变种质资源62份,分析了筛选获得的叶片叶色突变体的遗传分离比和测定了相关突变体的叶片叶绿素含量。结果显示,获得的突变体按照叶色分成五类,叶色深浅与其叶绿素含量相一致;突变株系60%由多位点突变导致,37%由少数位点突变导致;24%突变株系叶绿素含量明显高于对照,76%的叶绿素含量约低于对照;叶绿素含量低的突变株系中,70%的突变株系叶绿素b的改变程度大于叶绿素a,30%的突变株系叶绿素a的改变程度大于叶绿素b。这些叶色稳定突变体的获得为将来遗传基础研究以及作为种质资源培育高光效油菜新品种奠定材料基础。

关键词：油菜种质资源叶色突变体叶绿素含量

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萝卜铁转运蛋白基因RsIRT1分子特征分析

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南京农业大学学报 2013年第6期36卷 13-18页

作者：贺晓燕龚义勤徐良赖德强温天彩柳李旺南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/教育部园艺种质创新与利用工程研究中心/农业部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室/园艺学院江苏南京210095

运用PCR和RT-PCR技术从萝卜中克隆出RsIRT1基因,其cDNA包含一个长度为1 038 bp的开放阅读框,编码345个氨基酸,蛋白质相对分子质量为36.37×103。TMHMM Server v2.0分析RsIRT1蛋白有8个跨膜结构域,推测为一种膜蛋白;蛋白序列同源分... 详细信息

运用PCR和RT-PCR技术从萝卜中克隆出RsIRT1基因,其cDNA包含一个长度为1 038 bp的开放阅读框,编码345个氨基酸,蛋白质相对分子质量为36.37×103。TMHMM Server v2.0分析RsIRT1蛋白有8个跨膜结构域,推测为一种膜蛋白;蛋白序列同源分析表明,萝卜RsIRT1(AFJ05595)与拟南芥AtIRT1(XP-002869968)、遏蓝菜TcIRT1-P(CAL25151)的遗传距离最近。半定量RT-PCR表达分析表明,正常铁营养时RsIRT1基因在萝卜花瓣、花蕾、叶片和根中均不表达,缺铁胁迫及缺铁加镉(100 mg·L-1)胁迫下表达,且缺铁加镉胁迫下,叶片和根中RsIRT1的表达量均高于缺铁胁迫。研究结果表明RsIRT1基因受外源缺铁和镉胁迫所诱导,RsIRT1参与金属铁和镉的吸收和转运过程。

关键词：萝卜 IRT1基因镉表达分析

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干旱胁迫下红麻叶片的差异蛋白表达分析

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中国农业科学 2012年第17期45卷 3632-3638页

作者：祁建民姜海青陈美霞徐建堂马红勃方平平林荔辉陶爱芬陈伟福建农林大学作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建农林大学农业部东南黄红麻科学观测试验站江苏省海头高级中学宁德师范学院生物工程系南京农业大学农学院/作物遗传与种质创新国家重点实验室

【目的】研究耐旱性高的红麻品种在干旱胁迫条件下的蛋白质表达,揭示红麻耐旱性的生理机制。【方法】以鉴定出的耐旱性红麻品种GA42为材料,在苗期(五叶期)设置正常供水与控水比较试验,运用双向电泳分析红麻在干旱胁迫和正常供水条件下... 详细信息

【目的】研究耐旱性高的红麻品种在干旱胁迫条件下的蛋白质表达,揭示红麻耐旱性的生理机制。【方法】以鉴定出的耐旱性红麻品种GA42为材料,在苗期(五叶期)设置正常供水与控水比较试验,运用双向电泳分析红麻在干旱胁迫和正常供水条件下叶片蛋白质组的动态变化。【结果】对2-DE图谱分析后发现,在干旱胁迫下出现65个差异表达蛋白质点,选用表达量明显上调的9个蛋白质点,通过MALDI-TOF-TOF MS分析和数据库检索,鉴定出6个差异表达蛋白的功能,分别是2个核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶(Rubisco)或其大亚基(所有植物进行光合碳同化的关键酶)、1个Rubisco活化酶(广泛存在于植物中调节Rubisco活性的酶)、1个二甲基萘醌甲基转移酶(一种参与甲基转移反应的辅酶)、1个推定的胞质型谷氨酰胺合成酶(参与高等植物氨同化过程的关键酶)、1个ATP合酶β亚基(在活性细胞中起着将其它能量合成为生物能量通货-ATP的能量转换作用)。【结论】揭示了红麻GA42表现出较强的耐旱性与上述6个差异表达蛋白质点明显上调有关。

关键词：红麻干旱胁迫差异蛋白双向电泳

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烟草细胞质雄性不育系及其保持系的花蕾差异蛋白质分析

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作物学报 2012年第7期38卷 1232-1239页

作者：祁建民马红勃徐建堂陈美霞周东新王涛陈顺辉福建农林大学生命科学学院/作物遗传育种与综合利用教育部重点实验室福建福州350002 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室江苏南京210095 宁德师范学院生物工程系福建宁德352100 福建省龙岩市烟草科学研究所福建龙岩364000 福建省南平市烟草公司福建南平353200 福建省福州市烟草科学研究所福建福州350003

为探讨烟草雄性不育的分子遗传机制,对烟草细胞质雄性不育系和保持系进行差异蛋白质组学研究。采用固相pH梯度SDS-PAGE双向电泳,对烟草细胞质雄性不育系MSK326及其保持系K326雄蕊原基分化期、四分体时期及单核时期花蕾蛋白质进行分离,... 详细信息

为探讨烟草雄性不育的分子遗传机制,对烟草细胞质雄性不育系和保持系进行差异蛋白质组学研究。采用固相pH梯度SDS-PAGE双向电泳,对烟草细胞质雄性不育系MSK326及其保持系K326雄蕊原基分化期、四分体时期及单核时期花蕾蛋白质进行分离,经考马斯亮蓝染色,获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱。使用PDQuest软件分析蛋白质图谱,利用基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱分析,然后用Mascot软件对NCBInr数据库搜索。在分子量14.4～97.6kD、等电点4～7线性范围内,检测到365个蛋白点,其中7个蛋白质点在保持系中出现,在不育系中缺失,被鉴定为核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶、多酚氧化酶、Patatin homolog蛋白、PSI9kD蛋白4类蛋白,推测不育系MSK326雄性不育性可能与营养代谢紊乱、间接抑制雄性器官发育、养分供给不足、免疫能力低和能量转移受到抑制等有关。

关键词：烟草细胞质雄性不育花蕾差异蛋白质双向凝胶电泳

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萝卜抽薹性状的主基因与多基因遗传分析

萝卜抽薹性状的主基因与多基因遗传分析

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中国园艺学会2012年学术年会

作者：赵丽萍柳李旺徐良王明霞王燕许园园龚义勤南京农业大学园艺学院作物遗传与种质创新国家重点实验室农业部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室教育部园艺种质创新与利用工程研究中心南京210095

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萝卜铁转运蛋白基因RsIRT1分子特征分析

萝卜铁转运蛋白基因RsIRT1分子特征分析

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中国园艺学会十字花科蔬菜分会第十届学术研讨会

作者：贺晓燕王燕徐良龚义勤赖德强温天彩柳李旺作物遗传与种质创新国家重点实验室农业部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室教育部园艺种质创新与利用工程研究中心南京农业大学园艺学院

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水稻萌发耐淹性的遗传分析

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植物学报 2012年第1期47卷 28-35页

作者：陈孙禄王俊敏潘佑找马健阳张建辉张红生滕胜南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室南京210095 中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所上海200032 浙江省农业科学院作物与核技术利用研究所杭州310021 长江大学园艺园林学院荆州434025 上海师范大学生命与环境科学学院上海200234

水稻(Oryza sativa)萌发耐淹性受到复杂的网络调控,其分子机制不同于苗期耐淹性的相关机制,萌发耐淹性的强弱影响着直播稻的成苗率。通过对256份水稻核心种质的萌发耐淹性评估,发现粳稻和籼稻之间的萌发耐淹性差异并不显著,都存在广泛... 详细信息

水稻(Oryza sativa)萌发耐淹性受到复杂的网络调控,其分子机制不同于苗期耐淹性的相关机制,萌发耐淹性的强弱影响着直播稻的成苗率。通过对256份水稻核心种质的萌发耐淹性评估,发现粳稻和籼稻之间的萌发耐淹性差异并不显著,都存在广泛的遗传变异。利用以粳稻R0380为供体亲本,籼稻RP2334为轮回亲本的170个高代回交自交系构建含146个分子标记的连锁图谱,以低氧胚芽鞘长度为性状指标,通过复合区间作图法检测到影响萌发耐淹性的4个QTLs(quantitative trait loci),分别定位于第2(2个)、3(1个)和8号(1个)染色体。贡献率最大的QTL为qGS2.2,其值为17.34%,增效等位基因来自轮回亲本籼稻RP2334;其余3个QTLs的增效等位基因均来自供体亲本粳稻R0380,贡献率分别为12.86%、9.37%和14.60%。

关键词：胚芽鞘低氧数量性状基因座水稻水淹

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萝卜肉质根蛋白质与维生素C含量的遗传分析

萝卜肉质根蛋白质与维生素C含量的遗传分析

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中国园艺学会十字花科蔬菜分会第十届学术研讨会

作者： SONG Li-jun 宋立君 LU Zhao-liang 路昭亮 WANG Yan 王燕 XU Liang 徐良 GONG Yi-qin 龚义勤 LI Xiao-yan 李小艳 LIU Li-wang 柳李旺 State Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement Key Laboratory of Horticultural Cro 作物遗传与种质创新国家重点实验室农业部华东地区园艺作物生物学与种质刨制重点实验室教育部园艺种质创新与利用工程研究中心南京农业大学园艺学院南京210095

以性状差异显著的品系Nau17-XWH和Nau20-LHZ为材料，采用植物数量性状主基因十多基因混合遗传模型多世代联合分析方法，对萝卜肉质根蛋白质和维生索C含量性状的遗传规律进行分析.结果表明，蛋白质含量性状最适遗传模型为两对加性-显性-... 详细信息

以性状差异显著的品系Nau17-XWH和Nau20-LHZ为材料，采用植物数量性状主基因十多基因混合遗传模型多世代联合分析方法，对萝卜肉质根蛋白质和维生索C含量性状的遗传规律进行分析.结果表明，蛋白质含量性状最适遗传模型为两对加性-显性-上位性主基因十加性-显性-上位性多基因混合遗传模型(E-0)，多基因遗传率为100.00％;维生素C含量性状受加性-显性-上位性多基因的控制(C-0模型)，主基因遗传率为0.51％，多基因遗传率为93.51％.因此，萝卜肉质根蛋白质和维生素C含量性状主要受多基因控制，遗传受环境因素影响较大。

关键词：萝卜品质育种肉质根蛋白质维生索C 含量性状遗传规律

来源：评论

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萝卜铁转运蛋白基因Rs/RT1分子特征分析

萝卜铁转运蛋白基因Rs/RT1分子特征分析

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中国园艺学会十字花科蔬菜分会第十届学术研讨会

作者： HE Xiao-yan 贺晓燕 WANG Yan 王燕 XU Liang 徐良 GONG Yi-qin 龚义勤 LAI De-qiang 赖德强 WEN Tian-cai 温天彩 LIU Li-wang 柳李旺 State Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement Key Laboratory of Horticultural Cro 作物遗传与种质创新国家重点实验室农业部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室教育部园艺种质创新与利用工程研究中心南京农业大学园艺学院南京210095

运用PCR和RT-PCR技术从萝卜中克隆出RsIRT1基因(GenBank登录号JN019788),其cDNA包含一个长度为1038 bp的开放阅读框,编码345个氨基酸,蛋白质分子量*** Serverv.2.0分析RsIRT1蛋白有8个跨膜结构域,推测为一种膜蛋白;蛋白序列系统进化树... 详细信息

运用PCR和RT-PCR技术从萝卜中克隆出RsIRT1基因(GenBank登录号JN019788),其cDNA包含一个长度为1038 bp的开放阅读框,编码345个氨基酸,蛋白质分子量*** Serverv.2.0分析RsIRT1蛋白有8个跨膜结构域,推测为一种膜蛋白;蛋白序列系统进化树分析表明,萝卜RsIRT1、遏蓝菜TeIRT1-P(CAL25151)、拟南芥AtIRT1(XP-002869968)的遗传距离最近.对RsIRT1基因进行半定量RT-PCR表达分析,正常铁营养时RsIRT1基因在萝卜花瓣、花蕾、叶片和根中均不表达,缺铁胁迫及缺铁加镉(100 mg·L-1)胁迫下表达,且缺铁加镉胁迫下,叶片和根中RsIRT1的表达置均高于缺铁胁迫.表明RsIRT1基因受外源缺铁和镉胁迫所诱导,RsIRT1参与金属铁和镉的吸收和转运过程.

关键词：萝卜铁转运蛋白基因RsIRT1 分子特征基因表达

来源：评论

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