检索结果-内蒙古大学图书馆

西北植物学报 2024年第11期44卷 1725-1734页

作者：陈益杨妮罗微李静文刘慧庄静南京农业大学园艺学院茶叶科学研究所农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室南京210095 南京农业大学作物遗传与种质创新利用全国重点实验室南京210095

【目的】鉴定茶树BRX家族基因,分析其在不同组织和逆境下的表达模式,为探究BRX基因功能奠定基础。【方法】基于茶树基因组数据库及TBtools等软件对BRX基因进行鉴定分析;以‘舒茶早’为材料,对其进行不同时间的盐、干旱、高温、低温及外... 详细信息

【目的】鉴定茶树BRX家族基因,分析其在不同组织和逆境下的表达模式,为探究BRX基因功能奠定基础。【方法】基于茶树基因组数据库及TBtools等软件对BRX基因进行鉴定分析;以‘舒茶早’为材料,对其进行不同时间的盐、干旱、高温、低温及外源GA3处理;用RT-qPCR检测CsBRXs基因在不同组织和处理下的转录水平。【结果】共鉴定到5个CsBRXs基因,其编码蛋白由313~370个氨基酸组成,该家族基因结构相似且高度保守,启动子区域含激素和逆境响应元件,根据进化关系BRX蛋白被分为4个亚族。CsBRX1、CsBRX3和CsBRX5在嫩叶中均有表达,CsBRX4仅在老叶中表达;盐胁迫12 h时,CsBRX1、CsBRX2和CsBRX4的转录水平最高;Cs-BRX2快速响应低温胁迫,在1 h时表达量达峰值;CsBRX2对外源GA信号积极响应,在24 h时表达量最高。【结论】CsBRXs基因在茶树中的表达具有组织特异性,并差异化响应多种逆境胁迫和GA信号,为研究其抗逆机制提供指导。

关键词：茶树 BRX基因家族生物信息学组织特异性非生物胁迫表达分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不结球白菜BcAP1的克隆及其启动子分析

引用

南京农业大学学报 2024年

作者：米闵渠天慧徐新凤李英侯喜林王建军刘同坤南京农业大学作物遗传与种质创新利用全国重点实验室/农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室/园艺作物种质创新与利用教育部工程研究中心/园艺学院南京农业大学三亚研究院

[目的] 本文旨在探究BcAP1基因在不结球白菜早、晚开花品种中是否存在结构和表达差异。[方法] 以早开花品种‘菜心’以及晚开花品种‘五月慢’为试验材料，通过同源克隆2个品种中的BcAP1基因和启动子序列，对2个品种的氨基酸序列进行比... 详细信息

[目的] 本文旨在探究BcAP1基因在不结球白菜早、晚开花品种中是否存在结构和表达差异。[方法] 以早开花品种‘菜心’以及晚开花品种‘五月慢’为试验材料，通过同源克隆2个品种中的BcAP1基因和启动子序列，对2个品种的氨基酸序列进行比对和系统进化分析；利用亚细胞定位技术研究BcAP1基因的空间表达；利用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）分别对2个品种花蕾期和开花期BcAP1的表达量进行分析；通过双荧光素酶试验对2个品种中BcAP1启动子的活性进行分析；此外对转基因拟南芥进行β-D-葡糖醛酸酶(GUS)染色以及利用PlantCARE 在线软件预测了‘菜心’BcAP1启动子插入片段结构域。[结果] ‘菜心’和‘五月慢’BcAP1 CDS序列仅有1个碱基不同，但两端序列翻译所得氨基酸序列完全一致。系统进化分析表明，BcAP1与拟南芥之间同源性最高。亚细胞定位显示其表达位置在细胞核上。定量结果显示，在花蕾期和开花期，早抽薹品种‘菜心’中的BcAP1基因表达量显著高于同期的晚抽薹品种‘五月慢’。2个品种的BcAP1基因启动子序列上存在较大差异且‘菜心’的启动子序列存在896 bp插入序列。双荧光素酶试验结果表明，‘菜心’BcAP1启动子的活性远高于‘五月慢’BcAP1启动子的活性。GUS染色结果显示，GUS蛋白在pCXBcAP1-BcAP1-GUS转基因拟南芥表达更强。‘菜心’BcAP1启动子插入片段结构域分析发现BcAP1启动子插入片段有参与生物钟调控的顺式作用元件和赤霉素反应因子。[结论] 克隆的BcAP1基因定位于细胞核，与拟南芥的同源性最高，‘菜心’BcAP1启动子比‘五月慢’BcAP1启动子多一段长度为896 bp插入序列，插入片段中有与开花相关的元件，且‘菜心’BcAP1启动子活性比‘五月慢’高。

关键词：不结球白菜 BcAP1基因克隆启动子分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于X射线荧光光谱分析水稻籽粒离子组

引用

植物营养与肥料学报 2024年第8期30卷 1621-1629页

作者：游思亮刘向前席庆赵方杰黄新元南京农业大学作物遗传与种质创新利用全国重点实验室江苏南京210095 南京农业大学资源与环境科学学院江苏南京210095 南京农业大学(常熟)新农村发展研究院有限公司江苏常熟215500

【目的】水稻籽粒离子组通常采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和电感耦合等离子体发射光谱(ICPOES)等技术进行分析,需要破坏性取样且样品前处理过程复杂。X射线荧光光谱法(XRF)一般无需进行样品处理,可以快速无损地检测样品中的元素含... 详细信息

【目的】水稻籽粒离子组通常采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)和电感耦合等离子体发射光谱(ICPOES)等技术进行分析,需要破坏性取样且样品前处理过程复杂。X射线荧光光谱法(XRF)一般无需进行样品处理,可以快速无损地检测样品中的元素含量。本研究建立和优化了利用XRF进行水稻籽粒离子组分析的方法。【方法】通过比较不同的试验条件对水稻籽粒中不同元素XRF谱图的影响,确定适合进行XRF分析的元素及试验条件,通过与ICP-MS定量结果的相关性分析,检验XRF定量方法的适用性、定量结果的准确性。【结果】在样品室抽真空时,光源在30 kV和600μA并且不使用滤光片的条件下,使用50μm步长面扫描时,样品中的P、S、Cl、K、Ca、Mn、Fe和Zn等元素信号与背景对比明显。同时,XRF扫描获得的Mn和Zn的荧光定量结果与ICP-MS的测定结果具有较高的相关性,线性拟合的决定系数分别为0.8415(P<0.001)和0.7736(P<0.001)。采用优化的分析条件,水稻籽粒中Cd的两条特征谱线La和Ka分别受到K和Mn信号的压抑,不能用于Cd含量的定量分析。【结论】采用优化的试验条件,XRF方法可以无损地同时测定稻米中多个营养元素,特别是锌和锰。但由于Cd特征图谱与稻米中含量较高的K和Mn接近,信号无法清楚识别,因此,XRF仪无法快速测定水稻籽粒中Cd含量是否超标。

关键词：水稻籽粒离子组 X射线荧光电感耦合等离子体质谱无损分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

农杆菌介导的体外萌发花粉玉米转基因方法研究

引用

玉米科学 2024年第3期32卷 42-52页

作者：韩雅利焦宏业王磊史明山范子洋刘康南京农业大学/作物遗传与种质创新利用全国重点实验室南京210095 邯郸市农业科学院玉米研究室河北邯郸056001

目前,玉米转基因方法主要采用农杆菌介导法和基因枪法,但是这两种方法都需要经过组织培养,实验条件要求较高、耗时长,且受转基因受体的基因型限制。选取杂交种苏玉19为材料,在优化玉米花粉离体萌发培养基的基础上,探索通过农杆菌侵染萌... 详细信息

目前,玉米转基因方法主要采用农杆菌介导法和基因枪法,但是这两种方法都需要经过组织培养,实验条件要求较高、耗时长,且受转基因受体的基因型限制。选取杂交种苏玉19为材料,在优化玉米花粉离体萌发培养基的基础上,探索通过农杆菌侵染萌发花粉将外源基因导入玉米花粉,再将农杆菌侵染后的花粉给雌穗授粉从而获得转基因玉米。通过对培养基配方、培养温度、萌发时间、农杆菌浸染时间等技术因子的优化,建立农杆菌介导的外源基因导入离体萌发花粉的玉米转基因新方法,转化率最高可达7.27%。Southern杂交试验结果表明,外源基因整合到了玉米基因组中,该方法为外源基因导入,具有操作简单、成本低、快速培育高产新品种等优点,为玉米转基因提供技术支撑。

关键词：玉米转基因农杆菌介导花粉离体培养

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

我国黄淮海地区大豆症青相关病毒的鉴定及其抗(耐)性材料筛选

引用

植物保护学报 2025年第1期52卷 123-135页

作者：程信歌肖燕敏濮若思张子龙屈浩然丁嘉瑜申宇航李凯南京农业大学农学院农业农村部大豆生物学与遗传育种重点实验室生物育种钟山实验室国家大豆生物育种产教融合创新平台作物遗传与种质创新利用全国实验室南京210095

为探究黄淮海地区大豆症青连年暴发的原因并筛选优异的抗(耐)性大豆新品种(系),在黄淮海地区不同地区采集疑似病样209份,利用特异性引物对病样的叶片和豆荚果皮进行大豆症青相关病毒(soybean stay-green associated virus,SoSGV)的检测... 详细信息

为探究黄淮海地区大豆症青连年暴发的原因并筛选优异的抗(耐)性大豆新品种(系),在黄淮海地区不同地区采集疑似病样209份,利用特异性引物对病样的叶片和豆荚果皮进行大豆症青相关病毒(soybean stay-green associated virus,SoSGV)的检测,随机选取21个阳性样品进行全基因组测序及系统发育分析,构建SoSGV侵染性克隆进行侵染性试验,并以普通棕色叶蝉Orosius orientalis为SoSGV传毒介体对274份我国新育成大豆品种(系)进行抗性评价。结果显示:采集自黄淮海各省份表现症青的大豆病样中SoSGV的检出率均超过70%,甚至在个别省份检出率达100%,初步推断SoSGV是我国黄淮海地区大豆症青的主要病原,且该病害有向西北大豆产区扩散的趋势;21条阳性样品的SoSGV全基因组与已知的6条SoSGV全基因组间的核苷酸序列同源性均超过92%,系统发育分析显示该病毒共有3个进化群体,以群体Ⅰ为主要流行种群;与其他双生病毒的系统发育分析显示SoSGV属于一种新型重组双生病毒;构建的SoSGV侵染性克隆可成功侵染本氏烟Nicotiana benthamiana;在274份大豆新品种(系)中有271份对SoSGV表现为易感,且出现典型症青症状,仅有3份为耐病新品种(系)。

关键词：大豆症青大豆症青相关病毒普通棕色叶蝉抗性鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用55K芯片进行小麦生育期相关性状的QTL定位及效应分析

引用

作物学报 2023年第12期49卷 3188-3203页

作者：温明星肖进徐涛孙丽王宗宽王海燕王秀娥镇江市农业科学院江苏句容212400 作物遗传与种质创新利用全国重点实验室/南京农业大学江苏南京210095

生育期是决定小麦品种适应性的重要农艺性状,探索其遗传机制及效应对于小麦品种的选育和推广具有重要意义。本研究以扬麦158和密穗小麦杂交构建的240个重组自交家系(recombinant inbred line,RIL)为材料,于2~4个环境下对该群体主要生育... 详细信息

生育期是决定小麦品种适应性的重要农艺性状,探索其遗传机制及效应对于小麦品种的选育和推广具有重要意义。本研究以扬麦158和密穗小麦杂交构建的240个重组自交家系(recombinant inbred line,RIL)为材料,于2~4个环境下对该群体主要生育期性状进行鉴定。利用已构建的高密度遗传图谱,共检测到52个生育期相关QTL,分布在2A、2D、3D、4B、4D、5A、5B、5D、6A、6B、7A、7B和7D染色体上。QJS/BS/HS/FS/***-5D.2、QJS/BS/HS/FS/***-2D.1和QJS/BS/HS/FS/***-7B.1均在多年被重复检测到,分别解释4.56%~46.86%、1.32%~33.40%和2.37%~13.27%的表型变异。QBS/***-2A.3、QHS/***-5B.2、***-2A.5、***-6A.2、***-4D.2、***-6A.3、***-2A.2、QBS/***-6A.1、***-7A.2、***-3D、***-4D.1和***-6B.1是新发现的位点。效应分析表明,生育期相关QTL的聚合能不同程度地缩短生育期,可应用于培育早熟高产小麦品种。

关键词：小麦生育期 QTL SNP标记

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小麦抗赤霉病的遗传基础与育种应用

引用

生命科学 2025年第5期 548-557页

作者：李国强贾海燕孔忠新杨阳李娜谢全袁阳马正强南京农业大学应用植物基因组学实验室和作物遗传与种质创新利用全国重点实验室生物育种钟山实验室

赤霉病是全球范围的毁灭性小麦穗部病害，严重威胁小麦生产和食品安全。选育和推广抗赤霉病品种是防治赤霉病最有效的策略。然而由于小麦赤霉病抗性的复杂性，传统抗赤霉病育种进展无法满足小麦产业发展的需求。过去20多年来，围绕小麦... 详细信息

赤霉病是全球范围的毁灭性小麦穗部病害，严重威胁小麦生产和食品安全。选育和推广抗赤霉病品种是防治赤霉病最有效的策略。然而由于小麦赤霉病抗性的复杂性，传统抗赤霉病育种进展无法满足小麦产业发展的需求。过去20多年来，围绕小麦抗赤霉病的遗传基础解析取得了一系列重要成果，并在利用分子育种技术改良小麦赤霉病抗性方面取得了关键突破。本文主要从小麦抗赤霉病种质资源发掘、抗赤霉病QTL的定位和克隆以及分子育种等方面综述小麦抗赤霉病研究方面的最新进展，并探讨目前存在的问题和未来发展前景。

关键词：小麦赤霉病抗性 QTL 精细定位克隆分子育种

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

同源四倍体菜薹新材料的创制与品质分析

引用

南京农业大学学报 2024年第4期47卷 643-652页

作者：荆禹铭嵇乐乐肖栋胡春梅侯喜林李英胡君刘同坤南京农业大学作物遗传与种质创新利用全国重点实验室/农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室/园艺作物种质创新与利用教育部工程研究中心江苏南京210095 无锡市惠山区洛社镇农业农村局江苏无锡214187

[目的]本文旨在创制优质的菜薹四倍体新材料。[方法]用2 g·L^(-1)秋水仙素溶液点滴二倍体菜薹LCX019幼苗的子叶生长点,通过形态学、解剖学、细胞学与流式细胞仪的方式筛选鉴定出同源四倍体植株,并对二、四倍体植株的农艺性状以及... 详细信息

[目的]本文旨在创制优质的菜薹四倍体新材料。[方法]用2 g·L^(-1)秋水仙素溶液点滴二倍体菜薹LCX019幼苗的子叶生长点,通过形态学、解剖学、细胞学与流式细胞仪的方式筛选鉴定出同源四倍体植株,并对二、四倍体植株的农艺性状以及品质特性进行分析比较。[结果]形态学与解剖学结果显示,同源四倍体菜薹在株型、叶片、花、种荚、菜薹等方面表现出“巨大性”的特点;气孔孔径变大,气孔密度下降;花粉粒体积相比二倍体增大,形状呈橄榄球形或不规则形状。细胞学结果显示,四倍体菜薹根尖染色体数目为二倍体的2倍;流式细胞仪的分析结果表明,四倍体的DNA荧光强度约为二倍体的2倍。四倍体菜薹的可溶性糖、有机酸及纤维素含量显著增加76.17%、13.71%和80.34%,叶绿素含量、硝态氮含量显著下降25.01%、45.10%,可溶性蛋白含量无显著变化。通过分析二、四倍体的光响应曲线与光合特性,发现四倍体菜薹LCX019对弱光的利用能力强于二倍体植株。[结论]获得了具有优良品质的菜薹同源四倍体新材料,为菜薹育种提供新的种质资源。

关键词：菜薹同源四倍体秋水仙素光合特性品质鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

不结球白菜BcGR2.1基因的功能验证及响应光氧化胁迫研究

引用

南京农业大学学报 2023年第5期46卷 841-851页

作者：陶瑜李燕柏艾梅虞章红侯喜林李英南京农业大学作物遗传与种质创新利用全国重点实验室/农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室/园艺作物种质创新与利用教育部工程研究中心/园艺学院江苏南京210095

[目的]本文旨在研究不结球白菜BcGR2.1基因在光氧化胁迫下的表达模式,并探索过表达或沉默该基因对植物抗光氧化胁迫的影响,以明确基因的功能。[方法]从不结球白菜中克隆了BcGR2.1基因CDS序列,对其编码的氨基酸序列进行进化树和保守区域... 详细信息

[目的]本文旨在研究不结球白菜BcGR2.1基因在光氧化胁迫下的表达模式,并探索过表达或沉默该基因对植物抗光氧化胁迫的影响,以明确基因的功能。[方法]从不结球白菜中克隆了BcGR2.1基因CDS序列,对其编码的氨基酸序列进行进化树和保守区域分析;采用RT-qPCR技术,对BcGR2.1基因在光氧化胁迫处理下的表达水平进行分析;利用农杆菌介导的蘸花法和病毒诱导的基因沉默(VIGS)技术分别获得BcGR2.1过表达拟南芥和BcGR2.1沉默不结球白菜植株,并验证过表达或沉默BcGR2.1基因对植物抗光氧化胁迫能力的影响。[结果]不结球白菜BcGR2.1基因ORF全长1626 bp,与芜菁GR2蛋白进化关系最近。在甲基紫精(MV)处理诱导的光氧化胁迫下,该基因一定时间内表达量上调,随后下调。过表达转基因拟南芥中抗坏血酸(AsA)含量上升,而沉默植株中AsA含量下降。光氧化胁迫条件下,过表达转基因拟南芥中的H_(2)O_(2)含量显著低于野生型,而BcGR2.1沉默植株中H_(2)O_(2)含量显著高于PTY空载植株;此外,过表达BcGR2.1拟南芥中相关叶绿素荧光动力学参数F v/F m、Y(Ⅱ)、ETR以及qP均显著高于野生型。[结论]在拟南芥和不结球白菜中BcGR2.1正调控AsA含量,抑制光氧化胁迫处理下植株体内H_(2)O_(2)的爆发,一定程度上维护了植株叶绿素荧光参数的正常状态,提高了植物对光氧化胁迫的耐受性。

关键词：不结球白菜 BcGR2.1 光氧化胁迫抗坏血酸(AsA) 叶绿素荧光参数

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GmDREB8在大豆干旱胁迫下的功能分析

引用

南京农业大学学报 2023年第2期46卷 226-236页

作者：许建玉陆阳孙睿东王修帅丁文涛邓肃霜王鹏崴赵晋铭郭娜邢邯南京农业大学农业农村部国家大豆改良中心/农业农村部大豆生物学与遗传育种重点实验室/作物遗传与种质创新利用全国重点实验室/农学院江苏南京210095

[目的]本研究旨在解析大豆DREB(dehydration responsive element-binding protein)转录因子基因GmDREB8与干旱胁迫的关系,为DREB转录因子参与大豆干旱胁迫的分子机制研究奠定基础,也为大豆耐旱转基因育种提供新的基因资源。[方法]以大... 详细信息

[目的]本研究旨在解析大豆DREB(dehydration responsive element-binding protein)转录因子基因GmDREB8与干旱胁迫的关系,为DREB转录因子参与大豆干旱胁迫的分子机制研究奠定基础,也为大豆耐旱转基因育种提供新的基因资源。[方法]以大豆品种‘天隆1号’为试材,通过荧光定量PCR(RT-qPCR)分析10个DREB基因在干旱胁迫诱导下的表达模式及GmDREB8在大豆不同组织和植物激素处理下的表达。采用生物信息学方法分析GmDREB8保守基序和亚细胞定位。通过农杆菌介导的烟草瞬时表达体系进行GmDREB8蛋白的亚细胞定位。分别在拟南芥中异源表达GmDREB8和利用VIGS(virus-induced gene silencing)技术在大豆中沉默GmDREB8,分析该基因在拟南芥和大豆干旱胁迫中的功能。[结果]10个DREB基因在干旱胁迫下都被诱导表达,但这10个基因间表达谱存在差异。筛选并克隆得到GmDREB8,其位于大豆17号染色体上,含有1个AP2结构域,蛋白相对分子质量为19.79×10^(3),pI为9.76。GmDREB8基因受到植物激素赤霉素(ABA)和水杨酸(SA)的诱导表达。GmDREB8蛋白位于细胞核内。异源表达GmDREB8转基因拟南芥在不同浓度的甘露醇处理下表现出比野生型更短的根,对干旱胁迫更敏感。与空载对照相比,大豆GmDREB8沉默株系叶片在干旱处理后相对电导率、相对失水率、丙二醛(MDA)含量更低,游离脯氨酸(Pro)含量更高,表现出更强的耐旱性。[结论]GmDREB8可负向调控植物的耐旱能力。

关键词：大豆 GmDREB8 干旱胁迫 VIGS 转基因拟南芥

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：